溴酸钾

摘要： 通过考察溴酸钾和纤维素重量比为3:7的参考物质混合物燃烧时间的影响因素,测试结果表明,广东省高温高湿的气候环境对燃烧时间产生明显的影响。建议加强对实验室环境温度和湿度的控制,试验前保证溴酸钾和纤维素进行充分干燥,避免因气候的变化而影响测试结果,进而影响待测物质氧化性的分类。

摘要： 考察了氮化镓(GaN)晶片在不同质量分数和pH的溴酸钾(KBrO3)溶液中的腐蚀电化学行为.结果显示,GaN在溴酸钾质量分数为1％时腐蚀电位最低.在此基础上使用光催化氧化法能够显著降低腐蚀电位,使GaN材料的腐蚀速率进一步提高.CMP实验结果显示:紫外光(UV)的加入使GaN在1％KBrO3溶液(pH=4)中的抛光速率提高,而再加入光催化剂二氧化锡(SnO2)会使得GaN材料的抛光速率进一步提高.当KBrO3质量分数为1％,pH=4时加入紫外光和0.2％(质量分数)SnO2,GaN材料的抛光速率可达502.4 nm/h,抛光后晶片表面的均方根粗糙度为0.11 nm.

摘要： 基于在硫酸介质中二氧化硫对溴酸钾氧化亚甲基蓝(MB)褪色具有抑制作用,建立了抑制褪色光度法快速测定啤酒中微量二氧化硫的方法.在25 mL比色管中依次加入1 mol·L-1硫酸溶液、2×10-4 mol·L-1 MB溶液、0.1 mol·L-1溴酸钾溶液和经氢氧化钠和硫酸处理好的样品溶液,于50°C水浴中加热3.0 min,在660 nm处测量该体系的吸光度A及空白样品体系的吸光度A0,计算吸光度差值ΔA(ΔA=A-A0).结果显示,二氧化硫的质量浓度在0.04～0.4 mg·L-1内与ΔA呈线性关系,检出限(3s/k)为0.001 mg·L-1.对实际样品进行加标回收试验,回收率为96.5％～101％,测定值的相对标准偏差(n=11)为1.8％～2.8％.用该方法分析熟啤和生啤,将得到的测定值与国家标准方法GB 5009.34-2016的进行了比对,相对误差为-1.5％～2.0％.

摘要： 在盐酸介质中,氧化剂溴酸钾可氧化甲基绿褪色使其吸光度下降,铅离子对该反应有催化作用,据此,建立了溴酸钾氧化甲基绿褪色催化动力学光度法测定痕量铅的方法.取两支相同规格的具塞玻璃比色管,一支加入2.1 mL甲基绿溶液、1.0 mL盐酸、0.9 mL溴酸钾溶液、一定量铅标准溶液;另一支做空白对照,不加铅溶液.于100°C沸水浴反应10 min后,用紫外可见分光光度计分别测定催化体系(含铅)和非催化反应体系(不合铅)在最大波长631 nm处的吸光度,计算吸光度差值.结果 表明,在0.004～0.12 μg/mL范围内,铅质量浓度与吸光度差值有良好的线性关系,相关系数r=0.9997.催化反应的速率常数为3.5×10-1 s-1,表观活化能为11.99 kJ/mol;方法检出限为2.8×10-3 μg/mL,方法定量限为9.5×10-3 μg/mL.将实验方法应用于测定生活污水和印染废水中铅,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6％～3.6％,测得结果与原子吸收光谱法基本一致,加标回收率为95％～108％.

摘要： 建立了面粉中溴酸钾的气相色谱测定方法.以Waters OASIS MAX阴离子交换固相萃取小柱对样品溶液进行净化,洗脱的溴酸根离子和溴离子在酸性条件下反应生成溴,而溴在酸性介质中与丁酮反应,生成溴丁酮,以气相色谱法分离,以电子捕获检测器检测其含量.通过对提取柱、溴化钾浓度、硫酸浓度、丁酮用量和反应时间等条件的优化,确立了最佳的测定参数.该方法的线性范围为1 mg/kg～ 20 mg/kg,标准曲线的相关系数为0.9988,回收率在94.0％～103.3％之间,平均回收率为97.9％,方法的精密度高(RSD在1.7％～4.0％),可作为一种新方法应用于面粉中溴酸钾的测定.

摘要： 盐酸介质中,对苯二酚对溴酸钾氧化甲基红的褪色反应具有显著的抑制作用.考察了体系的光谱特征及最佳反应条件,发现:517 nm处,对苯二酚在0.04～1.2μg·mL-1浓度范围内与体系的吸光度ΔA呈良好的线性关系,标准曲线为ΔA=-0.0012+0.6139c,相关系数为0.9994,ε为6.76×104 L·mol-1·cm-1,方法具有较高的灵敏度和较好的选择性,用于实际样品的测定,回收率为97.5％ ～103.7％,结果可信,据此,建立了一种测定对苯二酚的新方法.

摘要： 因为方便、快速、准确性高,我化验室采用三氧化二砷基准试剂进行碘标准滴定溶液和溴酸钾标准滴定溶液的标定,已经延用了几十年.但因其是剧毒化学试剂,随着职业健康安全环境管理要求的不断提升,采购、管理环节带给企业的风险也越来越大,本文提出了一种可以替代三氧化二砷基准试剂标定碘标准滴定溶液和溴酸钾标准滴定溶液,从而消除管理橙色风险的方法.

摘要： 介绍了一种氧化还原滴定法连续、快速测定玻璃澄清剂中的砷和锑的方法.试样经硫酸-硫酸钾分解,滤纸片将试样中全部的五价锑和五价砷定量还原为三价.采用硫酸铈和溴酸钾作为氧化滴定剂,将三价的砷和锑定量氧化为五价.通过精密度和准确度实验表明,该方法标准偏差小于0.1,回收率为96％～105％.测试方法稳定,数据结果可靠.

摘要： 在硫酸介质中,铁对溴酸钾氧化酸性铬兰K反应有较强的催化作用.据此,本文对实验条件进行优化,测定香菇中铁的含量.试验结果表明,Fe(Ⅲ)质量浓度在0.008～0.048μg/mL范围内与吸光度差?A呈良好的线性关系,其线性回归方程为y=3.0357x+0.002,相关系数R2=0.9982,检出限为7.39×10-4μg/mL,样品加标回收率为92.5％ ～99.4％,操作方法简单.

摘要： 建立了离子色谱快速同时检测小麦粉中溴酸钾和过氧化苯甲酰添加剂含量的分析方法。样品经100°C加热反应45min处理后,通过水提取,采用Supp5-250离子色谱柱;以5mmol/L Na2CO3-乙腈作为流动相,在流速为0.6mL/min进行等度洗脱,室温条件分离待测物,并用化学抑制电导检测。结果显示,在选定色谱条件下溴酸根和苯甲酸根有效分离,线性关系良好,平均回收率在95.1％～100.1％。表明该方法快速、准确,能同时测定小麦粉中溴酸钾和过氧化苯甲酰添加剂的含量。

摘要： 本文介绍了在硫酸介质中,痕量亚硝酸根能催化溴酸钾氧化a-萘酚褪色反应,据此建立了催化溴酸钾氧化a-萘酚褪色紫外光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.探讨了催化反应的动力学参数.

摘要： 本文论述了不对称变色酸双偶氮试剂是分光光度法测定稀土元素的灵敏显色剂,三氯偶氮氯膦[2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,4,6-三氯苯基偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺酸萘]应用于催化光度法测定微量钌、铑已有报道,但用于铂的测定未见报道.实验发现,在酸性介质中Pt(Ⅳ)对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.据此建立了水相中直接测定微量铂的催化光度分析法,铂(Ⅳ)含量在1.0~25.0μg/L范围内符合比耳定律,线形回归方程A=0.2728-0.1007V,相关系数为γ=0.9961.该法灵敏度高,应用于铂-铑催化剂和铂-钯精矿中铂的测定,结果满意.

摘要： 研究了在稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及动力学条件,建立了一个新的测定痕量亚硝酸根的方法.其灵敏度为8.5×10g/L,测定范围为4~80μg/L,方法简便、快速,分析费用低,用于测定水样中的痕量亚硝酸根,获得满意的结果.

摘要： 本文分析溴酸钾是面粉的品质改良剂,被允许使用于面包、饼干的生产.它能改善面团的加工性能、内部结构质量以及增大制作的面包体积,其分解产物作为溴化物而残留.测定面包及粮食中溴酸钾或总溴的方法主要有离子色谱法、ICP-MS法和气相色谱法.用ICP-AES法直接测定面包中的溴,目前未见报道.本文采用微波消解、德国SPECTRO公司生产的SPECTRO CIROS CCD型全谱直读等离子体原子发射光谱仪测定面包改良剂中的总溴,该法操作简便、分析快速、准确度高,并与分光光度法对比,结果令人满意.

摘要： 对同前中国境内出售的面包改良剂样品进行采样分析及适当的烘焙实验，重点对面包改良剂类产品的标签标注内容、内在成分的定量/定性分析测试、最终面包制品的改良效果进行客观的评价和比较，从而为烘焙企业在选择使用面包改良剂产品时提供参考，也为立法执法监督等机构提出一些新课题，希望借此能够引起烘焙行业及食品添加剂行业方方面面人士的关沣，共同维护改良剂市场向规范化，合法化，合理化发展。

摘要： 对同前中国境内出售的面包改良剂样品进行采样分析及适当的烘焙实验，重点对面包改良剂类产品的标签标注内容、内在成分的定量/定性分析测试、最终面包制品的改良效果进行客观的评价和比较，从而为烘焙企业在选择使用面包改良剂产品时提供参考，也为立法执法监督等机构提出一些新课题，希望借此能够引起烘焙行业及食品添加剂行业方方面面人士的关沣，共同维护改良剂市场向规范化，合法化，合理化发展。

摘要： 对同前中国境内出售的面包改良剂样品进行采样分析及适当的烘焙实验，重点对面包改良剂类产品的标签标注内容、内在成分的定量/定性分析测试、最终面包制品的改良效果进行客观的评价和比较，从而为烘焙企业在选择使用面包改良剂产品时提供参考，也为立法执法监督等机构提出一些新课题，希望借此能够引起烘焙行业及食品添加剂行业方方面面人士的关沣，共同维护改良剂市场向规范化，合法化，合理化发展。

摘要： 本发明系一种定量检测KBrO3的方法，其特征在于：应用“HCHO‑NaHSO3‑Na2SO3”pH时钟反应体系作为检测溶液，根据该体系对于不同浓度的KBrO3的响应不同即诱导时间的不同实现对于KBrO3的定量分析。本发明所涉及的对KBrO3的定量分析方法具有准确度高、易于操作和方便快捷等特点。

摘要： 本发明使用溴素和碱生产溴化钠、溴酸钠、溴化钾和溴酸钾属无机化学中溴化物和溴氧化物领域。用溴素与氢氧化钠(钾)岐化反应，调正比重，帕pH值，用双氧水除去游离溴、冷却、脱水、分离出溴酸钠(钾)粗品，母液脱水浓缩得溴化钠(钾)粗品。溴化钠(钾)粗品溶解，用尿素除去少量的溴酸钠(钾)、过滤、脱水、浓缩、烘干、包装得溴化钠(钾)成品。溴酸钠(钾)粗品溶解、过滤、脱水、浓缩、烘干、包装得溴酸钠(钾)成品。工艺无污染物产生，产品品种和质量可随市场需要调节，设备简单，投资少，利用率高。

摘要： 本发明属于食品检测领域中的基于微流控芯片的面粉中溴酸钾智能检测装置与方法，第一、第二试剂储液瓶各自通过一个垂直导管接入水平布置的一个微泵的进液口，每个微泵的出液口各自通过一个水平导管连接一个垂直的可拉伸管上端，第二步进电机的电机轴同轴固定连接垂直的丝杆，丝杆与水平的滑台相配合，滑台上固定连接两个可拉伸管；两个导管出液口的下方是水平布置的微流控芯片，采用圆片状的离心式芯片作为反应的载体，在其表面制备微结构和微通道用于分析，利用微通道实现液体流动及混合反应，通过离心力驱动样品微流体，通过微泵控制进液的流量大小，同时完成多个样品的定量分析。

摘要： 本发明属于食品安全检测领域，具体涉及一种利用拉曼光谱检测面粉中溴酸钾的方法。具体为：利用CP‑S1纳米粒子为拉曼光谱增强试剂，通过溴酸钾氧化罗丹明B，使罗丹明B拉曼信号降低的方法，间接检测溴酸钾。实现了面粉中溴酸钾的快速，定量检测。本发明为面粉中溴酸钾的检测提供了一种新的快速检测的方法，该方法操作过程快捷经济，结果准确。

摘要： 本发明公开了一种溴酸钾检测试纸及其标准比色卡，本发明的试纸是通过如下步骤制备得到：将滤纸或薄层析纸浸于3×10-5～7×10-5mol/L的中性红溶液中，浸泡3～7min后取出试纸，干燥，即制成溴酸钾检测试纸。该试纸具有快速检测、携带方便、成本低廉、不易受共存离子干扰等特点，具有广泛的应用价值和市场开发前景。

摘要： 本发明使用溴素和碱生产溴化钠、溴酸钠、溴化钾和溴酸钾属无机化学中溴化物和溴氧化物领域。用溴素与氢氧化钠(钾)岐化反应,调正比重,pH值,用双氧水除去游离溴、冷却、脱水、分离出溴酸钠(钾)粗品,母液脱水浓缩得溴化钠(钾)粗品。溴化钠(钾)粗品溶解,用尿素除去少量的溴酸钠(钾)、过滤、脱水、浓缩、烘干、包装得溴化钠(钾)成品。溴酸钠(钾)粗品溶解、过滤、脱水、浓缩、烘干、包装得溴酸钠(钾)成品。工艺无污染物产生,产品品种和质量可随市场需要调节,设备简单,投资少,利用率高。

摘要： 一种区分氯酸钾及其溴酸钾的方法，其特征在于：应用“HCHO–NaHSO3–Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，根据氯酸钾及溴酸钾对该体系的响应不同即诱导时间不同，从而实现氯酸钾及溴酸钾的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的pH时钟图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出氯酸钾及溴酸钾，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 本发明属于水质指标检测技术中的荧光分析方法，具体涉及一种以溴酸钾为氧化剂测定水体中氨氮的可见分光光度法，氧化剂的配制与保存更简单方便；采用氧化剂溴酸钾将水体中的氨氮氧化成亚硝酸根离子，之后加入磺胺作为偶联剂，盐酸萘乙二胺作为显色剂，生成玫红色偶氮染料，于543±10nm处测定吸光度值；采用溴酸钾作为氧化剂，该氧化剂可稳定保存，不需每天配制；相比于国标法中采用需每天现配现用的次溴酸钾作为氧化剂，本方法中氧化剂的配制与保存更简单方便，程序不繁琐；采用10mL比色管，相对于国标规定的50mL及25mL体系，对水样体积要求大大降低，能测定零点几毫升水样的氨氮浓度；更加环保安全。

摘要： 本发明提供了一种快速检测溴酸钾的检测试剂及试剂盒，所述检测试剂用于对食品中溴酸钾的快速检测，包括：检测试剂A和检测试剂B,所述检测试剂A为0.5‑1.0mol/L的无机酸，所述检测试剂B为1.8‑2.3mol/L的碘化钾溶液。该试剂在pH为1‑3时，显色耗时较短，颜色稳定，检出率高且在显色过程中无需避光。能够满足快速检测需求。所述快速检测溴酸钾的试剂盒，包括：检测试剂A、检测试剂B、离心管、比色卡板以及移液管等。当需要进行检测时，先对待检样品进行处理，处理后的样品中加入检测试剂A和检测试剂B，混合后静置，然后同比色卡板上的色阶进行颜色比对，根据比对结果，得到待检样品中是否含有溴酸钾。经过对比测试，本发明中的检测试剂盒的检出限为5mg/kg。

摘要： 本发明涉及一种面粉中溴酸钾快速检测试剂、试剂盒以及检测方法。一种面粉中溴酸钾快速检测试剂，所述试剂包括试剂A和试剂B，所述试剂A为0.225mol/L碘化钾溶液，所述试剂B为1%淀粉溶液。采用本发明的技术方案后，本发明所用检测试剂盒检测溴酸钾在pH为1~2时，避光时显色用时短，颜色稳定，同时，0~8mg/kg的溴酸钾标准品在不同浓度梯度下，吸光度呈线性，相关系数R2达到0.9974以上。本发明适合于现场快速检测食品中的溴酸钾含量，显色快，检出率高，有利于维护人们的经济利益和保证人们的食用安全。