溶解动力学

摘要： 锌是国民经济建设中重要的战略性矿产资源,具有不可替代的重要作用。随着低品位难处理矿产资源种类和产量的不断增加,以及资源开发带来的环境污染问题日益突出,生物浸出技术由于具备工艺流程简单、无污染、能够处理低品位矿石等优点,在该类型矿产资源中得到了广泛应用。闪锌矿作为主要的含锌矿物之一,在生物浸出过程中存在反应周期长、溶解动力学缓慢等问题,亟待突破。重点介绍了“收缩核模型”在闪锌矿动力学方面的应用,阐述了浸矿细菌的种类、Fe^(2+)浓度、温度等因素对矿物溶解过程的影响,揭示了生物浸出体系下影响矿物溶解动力学的速度控制步骤及关键因素,并对闪锌矿微生物浸出溶解动力学的研究方向进行了展望。

摘要： 以灰岩为研究对象,配置不同酸度的化学溶液对其进行侵蚀,对酸性水化学溶液下的灰岩试件进行溶解动力学试验以及力学抗压试验,获得水化学溶液下灰岩试件的溶解行为和抗压强度变化规律,研究灰岩在酸性溶液中的侵蚀阶段变化以及相应特征。

摘要： 目的在微观尺度上解析直流电场对金属液/固界面溶解动力学和界面反应的本征影响。方法在237~312°C温度范围内对电流作用下Cu/Sn/Cu液固界面进行显微结构的表征及溶解动力学的计算。结果施加直流电时,Cu的溶解速率在阴极端显著增大,而在阳极端则受到抑制。相应地,由于Cu的迁移速度较快,大量阴极Cu迁移至阳极端,使其附近形成大量的金属间化合物。计算了10 A电流作用下阴极Cu的溶解激活能,其数值约为不通电流情况下的一半。结论直流电的施加显著降低了Cu在Sn熔体中的溶解激活能,而电迁移力是促进Cu扩散的主要原因。

摘要： 气溶胶沉降是开放大洋可溶性铁的主要来源之一,对海洋初级生产力有重要影响.目前气溶胶可溶性铁的沉降通量仍存在很大的不确定性.主要原因包括:(1)不同来源的气溶胶中可溶性铁的含量差异较大;(2)发生在大气传输中的化学反应能够显著影响气溶胶中铁元素的可溶性.本文总结了过去20a国内外关于含铁颗粒物溶解动力学实验室研究的主要结果,以阐明液相反应对铁可溶性的增强作用.归纳了典型含铁颗粒物在质子促进溶解、配体促进溶解及光还原溶解机制作用下的溶解动力学特征,指出pH值、阴离子类型和光照决定了含铁颗粒物的溶解机制,以及铁的存在形式是决定颗粒物中铁潜在可溶性的最主要因素,最后简单展望该领域未来的发展方向.

摘要： 浸出是湿法冶金中提取有价金属元素的一项重要的单元操作,但由于某些矿物结构复杂、杂质反应活性差,使得这些矿物的浸出率较低,影响工业生产.机械活化作为一种新兴的强化浸出手段受到了广泛的关注.机械活化是指固体物料在机械力的作用下,受到撞击、挤压、碰撞等作用而产生破碎、变形以及各种晶体缺陷,导致物料内能增大,反应活性提高的过程.研究结果表明,在机械活化的作用下,固体物料受到强烈的机械力作用致使矿物理粒径变小,比表面积增大、非晶化程度增加,热稳定性降低;在浸出反应中,可提高矿物的反应活性,改变浸出反应控制因素,有效的回收其中的有价元素.本文将近年来机械活化在矿物浸出方面的应用研究现状进行分析和总结.

摘要： 研究了25°C时,搅拌速度、加样量及NaCl的量等不同实验条件下Na2CO3/Na2SO4/NaCl混合盐的溶解过程.对不同时刻液相的化学组成进行分析并鉴定其平衡时的固相,结果表明,混合盐溶解前期搅拌速度占主导因素;当溶液中三种盐达到一定浓度后,同离子效应占主导因素;随着加样量的增加,Na2CO3和Na2SO4浓度达到一定程度之后反应生成碳钠矾.结合动力学模型计算得到体系中NaCl的溶解动力学方程,得出在25°C条件下溶解符合Stumm模型,溶解过程属于扩散过程控制,同时还伴随着界面反应和化学反应.%Dissolving process of salt mixture (Na2CO3 + Na2SO4 + NaCl) under different stirring speed,sample amounts and the amount of NaCl at 25°C was studied.Liquid phase and the equilibrium solid phase were characterized by chemical analysis and solid phase identification,respectively.The results indicated that at the early stage of the dissolution process,the stirring speed act as the dominant factor,but common ion effect will become the dominant factor after reaching a certain concentration of three salts solution.With the increase of sample amounts,Na2CO3 will react with Na2SO4 to form burkeite after reaching a certain concentration.Dissolution kinetics equations for NaCl were obtained with dynamic model simulation,and it conformed to Stumm model under this experimental condition.It is concluded that dissolving process was controlled by diffusion process,but also accompanied by interface reaction and chemical reaction.

摘要： 研究了以Ca-Mg-K复合盐溶液为转晶体系中pH及Ca2+浓度对磷石膏常压水热法制备α-半水硫酸钙的影响.通过测定反应中固、液两相组成随时间的变化,得到了磷石膏在不同盐溶液体系当中的转晶速率.采用TE-SEM、XRD、TG等检测方法对产物做了表征,根据不同初始条件对最终产物晶体形貌的影响,讨论了不同条件下的影响机理.建立了以表面反应控制为基础的原料磷石膏溶孵动力学模型,拟合得到不同Ca2+浓度条件下的表观溶解反应速率常数及反应级数,结果表明:磷石膏的溶解过程属于表面反应控制,在Ca2+浓度为2.5～3.5 mol/L的中性环境中,其溶解反应表观反应级数相差不大,平均值为1.533.%The effects of pH and Ca2+ concentration on the reaction rate and crystal morphology of Ca-Mg-K hydrothermal salt solution method preparing α-hemihydrate calcium sulfate by phosphogypsum under atmospheric pressure were investigated.The conversion rates of phosphogypsum in different reaction conditions were obtained by measuring the change of solid and liquid phases in the reaction slurry.The products were determined and characterized by the means of TE-SEM,XRD,and TG.According to the effects of different initial conditions on the crystal morphology of products,the influencing mechanisms under different conditions were investigated.The raw material dissolution kinetics model was established based on surface reaction control mechanism,and the apparent reaction rate constant and reaction order under different initial conditions were obtained by fitting relative parameters.The results showed that the dissolution process of phosphogypsum was controlled by surface reaction.In the neutral environment of Ca2+ concentration of 2.5～3.5 mol/L,the apparent reaction order of dissolution reaction was numerical similarity,with an average value of 1.533.

摘要： Extremely poor vanado-titanomagnetite deposits are exploited with the progress of technology.In that case,a large number of tailings were produced and the tailings can be used to sequestrate CO2.This article mainly focuses on carbon dioxide sequestration by mineral carbonation with the extremely poor vanado-titanomagnetite deposit tailings in Chengde City,Hebei Province.By analyzing mineral phases,element composition,particle sizes,and leaching experiments,it was found that the tailings,which mainly consist of amphibole and pyroxene,were rich in magnesium and calcium (30％) and small in size (average particle diameter ＜ 50μm).The leaching ratio of Mg and Ca increased with temperature.The leaching ratio of Mg and Ca were 26.5％ and 27.0％ at 85°C.By model fitting,we found that the reaction rate of this experiment was controlled by diffusion through ash layer and the activation energy of the tailings was about 43 kJ/mol.With the current intensity of mining,Chengde is expected to produce 25 billion tons of the extremely poor vanado-titanomagnetite deposit tailings,which allow 2 billion tons of CO2 to be stored according to the highest leaching ratio of Mg and Ca in this experiment.%随着技术进步,超贫钒钛磁铁矿被广泛开采,产生大量富含镁钙的尾矿,该尾矿可用于封存CO2.本文选取承德超贫钒钛磁铁矿尾矿作为研究对象,对其进行物相鉴定、常量元素分析、粒径分析及盐酸浸取动力学分析.结果显示尾矿主要含角闪石及辉石,其钙镁含量较高,为30％左右,颗粒较细,平均粒径小于50 μm.钙镁浸出率随着温度升高而增加,85°C时镁钙浸出率达到26.5％和27.0％.通过实验数据拟合可知,反应速率受固体产物层内扩散控制,尾矿活化能约为43 kJ/mol.按目前的水平,开采河北承德超贫钒钛磁铁矿将产生约250×108 t尾矿,根据本实验最高钙镁浸出率计算,CO2封存量可达20×108 t.

摘要： 铁矿石烧结是一个依靠液相产生和再结晶来实现颗粒粘结的高温物理化学过程。复合铁酸钙是高碱度烧结矿的主要粘结相。Al2O3、SiO2等脉石成分在铁酸钙中的溶解过程对烧结过程中复合铁酸钙的形成有着重要影响。本研究采用固体试样旋转法探索了Al2O3、SiO2在铁酸钙系熔体中的溶解动力学。结果表明:Al2O3在边界层的扩散是Al2O3溶解反应的限制性环节。SiO2的溶解速率主要由浓度差和渣的初始化学成分决定。计算得到的Al2O3、SiO2的扩散系数的范围分别是(0.43～2.45)×10-6 cm2/s和(2.09～6.40)×10-6 cm2/s.对于Al2O3的溶解过程,体系AI-1的溶解活化能是245.35 kJ/mol.对于SiO2的溶解过程,体系SI-3的溶解活化能是174.70 kJ/mol.

摘要： 溶解动力学实验手段可以直接揭示碳酸盐岩成岩过程中遭受的各类溶蚀作用,对判断碳酸盐岩储层次生孔洞缝的发育演化帮助巨大。文章简述了碳酸盐岩溶解动力学的研究概况,并以南堡凹陷为例,阐述了碳酸盐岩溶解动力学特征和溶蚀形貌的演化机制。实验发现,碳酸盐岩的溶解受实验条件、样品组分与结构、晶粒类型等多种因素影响。不同结构和组分的碳酸盐岩,其次生溶蚀孔洞的类型大不相同。实验条件,如温度、压力、流速等对溶解具有正效应。压力一定的情况下,生屑灰岩在175°C时,出现溶解高值。而对不同岩性样品的溶蚀比较可以发现,各类岩性溶蚀差异明显:溶解速率较快的有冶里组竹叶状灰岩、马家沟组生屑灰岩,其次为凤山组细晶白云岩和张夏组砂屑灰岩,溶解速率最慢的为马家沟组粒泥灰岩。张夏组鲕粒灰岩、俯君山组白云岩随温度变化较为特殊,特别是在高温高压下,其溶解速率快速增大。这对于南堡凹陷寒武-奥陶系碳酸盐岩地层的油气勘探具有一定的指示意义。

摘要： 以人工合成的高纯度铟铁酸锌为研究对象,采用搅拌球磨对其进行机械活化,利用X 射线衍射仪、扫描电镜、激光粒度分析仪和比表面积分析仪分别考察了机械活化对铟铁酸锌晶体结构、颗粒形貌、粒度和比表面积的影响,并以锌的浸出率为评价指标,研究不同活化试样在硫酸溶液中的浸出特性和溶解动力学.结果表明:机械活化使铟铁酸锌的物化性质发生明显改变,并由此提高了铟铁酸锌的反应活性.经机械活化30和60 min 后,铟铁酸锌与硫酸反应的表观活化能由未活化时的76.4 kJ/mol分别降至58.6、51.8 kJ/mol,表观反应级数也由原来的0.79分别降至0.62和0.59.未活化铟铁酸锌的酸溶过程受化学反应控制,活化后则为混合控制.

摘要： 在水热条件下,对微硅粉在碳酸钠溶液中的溶解动力学进行了研究,分析了水热溶液中微硅粉的固液比、Na2CO3溶液浓度以及水热反应温度对溶解率X的影响,根据缩芯模型研究微硅粉水热溶解动力学.研究结果表明:在Na2CO3水热溶液中,微硅粉的溶解速率随着固液比的增加而减小,随着反应液浓度和水热温度的升高而增加.水热实验条件下,微硅粉在Na2CO3溶液中的溶解反应活化能Ea约为11.75k J/mol.微硅粉的水热溶解过程由扩散控制.

摘要： 本次实验选用的实验样品取自四川盆地旺苍双汇剖面震旦系灯影组3-4段白云岩、重庆南川三汇场剖面毛田组白云岩、灰岩和下奥陶统红花园组生物碎屑灰岩。实验通过恒温水浴、旋转盘实验，配合环境扫描电镜(ESEM)和微纳米C下测试技术，分析了在弱硫酸溶液中，不同粒径碳酸盐岩颗粒样品及块状样品受温度、压力、转速影响的动力学特征;通过分形与多重分形方法，对块状样品表面微观形貌特征对溶蚀速率的影响也进行了初步探讨。

摘要： 炼钢过程中低氮容量的渣极容易造成钢液的污染,并且液态钢液中氮的去除非常困难。二次精炼过程中脱气经常被用来降低钢液中的氮含量,但是由于钢种和渣成分的不同,脱氮过程控制受到动力学的限制。因此,深入了解氮进入钢液和熔渣中的机理,尤其是氮的溶解速率,对最终成品氮含量的控制非常有益。本文通过质谱分光计对N14-15N之间的同位素转变反应进行示踪分析,研究了1873K下氮在CaO-Al2O3基渣系和钢液中的溶解动力学行为。结果表明,钢液中Ni对氮溶解速率常数的影响非常小,与Mo类似。氮在液态Fe-10％Ni合金中的表观溶解速率常数为3.77×10-5(mol/cm2·s·atm).氮在CaO-Al2O3-CaF2渣中的溶解速率常数呈楔形,氮的溶解速率常数随着渣中CaF2的增加而降低,当CaF2含量达到20％后,变化趋势相反。这与CaF2对渣中Al-O键结构的影响有关。

摘要： 本文用改进中和法新工艺成功制备出含CO32-的β-TCP/HA双相生物活性陶瓷粉体和引入不同常规的微波烧结新方法制备含CO32-的多孔双相磷酸钙陶瓷来提高生物活性.主要研究了含CO32-和不含CO32-的及常规烧结和微波烧结所制β-TCP/HA双相陶瓷在生理盐水中的溶解性能,实验结果表明,含CO32-的双相陶瓷比未含CO32-双相陶瓷溶解性高,微波烧结的双向陶瓷比马弗炉烧结的溶解性好.通过对实验数据进行模拟,含CO32-的多孔β-TCP/HA双相陶瓷的溶解符合Avrami型动力学方程,求出了2种烧结方法相对应的动力学方程式:常规烧结:-1n(1-x)=0.38t0.89,微波烧结:-1n(1-x)=0.80t0.67.

摘要： 公开了一种用于确定胶体颗粒的生长/溶解速率的系统，所述系统包括多个光源和多个传感器。光源被构造成在容纳所述胶体颗粒的样本室处发射电磁辐射束。所述样本室允许组合射束的一部分垂直或以某个其它角度向所述组合射束散射。所述射束的所述散射部分被引导至检测电磁辐射的传感器。所述传感器连接到激活所述光源并从所述传感器获取图像的处理器。以一定时间间隔拍摄多张图像，并对于拍摄的每一张图像，计算总图像强度级别，并进行归一化。然后，计算随时间拟合归一化值的公式，并根据所述公式来确定斜率。

摘要： 本发明公开了一种基于分子动力学模拟气体在钻井液中溶解特性的评价方法，它包括以下步骤；S1、构建钻井液基液分子模型并进行几何优化，S2、构建气体‑钻井液体系晶胞结构并进行几何优化，S3、气体‑钻井液体系退火去应力，S4、对气体‑钻井液体系进行动力学弛豫，S5、对气体‑钻井液体系进行NPT分子动力学模拟，S6、计算微观特征参量，S7、评价气体在钻井液中溶解特性。本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种基于分子动力学模拟气体在钻井液中溶解特性的评价方法，有助于全面的认识气体‑钻井液体系相行为、明确气体在钻井液中的溶解机理、评价不同条件下气体在钻井液中的溶解特性。

摘要： 一种用于改善具有焊缝的海洋船舶的流体动力学轮廓和污染特性的方法，该焊缝形成在船舶水线以下的表面上突起的焊帽。该方法包括通过将整流件应用到水下表面来修正焊缝，例如通过使用填充物。一种具有整流件的船舶以及一种用于船舶并且包括整流件的覆层系统。

摘要： 按本发明的行驶动力学调节系统具有电子的行驶动力学控制单元，该行驶动力学控制单元与至少一个驱动控制单元连接并且构成为，使得该行驶动力学控制单元首先确定额定打滑值或者额定打滑范围和作为参考速度的实际车速。在此，在相应的实际行驶情况中，优选通过用于惯性滑行的最小允许的额定打滑值和用于牵引运行的最大允许的额定打滑值来设定额定打滑范围。按第一替选方案，根据额定打滑值或额定打滑范围将额定转速或额定转速范围输出给所述至少一个驱动控制单元。按第一替选方案的转速范围由在这种行驶情况中的最大允许的驱动打滑值和减速打滑值来计算。按第二替选方案，额定打滑值与参考车速一起直接输送给所述至少一个驱动控制单元，该驱动控制单元由此本身确定在马达层面上的额定转速。在第二替选方案中，类似于第一替选方案，取代额定打滑值，也可输出额定打滑范围，该额定打滑范围由驱动控制单元又换算成额定转速范围。

摘要： 公开了包含能够结合C3蛋白并抑制补体激活的肽的化合物。所述化合物包含坎普他汀类似物，其中N末端和/或C末端含有添加的组分，与同等条件下未修饰的坎普他汀肽相比，所述组分改善了(1)所述肽在生理pH下的溶解度；(2)所述肽的血浆半衰期；(3)所述肽的眼内保留；和/或(4)所述肽与C3或其片段的结合亲和性。还公开了药物组合物和使用所述化合物的方法。

摘要： 木质纤维素生物质是一种取之不尽用之不竭的可再生资源，具有替代传统石化产品的潜力。半纤维素是木质纤维素类生物质三大基本成分之一。利用好半纤维素，并将其制备成平台化合物是目前的研究热点。本发明涉及一种分子动力学的半纤维素溶解机理的分析方法，特别是离子液体和低共熔溶剂对纤维素溶剂的机理分析。通过分子动力学方法模拟低共熔溶剂与半纤维素体系并研究溶解机理，为绿色溶剂选择提供理论指导，模拟半纤维素在低共熔溶剂和离子液体中的分布情况，研究溶剂对半纤维素的溶解效果以及溶解机理，具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及一种基于热丝法的熔渣溶解固态氧化物动力学及界面行为测试方法，步骤为：1、设定热丝法设备的实验控温曲线；2、将粉末渣料用酒精润湿后，加入热丝法设备的熔化区升温熔化；3、温度到达设定值后，向渣料中加入一定质量的固态氧化物颗粒；4、通过视频原位观察固态氧化物颗粒的溶解过程，利用图形处理软件处理图片、计算平均溶解速率；5、在设定的速率下急冷降温获得原位试样，通过微区分析手段获得熔渣溶解固态氧化物动力学及界面行为的参数或性能指标。本发明可实现对固态氧化物溶解过程的原位观察；可研究含过渡金属氧化物的不透明渣系；通过急冷获得微区结构和成分分析的原位试样，获得的微区成分分析试样更具原位性。

摘要： 本发明公开了基于硅酸盐溶解动力学制备硅酸锰纳米酶的方法及应用，涉及材料化学与纳米酶催化技术领域，包括物理预处理、超声预处理、硅酸盐溶解和老化反应四个步骤，具体为：采用天然硅酸盐矿物作为模板，经研磨、过筛及超声分散预处理后，利用有机配体促进硅酸盐部分溶解并原位形成SiO4‑4基团；最后，使用氨水/氯化铵缓冲液催化Mn2+与SiO4‑4基团结合，并老化反应制备得到硅酸锰纳米酶；将其作为模拟氧化酶，能够用于4‑氨基氨替吡啉比色法检测苯酚类化合物以及催化氧化辣根过氧化物酶底物；本发明所制备得到的硅酸锰纳米酶结构完整，合成成本低、工艺简单，具有经济节约和规模化生产的优势，在环境、生物催化氧化和医学免疫方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种耐酸腐蚀的溶解动力学反应装置及其实验方法，涉及分析检测技术领域，包括：反应容器和容器封盖；所述容器封盖用于封闭所述反应容器的开口，所述容器封盖上带有温度测量口、气相通道口和加/取样口；所述温度测量口处接有温度测量装置；所述气相通道口处接有冷凝回流装置。采用本方案，能在样品溶解反应过程中，通过在不同时间点对反应容器内的溶液进行取样分析，实现对不易溶的掺杂二氧化铀微球的溶解规律和溶解动力学行为的研究。

摘要： 本发明公开了基于硅酸盐溶解动力学制备硅酸锰纳米酶的方法及应用，涉及材料化学与纳米酶催化技术领域，包括物理预处理、超声预处理、硅酸盐溶解和老化反应四个步骤，具体为：采用天然硅酸盐矿物作为模板，经研磨、过筛及超声分散预处理后，利用有机配体促进硅酸盐部分溶解并原位形成SiO4‑4基团；最后，使用氨水/氯化铵缓冲液催化Mn2+与SiO4‑4基团结合，并老化反应制备得到硅酸锰纳米酶；将其作为模拟氧化酶，能够用于4‑氨基氨替吡啉比色法检测苯酚类化合物以及催化氧化辣根过氧化物酶底物；本发明所制备得到的硅酸锰纳米酶结构完整，合成成本低、工艺简单，具有经济节约和规模化生产的优势，在环境、生物催化氧化和医学免疫方面具有广阔的应用前景。