溴甲酚紫

摘要： 目的探讨溴甲酚绿(BCG)法与改良溴甲酚紫(mBCP)法对低清蛋白血症患者糖化清蛋白(GA)检测的影响.方法选取西安交通大学第一附属医院2017年1月至2018年12月低清蛋白血症的患者21 201例,检测其GA、清蛋白BCG、清蛋白mBCP的水平及清蛋白/球蛋白,分别计算GABCG、GAmBCP,分析比较两种方法检测结果的差异.结果在低清蛋白血症患者中,BCG法比mBCP法检测清蛋白平均水平高约2.22 g/L,GA％BCG低于GA％mBCP,平均偏差为-0.92％;随着清蛋白水平的降低,清蛋白BCG与清蛋白mBCP平均偏倚均增加;不同清蛋白水平中,两种方法检测得到的GA％一致性好,Kappa=0.783,GA％BCG与GA％mBCP有较强一致性;多重线性回归分析结果显示GA水平,血清清蛋白/球蛋白是两种方法GA％产生偏差的影响因素.结论在低清蛋白血症患者GA水平的检测中,与mBCP法比较,BCG法低估患者GA％的真实水平,其GA％多低于参考范围,因此糖尿病伴低清蛋白血症患者的GA水平的检测可能更适宜于采用mBCP法.

摘要： 人类常常因误食被猪霍乱沙门氏菌感染的食物而引发中毒.因此,急需构建适用于快速、灵敏检测食物中猪霍乱沙门氏菌污染的新方法.鉴于此,本文构建了一种pH响应比色酶联免疫吸附法灵敏检测牛奶中猪霍乱沙门氏菌.该方法利用葡萄糖氧化酶催化底物葡萄糖产生葡萄糖酸,导致溶液pH下降,进而引发溴甲酚紫(Bromocresol purple,BCP)溶液颜色由紫色变成亮黄色,随后通过记录BCP颜色变化(OD430/OD590)实现目标菌的定量检测.当菌浓度为2.54 × 103～6.17 × 105 CFU/mL,该方法定量检测猪霍乱沙门氏菌可用方程一表述:y1=0.1051ln(x)+0.7024(R2=0.7513);当菌浓度为6.17 × 105～1.67 × 107 CFU/mL,该方法定量检测猪霍乱沙门氏菌可用方程二表述:y2=1.3216ln(x)-15.797(R2=0.9711);当菌浓度大于1.67 × 107 CFU/mL 时,BCP 溶液呈现明显亮黄色,OD430/OD590值趋于稳定,无法实现猪霍乱沙门氏菌定量检测.将六个不同浓度的猪霍乱沙门氏菌(2.5 ×103～5.6 ×106 CFU/mL)加标至牛奶中,检测结果显示回收率介于72.16％～103.58％,相对标准偏差介于7.54％～15.30％.总之,本研究所构建的比色ELISA方法适用于牛奶中不同浓度的猪霍乱沙门氏菌快速、灵敏定量检测.

摘要： 为了建立辣椒炭疽病快速选药技术,对贵州省4个辣椒主产区100株辣椒炭疽病菌菌株进行敏感性测定,建立了贵州省辣椒炭疽病菌对甲基硫菌灵和咪鲜胺的敏感基线,并以敏感基线为基准,应用溴甲酚紫为指示剂,研制出辣椒炭疽病菌快速选药试剂盒.结果表明,贵州省辣椒炭疽病菌对甲基硫菌灵和咪鲜胺的敏感基线分别为(0.7641±0.1508)μg/mL和(0.0710±0.0133)μg/mL.尖孢炭疽菌在0.45μg/mL甲基硫菌灵的试剂盒上颜色显示为橙红色表明比较敏感,在1.80μg/mL甲基硫菌灵的试剂盒上显示黄色则表明已经产生抗性,在0.088μg/mL咪鲜胺的试剂盒上显示橙红色表明比较敏感,在0.350μg/mL咪鲜胺的试剂盒上显示黄色则表明已经产生抗性.

摘要： 目的 探讨溴甲酚绿(bromocresol green,BCG)法和溴甲酚紫(bromocresol purple,BCP)法测定血清清蛋白(albumin,Alb)对糖化清蛋白(glycated albumin,GA)的结果影响.方法 回顾性收集2018年1～12月于西安交通大学第一附属医院就诊患者溴甲酚绿法清蛋白(AlbBCG)和溴甲酚紫法清蛋白(AlbBCP)的检验数据,分别计算溴甲酚绿法糖化清蛋白(GABCG)和溴甲酚紫法糖化清蛋白(GABCP),并比较两种方法所测得的结果是否存在差异.结果 随着患者体内Alb水平的降低,两种方法测得的Alb值和GA值出现显著性差异.当Alb<35g/L时,BCG法比BCP法Alb测定的Alb值略高,约高2.18g/L;BCG法比BCP法测定的GA值略低,约低1.01％.当Alb≥35g/L时,两种方法测定GA值无显著统计学差异(t=2.0,P=0.05).两种检测方法计算GA结果一致性均较好,但当Alb≥35g/L时,两种方法对于GA检测一致性更高.结论 在糖化清蛋白检测中,若患者血清中Alb较低,BCG法非特异性反应增加,导致所测的GA值低于BCP法所测得的GA值,可能低估患者GA水平.因此,BCP法更适合检测伴有低蛋白血症糖尿病患者的GA值.

摘要： 利用溴甲酚紫与蛋白质的相互作用,本研究建立了一种溴甲酚紫为探针测定LDGLP-1多肽的方法,最佳条件下,溴甲酚紫峰电流的下降值与LDGLP-1浓度在0.8～10、10～40、40～90 mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程分别为△Ip=0.2287C+0.0536、△Ip=0.0958C+1.532、△Ip=0.0181C+4.4957.该方法应用于LDGLP-1的定量分析准确可靠.

摘要： 目的对猪肉的腐败程度作出更加便捷的预测。方法选取溴甲酚紫为反映猪肉新鲜程度的pH指示剂,添加甘油制成混合型气敏凝胶,并以棉质纤维纸为基材制备指示纸,利用涂覆设备在基材上涂覆指示剂。随后将制得的指示纸应用于猪肉。结果经响应面法分析得到了最佳工艺组合,羟乙基纤维素添加量为1.70 g/(100 g),甘油添加量为5.00 mL/(100 mL),指示剂溶液添加量为9.00 mL/(100 mL),涂覆厚度为4 mm。结论猪肉腐败的程度与pH指示纸的颜色变化一致,具有一定的实际应用价值。

摘要： A kind of color changing indicating card with different freshness of pork was developed.With bromocresol purple as an indicator,qualitative filter paper as a carrier,five different concentrations (0.3%, 0.4%,0.5%,0.6%,0.7%)of ethanol bromocresol purple indicator cards were prepared.Storage experiment for fresh meat was conducted after incorporation the indicating cards into tray package.The amount of total vol-atile basic nitrogen (TVB-N)of pork was determined regularly by semi-micro kjeldah method,and the L,a,b values of indicating cards were regularly tested,then values of color difference (ΔE)were calculated.The re-sults showed that,there is a linear relationship between ΔE values and the amount of TVB-N.And the fresh-ness indicating cards can display the freshness of pork.Indicating card with of 0.5%(w/w)bromocresol pur-ple solution has the most prominent effectiveness.The good indication effect of indicating cards on different weights pork was validated.%研究了一种通过颜色变化能够识别猪肉新鲜程度的指示卡。以溴甲酚紫为指示剂，定性滤纸为载体，由0．3％、0．4％、0．5％、0．6％、0．7％5种不同浓度溴甲酚紫乙醇溶液制备出鲜度指示卡，将其置于托盘鲜肉包装内进行储藏试验。用半微量定氮法定期测定出猪肉挥发性盐基氮含量，并定期检测指示卡的L、a、b值，计算出其色差值ΔE。结果表明，ΔE值与挥发性盐基氮（TVB-N ）含量呈线性关系，制备的鲜度指示卡对猪肉新鲜度有指示作用，0．5％溴甲酚紫溶液制备的指示卡效果最为显著，指示卡对不同重量肉均有良好指示效果。

摘要： The Magnapothe grisea’s sensitivity was tested on isoprothiolane by bromocresol purple approach from Guizhou.After a period of time,the researchers found that the Magnapothe grisea disk ’s color will change with the isoprothiolane ’s concentration in medium which contained indicator and isoprothiolane.When the concentration is lower than 4 mg · mL-1 ,it is purple and the color depth is decreased with the isoprothiolane concentration increased.The concentration of 4 mg · mL-1 presents orange red and the inhabitation ratio reached 80 percent.The results showed that the EC50 of the strains to isoprothiolane ranged from 1.41-6.26 mg·mL-1 ,the sensitive base-line of Magnapothe grisea’s isolates to isoprothiolane was 3.283 33 mg·mL-1 in Guizhou,most of isolates were low resistant to isoprothiolane.The sensitivity of strains belonging to different Magnapothe grisea’s to isoprothiolane had time and space differences.%采用加溴甲酚紫生长速率抑制法测定采自于贵州省的63个稻瘟病菌株对稻瘟灵的敏感性.结果表明：稻瘟灵作用一定时间后,在含有指示剂和稻瘟灵的培养基中稻瘟病菌饼周围呈现的颜色跟稻瘟灵的浓度有一定的关系,在4 mg · mL-1以下呈现出紫色且颜色的深浅随着稻瘟灵浓度的增加而逐渐变淡,4 mg · mL-1处呈现橙红色,此浓度下稻瘟灵对稻瘟病菌的抑制率可达到80%左右.贵州省三地稻瘟病菌对稻瘟灵的 EC50值为1.41~6.26 mg·mL-1,稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感基线定为3.28333 mg·mL-1,大部分稻区的稻瘟病菌株均表现为敏感或低抗水平,同时三地稻瘟病菌对稻瘟灵的抗性水平存在一定程度上的时空差异.

摘要： 血清蛋白的测定普遍采用溴甲酚绿法，但溴甲酚绿法容易受到一些物质的干扰，比如：α-球蛋白，β-球蛋白，纤维蛋白等。我们用溴甲酚紫代替溴甲酚绿检测血清白蛋白，并进行了重复试验，回收实验，对比实验，干扰实验。其中。重复试验x均值=39.85g/L，s=0.1092g/L,CV=2.7％。回收试验：求得回收率为97％-v101.5％，平均98.5％。对比试验求得r=0.958,a=0.3914,b=0.9480,回归方程为：y=O.95x+0.39。干扰试验(P>0.05)。溴甲酚紫法(BCP)结果与血清蛋白电泳完全一致，而溴甲酚绿(BCG)法明显高于血清蛋白电泳法。rn 综上所述，我们认为BCP法测定血清白蛋白，抗干扰更强。实验更稳定，可以用来替代溴甲酚绿法.

摘要： 阴离子表面活性剂在日常生活和工业生产中广泛应用，大量阴离子表面活性剂进入水体会引起水质的恶化，阴离子表面活性剂已成为水质监测的一项必测指标。文中研究了阴离子表面活性剂与溴甲酚紫的直接缔合显色反应,在pH=2的酸性条件下,阴离子表面活性剂能与溴甲酚紫直接缔合,生成浅黄色缔合物,其最大吸收波长为436nm,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的表观摩尔吸光系数为1.68×10-4L·ml-1·cm-1,SDBS在0～2mg·L-1的范围内遵循比尔定律.该法用于水样中痕量阴离子表面活性剂的测定,效果良好.

摘要： 研究了在pH9.0的柠檬酸盐缓冲溶液中,在非离子表面活性剂OP存在下,利用Ni〔Ⅱ〕阻抑α,α-联吡啶活化Ag(Ⅰ)催化过硫酸铵氧化溴甲酚紫的指示反应.建立了催化动力学光度法间接测定痕量镍的新方法,方法的线性范围:0.0040-0.80μg/mL,检出限为:2.0×10g/mL,用于铝合金,环境水样中镍的测定,结果满意.并对反应机理进行了研究.

摘要： 一种甲酚紫高氯酸盐的制备方法，属于有机合成领域。向间氨基苯酚溶液中滴加乙酸酐，0‑5°C保温反应；接着加入水和亚硝酸钠，滴加磷酸，保温，离心分离，水洗得到2‑亚硝基‑5‑乙酰氨基酚；加入醇溶剂后，滴加高氯酸，室温至回流反应，降温过滤干燥得到甲酚紫高氯酸盐。该方法反应相比文献合成方法，反应步骤简化，操作容易，产品质量高，具有极强的工艺竞争优势。

摘要： 本发明公开了一种二(4‑吡啶)甲酚紫磺酸内酯及其制备方法和使用方法，其结构式为

摘要： 本实用新型是一种间甲酚紫生产用电动搅拌装置，包括搅拌器，搅拌器上设有下料口、超声波发生器、液体原料箱、输送泵、搅拌电机、搅拌轴、底部搅拌装置、超声波变幅杆、刮壁搅拌装置、螺旋搅拌桨、搅拌桨B、固体原料进料装置、喷头和三通管。本实用新型通过设置超声波变幅杆、螺旋搅拌桨和底部搅拌装置可以将原料搅拌混合均匀，避免底部原料搅拌不均匀造成产品质量下降；同时刮壁搅拌装置可以对附着在搅拌器内壁的原料进行清理，同时还可以对搅拌器中的原料进行搅拌；最后固体原料进料装置可以在分批添加物料时避免搅拌器内的气体逸散造成环境的污染。

摘要： 本实用新型是一种间甲酚紫生产用结晶过滤装置，包括混合箱、结晶箱和过滤箱，其特征在于，所述混合箱顶部中心竖直固接有电机一，所述电机一的输出端竖直固接有搅拌轴一，所述搅拌轴一的底部穿过所述混合箱顶部并位于所述混合箱内，所述搅拌轴一两侧壁由上到下对应水平固接有若干搅拌叶一，所述混合箱两侧壁上部水平固接有支撑板，一个所述支撑板顶部固接有母液箱，另一个所述支撑板顶部固接有提纯溶剂箱，所述母液箱和所述提纯溶剂箱靠近所述混合箱一侧底部向下倾斜固接有进液管，所述进液管的出口处与所述混合箱内连通，所述进液管上设有电磁阀一。本实用新型结构简单，母液结晶过滤方便，结晶物便于取出，避免母液浪费。

摘要： 本发明公开了一种溴甲酚紫与杜氏小管联合高效检测食醋中产气菌的方法，配制适于食醋中产气菌生长繁殖的培养基，在培养基中加入溴甲酚紫指示剂，另配制含量接近13.5％的葡萄糖溶液，培养基与葡萄糖溶液分开灭菌后再组合用于产气菌的培养，待测醋液的pH调至6.5‑7.0后接种到培养基上，33±1°C培养48±2h后观察，若培养液为黄色或者杜氏小管中有气泡或者培养液浑浊，则说明被测原样中有产气菌；若培养液为紫色且杜氏小管内无气泡，则说明被测原样中无产气菌。本方法能够准确区分被测醋液中产气菌的含量级别，并且对于产气菌含量较低的醋液也能够准确判断其含有产气菌，检测结果准确。

摘要： 本发明公开一种氧化钛/溴甲酚紫复合薄膜修饰微纳光纤光栅的氨气传感器，属于光纤传感技术领域，是一种能够对环境中氨气的浓度测量装置。包括光源、光纤传感元件、光谱仪/光功率计和连接用光纤。所述的光源发出的光通过单模光纤注入光纤传感元件，然后通过输出单模光纤到达光谱仪/光功率计。当光纤传感元件位于被测氨气气体中，溴甲酚紫膜与气体的作用，将使得敏感薄膜的光学性质发生变化，引起倏逝场发生变化，同时导模折射率发生变化，因此，布拉格光栅的共振波长将发生漂移。与传统的光纤布拉格光栅相比，由于其强倏逝场作用，使得布拉格峰对外界环境折射率变化具有高的灵敏度，因此可以广泛应用于传感器和恶劣环境中的氨气测量领域。

摘要： 本发明涉及一种水溶性溴甲酚紫的制备方法，步骤如下：⑴将甲酚红溶于冰乙酸中，再搅拌下加入已溶入溴的乙酸溶液，加完后加热回流4-4.5小时，逸出溴化氢气体，经冷却析出结晶，滤除结晶，用水洗至中性，至洗液无溴的红色和产品为黄色为止，滤干，于60-80度干燥，得成品；⑵所得成品加入到配制好的氢氧化钠溶液中，搅拌1小时，控制温度50度以下，停止搅拌过滤紫色溶液，滤液晶浓缩可得到带有金属光泽的紫色结晶，成品为水溶性溴甲酚紫。本发明涉及的水溶性溴甲酚紫的制备方法比较通用易行、原料易的、周期短、操作简便，制备的产品产率高，在制备过程中先制的得成品，然后对成品又进行了进一步水洗等纯化步骤，获得的终产品纯度更高。

摘要： 本发明涉及一种溴甲酚紫的制备方法，步骤如下：⑴将甲酚红和冰乙酸按质量比甲酚红：冰乙酸为5：1～2的比例混合加入反应釜中，搅拌下升温至80-85度，用漏斗向釜内滴加溴酸混合物，温度控制在80-85度，反应产生的白烟通过冷凝管逸出并有回流，加完后升温100-102度并维持2小时；⑵沉放过夜，滤除浅红色结晶，晾干，得溴甲酚紫粗品，粗品用冰醋酸提纯，即得溴甲酚紫纯品。本发明制备方法方便简单、通用易行，原料易得，制备周期短，操作简便，而且溴甲酚紫的产率也较高，降低了企业的生产成本，提高了企业的经济效益。

摘要： 本发明涉及一种水溶性溴甲酚紫的制备方法，将5000克甲酚红放入装有15000毫升冰乙酸的烧瓶中，在搅拌下升温至80°C，向瓶内慢慢滴入溴的冰乙酸稀释液(1700毫升溶在2000毫升冰醋酸中的溴)，温度控制在80-85°C，加完升温100-102°C，维持两小时，停止升温并维持两小时，沉放过夜，滤除的粉红色结晶用冰乙酸洗涤，得粗品溴甲酚紫，在空气中干燥；将500克溴甲酚紫滤饼放入1500毫升蒸馏水中，加入10％氢氧化钠溶液，加入少量活性炭，加热至80°C并搅拌一小时，过滤，滤液浓缩蒸干，得到深棕色结晶水溶性溴甲酚紫。本发明制备的指示剂变色范围狭窄，且变色敏锐；纯度高，杂质少；方法操作简单，适合工业应用。

摘要： 本发明公开了一种二呋喃甲酚紫磺酸及其制备方法和使用方法，其结构式为本发明的产物是在溴甲酚紫母核的基础上，将溴取代为呋喃基团而成，保持了溴甲酚紫磺酸内酯的检测功能。本发明采用呋喃基团取代了溴原子设计合成二呋喃甲酚紫磺酸内酯，其在检测血清中白蛋白含量的优势在于：首先，改变溴甲酚紫化合物的较差水溶性，提高化合物的水溶性，从而提高了检测的灵敏度。其次，二呋喃甲酚紫磺酸内酯不含有溴原子，减少了溴原子与各类蛋白之间的非特异疏水性结合，所以二呋喃甲酚紫磺酸内酯比染料溴甲酚紫化合物与白蛋白结合的特异性更好，可以用于测定白蛋白的含量。