清肺口服液

摘要： 目的:考察清肺口服液在特发性肺纤维化中的治疗作用及机制。方法:72只SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、吡非尼酮组(给予吡非尼酮50 mg·kg–1·次–1,每天2次)、清肺口服液组(给予清肺口服液3.6 mL/kg,每天1次)处理21 d,获取肺组织进行HE染色、马森染色和转化生长因子-β(TGF-β)免疫组织化学染色,其余组织进行匀浆后检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱苷肽(GSH)。采用网络药理学方法,利用BATMAN-TCM数据库检索清肺口服液组成药物的化学成分及其对应靶点,随后构建成分-靶点-疾病网络图,进行通路富集分析。结果:组织病理学结果提示,清肺口服液给药后可改善肺纤维化状态,且效果与吡非尼酮类似;清肺口服液可减少肺组织TGF-β表达,对SOD、MDA和GSH也有调控作用。成分-靶点-疾病网络构建及基因功能注释结果显示,清肺口服液与调控炎症、细胞外基质和细胞因子等通路相关。结论:清肺口服液可能通过调控炎症等信号通路发挥抗特发性肺纤维化作用。

摘要： 目的探讨清肺口服液黄酮类成分(Fla)对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠肺上皮屏障损伤的保护机制。方法将BALB/c小鼠随机分为正常组,模型组,Fla低、高剂量组(30、60 mg·kg^(-1)·d^(-1)),阳性药利巴韦林组(46 mg·kg^(-1)·d^(-1))。建立RSV感染的小鼠模型,持续给药4 d后,HE染色观察肺组织病理学变化;ELISA检测肺泡灌洗液(BALF)中白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;以BALF蛋白含量和BALF/血清荧光比评估肺上皮通透性;Western blot检测肺组织紧密连接蛋白-1(Claudin-1)、闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、p-p38 MAPK、Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)的蛋白表达。结果与模型组相比,Fla高、低剂量组小鼠肺组织病理损伤减轻(P<0.05,P<0.01),BALF中IL-1β、TNF-α含量下降(P<0.05,P<0.01),BALF蛋白含量和BALF/血清荧光比降低(P<0.05,P<0.01),肺组织中Claudin-1、Occludin、ZO-1蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),p-p38 MAPK/p38 MAPK、TLR4、MyD88蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01)。结论Fla可能通过抑制TLR4/MyD88/p38 MAPK通路,促进紧密连接蛋白表达,减轻肺部炎症,从而改善RSV导致的肺上皮屏障损伤。

摘要： 目的 基于网络药理学和分子对接技术研究清肺口服液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分.方法 采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索清肺口服液中药材的化学成分及其作用靶点,通过Cytoscape软件构建清肺口服液治疗病毒性肺炎的“成分-靶点-共有通路”网络模型进行分析,借助分子对接软件将网络中的核心成分与潜在的抗COVID-19作用靶点对接筛选.结果 清肺口服液药材成分靶蛋白进行生物分析共得到KEGG通路129条(P＜0.05),病毒性肺炎相关靶蛋白进行生物分析得到KEGG通路104条(P＜0.05),其中KEGG共有通路83条.“成分-靶点-共有通路”网络包含成分201个和对应的靶点2 424个.网络中所含的78个核心成分与治疗COVID-19药物潜在作用靶点RdRp、3Clpro和PLpro分子对接结果显示,Phaseol、丹参新醌D、1,2,5,6-四氢丹参酮等核心成分与目前可能治疗COVID-19的多种药物亲和力相近.结论 清肺口服液的多个核心成分可以与多个潜在靶点结合而达到治疗COVID-19的目的,体现了中药多成分、多靶点和多途径的作用特点,可以为现代中药创制提供参考.

摘要： 目的:探讨清开灵注射液与儿童清肺口服液联合治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证的临床效果.方法:收治呼吸道合包病毒性肺炎痰热闭肺证患儿80例,随机分为对照组和试验组.对照组采用常规西药治疗,试验组采用清开灵注射液与儿童清肺口服液治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:清开灵注射液与儿童清肺口服液联合治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证的临床效果显著.

摘要： 目的:探讨呼吸遭合胞病毒(RSV)肺炎惠儿应用清肺口服液治疗前后炎症因子水平变化及其意义.方法:选取2014年8月～2015年8月在我院诊治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿6例为研究对象,选用酶联免疫吸附法(ELISA)对其治疗前后血清中IL-8及ICAM-1水平进行检测.结果:采用清肺口服液治疗后,惠儿血清中IL-8水平相比治疗前下降明显(P＜0.05),血清中ICAM-1 水平相比治疗前升高明显(P＜0.05).结论:采用清肺口服液治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿,可显著降低其血清中IL-8水平,提升ICAM-1水平,此结果可能与清肺口服液所具有的免疫调节作用有关.

摘要： 目的:观察清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的临床疗效及安全性.方法:选取160例小儿病毒性肺炎痰热闭肺证患儿作为研究对象,随机分为观察组、对照组各80例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予清肺口服液治疗,观察比较两组患儿临床疗效及安全性.结果:经治疗,两组患者临床体征均明显改善,观察组患者改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗优良率为90.00％,明显高于对照组的71.25％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,两组患儿均未出现过敏、恶心、呕吐、肝肾功能障碍、贫血等不良反应.结论:在常规治疗基础上联合清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证疗效明显,可有效改善患者症状体征,且安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨呼吸道合胞病毒肺炎患儿应用清肺口服液的临床实效性,评估分析治疗前后患儿炎症因子水平变化情况.方法 33例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,根据治疗方法 不同分为观察组(17例)和对照组(16例).观察组患儿采用清肺口服液治疗,对照组患儿采用利巴韦林注射液治疗,记录比较两组患儿临床治疗总有效率,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定观察组患儿治疗前后的炎症因子水平[白细胞介素8(IL-8)、细胞间粘附分子1(ICAM-1)].结果 观察组患儿临床治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿治疗后IL-8、ICAM-1水平均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用清肺口服液治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿,临床效果确切,显著改善炎症因子水平,值得在临床领域推广.

摘要： 目的 观察清肺口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠Treg/Th 17细胞平衡的影响及对白介素-2(IL-2)和白介素-17(IL-17)表达的影响.方法 将50只BABL/c小鼠按随机数字法分为空白组、模型组、清肺低剂量组(1.33g/mL)、清肺高剂量组(4g/mL)、利巴韦林组,每组10只.用RSV(Long株)滴鼻48 h后,经口灌胃分别给予相应药物及等量0.9％氯化钠注射液刺激,24 h后处死小鼠,立即取小鼠肺组织行病理分析,ELISA方法检测肺泡灌洗液(BALF)中IL-2、IL-17的含量,流式细胞术方法检测小鼠脾脏细胞中Treg、Th17细胞的表达含量.结果 与空白组相比,模型组的Treg/Th17及IL-2的水平下降(P＜0.01),IL-17的水平升高(P＜0.01);与模型组相比,各给药组的Treg/Th17升高(P＜0.05),IL-2水平升高(P＜0.01),IL-17的水平下降(P＜0.01);与利巴韦林组相比,清肺组IL-2水平升高(P＜0.01),清肺高剂量组Treg/Th 17升高(P＜0.05),IL-17的水平下降(P＜0.01),清肺低剂量组Treg/Th17下降(P＜0.01),IL-17的水平升高(P＜0.01).结论 清肺口服液可以调节Treg/TH17细胞的平衡,并上调RSV感染小鼠IL-2的表达水平及下调IL-17的水平,从而发挥其抗RSV的作用.

摘要： 目的:观察清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的有效性、安全性.方法:以利巴韦林注射液为对照,采用清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证,进行了两期6中心的507例随机对照临床试验.结果:两期临床研究的结果均表明:清肺口服液临床疗效显著优于利巴韦林注射液(P＜0.05):清肺口服液和利巴韦林注射液均未见明显的临床不良反应.结论:清肺口服液是治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证有效而安全的药物.

摘要： 目的:探讨小儿呼吸道合胞病毒性肺炎应用清肺口服液的治疗效果.方法:采用数字随机法将我院2015年3月至2016年6月收治的80例小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患者分为对照组与观察组各40例,分别给予利巴韦林、清肺口服液治疗,观察两组疗效.结果:观察组治疗总有效率及各项症状恢复时间均优于对照组(P＜0.05),副反应发生率与对照组无统计学差异(P＞0.05).结论:清肺口服液在小儿呼吸道合胞病毒性肺炎治疗中效果显著,且副反应少,值得推广.

摘要： 目的：探讨清肺口服液对RSV感染小鼠IL-2水平及肺组织病理改变的影响,以阐明清肺口服液治疗RSV肺炎的机制. 方法：按随机数字表法将50只BABL/c小鼠随机分为对照组、模型组、清肺低剂量组、清肺高剂量组和利巴韦林组,每组各10只.用RSV滴鼻48h后,分别经口给予相应药物及等量生理盐水灌胃,72h后处死,取小鼠肺组织行病理分析,ELISA方法检测肺泡灌洗液中IL-2的含量,PCR法测定肺组织中IL-2mRNA的水平. 结果：与对照组相比,模型组小鼠肺组织病理评分增高(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平下降(P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠肺组织病理评分降低(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平升高(P<0.01),清肺高低剂量组与利巴韦林组相比,BALF中IL-2的表达水平下降(P<0.01). 结论：清肺口服液可减轻RSV感染小鼠肺组织病理改变,并通过调节IL-2而发挥其抗RSV的作用.

摘要： 目的:从T细胞平衡角度观察清肺口服液对感染RSV肺炎小鼠肺组织内T-bet、GATA3的影响,并对其作用机制进行初步探讨.rn 方法:将45只BABL/c小鼠随机分为5组,正常对照组,模型组,利巴韦林组,清肺(3.4g/ml)组,清肺(10.2g/ml)组.每组9只,用RSV(Long株)病毒予小鼠滴鼻造模,病毒激发24小时后,分给药72小时后处死小鼠,立即取小鼠肺组织行病理分析,及肺细胞中RT-PCR检测T-bet和GATA3蛋白表达水平,流式细胞术方法检测小鼠脾脏细胞IL-4和INF-γ表达含量.rn 结果:小鼠模型组与各给药组小鼠肺组织均有T-bet显著升高,GATA3显著降低(p＜0.05,p＜0.01).rn 结论:清肺口服液具有调节TH1/TH2细胞平衡能力,并对于感染RSV小鼠体内T-bet细胞因子具有明显提升作用,而对GATA3则有明显抑制效果,从而进一步证明了清肺口服液治疗RSV病毒性肺炎有效性.

摘要： 目的：对呼吸道合胞病毒肺炎患儿采用清肺口服液进行治疗，分析经药物治疗的患儿体内血清白介素-8(IL-8)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达水平。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA),测量8例RSV肺炎患儿治疗前后血清中IL-8、ICAM-1水平。结果:清肺口服液治疗后患儿血清中IL-8水平比治疗前显著下降,而血清中ICAM-1水平比治疗前显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:清肺口服液可显著降低RSV肺炎患儿血清中IL-8水平,升高ICAM-1水平,可能与清肺口服液的免疫调节作用有关。

摘要： 小儿病毒性肺炎是儿科多发病，严重影响患儿的健康，其中呼吸道合胞病毒性肺炎最为常见。呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus RSV)尚能引起支气管炎、毛细支气管炎等疾病，可诱发过敏症和哮喘，在某些体弱患儿可诱发心力衰竭等危重情况，甚可导致患儿死亡，严重危害婴幼儿健康。目前尚无有效的预防和治疗方法，相关发病学和免疫学机制等基础研究也有待深入。以往的研究中我们发现，清肺口服液不仅可以直接抗病毒，尚能通过对病毒-机体-药物三者进行调节，可以从病毒进入细胞阻断、细胞超微结构改变、调节炎症介质等多个环节起到作用。本实验我们应用ELISA法研究清肺口服液对Hep-2细胞感染呼吸道合胞病毒后细胞因子的调控。

摘要： 目的：观察清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎痰热闭肺证的有效性和安全性。rn 资料和方法：选取南京中医药大学附属医院、江苏省人民医院、南京军区南京总医院、南京市儿童医院、盐城市中医院五中心332例RSV肺炎痰热闭肺证患儿,随机分组,进行平行对照临床研究,试验组166例,使用清肺口服液口服,加用不含抗病毒药物液体静滴,对照组166例,使用利巴韦林静滴加用清肺口服液安慰荆口服。观察记录相关临床有效性及安全性资料,应用SAS9.13进行数据统计分析。rn 研究结果：治疗后主症积分、次症积分、总积分对比。差别有高度统计学意义(P＜0.01)。疗效评价结果显示。试验组痊愈率为80.00%,显效率为19.38%,对照组痊愈率为41.14%,显效率为41.14%,试验组综合疗效显著优于对照组。安全性评价方面,试验组未见不良反应。rn 结论：清肺口服液应用于小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闲肺证具有较好的临床疗效且安全性良好。

摘要： 目的：观察清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效性和安全性。rn 方法：将66例患儿随机分为试验组(34例)和对照组(32例),试验组口服清肺口服液,对照组用利巴韦林注射液,进行临床对照观察。rn 结果：两组疗效比较,试验组痊愈24例,显效9例,进步1例,痊愈率为70.5%,愈显率为97.06%;对照组痊愈9例,显效12例,进步9例,无效2例,痊愈率为28.13%,愈显率为65.63%,两组综合疗效、痊愈率及愈显率比较,试验组均明显优于对照组(P＜0.01)；试验组在咳嗽、痰呜、气喘消失率及肺部听诊等方面均优于对照组(P＜0.05)。rn 结论：清肺口服液是治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证的有效而安全的制剂,尤其在迅速改善临床症状方面具有良好疗效。

摘要： 目的:评价清肺口服液治疗小儿腺病毒肺炎痰热闭肺证的有效性.方法:选择45例符合小儿腺病毒肺炎痰热闭肺证诊断标准的患儿,按随机化原则分为试验组(30例)和对照组(15例),分别给予清肺口服液、利巴韦林注射液治疗,观察疗程10天.结果:试验组患儿痊愈16例(53.33％),显效11例(36.67％),对照组患儿痊愈5例(33.33％),显效例7(46.67％),经秩和检验P＜0.0001,试验组疗效显著优于对照组.患儿咳嗽、咯痰痰鸣、气促、肺部湿啰音、X线全胸片等指标好转情况,试验组优于对照组.结论:清肺口服液治疗小儿腺病毒肺炎痰热闭肺证具有良好效果.

摘要： 临床研究表明:清肺口服液在治疗小儿病毒性肺炎方面取得了满意的疗效,前期的实验研究证实,清肺口服液对常见呼吸道病毒(如仙台病毒、腺病毒3、7型、呼吸道合胞病毒等)都有一定的抑制作用.为了进步了解清肺口服液对腺病毒肺炎常见致病型别即3Ⅰ、3Ⅱ、7b、7d四个基因型的作用机理,我们在组织培养上进行了抗病毒作用研究.

摘要： 研究清肺口服液的主要药理作用,探讨其治疗病毒性肺炎的作用机制,为其临床疗效提供依据。用常规方法观察该药的体外抗病毒、抑菌、免疫调节、诱生干扰素等作用。结果表明：该药对3种常见呼吸道病毒、5种细菌有抑制作用,可提高小鼠单核巨噬细胞的吞噬指数,在小鼠体内有诱生γ-干扰素(INF-γ)的作用。

摘要： 由于清肺口服液组成中杏仁油对口服液澄明度的影响,本文研究了甜菊甙对口服液澄明度的影响,结果表明甜菊甙作为增溶剂和矫味剂能有效解决杏仁油对澄明度的影响.

摘要： 本发明一种养阴清肺口服液的制备方法，将牡丹皮和薄荷用水湿润后置提取器中，用蒸馏法进行提取挥发性成分，另外，将一定量的聚山梨酯‑80用少量水溶解后，加入牡丹皮、薄荷的挥发性成分，搅拌至挥发性成分全部溶解，再与其他提取物及矫味剂混合配制而成。用这种方法进行提取、配制，提高了工效，降低了能耗，提高了药液中牡丹皮及薄荷提取所得的挥发性成分的含量，增加了药物疗效。

摘要： 本发明属于兽用中药口服液制备技术领域，具体公开一种兽用桑仁清肺口服液的制备方法。将药材原料依次历经粉碎、加水浸泡、酶解提取、煎煮、过滤、浓缩、定容灭菌，即得产品。本发明制备方法，效率高、能耗低、经济无污染且有效成分（黄芩苷、连翘苷）收率较传统工艺提升30%、40%，适合工业化生产，且本发明制备方法通过特殊工艺处理所得成品口服液无任何防腐剂添加，绿色无污染，省去了灭菌工序，减少了能耗，节约了生产成本和时间，且微生物检验符合《中国兽药典》标准要求，经过6个月加速验证后确认成品久储不变质。

摘要： 本发明公开了一种桑仁清肺口服液中活性成分的同时测定方法，包括如下步骤：采用萃取剂对桑仁清肺口服液样品进行超声萃取，离心、过滤，得提取液；采用超高效液相色谱法对甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷、连翘酯苷和橙皮苷同时进行检测；色谱柱为HSS T3色谱柱；流动相A为乙腈+0.2％磷酸，流动相B为0.2％磷酸，并对梯度洗脱程序进行了摸索。方法简便快速、分离效果好，测定精度高，结果重现性好，易于观察，专属性强，色谱峰峰形良好，既达到中国兽药典的要求，又节省时间、试剂。

摘要： 本发明一种无糖型川贝清肺口服液的制备方法，是将枇杷叶、薄荷用水蒸气蒸馏提取和乙醇提取；川贝母用乙醇渗漉提取；其余的苦杏仁等五味药材用水煎煮提取，所得提取液或经浓缩后的浓缩液与矫味剂、防腐剂一起混合制备而成的口服液体制剂，本发明制备方法简单，有效成分转移率高，设备投资少，适合于产业化生产。本发明用无糖矫味剂代替蔗糖，适合于糖尿病患者及儿童服用。

摘要： 本发明公开了一种桔梗清肺口服液及其制备方法，涉及口服液制备技术领域，解决了清肺口服液原料复杂且适口性差的问题，本发明按照重量组份包括以下原料，麦冬15‑35份、陈皮8‑‑16份、桔梗5‑12份、银花10‑25份、芦根10‑35份、诃子2‑8份、白茅根10‑15份、生山楂12‑18份、罗汉果1枚‑2枚，甜菊甙0.2‑0.8份，本发明具有口服液组方简单，同时效果好，且副作用小的优点。

摘要： 本发明公开了一种清肺口服液及其制备方法，涉及中药制剂技术领域，清肺口服液由下列重量份数的有效成分制成：麦冬2～3份、天冬2～3份、百合3～4份、桔梗2～3份、金银花4～6份、芦根4～6份、罗汉果4～6份、生山楂4～6份；将上述配方药物进行煎煮，通过水提醇沉方法提取有效物质，添加辅助料可制成颗粒剂，片剂，胶囊剂和滴丸剂型制剂；或加入纯化水，添加柠檬香精0.2～0.3份、白砂糖2～3份，微膜过滤后制成清肺口服液。适用于因生活健康习惯不佳或空气外感造成的肺部不适、咳嗽咯痰、慢性咽炎等症状。

摘要： 本发明一种养阴清肺口服液的制备方法，将牡丹皮和薄荷用水湿润后置提取器中，用蒸馏法进行提取挥发性成分，另外，将一定量的聚山梨酯‑80用少量水溶解后，加入牡丹皮、薄荷的挥发性成分，搅拌至挥发性成分全部溶解，再与其他提取物及矫味剂混合配制而成。用这种方法进行提取、配制，提高了工效，降低了能耗，提高了药液中牡丹皮及薄荷提取所得的挥发性成分的含量，增加了药物疗效。

摘要： 本发明涉及一种口服液，尤其是一种清肺口服液，由以下重量份计的组分组成：白鹤灵芝6‑10份、野荞麦6‑10份、白茅根6‑10份、桃花6‑10份、野梨花6‑10份、罗汉果6‑10份、太子参6‑10份、灵芝6‑10份、红参20‑30份、黄芪20‑30份、熟地15‑22份、甘草8‑12份、枸杞子8‑12份、灵芝20‑25份、蜂蜜60‑80份、水100‑1500份。本发明的清肺口服液，营养丰富，具有清肝的功效。

摘要： 本实用新型涉及口服液灌装技术领域，尤其为一种桑仁清肺口服液装瓶用灌装机，包括底座和安装在所述底座上的电机壳和安装在所述电机壳上的药筒，所述底座的上表面安装有第一电机和辊支架，所述第一电机的输出轴与辊支架的转轴上均安装有传动辊，且两个所述传动辊通过传动皮带传动，所述传动皮带的外侧设有药瓶座；锡箔封口机能对药瓶座上已经灌注好药液的口服液瓶进行封锡，封锡完成后将药瓶座取下，进行往复运动，第二电机再次带动药筒转动，而充满药液的分流管转动继续对药瓶座上的药瓶进行灌注，而多个药瓶座同时向右移动，在对药瓶进行灌装的同时，也完成了对药瓶的封锡，从而效率更高。

摘要： 本实用新型属于中药过滤技术领域，具体涉及一种桑仁清肺口服液澄清过滤系统：包括储料罐、预处理供料泵、袋式过滤器、循环输送泵、换热器、过滤膜组件、清洗罐、清洗泵、滤液罐、冷却水罐和凉水罐，本实用新型采用过滤膜组件，通过过滤膜组件的选择渗透过滤作用，将桑仁清肺口服液中的非活性组分和活性组分分离，蛋白质、果胶、淀粉、植物纤维等大分子物质不能透过过滤膜而被膜截留，从而达到澄清过滤的目的。膜组件过滤澄清具有无相变，常温操作的特点，且不需要外加溶剂。