混合性高脂血症

摘要： 目的:研究混合性高脂血症的社区综合干预和效果.方法:从2018年11月-2020年3月到社区医院进行混合性高脂血症治疗的患者中,随机选择100例作为研究对象,按照随机分组原则,将其分为两个干预小组,每组50例混合性高脂血症患者.一般资料无明显差异的情况下,将一般护理干预应用于对照组;将社区综合干预应用于观察组.对比两组混合性高脂血症患者干预前后的血脂指标以及治疗依从性.结果:经过护理后,观察组患者的血脂指标明显改善且血脂指标均优于对照组的血脂指标,观察组的治疗依从性为94％,对照组的治疗依从性为72％,两组混合性高脂血症患者的干预效果差异存在统计学意义,(P<0.05).结论:社区综合干预应用于混合性高脂血症的护理过程能够促进血脂水平的改善,提高患者的治疗依从性,纠正患者的生活方式,提高临床治疗效果,稳定混合性高脂血症患者的病情,提升生活质量,具有积极的推广价值.

摘要： 目的:探究阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗混合性高脂血症的效果观察及安全性.方法:将我院58例自愿参与到实验中的混合性高脂血症患者作为观察对象,在2018年4月～2020年5月进行分组观察,分为观察组和对照组.观察组中29例患者应用阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗,对照组29例患者仅使用阿托伐他汀治疗.观察对比两组患者的治疗有效率、不良反应发生情况.结果:统计得知观察组的总有效率96.5％,明显高于对照组的75.9％,组间差异明显(P<0.05);在不良反应的观察中,观察组有2例患者出现胸闷、恶心等不适症状,对照组不良反应的患者有8例,两组进行比较的结果具有显著性差异(P<0.05).结论:对混合性高脂血症患者应用阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗,可以显著提升治疗的有效率,及时改善患者的血脂水平,舒缓身体不适的同时,患者出现不良反应的情况也较少,值得临床推广.

摘要： 目的:本文就阿托伐他汀片与辛伐他汀片治疗混合性高脂血症的成本、效果进行研究对比.方法:选取我院在2017年上半年收治的94例混合性高脂血症患者,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,各47例;对参照组采用阿托伐他汀片治疗,对实验组采用辛伐他汀片治疗,较比二组患者的疗效及治疗成本.结果:实验组的治疗总有效率为93.62%,与参照组的95.74%比较无显著差异,P>0.05;实验组患者的成本-效果比为2.21,低于参照组的6.46.结论:应用阿托伐他汀片与辛伐他汀片治疗混合性高脂血症均可获得良好效果,但辛伐他汀在药物经济学上更具优势,可以帮助患者减轻经济负担.

摘要： 目的 观察六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床疗效.方法 选取2015年7月—2016年6月在澄迈县人民医院就诊的混合性高脂血症患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组口服非诺贝特胶囊,200 mg/次,1次/d;同时晚睡前口服辛伐他汀片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服六味能消胶囊,1粒/次,3次/d.两组均连续治疗8周.比较两组治疗前后临床疗效和血脂水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.24%、90.57%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗后,两组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组上述血脂指标水平改善优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症临床疗效确切,可显著降低血脂水平,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的 观察六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床疗效.方法 选取2015年7月—2016年6月在澄迈县人民医院就诊的混合性高脂血症患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组口服非诺贝特胶囊,200 mg/次,1次/d;同时晚睡前口服辛伐他汀片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服六味能消胶囊,1粒/次,3次/d.两组均连续治疗8周.比较两组治疗前后临床疗效和血脂水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.24%、90.57%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血脂指标水平改善优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症临床疗效确切,可显著降低血脂水平,具有一定的临床推广应用价值.%Objective To observe the clinical effect of Liuwei Nengxiao Capsules combined with fenofibrate and simvastatin in treatment of mixed hyperlipidemia.Methods Patients (106 cases) with mixed hyperlipidemia in Chengmai County People's Hospital from July 2015 to June 2016 were randomly divided into control and treatment groups, and each group had 53 cases. Patients in the control group werepoadministered with Fenofibrate Capsules, 200 mg/time, once daily. And they were alsopo administered with Simvastatin Tablets before going to bed, 20 mg/time, once daily. Patients in the treatment group were poadministered with Liuwei Nengxiao Capsules on the basis of the control group, 1 grain/time, three times daily. Patients in two groups were treated for 8 weeks. After treatment, the clinical efficacy and blood lipid levels in two groups were compared.Results After treatment, the clinical efficacies in the control and treatment groups were 79.24% and 90.57% respectively, and there was difference between two groups (P < 0.05). After treatment, the TG, CHO, and LDL-C levels in two groups were significantly decreased, but the HDL-C level was significantly increased, and the difference was statistically significant in the same group (P < 0.05). And these blood lipid levels in the treatment group were significantly better than those in the control group, with significant difference between two groups (P < 0.05).Conclusion Liuwei Nengxiao Capsules combined with fenofibrate and simvastatin has an obvious clinical curative effect in treatment of mixed hyperlipidemia, can significantly decrease blood lipid levels, which has a certain clinical application value.

摘要： 目的 探讨瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合性高脂血症的疗效及安全性.方法 将80例老年混合性高脂血症患者随机分为2组,对照组39例,给予瑞舒伐他汀10 mg,每晚1次治疗,观察组41例,在对照组的基础上加用非诺贝特200 mg每日1次早上服用,8周为1个疗程,观察2组患者降脂的疗效及不良反应发生情况.结果 观察组41例,显效18例,有效21例,无效2例,总有效率95.12％;对照组39例,显效14,有效18例,无效7例,总有效率82.05％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后与治疗前比较,TC、TG、LDL-C及HDL-C水平的变化均有显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组治疗后的TG、LDL-C的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合性高脂血症可提高疗效,安全可靠.

摘要： ABSTRACT:Objective To analyze the clinical efficacy of simvastatin combined with fenofibrate in the treatment of mixed hyperlipidemia. Methods One hundred and fifty patients with mixed hyperlipidemia were randomly divided into control group and experimental group, with 75 cases in each group. The control group was treated with simvastatin, the experimental group was treated with simvastatin and fenofibrate. The therapeutic effect, blood lipids status and the incidence of adverse reactions of two groups were compared. Results The study showed that the total effective rate of the experimental group was 96.0%, which was significantly higher than 89.3% of the control group (P0.05). Conclusion The clinical efficacy of simvastatin combined with fenofibrate in the treatment of mixed hyperlipidemia is remarkable with lower incidence of adverse reactions and higher safety, which is worthy of further widespread application in clinic.%目的：分析辛伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的临床疗效。方法选取本院2015年1月至2016年1月收治的150例混合性高脂血症的患者作为研究对象，随机将其分为对照组和试验组，各75例。对照组患者给予辛伐他汀治疗，试验组患者在对照组的治疗基础上联用非诺贝特治疗，比较两组的治疗效果、血脂达标情况以及不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效总有效率为96.0%，明显高于对照组的89.3%（ P＜0.05）；试验组患者血脂达标情况明显优于对照组，两组比较差异显著（ P0.05）。结论对于混合性高脂血症患者给予辛伐他汀联用非诺贝特进行治疗，具有显著的临床疗效，不良反应发生率较低，具有安全性，值得在临床上广泛应用。

摘要： 目的 探析辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床效果.方法 60例混合性高脂血症患者,按药物治疗不同随机分为B组和A组,各30例.B组给予辛伐他汀进行治疗,A组则在B组患者基础上联合应用非诺贝特进行治疗.对比两组的治疗效果、各项血清指标变化以及不良反应发生情况.结果 两组患者应用不同的药物治疗后,临床症状均有所改善,A组患者总有效率为96.67%,明显高于B组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).A组不良反应发生率为6.7%低于B组的26.7%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,A组患者甘油三酯、总胆固醇以及低密度脂蛋白水平分别为(1.78±0.13)、(5.13±0.09)、(2.41±0.24)mmol/L,均低于B组的(3.12±0.78)、(7.01±0.48)、(3.56±0.35)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 混合性高脂血症应用辛伐他汀与非诺贝特联合治疗效果较佳,值得在临床中推广应用.

摘要： 目的：评价非诺贝特联合依折麦布治疗以甘油三酯增高为主的老年混合性高脂血症的疗效及安全性.方法：对68例以甘油三酯增高为主的老年混合性高脂血症患者使用非诺贝特联合依折麦布治疗,比较治疗前后胆同醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、肝功、肌酸磷酸肌酶(CK)等的变化.结果：使用非诺贝特联合依折麦布治疗12周后,混合性高脂血症患者甘油三酯、胆同醇、低密度脂蛋白水平均有明显下降,所有患者对非诺贝特联合依折麦布有良好耐受及很好的服药依从性好,未发现药物相关的严重不良反应.结论：非诺贝特联合依折麦布能够改善老年混合性高脂血症患者血脂水平,并有良好的安全性.

摘要： 本发明提供了用于降低或消除患者对脂蛋白单采疗法的需求的方法。本发明的方法包括向患者施用包含PCSK9抑制剂的药物组合物。在某些实施方案中，PCSK9抑制剂是抗PCSK9抗体。本发明的方法可用于治疗目前正在用包含脂蛋白单采(例如，LDL单采或Lp(a)单采)的治疗方案治疗的高脂血症和相关疾病的患者。

摘要： 本发明公开了素馨花及其提取物在制备治疗高脂血症、代谢综合征或非酒精性脂肪肝病药物中的应用，属于医药领域。本发明发现素馨花及其提取物不仅能显著减轻高脂高胆固醇食物引起的肥胖和降低相关的葡萄糖耐量受损，大大降低脂肪含量，还能显著降低高脂高胆固醇喂养的小鼠血清和肝脏中甘油三酯和胆固醇水平，另外，素馨花及其提取物还可以激活胰岛素信号通路中Akt的磷酸化，从而提高胰岛素敏感性。本发明开拓了素馨花及其提取物的药物用途，并为治疗高脂血症、代谢综合征或非酒精性脂肪肝病提供了新的可能。

摘要： 本发明公开了一种噻唑烷二酮拟似物K145在制备治疗肥胖、非酒精性脂肪肝以及高脂血症药物的用途，主要活性成分为人工合成的化合物K145，实验证实该化合物可以明显抑制高脂膳食诱导的非酒精性脂肪肝，显著降低小鼠体重，改善肝脏脂代谢调节并显著降低血脂。此外，K145对瘦素以及瘦素受体基因突变造成小鼠体重增加、脂肪肝以及脂代谢紊乱和血脂增高具有明显的治疗和改善作用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，更具体涉及凹叶景天在制备治疗或预防酒精引起的高脂血症和/或酒精性肝病的药物中的应用。在凹叶景天具有抗肝炎作用的基础上，进一步扩展其在制备治疗或预防酒精性高脂血症和/或酒精性肝病药物中的作用，在实验过程中取得了显著的效果，疗效确定、无毒副作用，而且提取方法易于实施，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及降低哺乳动物体内血清胰岛素、甘油三酯、胆固醇、游离的和总的睾酮水平,和/或改善排卵,和/或增加孕酮和/或结合球蛋白的性激素的组合物和方法。本发明也涉及治疗以高胰岛素血症、雄激素过多症、高脂血症和/或排卵停止等为特征的代谢性疾病例如多囊卵巢综合症(PCOS)的组合物和方法。

摘要： 本发明提供通式(I)的化合物或其可药用盐与可药用的载体一起在生产用于治疗或预防高脂蛋白血症、高甘油三酯血症、高脂血症或高胆固醇血症或动脉硬化或用于抗凝治疗的药物组合物中的新用途，其中R1、R4和R5彼此独立地是氢、羟基、卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基或(叔氨基)(低级烷氧基)；R2和R3彼此独立地是氢或低级烷基。

摘要： 本发明公开了一种治疗高脂血症型非酒精性脂肪性肝炎的中药及其制备方法。该中药主要由芦根、冬瓜子、薏苡仁、丹参、清半夏、莱菔子、浙贝母、海藻、山楂等制成。本发明组方药物配伍科学合理，能有效治疗高脂血症型NASH，方中芦根清热生津、除烦利尿，冬瓜子清肺化痰、除湿利水，薏苡仁利水渗湿、健脾止泻，三者共为君药，涤浊以化痰湿；丹参活血祛瘀、安神宁心，清半夏燥湿化痰、消痞散结，莱菔子消食除胀、降气化痰，浙贝母清热散结、化痰止咳，共为臣药；海藻消痰软坚，山楂行气散瘀，共为佐药；全方共凑涤浊化瘀之效，能够有效改善高脂血症型NASH患者的肝功能、血脂、肝脂肪变。本发明原料来源丰富，制备成本较低，成剂后服用方便，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了素馨花及其提取物在制备治疗高脂血症、代谢综合征或非酒精性脂肪肝病药物中的应用，属于医药领域。本发明发现素馨花及其提取物不仅能显著减轻高脂高胆固醇食物引起的肥胖和降低相关的葡萄糖耐量受损，大大降低脂肪含量，还能显著降低高脂高胆固醇喂养的小鼠血清和肝脏中甘油三酯和胆固醇水平，另外，素馨花及其提取物还可以激活胰岛素信号通路中Akt的磷酸化，从而提高胰岛素敏感性。本发明开拓了素馨花及其提取物的药物用途，并为治疗高脂血症、代谢综合征或非酒精性脂肪肝病提供了新的可能。

摘要： 本发明提供了用于降低或消除患者对脂蛋白单采疗法的需求的方法。本发明的方法包括向患者施用包含PCSK9抑制剂的药物组合物。在某些实施方案中，PCSK9抑制剂是抗PCSK9抗体。本发明的方法可用于治疗目前正在用包含脂蛋白单采(例如，LDL单采或Lp(a)单采)的治疗方案治疗的高脂血症和相关疾病的患者。

摘要： 本发明公开了一种噻唑烷二酮拟似物K145在制备治疗肥胖、非酒精性脂肪肝以及高脂血症药物的用途，主要活性成分为人工合成的化合物K145，实验证实该化合物可以明显抑制高脂膳食诱导的非酒精性脂肪肝，显著降低小鼠体重，改善肝脏脂代谢调节并显著降低血脂。此外，K145对瘦素以及瘦素受体基因突变造成小鼠体重增加、脂肪肝以及脂代谢紊乱和血脂增高具有明显的治疗和改善作用。