混合型高脂血症

摘要： 目的 分析高不同类型脂血症患者血清脂蛋白残粒胆固醇(RLP-C)水平与其他血脂指标的相关性,并探讨其临床意义.方法 采用过氧化物酶法分别测定2020年3月至12月来本院体检的78例高胆固醇血症患者(HTC组)、85例高甘油三酯血症患者(HTG组)、98例混合型高脂血症患者(MHL组)和85名血脂正常健康成人(健康对照组)的血清RLP-C水平,同时检测甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、脂蛋白(a)[LP(a)]、载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)和载脂蛋白-B(apoB)等血脂指标,并分析高脂血症患者血清RLP-C与其他血脂指标的相关性.结果 高脂血症患者血清RLP-C水平(0.40±0.27)mmol/L,明显高于对照组的(0.19±0.07)mmol/L,差异具有统计学意义(P＜0.01);HTG组和 MHL组血清 RLP-C 水平分别为(0.44±0.25)mmol/L、(0.35±0.21)mmol/L,明显高于健康对照组(均P＜0.01);HTC组血清RLP-C水平(0.21±0.12)mmol/L,与健康对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05),明显低于HTG组(P＜0.01).高脂血症患者RLP-C水平与TG、VLDL-C呈显著正相关(r=0.85、0.65;均P＜0.01),与 TC、HDL-C、LDL-C、apoA-Ⅰ、apoB 和 Lp(a)相关不显著(r=0.28、-0.23、0.20、-0.26、0.24、0.19;均 P＞0.05).结论 高脂血症患者血清 RLP-C 水平与 TG、VLDL-C密切相关,HTG和MHL型高脂血症患者血清RLP-C水平显著升高.

摘要： 目的:探究阿昔莫司联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症患者的临床疗效。方法:回顾性分析2019年6月~2020年9月在本院就诊的混合型高脂血症患者96例作为研究对象,随机分为对照组(辛伐他汀治疗)和观察组(阿昔莫司联合辛伐他汀治疗),每组48例。对两组临床疗效、血脂水平进行比较。结果:数据显示,观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(72.92%),具有统计学差异(P0.05)。治疗后对照组TC(5.38±0.47)mmol/L、TG(1.86±0.66)mmol/L、LDL-C(3.52±0.51)mmol/L高于观察组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(2.08%)低于对照组(10.42%),具有统计学差异(P<0.05)。结论:混合型高脂血症患者采用阿昔莫司联合辛伐他汀治疗效果较好,可改善患者血脂水平。

摘要： 目的:探究阿昔莫司联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症患者的临床疗效.方法:回顾性分析2019年6月～2020年9月在本院就诊的混合型高脂血症患者96例作为研究对象,随机分为对照组(辛伐他汀治疗)和观察组(阿昔莫司联合辛伐他汀治疗),每组48例.对两组临床疗效、血脂水平进行比较.结果:数据显示,观察组治疗总有效率(95.83％)高于对照组(72.92％),具有统计学差异(P0.05).治疗后对照组TC(5.38±0.47)mmol/L、TG(1.86±0.66)mmol/L、LDL-C(3.52±0.51)mmol/L高于观察组(P<0.05).观察组不良反应发生率(2.08％)低于对照组(10.42％),具有统计学差异(P<0.05).结论:混合型高脂血症患者采用阿昔莫司联合辛伐他汀治疗效果较好,可改善患者血脂水平.

摘要： 目的:探讨阿托伐他汀合并阿昔莫司治疗混合型高脂血症的临床效果.方法:选取我站2019年1月～2019年12月门诊就诊的混合型高脂血症患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例,对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上加用阿昔莫司治疗,对比两组临床疗效.结果:1观察组显效20例,有效23例,治疗总有效率95.6％;对照组显效10例,有效23例,治疗总有效率73.3％,P0.05.结论:阿托伐他汀合并阿昔莫司可有效改善混合型高脂血症患者的血脂指标,效果显著.

摘要： 目的 以混合型高脂血症和致动脉粥样硬化血脂异常患者为研究对象,分析他汀类联合非诺贝特治疗方案的效果.方法 选取2015年7月～2018年7月医院收治的高脂血症和致动脉粥样硬化血脂异常患者160例作为研究对象,将其分为实验组与对照组,各80例.实验组采用以辛伐他汀联合非诺贝特治疗为主的治疗方案.对照组采用以辛伐他汀治疗为主的治疗方案.分析两组患者治疗前后的血脂水平变化情况与不良反应情况.结果 两组患者治疗前的血脂指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后的血脂指标较治疗前有所改善,差异有统计学意义(P<0.05)实验组的血脂指标优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 以辛伐他丁联合非诺贝特治疗为主的治疗方案的疗效较为显著,不良反应发生率较低,具有一定的临床价值.

摘要： 动脉粥样硬化性心血管疾病仍然是全球范围内人类死亡的主要原因之一.血脂异常是动脉粥样硬化最重要的危险因素.他汀类药物是降低血清胆固醇最有效的药物之一,同时能够降低心血管事件风险;但接受最佳剂量他汀治疗的患者仍然存在心血管事件残余风险.血清三酰甘油过高或高密度脂蛋白胆固醇过低可能是导致心血管事件残余风险的主要危险因素.与单独应用他汀类药物相比,他汀类药物与贝特类药物联用可能会进一步降低混合型高脂血症患者血清低密度脂蛋白胆固醇水平,并同时降低三酰甘油和升高高密度脂蛋白胆固醇,进而可能降低心血管事件风险.然而,某些他汀类药物与贝特类药物联用也有安全性方面的担忧.现将近年来的相关研究及临床指南进行复习,着重从他汀类药物与贝特类药物联合应用的有效性和安全性方面进行综述,旨在对临床常见的混合型高脂血症患者的治疗提供依据.%Arteriosclerotic cardiovascular disease is still one of the leading causes of death worldwide.Dyslipidemia is the most important risk factor for atherosclerosis.Statins are one of the most effective drugs to reduce cholesterol and risk of cardiovascular events. However,patients who received the optimal dose of statin therapy still have residual cardiovascular risk.The main risk factors leading to the residual risk of cardiovascular events are extremely high serum triglyceride or extremely low -high density lipoprotein cholesterol.Compared with the single application of statins,the combination therapy of statins and fibrates may further reduce the low-density lipoprotein cholesterol levels of serum in patients with mixed hyperlipidemia,and decrease TG and increase HDL-C,which may reduce the risk of cardiovascular events.However,the combination of certain statins and fibrates is associated with safety concerns.This paper will review the recent research and clinical guidelines,focusing on the effectiveness and safety of combination of statins and fibrates,which provide a basis for treatment of common hyperlipidemia patients.

摘要： 目的:评价降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的有效性和安全性;rn 方法:本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究设计.采用随机数字表法将138例混合型高脂血症患者分为联合用药组与单用他汀组,每组69例,两组患者均给予阿托伐他汀钙片口服,20mg/天.联合用药组在此基础上,予降脂通络软胶囊口服,100mg/次,每天3次;单用他汀组予降脂通络软胶囊模拟剂口服治疗,100 mg/次,每天3次,疗程均为8周.分别于治疗前、治疗4、8周检测两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C水平,并对治疗安全性进行评价;rn 结果:与治疗前比较,治疗4、8周后联合用药组血清TG分别下降26.69％、33.29％(均P＜0.01),单用他汀组TG分别下降25.70％、22.98％(均P＜0.01).治疗8周后,联合用药组TG下降值明显高于单用他汀组(P＜0.05).与治疗前比较,治疗4、8周后两组患者血清LDL-C、TC水平显著降低(均P＜0.01),两组LDL-C、TC下降值及下降率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周后两组HDL-C均有升高趋势.两组治疗后均未出现肝酶和肌酸激酶明显升高;rn 结论:降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症可明显降低患者血清TG水平,且安全性较好.

摘要： 目的：通过对1例混合型高脂血症患者进行药学监护,探讨开展药学服务的方法和思路.rn 方法：住院期间临床药师对1例混合型高脂血症患者进行药学监护,主要包括：血脂、血压、心率、血糖、肝功能、肌酸激酶等指标及药品不良反应监测,并根据监护结果提出药物治疗方案调整及药物的选择使用建议,同时对患者进行用药教育,保障患者用药安全有效.rn 结果：在本例患者治疗过程中，临床药师对患者进行了药学监护运用药代动力学知识提出了药物的选择使用及药物的最佳服用时间等建议，同时根据患者疾病及用药特点，对患者进行用药教育，保障了患者用药安全有效。rn 结论：临床药师从药物相互作用、药品不良反应和患者教育方面,积极配合医师,为患者提供了合理的用药方案,使患者的临床症状得到明显改善,并避免了药品不良反应的发生,最终提高了治疗效果和患者生活质量.

摘要： 本发明提供了(-)(3-三卤甲基苯氧基)(4-卤代苯基)乙酸衍生物的应用，本发明也提供了治疗耐胰岛素、2型糖尿病、高脂血症和高尿酸血症的组合物。

摘要： 本发明提供了一种适用于气滞痰浊型高脂血症的中药配方药物，所述的中药配方药物的活性成分由重量比为6:6:6:6:3:3的大蒜粉、丹参、山楂、陈皮、槐花和三七组成；本发明提供的适用于气滞痰浊型高脂血症的中药配方药物对高脂血症有良好的治疗作用。

摘要： 一种治疗湿浊脾滞型高脂血症的中药制剂，由麦芽，谷芽，稻芽，绞股蓝，荷叶，玉米须，山药，陈皮，决明子，山楂，灵芝，枸杞子，茯苓，白扁豆，莲子，黑豆，大枣，云芝，白芷，薏苡仁，女贞子，赤小豆制成。原料水煎煮，滤液冷至室温，接种酿酒酵母或卡尔斯伯酵母或粟酒裂殖酵母或棉病针孢酵母；菌种比例是水提液体积的1～5%；20～32°C，30～48h发酵，得混悬态发酵液浓缩至浸膏状，80～100°C干燥；磨成粒径≤150μm细粉；得灭活菌体和代谢物细粉，检测蛋白质含量达到≥40%，充填胶囊即得。临床治愈率为32.90％，显效率为23.81%，有效率为32.14%，总有效率为92.86％。

摘要： 本发明提供了(－)(3－三卤甲基苯氧基)(4－卤代苯基)乙酸衍生物的应用,本发明也提供了治疗耐胰岛素、2型糖尿病、高脂血症和高尿酸血症的组合物。

摘要： 本发明提供通式(I)的化合物或其可药用盐与可药用的载体一起在生产用于治疗或预防高脂蛋白血症、高甘油三酯血症、高脂血症或高胆固醇血症或动脉硬化或用于抗凝治疗的药物组合物中的新用途，其中R1、R4和R5彼此独立地是氢、羟基、卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基或(叔氨基)(低级烷氧基)；R2和R3彼此独立地是氢或低级烷基。

摘要： 本发明公开了一种适用于高脂血症型急性胰腺炎患者恢复期的组合物及其制备方法，该组合物按照质量份包括以下组分：多肽粉20份，碳水化合物72份，脂肪粉8份；所述该组合物还包括微量营养素。本发明能够从肝脏及脂肪组织甘油三酯合成途径出发进行高脂血症型急性胰腺炎恢复期的全营养干预，下调体内血脂水平，降低血脂对疾病病程的推动作用，同时发挥抗炎、抗氧化、调节免疫活性的作用，抑制疾病复发。并且针对患者急性期高代谢状态，补充相应营养素，为患者提供充足的营养。

摘要： 本发明提供一种治疗高血压和高脂血症的单一剂型药物组合物。根据本发明，含有药物的隔室以单独形式配制以解决由于药物相互作用而引起的与药物的溶出和吸收有关的问题，并且与常规单一制剂相比，可以获得生物等效制剂。

摘要： 本发明公开了一种治疗高脂血症型非酒精性脂肪性肝炎的中药及其制备方法。该中药主要由芦根、冬瓜子、薏苡仁、丹参、清半夏、莱菔子、浙贝母、海藻、山楂等制成。本发明组方药物配伍科学合理，能有效治疗高脂血症型NASH，方中芦根清热生津、除烦利尿，冬瓜子清肺化痰、除湿利水，薏苡仁利水渗湿、健脾止泻，三者共为君药，涤浊以化痰湿；丹参活血祛瘀、安神宁心，清半夏燥湿化痰、消痞散结，莱菔子消食除胀、降气化痰，浙贝母清热散结、化痰止咳，共为臣药；海藻消痰软坚，山楂行气散瘀，共为佐药；全方共凑涤浊化瘀之效，能够有效改善高脂血症型NASH患者的肝功能、血脂、肝脂肪变。本发明原料来源丰富，制备成本较低，成剂后服用方便，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开一种辨别方法，其通过比以往简便的方法且以高的诊断效率辨别高脂血症的WHO表现型III型(以下记作III型)高脂血症与其它表现型。一种III型高脂血症判定的辅助方法，其包括如下工序：测定由生物体分离出的血液试样中的载脂蛋白B‑48值、TG值和LDL‑C值的工序；以及，计算出载脂蛋白B‑48值除以TG值而得的比值、和载脂蛋白B‑48值除以LDL‑C值而得的比值的工序。载脂蛋白B‑48值除以TG值而得的比值和载脂蛋白B‑48值除以LDL‑C值而得的比值两者均高于各截断值则表示为III型高脂血症的可能性高。

摘要： 本发明提供了一种适用于气滞痰浊型高脂血症的中药配方药物，所述的中药配方药物的活性成分由重量比为6:6:6:6:3:3的大蒜粉、丹参、山楂、陈皮、槐花和三七组成；本发明提供的适用于气滞痰浊型高脂血症的中药配方药物对高脂血症有良好的治疗作用。