溶胀性能

摘要： 为了提高活性物质的生物利用度,该研究以三聚磷酸钠(TPP)或六偏磷酸钠(SHMP)为交联剂,制备具有不同微观结构的壳聚糖基水凝胶,探讨其控释性能,并通过红外光谱、X-射线衍射和热重分析对水凝胶结构进行分析。热重分析结果表明,壳聚糖上的氨基与交联剂磷酸基团之间通过氢键进行交联,提高了壳聚糖水凝胶的热稳定性。同时,与TPP相比,SHMP为壳聚糖链段与阴离子基团间的结合提供更多静电作用位点,使得SHMP交联壳聚糖水凝胶在1530 cm^(-1)附近表现出强的特征峰。此外,TPP交联水凝胶的溶胀性能优于SHMP交联水凝胶,但在体外模拟消化实验中,由于胃肠道的生理环境以及交联壳聚糖水凝胶的微观结构随p H的改变,SHMP交联水凝胶的活性蛋白累积释放率(30.47%~50.27%之间)小于TPP交联水凝胶(59.90%~76.57%之间)。通过控制交联过程中壳聚糖与交联剂的质量比,可改变交联壳聚糖水凝胶分子结构,调控壳聚糖分子链段的溶解/溶胀行为,从而影响水凝胶的控释性能。该研究结果可为壳聚糖载体材料的选用、缓释及改善活性蛋白类功能因子的生物利用情况提供一定的参考。

摘要： 采用三乙醇胺硼酸酯与聚乙烯醇(PVA)交联反应制备了水凝胶,通过红外光谱和扫描电镜来观察PVA水凝胶结构和形貌进行了表征,并PVA对水凝胶的溶胀性和吸附性进行分析研究。研究结果表明PVA水凝胶内存在较强的氢键作用,部分三乙醇胺接枝在PVA分子链上。三乙醇胺硼酸酯交联10%(质量分数)PVA水溶液时,所得凝胶的溶胀度接近700%。PVA水凝胶内部大孔套小孔相互交织,构成了复杂的不规则孔洞和通道。PVA水凝胶对Cu^(2+)的色素去除率最高达91%,最大吸附量为10.2 mg/g,其吸附过程符合Langmuir方程模型,属单分子层吸附。

摘要： 以玉米秸秆中提取的纤维素为原料,通过接枝共聚与丙烯酸作用制备改性水凝胶,并探讨温度、盐溶液及pH值对其溶胀性能的影响.实验结果表明,不同的反应物配比制备的水凝胶显现出不同的溶胀性能.升高温度水凝胶的溶胀率下降;二价阳离子比一价阳离子使水凝胶网络结构收缩明显,溶胀性能变得更差;pH值在5~9之间,由于系统的缓冲作用使水凝胶的溶胀性能保持相对稳定.

摘要： 为了实现餐厨垃圾中含碳组分的回收与增值化利用,以自制纳米CaO作为氧化剂激发餐厨垃圾中的碳组分释放,尿素作为改性剂,丙烯酰胺作为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂,过硫酸钠作为引发剂,通过自由基聚合交联反应合成水凝胶,并对制得的水凝胶进行了溶胀性能的分析。研究通过单因素实验考察了水凝胶制备的影响因素,结果表明在氧化剂用量为0.70g、改性剂用量为4.60g、单体用量为2.80g、交联剂用量为0.14g、引发剂用量为0.38g时,水凝胶的溶胀率可以达到1429.78%。水凝胶在去离子水中0~12h的溶胀行为符合Fickian的Case I扩散模型,12~84h的溶胀行为符合Schott溶胀动力学的二级模型,微观表征结果证明溶胀性与水凝胶的网状结构有关,热重分析证明餐厨垃圾制备得到的水凝胶具有良好的热稳定性。

摘要： 以聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸/二氧化硅(Poly(MMA/MAA)/SiO_( 2),PMMS)、羧甲基壳聚糖(CMCS)、丙烯酰胺(AAm)为原料,EDC/NHS为催化剂,通过调节体系pH值和自由基聚合反应制备了系列CMCS-PMMS/PAAm复合水凝胶,并对其流变性能、力学性能、溶胀性能、导电性能及生物相容性进行研究.结果表明:pH值对复合水凝胶的流变性能具有较大影响,储能模量G′整体呈先减小后增大的趋势,当pH值为6时,G′最大为9200 Pa;在较低pH值条件下制备的复合水凝胶强度较大,较高pH值条件下则呈现软而韧的性质,且当pH值为9或10时,复合水凝胶能在较大压缩应变下保持良好的形态并拥有较好的拉伸性能和可循环压缩性能;该复合水凝胶具有良好的溶胀性能,即使在吸水达到溶胀平衡后,仍能保持形变恢复能力(纯水中平衡溶胀率可达860%);另外,它还具有良好的导电性能,其电导率最大可达2.98×10^(-4)S/cm,且具有良好的抗溶血性能与细胞相容性,所有复合水凝胶样品的溶血率均小于5%,细胞活性均在75%以上.

摘要： 以聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸/二氧化硅(Poly(MMA/MAA)/SiO2,PMMS)、羧甲基壳聚糖(CMCS)、丙烯酰胺(AAm)为原料,EDC/NHS为催化剂,通过调节体系pH值和自由基聚合反应制备了系列CMCS-PMMS/PAAm复合水凝胶,并对其流变性能、力学性能、溶胀性能、导电性能及生物相容性进行研究.结果表明:pH值对复合水凝胶的流变性能具有较大影响,储能模量G′整体呈先减小后增大的趋势,当pH值为6时,G′最大为9200 Pa;在较低pH值条件下制备的复合水凝胶强度较大,较高pH值条件下则呈现软而韧的性质,且当pH值为9或10时,复合水凝胶能在较大压缩应变下保持良好的形态并拥有较好的拉伸性能和可循环压缩性能;该复合水凝胶具有良好的溶胀性能,即使在吸水达到溶胀平衡后,仍能保持形变恢复能力(纯水中平衡溶胀率可达860％);另外,它还具有良好的导电性能,其电导率最大可达2.98×10-4 S/cm,且具有良好的抗溶血性能与细胞相容性,所有复合水凝胶样品的溶血率均小于5％,细胞活性均在75％以上.

摘要： 聚丙烯酰胺微球是一种改善油藏非均质性的调剖剂,而常规聚丙烯酰胺微球耐温性、耐剪切性差,限制了微球适用范围.以丙烯酰胺为单体,Span80、Tween80为乳化剂,酚醛树脂为交联剂,在其他条件相同的条件下,采用单次引发法和二次引发法两种合成方案,通过反相悬浮法制备了两种AM/PF复合微球.结果表明,二次合成法AM/PF复合微球优于单次合成法的微球性能.二次合成法合成的AM/PF复合微球在140°C下能够稳定存在120 d,溶胀比率为4.93;在剪切速率为10000 r/min下剪切12 min,粒径下降率为7.69％.

摘要： 超吸水材料因其在日用、医药、环境、农业和轻重工业等领域的大量应用而广受关注.本文以双乙烯基咪唑离子液体1,10-二烷基-3,3'-双-1-溴化乙烯基咪唑(C10 VIM)为交联剂,以丙烯酸钠作为聚合单体,以过硫酸铵为引发剂制备超吸水水凝胶.通过调整丙烯酸钠单体与交联剂的比例研究了水凝胶骨架的吸水性能,研究表明,该水凝胶的吸水性能随着丙烯酸钠单体与交联剂C10 VIM的摩尔比上升而上升.由于交联剂对凝胶骨架的有效交联,丙烯酸钠与C10 VIM摩尔比为300∶1的水凝胶的平衡吸水率可达约560g/g,表现出优异的溶胀吸水性能,其吸水性能远高于类似结构的丙烯酰胺水凝胶.所获得的凝胶在溶胀平衡后结构仍完整,且具备一定的机械性能,表明目标离子液体交联剂能够有效交联聚丙烯酸钠网格.本研究所制备的离子液体交联丙烯酸钠水凝胶骨架有望用于超吸水材料的开发.

摘要： 新型水凝胶微针具有安全包裹多相药物、药物持续、可控释放等优点,在微针透皮给药领域极具应用潜力。文中重点研究了交联透明质酸微针贴片的优化工艺,并对微针贴片进行了性能评价。在碱性条件下使用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)为交联剂对透明质酸进行交联,利用微浇注法制备交联透明质酸微针(cHA-MN),并优化其工艺。对所制备的微针贴片进行了外观形貌、力学性能、体外刺入性能及溶胀性能表征,验证其能否满足使用要求。实验结果表明,使用最优工艺制备的交联透明质酸微针贴片力学性能优良,可以顺利刺破皮肤,并实现溶胀功能。使用制备的微针搭载2.5%的右旋布洛芬药物,体外透皮扩散结果表明,微针在0~6 h释放出约38%药物,随后以一定速度缓慢释放至42 h,累计释放率约90%。

摘要： 针对固井水泥环密封失效引发的环空油气窜等问题,研发出一种油气触发型自愈合材料DRR-51,材料在天然气环境养护后,质量增加率为221.44％,溶胀性能优良且热稳定性好.形成的自愈合水泥浆体系常规性能优异.遇油气响应愈合能力强,与常规水泥石相比,可提高裂缝性(微间隙)水泥石抗气窜压差1～2个数量级,将天然气通入损伤的自愈合水泥石后,出口流量可降至0.该技术在大庆油田的水平井、深层天然气井进行了现场应用,效果良好,能够满足油气井安全施工与封隔能力要求.

摘要： 以TEMPO氧化法制备的纳米纤维素纤维(NFC)与聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯(PDMAEMA)为互穿聚合物,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过自由基聚合法合成出具有互穿网络结构水凝胶.通过红外光谱、扫描电镜、热重分析等表征了水凝胶的互穿网络结构.同时研究了温度、pH对该凝胶溶胀度的影响.结果表明,水凝胶的溶胀率随着温度的升高而降低.在酸性(pH＜5)或碱性(PH＞9)条件下,水凝胶的溶胀率均增大,当pH在11左右时,水凝胶的溶胀率达到了最大值.此外在相同条件下,该水凝胶的溶胀率随着凝胶中NFC组分含量的增加而增大.

摘要： 以海洋生物多糖海藻酸钠为基质,氧化石墨烯(GO)为改性添加剂,乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸钙(EGTA-Ca)为交联剂,制备了网络结构均匀的氧化石墨烯/海藻酸钙复合膜.分别利用红外光谱、扫描电子显微镜、电子拉力机考察了复合膜的结构、表面形貌、力学性能和溶胀性能.结果表明,GO均匀分散在海藻酸盐基体中,GO的加入对于海藻酸钙膜的力学性能具有显著影响,当GO添加量为海藻钠原料质量的1％时,复合膜的断裂强度和断裂伸长率均达到最大,比未添加氧化石墨烯膜分别增加了～82％和～265％,适量乙二醇的加入对于复合膜具有很好的增塑作用.GO的加入对复合膜的溶胀性能影响不大.

摘要： 以葡萄糖为模版化合物,对其结构改造后与丙烯酸、丙烯酰胺共聚制备了对pH值具有响应特性的智能凝胶,以期望对木质生物质水解糖制备高分子材料提供指导.优化的实验条件为:当葡萄糖:丙烯酸:丙烯酰胺质量比为1∶4∶4时,交联剂0.5％,引发剂1％,反应温度为65°C.在无酶肠液(pH=7.4)中,该水凝胶的溶胀率明显高于无酶胃液(pH=1.2),且凝胶在两种介质中基本无降解,表明其在组织材料应用方面具有一定的前景.

摘要： 基于聚阴离子羧甲基纤维素(CMC)和阳离子铝离子(Al3+)间静电作用以及大分子间物理缠结等的三维空间网状结构的构建,羧甲基纤维素、羟乙基纤维素(HEC)和铝离子作为一种新的聚电解质复合体系成功制备出了具有良好溶胀性能的聚电解质水凝胶.实验采用傅里叶变换红外光谱(FTIR),热重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)等方法对水凝胶的结构进行表征.溶胀凝胶的粘弹性行为通过流变学的测试进行表征.实验结果表明经冻干处理后的凝胶具有多孔的表面结构并且随凝胶中CMC/HEC和Al3+所占质量分数的增加凝胶表面的空洞直径逐渐减小.实验对比了经烘干和冻干两种方法获得的干凝胶在纯水及生理盐水中的溶胀性能并进行了溶胀动力学的量化模拟.结果表明,水凝胶的空间网状结构受电解质间静电作用,大分子链间的氢键作用以及聚合物分子链间的物理缠结的影响,其中静电作用的影响占主导地位.这种聚电解质复合水凝胶表现出了良好的溶胀性能并在伤口敷料领域表现出宽广的应用前景.

摘要： 构筑多尺度生物功能微纳米结构,仿生制备细胞可控粘附新体系已成为了一个热点研究领域,在组织工程学等方向有着巨大的潜在应用价值.本研究通过设计合成组份可调、自组装可控的新型系列超分子聚合物体,利用其自身的一级自组装结构,或结合其他微纳米结构的构建手段,制备了基于纳米纤维的多级微纳米生物材料.该纳米纤维结构的构象、浸润性、力学性能都具有可调性,对细胞的可控粘附产生了非常重要的影响.此外,研究发现生物大分子的加入,不仅提高了纳米纤维的力学强度,而且增强了其溶胀性能.对细胞的可控粘附产生了非常重要的影响。

摘要： 本文利用氧化石墨烯对聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶进行了改进，测定了改进后的聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的力学、溶胀及去溶胀性能等，为进一步开发该水凝胶的实际应用奠定一定的基础。并与未改性的凝胶进行比较，得出了以下结论:以氧化石墨烯作为改性原料制得的复合水凝胶，在含量高于4%时能增强原水凝胶的机械强度，当氧化石墨烯的含量在15%左右时对聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的力学性能改变最为明显;制得的复合水凝胶具有较高的溶胀性能，当氧化石墨烯的比例为1%左右时，复合水凝胶的溶胀率最大。此外，当氧化石墨烯的比例为7.5%时，改性后的水凝胶保水率最大。

摘要： 凹凸棒石黏土(APT)棒晶束的解离分散对充分发挥其纳米材料特性及其在复合材料中的高效利用至关重要.为此,本论文以乙醇和水为分散介质,结合高压均质技术,充分分散APT棒晶束.再将解离的纳米凹凸棒石与海藻酸钠(NaAlg)和丙烯酸(NaA)进行接枝共聚,制备出海藻酸钠-g-聚(丙烯酸-co-苯乙烯)/凹凸棒石黏土(NaAlg-g-P(NaA-co-St)/APT)复合高吸水性树脂,研究了醇水比对APT分散性及复合高吸水性树脂溶胀性能和凝胶强度的影响.结果表明,在醇水比为1∶1、均质压力为50MPa时APT棒晶束得到了充分解离,所制备复合高吸水性树脂的凝胶强度提高了8.5％,溶胀能力从442提高到521g/g,溶胀速率从3.3303提高到4.5736g/g·s,同时重复使用性能也有明显提高.

摘要： PVA/PVP复合水凝胶具有与人体关节软骨类似的含水量、生物力学性能和良好的生物相容性，是一种很有前途的关节软骨修复材料。本实验以三种不同聚合度的PVA为原材料,采用冷冻解冻法制备了聚合物浓度分别为10％、20％和30％的PVA/PVP复合水凝胶材料.用扫描电镜观察其显微形貌发现,随PVA聚合度和聚合物浓度的增加,复合水凝胶的三维网络结构变得更致密.测试了PVA/PVP复合水凝胶在去离子水(0atm,pH=6.0)、PBS缓冲液(0atm,pH=7.4)和PEG配制成的渗透压溶液(9.5at,pH=7.4)中的溶胀性能,结果发现复合水凝胶在这三种溶胀介质中的溶胀率依次下降,且在渗透压溶液中的溶胀率(＜4)下降尤为显著,说明渗透压模型在评价水凝胶溶胀性能中的重要作用.采用球盘摩擦磨损实验机测量PVA/PVP复合水凝胶的摩擦性能,随摩擦时间延长,干摩擦状态下的摩擦系数经过短暂的稳定期后迅速升高,而润滑剂润滑状态下的摩擦系数基本保持不变,且小牛血清中测得的摩擦系数小于生理盐水中的;随聚合物浓度增加,干摩擦状态下的摩擦系数增加而润滑剂状态下的摩擦系数降低;随PVA聚合度增大,摩擦系数降低;摩擦系数随滑动速度增加而降低,随载荷增加而上升.

摘要： 研究了协效剂活性碳协同膨胀阻燃剂聚磷酸铵/双季戊四醇阻燃EVM(乙酸和醋酸乙烯酯共聚物)橡胶的硫化、溶胀及燃烧性能.结果表明,随阻燃剂及协效剂加入量的增大,阻燃EVM橡胶的扭矩、相对黏度及相对模量随之增大,填料的分散性变差;活性碳的加入有利于降低溶剂的扩散系数,改善阻燃EVM橡胶的耐非极性溶剂性能;活性碳与聚磷酸铵/双季戊四醇阻燃剂之间存在明显协同阻燃作用,当活性碳添加量为3wt％时,LOI值为33.6％,热释放明显减小,燃烧残炭致密性增强,阻燃性能显著提高.

摘要： 本发明属于隔膜技术领域，具体涉及一种高溶胀度AFL及制备方法、高溶胀度AFL陶瓷隔膜。其中，所述高溶胀度AFL，包括：PMMA和包裹在PMMA外层的PAN；其中所述PMMA的溶胀度不低于90％；本发明所述的高溶胀度AFL，通过将溶胀度不低于90％的PMMA的外层包裹PAN，以使内层PMMA保持较高的溶胀度，避免将其用于锂电池时，PMMA继续溶胀，造成体积增大，影响锂电池的性能。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇类活化酯在制备低溶胀水凝胶中的应用及包括其的低溶胀水凝胶，涉及医用新材料技术领域。上述低溶胀水凝胶为溶胀率＜50％的水凝胶，该水凝胶通过使用具有较长的可降解碳链(结构式中m值为3～10的正整数)同时聚乙二醇类活化酯的聚乙二醇部分的分子量为3000～10000道尔顿的水凝胶具有非常好的低溶胀效果，有效缓解了现有水凝胶溶胀率普遍较高，无法应用在有限空间的神经处，往往容易造成人体伤害的问题。上述低溶胀水凝胶可以广泛应用于生物医用材料产品的制备过程中，特别是用于颅骨和/或脊柱部位的组织密封剂的制备中。

摘要： 本发明涉及能够经浇注和固化以在基底上形成微复制图案并且还能够在接触水时溶胀以便从所述基底剥离的物质组合物。本发明还公开了由这些组合物形成的水溶胀性丙烯酸类聚合物以及在纳米压印光刻中使用所述组合物的方法。

摘要： 用于制备具有高溶胀速率和高离心保留容量、同时具有高溶胀凝胶床渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法，所述方法通过如下方式进行：在具有至少两个轴向平行旋转轴的聚合反应器(捏合机)中聚合单体水溶液，随后在高温下挤出，并进行热表面后交联。

摘要： 本发明提供一种锂电池用溶胀胶带的基膜和锂电池用溶胀胶带，该基膜具有三维网状结构，三维网状结构由碳‑碳饱和键交联而成；碳‑碳饱和键的碳原子部分被酯基链段取代。本发明提供的锂电池用溶胀胶带包括基膜和与基膜复合的胶层，胶层的环形初粘力不低于0.1N/25mm。该溶胀胶带能够在电解液中面积能够发生高倍率膨胀，在三维方向上能保持一定强度和形状，且在高温下不收缩，能够广泛应用于锂电池生产工艺中。

摘要： 本发明的目的在于提供一种耐高温高溶胀倍率的定向聚苯乙烯溶胀胶带及其制备方法，该溶胀胶带由基层和胶层复合而成，基层为定向聚苯乙烯膜，用于制备定向聚苯乙烯膜的原料包括：40～75份苯乙烯和丁二烯的共聚物、5～15份丙烯腈‑苯乙烯、5～10份可发性聚苯乙烯；在上述原料中，苯乙烯和丁二烯的共聚物、丙烯腈‑苯乙烯和可发性聚苯乙烯的含量百分比之和不低于31％。该溶胀胶带具有结构简单、溶胀率高、耐高温、适应性好、电化学性能稳定等优点，解决现有锂电池用溶胀胶带耐温性低、溶胀厚度不够、在电解液中长时间浸泡溶解不成型的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于锂电池缝隙的溶胀胶带及其溶胀方法，属于溶胀胶带技术领域，本方案通过高强膨胀机构内立体鸟巢式的膨胀纤维架配合防护层对溶胀胶带本体在电解液内膨胀时进行一定的强度支撑，使其不易收缩，增强粘接效果，且气胀降温机构借助氯化铵粉末的吸热分解，降低溶胀胶带本体的温度，减少高温影响，使其在高温下保持高膨胀倍率而不发生收缩，并且分解成的氯化氢气体和氨气溢出，推动弹性膨胀气囊向外膨胀，配合缓冲耗振机构内缓冲流体的相变，吸收震动冲击影响，消耗其冲击力，形成一层保护层，使冲击影响不易传递到膨胀纤维架上，保证溶胀胶带本体的高强度膨胀支撑，降低温度和震动冲击影响，延长其使用寿命。

摘要： 本发明属于隔膜技术领域，具体涉及一种高溶胀度AFL及制备方法、高溶胀度AFL陶瓷隔膜。其中，所述高溶胀度AFL，包括：PMMA和包裹在PMMA外层的PAN；其中所述PMMA的溶胀度不低于90％；本发明所述的高溶胀度AFL，通过将溶胀度不低于90％的PMMA的外层包裹PAN，以使内层PMMA保持较高的溶胀度，避免将其用于锂电池时，PMMA继续溶胀，造成体积增大，影响锂电池的性能。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇类活化酯在制备低溶胀水凝胶中的应用及包括其的低溶胀水凝胶，涉及医用新材料技术领域。上述低溶胀水凝胶为溶胀率＜50％的水凝胶，该水凝胶通过使用具有较长的可降解碳链(结构式中m值为3～10的正整数)同时聚乙二醇类活化酯的聚乙二醇部分的分子量为3000～10000道尔顿的水凝胶具有非常好的低溶胀效果，有效缓解了现有水凝胶溶胀率普遍较高，无法应用在有限空间的神经处，往往容易造成人体伤害的问题。上述低溶胀水凝胶可以广泛应用于生物医用材料产品的制备过程中，特别是用于颅骨和/或脊柱部位的组织密封剂的制备中。

摘要： 本实用新型提供了一种具有多溶胀层的耐高温高溶胀倍率的溶胀胶带，包括相互复合的基材层和胶黏层；基材层包括至少两层溶胀层和至少一层支撑层，在基材层中，在任意两层溶胀层之间至少设置有一层支撑层。该溶胀胶带具有多溶胀层，在电解液中的溶胀倍率大于与多溶胀层厚度之和相等厚度的单溶胀层，且在高温下能保持形状和强度不发生改变。