清热解毒剂/治疗应用

摘要： 目的:探讨解毒理肺汤辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎(M PP)的临床疗效.方法:选择100例M PP患儿,随机分为对照组和治疗组,各50例.对照组患儿给予阿奇霉素治疗,治疗组患儿在对照组治疗的基础上给予解毒理肺汤治疗,两组患儿均给予治疗10~14d.评价并比较两组患儿临床疗效.记录并比较两组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸部X线阴影消失时间.检测并比较两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白G(IgG)、IgM 及IgA水平及外周血CD3+、CD4+及CD8+细胞所占比值.结果:治疗组的总有效率为94.00%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸部X线阴影消失时间均明显小于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后血清IgG、IgM 及IgA水平相比治疗前均偏高,且治疗组血清IgG、IgM 及IgA 水平相对对照组均偏高,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后外周血CD3+、CD4+细胞所占比值相比治疗前均偏高,外周血CD8+细胞所占比值相比治疗前均偏低,且治疗组外周血CD3+、CD4+及CD8+细胞所占比值相比对照组变化显著,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:解毒理肺汤联合阿奇霉素治疗M PP患儿的临床疗效显著,能够明显减轻临床症状,改善机体免疫功能,值得应用.

摘要： 目的:探讨解毒凉血法联合恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效,并观察其对炎症因子的影响.方法:选取慢性乙型肝炎患者82例,按照治疗方式分组,采取单用恩替卡韦抗病毒疗法42例(对照组),基于对照组加用解毒凉血法40例(观察组),比较两组临床疗效及炎症因子水平.结果:两组治疗前肝功能指标、炎症因子及HBeAg、HBV-DNA水平比较无显著性差异(P>0.05),治疗6个月后两组ALT、AST均明显低于本组治疗前,且观察组ALT、AST明显低于对照组;治疗后两组HBeAg、HBV-DNA水平均明显低于本组治疗前,且观察组HBeAg低于对照组;治疗后观察组TNF-α、IFN-γ、IL-6及IL-8均明显低于对照组与本组治疗前,比较有显著性差异(P<0.05).结论:解毒凉血法联合抗病毒治疗慢性乙型肝炎临床疗效较好,可有效降低炎症因子水平,值得应用.

摘要： 目的:探究益气解毒法联合化疗治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效.方法:选取晚期非小细胞肺癌患者121例,按照随机数表法,分为治疗组61例和对照组60例.对照组行常规方案化疗,治疗组在对照组的基础上行益气解毒法辅助治疗,2个疗程后对疗效效果、KPS评分与ECOG评分、不良反应总发生率进行比较分析.结果:治疗组化疗后患者总有效率54.10%,高于对照组的38.34%(P<0.05).治疗组患者化疗后KPS评分(87.58±4.73)分,高于对照组的(79.83±7.34)分;治疗组患者化疗后ECOG评分(1.57±0.40)分,低于对照组的(1.71±0.68)分(P<0.05).治疗组患者化疗后不良反应总发生率62.29%,低于对照组的81.67%(P<0.05).结论:益气解毒法联合化疗,对治疗非小细胞肺癌中晚期患者有显著的疗效,临床症状改善明显,患者的生活质量明显提高,化疗的毒副反应减少.

摘要： 目的:观察清肺除刺方在肺经风热型痤疮临床治疗中的效果.方法:将80例肺经风热型痤疮患者随机分为对照组(西药治疗)及观察组(清肺除刺方治疗)各40例,观察两组临床疗效.结果:观察组治疗总有效率92.5%、不良反应发生率10%、复发率0%,对照组总有效率80%、不良反应发生率20%、复发率10%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组皮损积分、性激素比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:清肺除刺方治疗肺经风热型痤疮疗效确切、安全性高且无复发,可作为临床治疗方案使用.

摘要： 目的:观察飞仙散吹喉联合抗生素治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效及对外周血 T 淋巴细胞亚群的影响.方法:将90例急性化脓性扁桃体炎患者随机为观察组(n=45例)及对照组(n=45例),对照组给予常规抗生素治疗,观察组在对照组的基础上给予飞仙散吹喉治疗,两组疗程均为7 d.观察两组治疗前后临床症状、血常规指标的改善情况,记录两组治疗的临床疗效,并检测两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的变化.结果:两组治疗第7天的发热、咽疼、扁桃体肿大、扁桃体充血/渗出等临床症状积分显著降低(P<0.05),观察组上述积分均低于对照组(P<0.05);两组第7天的血常规指标如白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)和C反应蛋白(CRP)均显著改善(P<0.05),观察组上述指标的改善情况均优于对照组(P<0.05);观察组治疗第7天的临床疗效均显著高于对照组(P<0.05);两组治疗第7天的外周血 T 淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+、CD4+ /CD8+均显著升高(P<0.05),而CD8+显著降低(P<0.05),观察组上述指标的恢复情况显著优于对照组(P<0.05).结论:采用飞仙散吹喉治疗能够显著缓解患者临床症状,提高治疗疗效,并且有利于患者机体细胞免疫功能的改善,促进病情恢复.

摘要： 目的:观察犀角地黄汤联合阿奇霉素治疗痤疮的临床治疗效果,并探究犀角地黄汤及阿奇霉素对表皮葡萄球菌M IC测定.方法:将132例痤疮患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组66例.对照组予口服阿奇霉素片口服+异维A酸红霉素凝胶外用,观察组在对照组治疗的基础上加服犀角地黄汤.观察两组患者的临床治疗效果、有无不良反应发生.结果:针对II、III度痤疮患者,观察组分别有36、27例患者治疗有效,总有效率分别为94.74%、96.43%,对照组分别有31、20例患者治疗有效,总有效率分别为77.50%、76.92%,观察组的治疗有效率明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:采用犀角地黄汤联合阿奇霉素明显优于单一采用阿奇霉素治疗痤疮,犀角地黄汤和阿奇霉素具有协同作用.

摘要： 目的:探讨中药熏治联合亚甲蓝对肛肠疾病术后止痛的临床疗效及部分作用机制.方法:选取肛肠疾病术后患者90例,随机分成对照组和观察组各45例.对照组予术后注射亚甲蓝,观察组在对照组基础上采用中药熏洗.治疗7d后观察两组治疗的疼痛发生率、临床疗效、各临床功能评分、药物不良反应等情况.结果:两组 NRS评分在术后前4 d有显著性差异(P0.05).对照组肛肠术后发生疼痛的概率为93.3%,而观察组发生率为40%,两组间疼痛发生率差异有统计学意义(P0.05);观察组疼痛消失时间(6.1 ± 3.6)d,对照组疼痛消失时间(8.9 ± 4.2)d,观察组创面愈合时间较对照组明显缩短(P<0.05).不良反应中,对照组出现14例(33.0%),观察组4例(11.0%),观察组不良反应明显低于对照组(P<0.05).结论:中药熏洗联合亚甲蓝对于肛肠术后止痛方面有显著的临床疗效,且不良反应明显降低.

摘要： 目的:研究苦参、蛇床子、苍术等中药制剂与苦参软膏治疗宫颈 H PV 感染的临床效果.方法:选取宫颈H PV感染患者99例为研究对象,随机分成观察组(n=48)与对照组(n=51),对照组患者采用苦参软膏治疗治疗,观察组在对照组的基础上加用苦参、蛇床子、苍术等中药清热解毒冲剂治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况.结果:观察组患者治疗总有效率为81.25%,明显高于对照组患者治疗总有效率60.78%(P0.05).结论:苦参、蛇床子、苍术等中药联合苦参软膏治疗宫颈 H PV感染的临床效果显著,安全有效.

摘要： 目的：探究四妙消痹汤对类风湿关节炎活动期患者血小板参数和 P‐选择素的影响。方法：选取本院收治的类风湿关节炎患者63例，按照随机数表法分为观察组32例和对照组31例，分别给予四妙消痹汤、甲氨蝶呤治疗12周，比较治疗前后血小板参数和P‐选择素、疗效、主要症状体征的积分。结果：治疗后观察组血小板参数PLT、MPV、PCT 、PDW、Ps均下降，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；观察组总有效率高于对照组（P＜0．05）；治疗后两组的关节肿胀、关节疼痛、按压疼痛、晨僵时间积分均降低，且观察组低于对照组（P＜0．05）。结论：四妙消痹汤可降低类风湿关节炎活动期患者血小板参数和P‐选择素，在治疗类风湿关节炎方面有很好的疗效。%Objective :To explore the effect of Simiao Xiaobi decoction on platelet parameters and P‐select ele‐ment in patients with rheumatoid arthritis during rheumatoid arthritis activity .Methods :63 cases with rheumatoid arthritis in our hospital were selected to be randomly divided into observation group 32 cases and the control group 31 cases .The observation group’ patients were given to Simiao Xiaobi decoction ,and the control group’ patients were given to methotrexate .The platelet parameters before and after treatment ,therapeutic effect ,integral of main symp‐toms and signs were compared .Results:After treatment ,the observation group PLT ,MPV ,platelet parameters PCT ,PDW and Ps were decreased ,and the observation group than in the control group ,the difference was statisti‐cally significant (P<0 .05);the total efficiency of the observation group was higher than that of control group (P<0 .05);the two groups after treatment of joint swelling ,joint pain ,pressing pain ,morning stiffness time points were lower ,and the observation group than the control group (P<0 .05) .Conclusion :Simiao Xiaobi decoction can reduce tplatelet parameters and P‐select element in patients with rheumatoid arthritis ,the treatment of rheumatoid arthritis has a good effect .

摘要： Objective:To analyze the efficacy of the Chinese and western medicine treatment clinical ankylosing spondylitis.Methods:300 ankylosing spondylitis patients were selected as the study objects, the study objects were randomly divided into observation group (n=150) and control group (n=150).The patients in control group were treated conventional western medicine treatment.At the same time, The patients in observation group were given Chinese and western medicine treatment on the basic of control group.The treatment lasted for 5 months, the therapeutic effect of the two groups was evaluated, and the TCM syndrome integral, BASFI, BASDAI, CRP, ESR related indicators were compared after treatment in two groups.Results After treatment, the total effective rate in observation group (88.67%) was significantly higher than control group (67.33%) (P<0.05), what is more, the improving extent of BASFI, BASDAI, ESR, CRP of observation group was significantly better than that in the control group (P<0.05), and all the differences were statistically significant (P<0.05).Conclusion:The efficacy of combination of Chinese and western medicine treatment ankylosing spondylitis was definitely, in addition, it can obviously improve spinal function and the quality of life patients.%目的:分析中西医结合治疗临床强直性脊柱炎的治疗效果.方法:选取300例强直性脊柱炎患者,随机分为观察组 (n=150) 与对照组 (n=150).对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上联合给予中医治疗,进行为期5个月的治疗,比较两组患者的临床疗效以及治疗后中医证候积分、BASFI、BASDAI、CRP、ESR相关临床指标.结果:观察组总有效率88.67%显著高于对照组67.33% (P<0.05);观察组患者治疗后中医证候积分、BASFI、BASDAI、CRP、ESR临床指标的改善程度均显著优于对照组 (P<0.05),差异均有统计学意义 (P<0.05).结论:中西医结合治疗强直性脊柱炎疗效确切,显著改善患者的脊柱功能,提高患者生活质量.

摘要： 本发明涉及一种疯草解毒剂和含有该解毒剂的青贮用饲草原料，疯草解毒剂，其组分和摩尔比是：亚铁的药用盐0.66-0.79、锌的药用盐1.06-1.18、铜的药用盐0.56-0.69，以及含有该解毒剂的青贮用饲草原料，其组分和重量份数是：解毒剂0.8-1.2、疯草800-1200、添加料16-32，或解毒剂0.8-1.2、疯草800-1200、禾本科植物1200-2700，牲畜食用解毒剂后一定时间内食用疯草或在食用疯草的同时食用解毒剂不会中毒，将添加解毒剂后的饲草原料进行青贮，能够去除疯草的毒性，既对疯草进行了有效利用，又达到了保存饲料的目的。

摘要： 本发明公开了一种治疗食道癌的清热解毒剂，取下述重量配比的主要原料制备而成：蒲公英20-30份；半枝莲15-25份；长春花3-6份；急性子10-20份；蜣螂9-16份；瓦楞子15-30份；葛根20-40份；蒲葵子8-16份；墓头回9-15份；朦石3-6份；白花蛇舌草8-15份；石首鱼鳔6-10份。符合中医关于治疗食道癌的理论，各中药原料经辨证配伍，具有解表祛毒、凉血消肿和清热泻火的功效。能有效抑制癌细胞的成长，在一定程度上杀死癌细胞，杜绝癌细胞的进一步扩散。

摘要： 本发明公开了一种治疗乳腺癌的清热解毒剂，主要由下列原料药制备而成，均为重量份：麦冬15-21，兔儿伞9-16，枸杞子13-18，肺形草11-16，丽江山慈菇1-3，五色梅花10-18，川楝子11-19，野菊花9-15，通光散8-12，香茶菜7-12，白绒草9-15，莪术12-17，倒钩刺6-15，瓜蒌12-18。本发明为纯中药制剂，安全性高，无明显毒副作用，本组方根据患者病理特点，辩证施治，多种药材协同作用，具有较好的疏肝行气、软坚散结、活血止痛等功效，本发明服用方便，制作成本低廉，可有效抑制乳腺癌。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺炎的清热解毒剂，主要由下列原料药制备而成，均为质量份：穿心草12-15，红丝线3-6，桔梗19-25，风箱树12-16，小蕨萁9-15，瓜蒌16-20，全叶青兰15-21，柴胡16-25，百部6-10，紫菀9-16，独叶一枝花10-16，野菊花8-13，一匹草9-14，金银花11-18，韩信草8-16，桅子9-15，钓鱼秆7-14。本发明配方具有清热泻火、润肺平喘、止咳化痰等功效，本发明以中药植物材料为原料，精细配伍，合理制备，所制各剂型安全可靠，经临床验证，本发明所制产品疗效显著，治愈后不易复发。

摘要： 本发明公开了一种治疗直肠癌的清热解毒剂，主要由下列原料药制备而成，均为质量份：半枝莲10-15，韩信草12-17，七叶一枝花9-12，云芝11-14，猕猴梨根10-15，槟榔8-14，无花果10-16，青蒿11-17，黄药子10-13，大腹皮13-16，皂角刺9-12，石花菜12-14，凤尾草11-16。本组方根据中医药原则研制，具有清热解毒、益气健脾、活血化瘀等功效，本发明所制产品疗效确切，服用安全，不仅能抑制直肠癌患者病灶的发展，还可减轻化疗的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗阑尾炎的清热解毒剂，由下列原料药制备而成，均为重量份：当归13-20；蚤休9-16；白花蛇舌草15-18；苦苣7-13；竹茹11-15；半边莲8-16；薏苡仁12-16；锯锯藤6-15；牡丹皮10-15；地耳草9-15；羊蹄草13-16；纤花耳草11-17；没药9-13；铧头草12-18。本发明的优良效果还表现在：本发明运用中医理论分析处方组成，根据各药味所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法；本发明药物是在传统的中医辨证治疗的基础上结合现代最新科研成果研制而成的，诸药合用，具有疗效显著、安全方便、价格低廉的特点。

摘要： 本发明实施例公开了一种清热解毒剂，包括以下组分，麻黄，杏仁，桂枝，白术，柴胡，甘草。本发明可以适应于湿盛伴有小便不利者，以脉浮缓。头痛，咳喘，浮肿，小便不利，鼻塞为主要指征，可用于：风湿热，关节炎，急性肾炎，肾病综合症，以及煤气中毒，鼻源性头痛等病症。

摘要： 本发明公开了慢性肺炎清热解毒剂，主要由下列原料药制备而成，均为质量份：车前子9-15；钓鱼秆12-15；沙参7-14；点头菊11-17；青天葵14-17；珠儿参8-16；金荞麦11-18；荠苨6-15；金沸草4-7；功劳木10-18；郁金7-16；棣棠花9-18；川贝母11-17；琼枝8-14；凤凰衣5-9；全叶青兰10-15；桔梗19-26。本发明经多年临床实践总结而成，具有清热解毒、化痰止咳的功效，疗效显著、标本兼治。

摘要： 清热解毒剂，属于一种中药消炎剂，该药由黄芩、黄柏、大青叶、知母、木蝴蝶、桅子、黄连、冰片配制而成。该药具有广谱抗菌、抑菌、抗病毒作用，对急慢性咽喉炎、腮腺炎、扁桃体炎、结肠炎、盆腔炎、胃肠炎、附件炎、肝炎等疾病具有显著的疗效，其中对急慢性咽喉炎、盆腔炎和附件炎有特效。

摘要： 本发明涉及F‑2毒素中毒解毒剂技术领域，特别是涉及桦木酸在制备F‑2毒素中毒的解毒剂中的应用、解毒剂及其应用。本发明利用桦木酸制备的解毒剂不仅可以有效抑制体内雌激素受体ERα、ERβ的表达，拮抗F‑2毒素的类雌激素样毒性作用；同时，还可以提高子宫、卵巢及其他功能脏器如肝脏的抗氧化能力以及抗炎能力，全面有效的拮抗F‑2毒素毒性作用，从而提高动物生产性能。