溴酸根

摘要： 建立了单柱阴离子色谱测定饮用水中溴酸根的方法,并对实际水样进行了测定.磷酸盐浓度在0.01~4.0 mg/L范围内与峰面积线性回归相关系数0.9993,检出限为0.02 mg/L,保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.13 %和0.92 %,回收率为96.2 %~105 %.%A method for the determination of bromate in surface water samples by using ion chromatography was established. Linear correlation coefficient was 0.9993. The limits of detection were 0.02 mg/L. The relative standard deviation of retention time and peak area were 0.13 % and 0.92 %. The recoveries of bromate were 96.2 %~105 %.

摘要： The constant-wavelength synchronous fluorescent quenching method is established for determination of trace nitrite.In HC1 media (Δλ=25 nm),constant-wavelength synchronous fluorescence of rhodamine 6G can be quenched because nitrite is used as catalyst for the oxidation of rhodamine 6G with brornate ion,andthe linear relationship is developed between the extent of quenching and the content of nitrite.The detection limit for nitrite is 0.68μg/L with the linear range of 2～36μg/L.The method can be used to determine trace NO2-in sausage with satisfactory results.%建立了恒波长同步荧光猝灭测定微量亚硝酸根的新方法.研究表明:在HCl介质中,△λ=25 nm,亚硝酸根对溴酸根氧化罗丹明6G具有催化作用,使罗丹明6G的同步荧光发生猝灭,且猝灭程度与亚硝酸根量形成线性关系.方法的检出限为0.68μg/L,线性范围为2～36 μg/L.该方法可用于火腿肠中亚硝酸根含量的测定,能得到满意结果.

摘要： This paper studied adsorption removal of D301 resin and activated carbon for bromate ion,established the standard curve of dimethyl yellow-spectrophotometric method for measuring the concentration of bromate,and analyzed the effects of nitrate ion,chloride ion,humic acid and sulfate ion on adsorption. The results show that the concentration of bromate standard curve equation is y =1. 709 9x + 0. 076 7,with linear range being 0 ~ 12 μg/ 10 mL,R2 being 0. 999 7. Adsorption performance of D301 resin is better than that of activated carbon,with adsorption capacity being 20. 7 mg/ g and 18. 8 times than that of activated carbon. Four kinds of interference ions impact the adsorption performance of D301 resin in different degrees,and greater with higher concentration.%该文通过使用 D301离子交换树脂及活性炭进行水中溴酸根离子吸附去除的研究，建立了二甲基黄褪色光度法测量溴酸根浓度标准曲线，分析了水中常见不同浓度氯离子、硝酸根、硫酸根、腐植酸对吸附结果的影响，并对 D301的静态试验结果进行了等温曲线拟合。结果表明：溴酸根浓度标准曲线方程为y ＝1．7099x ＋0．0767，线性范围为0～12μg／10 mL，R2为0．9997；D301离子交换树脂的吸附性能优于活性炭，D301对水中溴酸根离子的吸附量为20．7 mg／ g，是活性炭对水中溴酸根离子吸附量的18．8倍；四种干扰离子不同程度地影响 D301离子交换树脂对溴酸根的吸附效果，且干扰离子浓度越高，影响越大。

摘要： 采用阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶（CPC）改性颗粒活性炭以提高活性炭对溴酸根的吸附能力。通过小试研究了改性颗粒活性炭（GAC-CPC）对溴酸根的吸附特性，考察了BrO3。初始浓度、pH、共存阴离子等因素对吸附过程的影响。结果表明，

摘要： 研究由臭氧氧化处理水中有机物协同活性炭吸附氧化过程中产生的消毒副产物，达到去除有机物的同时吸附去除产生的溴酸根的目的。研究结果表明，随着通入臭氧的时间不断增加，水源水中有机物的浓度从5.97 mg/L下降到1.22mg/L。同时水中的COD去除率在30min左右达到最大值40.1%。但是在臭氧处理过程中会产生溴酸盐消毒副产物，采用棉杆为碳源，经过高温处理得到的活性炭可以有效地吸附去除水中的溴酸根。同时通过改性可以明显的增加活性炭对溴酸盐的吸附量。在活性炭的吸附过程中受到溴酸根初始浓度的影响，当浓度从2 mg/L增加到10 mg/L时活性炭的吸附量不断增加，去除率稳定，不同阴离子在溴酸盐的吸附过程中存在一定的竞争影响，具体影响强度为SO42-＞CO32- ＞Cl-。

摘要： 利用废弃茶叶制备的活性炭吸附水中的溴酸盐,探讨不同条件下茶叶活性炭对溴酸根的吸附效果.结果表明:在吸附时间为30min,溶液pH值为5.0,活性炭投加量为120mg的条件下,茶叶活性炭对溴酸根的吸附效果最好,吸附去除率可达86％.

摘要： 文章通过滴涂法和电化学还原氧化石墨烯/磷钼酸溶液制备了电化学还原氧化石墨烯/磷钼酸纳米复合物.扫描电子显微镜表征所得复合物.通过安培响应曲线检测该复合物对溴酸根的电催化性能.实验结果表明电化学还原氧化石墨烯/磷钼酸/玻碳电极传感器用于检测溴酸根浓度的线性范围为0.4 μM～8.99 mM,检测限为0.15 μM.

摘要： 依据电解、电渗析和电迁移原理改进电化学还原装置,在不使用化学试剂的条件下,将待测样品组分中的BrO3-还原为Br-后进行检测,可避免高浓度Cl-的干扰.溴酸盐实样的检测表明,溴酸盐检出限为0.32 mg/kg,日内精密度为2.73％,日间精密度为3.81％,回收率可达92％ ～ 96％.

摘要： 在盐酸介质及硼酸存在条件下,Mo(Ⅵ)催化溴酸根离子氧化I-形成I2,I2与硼酸及聚乙烯醇(PVA)反应形成蓝绿色络合物,在670 nm处有一个最大吸收峰,在369 nm处有一个最大共振瑞利散射峰.在选定的条件下,其吸光度和共振瑞利散射强度随着溴酸根浓度增大而线性增强,由此建立了光度法和共振瑞利散射法测定饮用水中溴酸根的新方法.BrO3-质量浓度分别在0.1～2 μg/L和1～30 μg/L与共振瑞利散射强度增大值△I和吸光度增大值△A呈线性关系,检出限分别为0.05 μg/L和0.5 μg/L.采用共振瑞利散射光谱法测定饮用水中的溴酸根,得到了满意的结果.

摘要： Study the preparation of Bromate standard solution,which was developed by weight-volumetric method using ul⁃trapure water. Nominal value was valued accodding to standard materials at the national level. Its uniformity and stability was examined. Time to study the stability of 10 months or more,and the uncertainty was analyzed and evaluated .%研究水溶液溴酸根标准物质研制的方法，采用超纯水进行重量-容量法配制而成，用国家一级标准物质给该标准物质进行定值，对考察其均匀性及稳定性。稳定性时间考察10个月以上，并对不确定度进行分析评估。

摘要： 采用阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)改性颗粒活性炭以提高活性炭对溴酸根的吸附能力.通过小试硏究了改性颗粒活性炭(GAC-CPCO对溴酸根的吸附特性,考察了Br03-始浓度、pH、共存阴离子等因素对吸附过程的影响.结果表明,CPC改性能显著提高GAC对Br03-的吸附能力,吸附萤随着初始浓度升高而增大;在碱性条件下GAC-CPC对Br03-的吸附量减小;共存阴离子与Br03-在GAC-CPC上存在充争吸附,其影响顺序为:N03-＞S042-＞P043-＞C032-.准二级动力学能更好的描述GAC-CPC吸附Br03-的动力学过程,Langmuir等温吸附模型能很好的描述 Br03-在GAC-CPC上的吸附平衡过程.热力学分析表明GAC-CPC吸附BrO3-的过程是自发且放热的, 温度升高不利于吸附.

摘要： 采用阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)改性颗粒活性炭以提高活性炭对溴酸根的吸附能力。通过小试研究了改性颗粒活性炭(GAC-CPC)对溴酸根的吸附特性,考察了BrO3-初始浓度、pH、共存阴离子等因素对吸附过程的影响。结果表明,CPC改性能显著提高GAC对BrO3-的吸附能力,吸附量随着初始浓度升高而增大;在碱性条件下GAC-CPC对BrO3-的吸附量减小;共存阴离子与BrO3-在GAC-CPC上存在竞争吸附,其影响顺序为:NO3-＞SO42-＞PO43-＞CO32-。准二级动力学能更好的描述GAC-CPC吸附BrO3-的动力学过程,Langmuir等温吸附模型能很好的描述BrO3-在GAC-CPC上的吸附平衡过程。热力学分析表明GAC-CPC吸附BrO3-的过程是自发且放热的,温度升高不利于吸附。

摘要： 通过臭氧化小试实验研究含溴离子(Br-)的长江原水中氧化副产物溴酸根(BrO3-)的生成。结果表明，试验条件下投加氨氮对原水中BrO3-形成的抑制作用有限，初步分析氨氮无法屏蔽BrO3-的间接－直接生成途径。试验范围内，为保证BrO3-不超标，溶解O3保持在1.2mg/L以下。降低pH和温度，O3稳定性升高，BrO3-浓度亦显著降低。

摘要： 在微酸性的介质中,一定温度下溴酸根能使亮绿溶液退色且退色的程度随溴酸根量的增加而呈线性关系。据此建立了分光光度法测定溴酸根的新方法。在实验条件下,当溴酸根离子浓度在0～0.8μg/mL之间时存在良好的线性关系,测定波长为430nm,检出限为0.07μg/mL，该方法应用于化学试剂中微量溴酸根离子的研究,结果满意。

摘要： 本文在滤后水中比较了单独臭氧氧化和ZSM-5催化臭氧氧化过程中溴酸根的生成规律，探讨了催化剂投量、溴离子浓度、滤后水的pH值、反应温度等对催化削减溴酸根生成的影响规律及溴酸根削减机理。结果表明，在一定范围内增加ZSM-5（Si/Al=300）投量能进一步减少溴酸根的产生；溴离子浓度对催化削减溴酸根生成没有明显影响；随着pH值和臭氧投量的增加，单独臭氧化和催化臭氧氧化都产生了更多的溴酸根，催化对溴酸根生成量的削减作用随之增强；反应温度升高促进溴酸根的生成，但对催化削减溴酸根生成量没有明显影响。此外，研究发现ZSM-5（Si/Al=300）对溴离子、溴酸根均无明显吸附，对臭氧衰减影响也不明显，因此推测ZSM-5（Si/Al=300）在滤后水中削减溴酸根生成的原因与中间产物次溴酸有关。

摘要： 氯消毒是目前较为常用的消毒方式,具有效果可靠和操作方便等优点.然而,饮用水中的天然有机物(NOM)很容易与氯消毒剂反应生成有毒有害的消毒副产物,从而增加由化学物质引起的水质风险.本文研究了三种铜腐蚀产物对BrO3-及Br-DB1Ps生成的催化作用，考察了反应时问、pH、铜腐蚀产物剂量和Br浓度对催化作用的影响，最后在实际水体中进行了验证与评估。

摘要： 矿泉水中的溴酸根是消毒的副产物，本方法采用大体积进样柱后衍生紫外检测的分析方法，通过条件优化得到较高的灵敏度。溴酸根的检出限为0.1 μg/L，溴酸根的回收率为86%～97%。

摘要： 针对黄浦江和长江原水，通过臭氧化小试实验研究副产物溴酸根(BrO3-)的生成模型。结果表明，黄浦江原水中舍溴离子(Br-)较少，生成的BrO3-超标风险较低;而长江原水中Br-含量较高，为103.5μg/L;1.6mg/L初始溶解03、pH7.3、Br-100μg/L、25°C条件下，长江原水臭氧化30min后生成了15.2μg/LBrO3-，超过国家标准10μg/L(GB5749—2006)的限值规定。调低pH值、减少初始O3浓度、降低温度均有利于控制BrO3-的生成。长江原水臭氧化过程中ct值和BrO3-生成量之间线性关系较好。实验中OUT指标与BrO3-生成量的线性关系不明显，不可代替ct作为衡量BrO3-的标准。

摘要： 针对黄浦江和长江原水,通过臭氧化小试实验研究副产物溴酸根(BrO3-)的生成,初步探讨BrO3-的生成控制手段。结果表明,黄浦江原水中含溴离子(Br-)较少,生成的BrO3-超标风险较低;而长江原水中Br-含量较高,为103.5μg/L;1.6mg/L初始溶解O3、pH7.3、Br-100/μg/L、25°C条件下,长江原水臭氧化30min后生成了15.2μg/L BrO3-,超过国家标准10μg/L(GB5749-2006)的限值规定。调低pH值、减少初始O3浓度、降低温度均有利于控制BrO3-的生成。长江原水臭氧化过程中ct值和BrO3-生成量之间线性关系较好。实验中OUT指标与BrO3-生成量的线性关系不明显,不可代替ct作为衡量BrO3-的标准。

摘要： 本文应用梯度淋洗离子色谱-柱后衍生法快速测定面制品中溴酸盐含量。方法：选用IonpacAS19阴离子分析柱，电导检测器。用纯水萃取样品中溴酸盐，经高速离心、过C18预处理小柱、过滤膜后直接进样。经实验证明，方法相关系数好，精密度高，样品加标平均回收率为82-96％是低检出量0.02mg/kg。该放法操作简单方便、灵敏选择性高，适用于常规样品分析。

摘要： 本发明提供了一种测定臭氧体系中碳酸根自由基途径生成溴酸盐的方法，所述方法包括如下步骤：(1)测定待测水的碳酸根/碳酸氢根总浓度、pH值、溴离子浓度、UV254和总有机碳；(2)配制模拟水，所述模拟水的pH值、溴离子浓度、UV254、总有机碳和羟基自由基捕获能力与待测水相等，且所述模拟水不含有碳酸根/碳酸氢根；(3)向待测水和模拟水中分别投加臭氧进行反应；(4)检测反应后待测水和模拟水中的溴酸盐浓度。所述方法能够准确检测臭氧体系中碳酸根自由基途径生成溴酸盐的浓度，操作简便。有利于更加准确评估臭氧高碱度水体时溴酸盐的生成风险，有利于进一步开发效果更好的水体中溴酸盐控制技术，可适用于各种实际水体。

摘要： 本发明提供了一种测定臭氧体系中碳酸根自由基途径生成溴酸盐的方法，所述方法包括如下步骤：(1)测定待测水的碳酸根/碳酸氢根总浓度、pH值、溴离子浓度、UV254和总有机碳；(2)配制模拟水，所述模拟水的pH值、溴离子浓度、UV254、总有机碳和羟基自由基捕获能力与待测水相等，且所述模拟水不含有碳酸根/碳酸氢根；(3)向待测水和模拟水中分别投加臭氧进行反应；(4)检测反应后待测水和模拟水中的溴酸盐浓度。所述方法能够准确检测臭氧体系中碳酸根自由基途径生成溴酸盐的浓度，操作简便。有利于更加准确评估臭氧高碱度水体时溴酸盐的生成风险，有利于进一步开发效果更好的水体中溴酸盐控制技术，可适用于各种实际水体。

摘要： 本发明公开了一种液相催化还原溴酸根为溴离子的催化剂及其制备方法和应用。该催化剂以氧化硅C为载体，先通过浸渍法在C上负载过渡金属B，烘干焙烧后获得经B氧化物BO

摘要： 本发明涉及水处理领域，特别涉及一种饮用水处理过程中溴酸根生成量的控制方法。本发明的控制方法，包括以下步骤：(1)将过滤后的水体注入臭氧接触塔；将O2通过臭氧发生器转化为O3，得到O3和O2的混合物，向臭氧接触塔中鼓入所述的混合物；(2)利用O2在臭氧接触塔底部进行电化学原位反应，产生H2O2，使水体中H2O2的浓度：O3的浓度＝0.8～1.8，控制水体中溴酸根的生成量。与传统饮用水处理过程中溴酸根生成量的控制方法相比，本发明不需要外加化学药剂，大幅降低处理成本，并且适用的水体范围广，过程易于控制，反应效率高，不会产生絮状沉淀及二次污染。

摘要： 一种溴酸根离子的测定方法，其包括：将由于与溴酸根离子的共存而荧光强度发生变化的荧光物质添加到试样水中，并通过添加盐酸成为酸性条件的第1工序，对荧光物质的荧光强度进行测量的第2工序，将不含溴酸根离子的标准试样水的荧光强度与测得的荧光强度之差作为荧光强度差而算出的第3工序，以及使用预先求出的荧光强度差与溴酸根离子浓度的校准曲线，从算出的荧光强度差算出溴酸根离子浓度的第4工序，其中，第2工序包括对在激发波长和荧光波长各自为264nm和400nm时、激发波长和荧光波长各自为264nm和480nm时、以及激发波长和荧光波长各自为300nm和400nm时之中任一情况下的荧光强度进行测量。

摘要： 本发明属于食品检测技术领域，公开了一种同时检测食品中高氯酸根和溴酸根的方法。将待测食品试样用乙腈‑水混合溶剂超声提取，离心，取上清液加入到含有吸附填料的离心管中，涡旋振荡，离心，所得上清液为待测液；用乙腈‑水混合溶剂配制一定浓度梯度的高氯酸根和溴酸根混合标准溶液，然后采用UPLC‑MS/MS检测得到标准曲线，同样条件下检测所得待测液，根据标准曲线计算待测液中相应高氯酸根和溴酸根的含量。本发明采用改性QuEChERS‑UPLC‑MS/MS同时检测食品中高氯酸根和溴酸根，与传统检测方法相比，具有快速准确、选择性高、灵敏度高等优点。

摘要： 本发明公开了一种应用含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂去除水中溴酸根的方法。本发明将含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂加入含有溴酸根的水中，采用静态吸附法，含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂的吸附速率快，且吸附效果稳定，对水中的溴酸根有较好的去除效果，去除率可达到85％以上。吸附饱和后的含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂经洗涤，再生，树脂可以重复使用，环保，无毒，成本低，适合推广应用。

摘要： 本发明公开了一种液相催化还原溴酸根为溴离子的催化剂及其制备方法和应用。该催化剂以氧化硅C为载体，先通过浸渍法在C上负载过渡金属B，烘干焙烧后获得经B氧化物BOx修饰的C，再通过吸附法选择性地将贵金属Pd负载于BOx上，得到Pd/B‑C的催化剂；其中，金属B为Ti、Zr或Ce，焙烧后在载体上以金属氧化物形式存在。所述的催化剂制备方法是，载体C加入到金属B的盐溶液中，通过浸渍、蒸干、烘干以及焙烧得到B‑C；将B‑C加入到pH＝3～4的金属Pd的盐溶液中搅拌24小时以上，经过过滤、烘干、还原得到催化剂Pd/B‑C。所述的Pd/B‑C催化剂用于液相催化还原溴酸根的反应中，具有高效的催化活性。

摘要： 本发明公开了一种溴酸根酸根插层的水滑石的制备方法，其特征在于，所述的方法按如下步骤进行：向硝酸根插层的锌铝水滑石中加入的溴酸盐溶液，在110～130°C下反应4～8h，反应结束后待反应混合物冷却，过滤，洗涤，得到一次滤饼；向所得一次滤饼中加入溴酸盐溶液，在110～130°C下反应4～8h，反应结束后将反应混合物冷却，过滤，洗涤，得到二次滤饼；向所得二次滤饼中加入溴酸盐溶液，按步骤(2)的方法对前一次所得滤饼重复操作8～12次，得到最终滤饼经干燥得到溴酸根插层的锌铝水滑石粉末。本发明所述方法具有操作简单方便，原料来源广泛，设备比较简单等优点。

摘要： 本发明涉及面包中溴酸根的确证检测方法，属于食品检测技术领域。本发明采用带有电喷雾电离源的液相色谱‑四极杆质谱仪进行检测，其中以m/z127、129、113、111作为定性离子。溴酸根是一种水溶性的强极性物质，在反相色谱柱上没有保留，无法与其他水溶性成分分离。而加入离子对试剂“四丁基氢氧化铵”之后，则实现了溴酸根的保留和有效分离，保证液相色谱‑质谱方法的顺利进行。通过试样、标样的总离子流图的比对，可以初步确认是否含有溴酸根；而进一步通过四个定离子的质量色谱图的比对，则可以排除假阳性，进一步确证是否含有溴酸根。以m/z127作为定量离子，根据试样定量离子的质量色谱图中溴酸根的峰面积，采用外标法可计算溴酸根的浓度。