溶血实验

摘要： 目的 研究体外循环中,滚压式血泵参数以及血液浓度对溶血的影响.方法 根据体外溶血实验标准,搭建体外循环实验装置,分析不同循环时间(0～90 min)、血液流速(1～4 L/min)、血液体积分数(60％、70％)对循环系统中血样溶血的影响,并采用一阶线性回归对结果进行分析.结果 血泵的循环时间越长,溶血率越大;血液流速越高,溶血率越大.在流速为1和2 L/min时,溶血率曲线有随时间变化的拐点,即当循环时间超过30 min后,溶血率曲线斜率突然增大;但流速在3和4 L/min时,溶血突变现象则不明显.与血液体积分数为70％时相比,血液体积分数为60％的血样更不容易发生溶血.结论 血泵循环时间越长、血泵转速越高(血液流速越高),血红细胞越容易发生破坏,即溶血率与循环时间和血液流速成正比.循环时间增长到一定程度时,溶血率曲线出现拐点,此时溶血趋势会明显增强.

摘要： 背景:镁及镁合金因诸多优质特性有很大潜力可成为骨科使用的可降解材料,其是否有良好的生物相容性及适宜此类新型材料的溶血实验评价方法亟待研究。目的:探讨使用不同溶血实验方法测定镁及镁合金材料的溶血率。方法:参考现行国家标准GB/T 16886.4及GB/T 16175制备镁及常用镁合金样品并进行溶血实验(直接接触法),同时将测试介质由生理盐水更换为D-PBS缓冲液作为改良实验,分别计算溶血率。其后测定上清液pH值,并用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定镁离子浓度。利用统计学方法分析镁及常用镁合金溶血率的影响因素。结果:本研究中的镁及常用镁合金在国标评价方法下溶血率很高(34.0%±2.7%~75.5%±4.4%),而利用D-PBS缓冲液作为测试介质进行改进后,各组溶血率出现了显著下降(1.1%±0.8%~5.3%±3.5%)。同一材料中D-PBS组上清液pH值、镁离子浓度相对生理盐水组显著降低。生理盐水组中溶血率与pH值、镁离子浓度呈显著正相关。结论:采用国标法测试时镁合金与生理盐水反应造成测试液pH升高引起溶血率增高,使用D-PBS缓冲液作为测试介质可消除此干扰因素。适合新型可降解材料的溶血实验标准亟待推出。

摘要： 背景:镁及镁合金因诸多优质特性有很大潜力可成为骨科使用的可降解材料,其是否有良好的生物相容性及适宜此类新型材料的溶血实验评价方法亟待研究.目的:探讨使用不同溶血实验方法测定镁及镁合金材料的溶血率.方法:参考现行国家标准GB/T 16886.4及GB/T 16175制备镁及常用镁合金样品并进行溶血实验(直接接触法),同时将测试介质由生理盐水更换为D-PBS缓冲液作为改良实验,分别计算溶血率.其后测定上清液pH值,并用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定镁离子浓度.利用统计学方法分析镁及常用镁合金溶血率的影响因素.结果:本研究中的镁及常用镁合金在国标评价方法下溶血率很高(34.0％±2.7％～75.5％±4.4％),而利用D-PBS缓冲液作为测试介质进行改进后,各组溶血率出现了显著下降(1.1％±0.8％～5.3％±3.5％).同一材料中D-PBS组上清液pH值、镁离子浓度相对生理盐水组显著降低.生理盐水组中溶血率与pH值、镁离子浓度呈显著正相关.结论:采用国标法测试时镁合金与生理盐水反应造成测试液pH升高引起溶血率增高,使用D-PBS缓冲液作为测试介质可消除此干扰因素.适合新型可降解材料的溶血实验标准亟待推出.

摘要： 目的:制备高效价、具有较高应用价值的绵羊红细胞(SRBC)溶血素.方法:采用两种免疫方法制备绵羊红细胞溶血素:A组采用传统SRBC悬液兔耳缘静脉注射的免疫方法,B组采用SRBC悬液加弗氏佐剂作为免疫原皮下注射的免疫方案.结果:用SRBC溶血实验及酶联免疫吸附实验(ELISA)检测抗体效价.结果表明,B组抗体效价均比A组高4倍,在溶血实验中获得了良好的教学效果.结论:SRBC悬液加弗氏佐剂的免疫方案对制备高效价的SRBC溶血素具有较高的应用价值.

摘要： 通过红细胞溶血实验,验证了当SDS溶液浓度≥50 mg/L时红细胞在560 nm处的吸光度值不再明显上升,已达到全溶血状态,综合考虑后选择100 mg/L SDS溶液作为后续样品测试时的全溶血对照组.随后采用红细胞溶血法对27个日化产品和表面活性剂原料的HC50值进行测试和计算,通过比较不同样品之间的HC50值的大小,有效区分和比较了不同种类日化产品之间、同类产品的不同配方之间,以及不同表面活性剂之间的刺激性差异.

摘要： 目的:将牡蛎与富血小板—白细胞凝胶进行结合,并对该材料的生物安全性进行初步评估;方法:将牡蛎的形状进行重塑并使用相应的化学试剂进行脱脂脱蛋白处理,使用时采取进一步的灭菌处理.选取成年的新西兰大耳兔5只,采用抗凝血管抽取血液约3 mL,使用3200r/min转速离心处理15min,取上清液约1 mL与含10％氯化钙的凝血酶溶液约0.2 mL同时注入牡蛎小孔处,完成富血小板—白细胞凝胶/牡蛎复合型人工骨替代物的制作.按照国家医疗器械与有机材料的生物安全性评估方法制成该材料的浸提液.使用浸提液通过热原实验、溶血实验对富血小板—白细胞凝胶/牡蛎复合型人工骨替代物的生物安全性进行初步评估.结果:热原实验中实验兔的温度升高值分别为0.3c°C、0.4°C、0.7°C、0.2°C、0.2°C;溶血实验中该材料的溶血率约为1％.结论:富血小板—白细胞凝皎/牡蛎复合型人工骨替代物无溶血作用及无致热源的存在,说明具有较为良好的生物安全性.

摘要： 背景:课题组前期制备出具有良好生物活性的纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸[nano-hydroxyapatite/collagen/poly(L-lactic)acid,nHAC/PLA]复合材料.目的:评估纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料的生物安全性.方法:取含聚乳酸分别为100,150,200 g/L的nHAC/PLA材料,制备浸提液,分别记为nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3.①细胞毒性实验:采用nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液、细胞培养基培养L929细胞,采用MTT比色法评价材料的细胞毒性;②急性全身毒性实验:取C57小鼠(郑州大学动物实验中心提供),尾静脉分别注射nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液与生理盐水,注射后24,48,72 h,观察动物一般情况及体质量变化;③血清毒性实验:取SD大鼠(郑州大学动物实验中心提供),分别胃饲nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液与生理盐水,7 d后,采用酶联免疫法检测大鼠血清中白细胞介素1蛋白水平;④致敏实验:将25只白色豚鼠(郑州大学动物实验中心提供)随机分为5组:实验组采用nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液,阴性对照组采用生理盐水,阳性对照组采用体积分数5％甲醛溶液,经过皮内诱导、局部诱导和激发阶段后24,48,72 h,观察各组激发部位皮肤情况;⑤溶血实验:向nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液、生理盐水、蒸馏水中分别加入兔抗凝血,检测溶血率.实验方案经郑州大学伦理委员会审查批准.结果与结论:纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料的体外细胞毒性为0级,急性全身毒性、血清毒性、致敏性和溶血实验结果均为阴性,表明纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料均具有良好的生物安全性.

摘要： 背景:研究已证实部分生物医用镁合金产品生物安全性及其他优势性能,但在其合金成分基础上改变制作工艺及产品形态制得的多孔支架材料生物安全性尚不明确.目的:探讨生物医用多孔镁合金支架材料的生物安全性能.方法:制取多孔镁合金支架材料浸提液,参照GB/T16886医疗器械生物学评价系列标准,进行体外细胞毒性实验、体外溶血实验、皮内反应实验、热源实验、急性全身毒性实验及遗传毒性实验,评估多孔镁合金支架材料浸提液对人骨髓间充质干细胞活性及血细胞胞膜结构完整性的影响,对动物皮内组织、体温、体质量、嗜多染红细胞染色体结构的影响;制备动物下颌骨缺损模型,将多孔镁合金材料植入缺损区,评估其对动物血清及尿液Mg2+浓度、血细胞数目和重要脏器等的影响.实验已通过北京大学医学部动物伦理委员会审核批准,批号为LA2017217.结果与结论:①多孔镁合金支架材料浸提液可促进骨髓间充质干细胞的增殖,细胞毒性为0级;②多孔镁合金支架材料浸提液的溶血率为0.94％,皮内刺激反应为0分,符合医疗器械溶血实验(<5％)及皮内反应实验(最终记分≤1.0)相关要求;③注射多孔镁合金浸提液后,所有动物体温升高均≤0.4°C,升高总度数≤0.8°C,符合医疗器械热源实验相关要求;④多孔镁合金浸提液未引起动物全身毒性反应,未破坏嗜多染红细胞染色体结构;⑤多孔镁合金支架材料植入动物骨缺损1个月内,动物血清及尿液Mg2+浓度无明显变化,红细胞、白细胞、血小板处在正常范围,未引起心、肝、肾、脾组织明显的病理性改变;⑥结果表明,多孔镁合金支架材料具备优良的生物安全性能.

摘要： 本发明公开了溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及溶血磷脂酸受体3激动剂的应用，涉及生物医药领域。本发明的研究发现，溶血磷脂酸、或溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以促进心肌细胞增殖和抑制心肌细胞凋亡修复损伤心肌，可显著减小心梗面积，并显著提高心梗后心功能，效果明显。因此，溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以用于制备治疗或预防心脏病的药物或制剂等领域中，为治疗或预防心脏病例如缺血性心脏病提供一种新的药物和治疗思路。

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TRH1和TRH2RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素相关溶血素(TRH)基因，该试剂包括具有与来自TRH基因的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 本发明公开了本发明提供了一种用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的α溶血素抗原表位肽，包含氨基酸序列为SEQ ID NO:10的多肽。本发明还提供了其在制备用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的试剂及方法中的用途。本发明提供的α溶血素抗原表位肽可用于快速、直接评价疫苗接种后人体血清内中和Hla毒素溶血活性的水平。

摘要： 本发明公开了溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及溶血磷脂酸受体3激动剂的应用，涉及生物医药领域。本发明的研究发现，溶血磷脂酸、或溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以促进心肌细胞增殖和抑制心肌细胞凋亡修复损伤心肌，可显著减小心梗面积，并显著提高心梗后心功能，效果明显。因此，溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以用于制备治疗或预防心脏病的药物或制剂等领域中，为治疗或预防心脏病例如缺血性心脏病提供一种新的药物和治疗思路。

摘要： 本发明可以简单、快捷、准确地检测、定量确定和鉴别弧菌属病原菌产生的热稳定溶血素蛋白组[指的是TDH(热稳定直接溶血素)，TRH(TDH相关溶血素)和其它类似溶血素蛋白，下文称为TDH相关毒素]的基因。本发明为检测和定量确定实际产TDH相关毒素细菌提供了一种方法，对食品卫生监控具有重要意义。用包含编码TDH和TRH的共有氨基酸序列的基因序列的引物对，全面检测TDH相关毒素基因，由此可以检测和定量确定产TDH相关毒素的细菌。

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TRH1和TRH2 RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素相关溶血素(TRH)基因，该试剂包括具有与来自TRH基因的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 本发明公开了一种新生儿溶血病放散实验用红细胞水浴振荡装置，其特征在于，包括：水浴箱、盖子、显示器、按钮、开关、温度传感器、电加热棒、试管架、支撑架、振荡装置、电机、电机调速器、电源适配器、集成电路板、处理器、存储器、数模转换器；本发明可给水进行加热并使水温恒定保持在设定数值，方便给红细胞进行水浴，且采用机械做功来取代以往手动振荡过程，振荡频率恒定，可对振荡过程进行计时，当达到设定时间时停止振荡，可同时对多只红细胞试管进行振荡，提高放散实验的检测效率。

摘要： 本发明涉及一种基于固相凝集技术的新生儿溶血病实验检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒制备技术领域，试剂盒包括：（1）固相凝集反应微板；（2）低离子强度溶液；（3）指示系统；（4）阴性对照血清；（5）阳性对照血清；制备方法包括：（1）固相凝集反应微板的制备；（2）低离子强度溶液的制备；（3）指示系统的制备；（4）阴性对照血清制备；（5）阳性对照血清制备；通过创新性的利用单克隆抗体对红细胞的高特异性吸附、利用冷冻干燥保存技术、利用高灵敏度的二步法指示系统，切实解决目前新生儿溶血病检测方法中灵敏度低、红细胞难保存、易漏检抗体等难题，为临床一线检测工作提供一种高性价比的新生儿溶血病实验检测试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿溶血病放散实验用红细胞水浴振荡装置，其特征在于，包括：水浴箱、盖子、显示器、按钮、开关、温度传感器、电加热棒、试管架、支撑架、振荡装置、电机、电机调速器、电源适配器、集成电路板、处理器、存储器、数模转换器；本实用新型可给水进行加热并使水温恒定保持在设定数值，方便给红细胞进行水浴，且采用机械做功来取代以往手动振荡过程，振荡频率恒定，可对振荡过程进行计时，当达到设定时间时停止振荡。

摘要： 本实用新型属于医疗器械装置技术领域，尤其为一种抑制细菌外毒素溶血检测实验装置，包括培养盒，所述培养盒外壁的上端活动连接有顶盖，所述顶盖内壁的顶端固定连接有多个均匀分布的制孔柱，多个所述制孔柱的下端延伸至培养盒中并与培养基贯穿连接；通过在培养盒外壁刻制一条刻度线，作为制备血琼脂的培养基指示线，当需要进行检测的时候，配置好血琼脂培养基，加热融化倒入培养盒中至刻度线位置，然后将含多个制孔柱的顶盖盖在培养盒上端，此时多个制孔柱的下端均插入培养基中，待血琼脂培养基完全凝固后，取走顶盖，则成功制备出含多孔的血琼脂培养基，从而使培养基可直接用于溶血抑制试验诊断细菌病原感染。