游离雌三醇

摘要： 目的探讨血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE-3)及β绒毛膜促性腺激素(β-HCG)联合测定对孕中期女性筛查胎儿先天性缺陷的意义。方法选取2018年5月至2019年5月行传统产前检查的怀孕中期妊娠女性620例,血清学检查测定AFP、uE-3及β-HCG水平。对测定后的结果可能出现的各种风险进行评估,对胎儿的NT值进行测量和分析。取高风险组孕妇的羊水进行染色体疾病的确诊。结果联合测定血清AFP、uE-3及β-HCG对主要的先天性缺陷的筛查较传统的血清学筛查效果要好,筛查后高、低风险组联合测定血清AFP、uE-3及β-HCG水平的差异有统计学意义(P<0.05)。不同胎儿之间的NT值存在显著不同(F=244.586,P=0.000),头部和臀部的直径呈正相关关系(F=0.423,P=0.001)并且随着孕周的增长,NT值也会逐渐增加。与羊水穿刺的结果进行分析,血清联合测定对先天性缺陷的确诊率为10.0%;以羊水穿刺诊断结果作为金标准,血清AFP、uE-3及β-HCG联合测定的灵敏度、特异度分别为75.00%、78.57%。结论血清联合测定对筛查胎儿先天性缺陷效果较好,值得推广。

摘要： 本文探讨快速磁共振成像(MRI)联合母体血清标志物检测诊断孕中期胎儿中枢神经系统(CNS)发育畸形的应用价值。选取112例孕中期疑似胎儿CNS发育畸形的孕妇作为研究对象,均进行MRI检查和母体血清标志物检测。结果显示,胎儿CNS发育畸形发生率为18.75%;快速MRI检出19例胎儿CNS畸形,其中真阳性18例;胎儿CNS畸形母体孕中期血清甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free-β-hCG)水平高于未畸形母体,妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离雌三醇(uE3)水平低于未畸形母体(P<0.05);母体血清AFP、Free-β-hCG、PAPP-A、uE3水平均为孕中期胎儿CNS畸形独立影响因素(P<0.05);快速MRI联合母体血清AFP、Free-β-hCG、PAPP-A、uE3水平诊断孕中期胎儿CNS发育畸形的曲线下面积(AUC)为0.961。快速MRI联合母体血清标志物检测在孕中期胎儿CNS发育畸形诊断中具有较高的应用价值。

摘要： 目的:分析晚发型子痫前期孕妇胎盘早剥患者的临床资料,找出诱发其发生胎盘早剥的相关因素。方法:收集2019-01-2020-12本院收治的35例发生胎盘早剥的晚发型子痫前期孕妇的临床资料,将其纳入发生组,另选取同期本院收治的未发生胎盘早剥的晚发型子痫前期孕妇的临床资料,将其纳入未发生组。并经单因素及多因素分析找出影响晚发型子痫前期孕妇发生胎盘早剥的相关因素。结果:发生组羊水含量、血清PLGF、uE3水平与未发生组比较,差异有统计学意义(P1,P<0.05)。结论:晚发型子痫前期孕妇的羊水含量过少、血清PLGF及uE3水平降低可能会增加胎盘早剥的发生风险,临床应重视上述风险因素的早期评估及干预,以降低孕妇胎盘早剥的发生风险。

摘要： 目的:探讨联合检测辅助性T淋巴细胞1/2(Th1/Th2)、β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)的水平变化及与妊娠高血压的关系。方法:选取本院2017年1月至2019年12月确诊的妊娠高血压患者108例(病例组)、另选取同期正常妊娠妇女108例(对照组),检测两组孕15~20周时外周血Th1/Th2、血清β-hCG及uE3水平并进行对比,按照病情程度将病例组进行分层分析,采用受试者工作曲线(ROC)分析三项指标单独及联合应用预测妊娠高血压发病的临床价值。结果:病例组的Th1/Th2及uE3显著高于对照组(P0.05);妊娠高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组的Th1/Th2及uE3水平在三组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05);Th1/Th2、uE3、β-hCG三者联合应用预测妊娠高血压的灵敏度为88.93%、特异度为95.20%、漏诊率为11.07%、误诊率为4.80%、AUC值为0.923。结论:妊娠高血压患者早期出现Th1/Th2升高、uE3降低,Th1/Th2、uE3、β-hCG三者联合应用预测妊娠高血压具有一定的临床参考价值。

摘要： 目的:探讨分析双胎妊娠孕中期血清甲胎蛋白(AFP)、游离β人绒毛膜促性腺激素(F-β-HCG)、游离雌三醇(uE3)临床水平以及联合诊断价值。方法:此次研究,选择本院2019年1月至2021年1月收治的80例双胎妊娠产妇,以及80例单胎妊娠产妇,分别纳为研究组、对照组,对两组产妇的孕中期F-β-HCG、血清AFP以及uE3水平进行对比分析,并对研究组产妇不同妊娠结局水平值进行组内对比,探讨孕中期孕中期F-β-HCG、血清AFP以及uE3在双胎妊娠产妇妊娠结局中的联合诊断价值。结果:研究组产妇的孕中期F-β-HCG、血清AFP水平值,相对比于对照组产妇水平值明显较高(P<0.01);研究组产妇的uE3水平值,相较于对照组产妇明显较低(P<0.01);研究组组内不良妊娠产妇的孕中期F-β-HCG、血清AFP水平值,相较于良好妊娠产妇明显较高(P<0.01);而不良妊娠产妇的uE3水平值,相较于良好妊娠产妇明显较低(P<0.01);在双胎妊娠产妇不良妊娠结局预测中,孕中期F-β-HCG、血清AFP、uE3以及三者联合预测AUC值为0.765、0.703、0.729、0.887,联合检测AUC值明显较高。结论:双胎妊娠产妇的孕中期F-β-HCG、血清AFP、uE3水平值,相较于单胎妊娠产妇具有明显的差异,且联合检测可有效预测双胎妊娠产妇不良妊娠结局,临床价值明显。

摘要： 目的分析孕早期唐氏综合征(DS)血清学筛查指标与新生儿结局的相关性。方法回顾性分析2016年1—12月于福建医科大学附属福州市第一医院行孕早期血清学筛查并分娩的786名产妇作为临床资料,所有产妇于孕11~13^(+6)周均接受DS血清学检测。根据产妇的血清学筛查风险值分为高风险组(n=260)和低风险组(n=526),比较两组产妇孕早期DS血清学筛查指标和新生儿结局情况,并分析DS血清学筛查指标与新生儿结局的相关性。结果高风险组新生儿分娩孕龄及新生儿出生体质量均低于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。高风险组产妇血清游离人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、β-hCG中位数的倍数(MOM)、游离雌三醇(uE_(3))和uE_(3)-MOM水平均高于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析显示,孕早期血清uE_(3)水平与新生儿出生体质量呈正相关(r=0.918,P<0.001)。多元Logistic回归分析显示,唐氏筛查高风险(OR=2.07,95%CI:1.89~2.11)和早期血清uE_(3)水平(OR=1.23,95%CI:1.05~1.94)与新生儿体质量有关,可作为预测不良妊娠结局的辅助指标。结论孕早期血清学uE3水平对预测新生儿出生体质量有参考价值,具有重要的临床意义。

摘要： 目的对国产游离雌三醇定量检测试剂盒进行分析性能验证,判断该试剂盒是否能够满足医学实验室的临床检验要求。方法分析中孕期母血清游离雌三醇定量检测试剂盒的批内精密度、批间精密度、总精密度,正确度和线性范围,同时与试剂盒厂家声称的参数范围进行比对。结果在精密度验证中,低、中、高浓度检测样本的批内变异系数分别为4.72%、2.22%、2.25%;批间变异系数分别为2.76%、2.26%、3.33%;总精密度的变异系数分别为5.00%、3.00%、3.90%,均在厂家声称的标准上限范围之内。在正确度验证中作为验证样本的国家卫健委室间质评样本参考物质的均值分别为2.60、4.50、1.80、6.00、6.90 nmol/L均在验证区间之内。在线性范围验证中,配置覆盖整个标准曲线的6个浓度血清样本。以测量值为横坐标,理论值为纵坐标画出曲线,拟合曲线方程,得出相关系数r2=0.9954。根据行业标准>0.995可判断厂家声称的线性范围符合要求。结论本国产游离雌三醇定量检测试剂盒分析性能验证有效,可满足临床检验需求。

摘要： 目的探讨多普勒彩色超声联合血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、游离雌三醇(FE_(3))对凶险性前置胎盘(PPP)合并胎盘植入的诊断价值。方法选取2018年1月至2021年3月河北省中医院收治的75例PPP患者作为研究对象,根据产后病理分为胎盘植入组(n=32)和无胎盘植入组(n=43);另选取37例同期健康孕妇作为对照组。所有研究对象分娩前均行多普勒彩色超声检查及血清TNF-α、FE_(3)检查,采用四格表法分析多普勒彩色超声诊断PPP合并胎盘植入的价值,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析多普勒彩色超声联合血清TNF-α、FE_(3)水平对PPP合并胎盘植入的诊断效能。结果胎盘植入组、无胎盘植入组血清TNF-α均高于对照组,血清FE_(3)水平均低于对照组(P<0.05);胎盘植入组血清TNF-α高于无胎盘植入组,血清FE_(3)水平低于无胎盘植入组(P<0.05)。血清TNF-α、FE_(3)诊断PPP合并胎盘植入的曲线下面积(AUC)分别为0.820、0.795,灵敏度分别为74.4%、87.5%,特异度分别为65.1%、67.4%;多普勒彩色超声诊断PPP合并胎盘植入的灵敏度、特异度、准确度分别为71.9%、76.7%、74.7%。多普勒彩色超声联合血清TNF-α、FE_(3)水平诊断PPP合并胎盘植入的AUC、灵敏度、特异度分别为0.876、90.6%、86.0%,均高于血清TNF-α、FE_(3)及多普勒彩色超声单一诊断。结论血清TNF-α、FE_(3)水平对PPP合并胎盘植入具有一定的诊断价值,联合多普勒彩色超声检查诊断效能更高。

摘要： 目的:探究血清同型半胱氨酸(Hcy)、游离雌三醇(FE3)、白介素12 (IL-12)在妊娠期高血压患者(HDP)中的表达及临床意义。方法:选取2018年5月—2020年5月东莞东华医院妇产科收治的72例HDP患者为观察组(包括妊娠期高血压组、子痫前期组、重度子痫前期组)及31例妊娠晚期正常孕妇为对照组(正常妊娠组),均进行相关生化指标、血清Hcy、FE3、IL-12指标检测,分析Hcy、FE3、IL-12水平与HDP分级及血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)指标相关性。结果:重度子痫前期组凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)水平均显著低于正常妊娠组,血小板分布宽度(PDW)水平显著高于正常妊娠组、妊娠期高血压组,差异有统计学意义(F=1.748、3.633、4.827,P<0.05),随HDP病症分级不断增加,观察组各亚组纤维蛋白原(FIB)、Hcy、IL-12水平显著升高,PLT、FE3水平显著下降,对照组与观察组之间,差异有统计学意义(F=8.809、9.702、37.502、8.812、2.817,P<0.05);HDP患者血清Hcy、IL-12水平与PLT水平显著负相关,与FIB水平、HDP分级显著正相关。HDP患者血清FE3水平与PLT水平显著正相关,与FIB水平、HDP分级显著负相关。结论:血清Hcy、FE3、IL-12水平可反映HDP状态,检测血清Hcy、FE3、IL-12有助于衡量HDP患者病情及凝血功能变化。

摘要： 目的:探讨孕中期孕妇子宫动脉超声检查联合性激素检测预测晚发型胎儿宫内生长受限(LO-FGR)的临床价值。方法:回顾性分析2019年1月-2020年7月本院收治的LO-FGR孕妇68例(观察组),规律产前检查健康孕妇68例(对照组)临床资料。两组孕妇均于孕25~27周时行子宫动脉超声检查,记录搏动指数(PI)、阻力指数(RI)和收缩期峰值流速/舒张期流速(S/D),同时测定血清游离雌三醇(FE_(3))、孕激素(P)水平。分析子宫动脉超声指标与性激素水平预测LO-FGR价值。结果:观察组与对照组子宫动脉超声PI(0.77±0.21、0.60±0.17)、RI(0.50±0.19、0.42±0.14)、S/D(2.04±0.77、1.62±0.54),血清FE_(3)(16.33±1.89 nmol/L、25.69±3.27 nmol/L)及P(14.72±3.85 ng/ml、24.66±5.02ng/ml)]均有差异(均P<0.05)。受试者工作特征曲线分析显示,子宫动脉超声检查预测LO-FGR的曲线下面积(AUC)为0.783(95%CI 0.621~0.822),灵敏度为79.8%,特异度为69.8%;血清FE_(3)在最佳截断值17.27 nmol/L时预测LO-FGR的AUC为0.606(95%CI 0.506~0.709),灵敏度为68.3%,特异度为65.2%;血清P在最佳截断值15.69 ng/ml时对预测LO-FGR的AUC为0.624(95%CI 0.510~0.724),灵敏度为70.0%,特异度为59.9%;超声联合血清检测预测LO-FGR的AUC为0.902,灵敏度为90.3%,特异度为91.3%。结论:发生LO-FGR的孕妇子宫动脉超声血流指标及血清FE_(3)、P水平均异常改变,超声联合血清激素检测预测LO-FGR有较好的临床价值。

摘要： 目的：探讨血清学游离雌三醇(μE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(βHCG)、人血清甲胎蛋白(hAFP)筛查联合无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体异常筛查中的应用价值. 方法：收集2015年4月-2017年3月在本院进行中孕期血清学μE3、βHCG、hAFP水平三联筛查的孕妇5822例作为研究对象,应用Multiaale软件筛选出三联查后的高风险人群,采用高通量测序法对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测,并对诊断结果异常孕妇采用羊膜腔穿刺进行染色体核型分析,以侵入检查结果和妊娠结局作为金标准,分析血清学筛查联合无创DNA检查在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用价值. 结果：5822例孕妇经血清μE3、βHCG、hAFP三联筛查,筛出高风险孕妇241例(4.14％),其中21-三体高风险孕妇196例(3.37％)、18-三体高风险孕妇27例(0.46％),其它18例(0.31％);高风险孕妇进一步通过无创DNA检测筛查阳性病例23例(0.40％),占血清学筛查高风险病例的9.54％,其中21-三体阳性19例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例;23例孕妇均行羊水细胞核型分析,结果显示21-三体阳性18例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例,与无创DNA检测结果的一致性为95.65％. 结论：无创DNA产前检测在染色体非整倍体疾病筛查中具有较高的准确性,与血清μE3、βHCG、hAFP三联查联合能够提高筛查效率,降低侵入性诊断的数量.

摘要： 本发明提出了利用三维电极反应器处理污水中雌三醇的方法。所述三维电极反应器包括：反应腔室，所述反应腔室具有进液口以及出液口；阳极，所述阳极插入所述反应腔室内；阴极，所述阴极插入所述反应腔室内且与所述阳极电连接；以及复合颗粒，所述复合颗粒堆积在所述反应腔室内。利用该复合颗粒中的导电颗粒作为三维电极反应器的粒子电极，可以在污水中形成多个微电解池，促进污水中有机污染物，特别是内分泌干扰物的电化学反应，提高电流效率与反应效率。并且，该复合颗粒中的绝缘颗粒可以降低短路电流，提高处理效率。

摘要： 雌二醇、雌三醇和己烯雌酚三联检测卡及其检测样品的处理方法，属于雌激素类兽药残留检测技术领域。本发明三联检测卡外壳内有测试条，由支承背板上依次粘贴样品垫、胶体金膜、硝酸纤维素膜和吸水膜所组成；胶体金膜为含抗雌二醇抗体、抗雌三醇抗体、及抗己烯雌酚抗体胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有3条检测带，分别含雌二醇蛋白质偶联物、雌三醇蛋白质偶联物、己烯雌酚蛋白质偶联物，另有1条含抗兔抗体或抗鼠抗体的质控带。本发明优点是能同时检测出尿液或饲料、动物组织、肉、肝脏中含有的雌二醇、雌三醇及己烯雌酚。检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便快速，结果准确。

摘要： 一种雌二醇、雌三醇和己烯雌酚三联检测卡，属于雌激素类兽药残留检测技术领域。本实用新型三联检测卡外壳内有测试条，由支承背板上依次粘贴样品垫、胶体金膜、硝酸纤维素膜和吸水膜所组成；胶体金膜为含抗雌二醇抗体、抗雌三醇抗体、及抗己烯雌酚抗体胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有3条检测带，分别含雌二醇蛋白质偶联物、雌三醇蛋白质偶联物、己烯雌酚蛋白质偶联物，另有1条含抗兔抗体或抗鼠抗体的质控带。本实用新型优点是能同时检测出尿液或饲料、动物组织、肉、肝脏中含有的雌二醇、雌三醇及己烯雌酚。检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便快速，结果准确。

摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，公开了雌三醇半抗原和抗体及其在检测游离雌三醇的快速传感器方法中的应用。本发明科学设计半抗原结构，提高抗原‑抗体的灵敏度和特异性，在电极表面电沉积普鲁士蓝‑壳聚糖‑纳米金复合膜，并将雌三醇抗原固定在膜表面，待封闭未结合位点后加入新型辣根过氧化物酶标记雌三醇抗体与待测样品，样品与固定抗原竞争游离酶标抗体，洗涤后加入过氧化氢，测定电流信号，获得循环伏安法的雌三醇标准曲线，成功提供检测雌三醇的快速传感器方法，检测范围为0.001～100 ng/mL，检测限为0.001 ng/mL。本发明方法具有操作简单、灵敏度高、快速方便等优势，可很好地应用于样品中雌三醇的超灵敏快速检测。

摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，公开了雌三醇半抗原和抗体及其在检测游离雌三醇的快速传感器方法中的应用。本发明科学设计半抗原结构，提高抗原-抗体的灵敏度和特异性，在电极表面电沉积普鲁士蓝-壳聚糖-纳米金复合膜，并将雌三醇抗原固定在膜表面，待封闭未结合位点后加入新型辣根过氧化物酶标记雌三醇抗体与待测样品，样品与固定抗原竞争游离酶标抗体，洗涤后加入过氧化氢，测定电流信号，获得循环伏安法的雌三醇标准曲线，成功提供检测雌三醇的快速传感器方法，检测范围为0.001～100？ng/mL，检测限为0.001？ng/mL。本发明方法具有操作简单、灵敏度高、快速方便等优势，可很好地应用于样品中雌三醇的超灵敏快速检测。

摘要： 本发明属于激素检测技术领域，涉及一种检测血清中游离雌三醇含量的方法及试剂盒。针对现有技术血清中游离雌三醇检测时难以电离，衍生化处理后易挥发，不适用于临床检测，以及空白基质不易获得，BSA溶液、PBS缓冲溶液或活性炭吸附后的血清作为替代的空白基质时，影响检测准确度和回收率计算高于理论值的技术问题，本申请采用雌三醇的同位素化合物作为替代分析物配置血清中的标准曲线，研究确定了雌三醇的同位素化合物和雌三醇测定响应的平行关系，无需衍生化处理，样品使用量少，特异性高，无干扰，准确度和精密度提高。本申请还提供了一种用于检测血清中游离雌三醇含量检测的试剂盒，使检测步骤简化，检测结果灵敏度能低至0.02ng/mL。

摘要： 本发明公开一种游离雌三醇定量检测试剂盒及其制备方法，试剂盒包括试剂盒主体、密封盖、保护盖、试剂，试剂盒主体上依次设有固相载体孔、样本孔、检测抗体孔、荧光素孔、洗涤孔、读数孔，本发明试剂盒包含了完成免疫检测所需要的全部试剂成分，试剂盒里装载的固相载体的端部包被了捕获抗体，通过固相载体浸入试剂盒内的各个孔，即可以完成被测样本中目标抗原的结合以及后续检测步骤，极大降低了制造和维护的成本；本发明固相载体表面覆有具有生物相容性的多糖复合物，可减少非特异性吸附，多糖复合物可有效增强特异性的免疫信号；本发明在洗涤缓冲液中添加洗涤能力较强的SDS和Triton‑X100，提高检测的敏感性和准确性。

摘要： 本发明公开了一种快速检测游离雌三醇的试剂盒，包括包被有E3的鼠抗羊IgG‑Fc单抗的磁微粒，标记被载体蛋白修饰过的E3衍生物酶结合物，E3兔多抗抗体溶液，含有E3抗原的校准品溶液，浓缩洗液和底物；其中E3衍生物酶结合物先由E3半抗原与载体蛋白偶联，然后载体通过过碘酸钠氧化辣根过氧化酶标记；E3兔多抗抗体由E3衍生物半抗原偶联大分子蛋白质作为免疫原制备而成。本发明采用磁微粒化学发光的方法定量检测样品中E3的含量，对样品的前处理要求不高，能同时快速检测大批量的样本；试剂以工作液形式提供，检验方法易行，灵敏度高，特异性强，操作简便；且试剂盒结构简单，使用方便，储存运输方便，检测准确、快速、省时高效，适用于大批样品的检测。

摘要： 本发明公开了一种游离雌三醇(fE3)检测试剂盒及其制备方法与应用，所述试剂盒包括以下试剂组分：校准品、质控品、抗试剂A、抗试剂B、磁微粒试剂和发光底物；本发明的试剂盒性能可靠、灵敏度高、线性范围宽，可配合半自动、全自动仪器使用；提高检测灵敏度及可靠性，并降低成本，延长有效期。本发明以碱性磷酸酶(AP)为标记酶，通过化学反应标记fE3抗原衍生物，并使用凝胶层析分离未反应的酶或抗原衍生物，提高反应的灵敏度；以免疫磁微粒为固相载体，以羊抗异硫氰酸荧光素抗体偶联磁性微球，作为通用的分离试剂，不仅使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度。

摘要： 本发明公开了一种游离雌三醇FE3的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含FE3磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，FE3校准品、FE3质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。