液相氧化

摘要： 脱硫脱硝实验是大气污染控制工程实验教学的核心内容,基于硫氧化物、氮氧化物性质和脱硫脱硝基本原理,开发出一套利用液相氧化或气相氧化协同液相吸收的实验教学装置。该实验装置投资低、便于观察、易于推广,解决了原有实验装置占地大、造价高等问题,其开放性实验内容设计可激发学生的研究兴趣,提高学生的创新能力和科研水平。该实验装置用于本科生实验教学及课外科技活动,取得良好的教学效果。

摘要： 燃煤烟气中含有二氧化硫(SO_(2))和一氧化氮(NO)等有害气体会对环境和人体健康造成一定的威胁。所以如何高效绿色脱除烟气中的SO_(2)和NO气体是亟待解决的难题。研究利用了一种高效绿色的氧化剂过一硫酸盐(PMS),脱除SO_(2)和NO两种气体。实验对反应温度、浓度和反应机理做了探究,实验结果表明,在PMS浓度为1.6mmol/L,65°C的条件下对两种气体的脱除效果最佳,淬灭实验证明溶液中存在自由基和单线态氧并参与了反应。

摘要： 以2-甲基萘(2-MN)为原料,在盐酸介质中以铬酸钡为氧化剂进行液相氧化制备2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)。分别考察了超声预处理反应物时间、反应时间、盐酸用量、氧化剂用量、液固比、反应温度对2-MNQ收率的影响。研究表明,在超声预处理时间为20 min,反应时间3.5 h,盐酸用量为理论盐酸用量的1.2倍,铬酸钡与2-甲基萘的摩尔比为2.5,液固比5 mL/g,反应温度75°C条件下,2-MNQ的收率可达49.86%,比当前重铬酸钠液相氧化2-MN制备2-MNQ收率大约提高10个百分点。并用X射线衍射(XRD)、红外光谱对产品进行了确证。

摘要： 研究了采用一种自行设计的动-静耦合搅拌系统强化铬铁矿加压氧化浸出过程中的气-液-固三相传质以提高浸出效率,考察了各因素对铬铁矿中铬、铝浸出的影响,分析了铬铁矿液相氧化浸出动力学。结果表明:在铬铁矿粒度小于58μm、搅拌速度800 r/min、氧分压2.4 MPa、氢氧化钠质量分数60%、碱矿质量比4/1、反应温度240°C、反应时间240 min条件下,铬、铝浸出率均大于97%;浸出过程受界面化学反应控制,铬、铝浸出反应表观活化能分别为34.36、30.69 kJ/mol。

摘要： 中国石化石油化工科学研究院开发的酸性气硫磺回收脱硫组合剂(RPDS)包括氧化剂、稳定剂、抑菌剂、硫沉降剂;用于含硫化氢酸性气体脱硫系统,在脱硫的同时实现硫磺回收。脱硫原理是以铁离子螯合物为液体催化剂,将硫化氢直接转化成元素硫。同时,铁离子被还原成亚铁离子,用过的催化剂通过空气氧化再生后循环使用。本技术应用领域为油田或炼油厂中小型酸性气液相氧化硫磺回收。

摘要： 苯酚是一种重要的化工原料,可用于生产石化产品、农用化学品、药物和塑料等。采用氧气液相氧化苯制苯酚的反应具有原子利用率高,环保和成本低等优点。综述了金属催化剂和非金属催化剂在苯液相氧化制苯酚反应中的应用,探讨了催化剂的合成、反应机理和催化性能等,以期为氧气液相氧化苯制苯酚的催化剂的设计提供参考。

摘要： 采用密度泛函理论方法并考虑溶剂效应,对具有不同甲基芳烃的液相氧化反应活性进行了研究;通过在wB97XD/6-311G(d)基组水平上进行过渡态搜索计算,得到了反应溶剂中甲基芳烃液相氧化链引发阶段和链传递阶段所涉及的反应物和产物的最优几何构型和分子能量;并通过Hammett方程估算了甲基芳烃上甲基的相对反应活性。计算结果表明,芳烃上甲基的氧化活性从高到低顺序依次为:均四甲苯>连四甲苯>对二甲苯>间二甲苯>甲苯;且随着甲基数量的增多,不同芳烃同分异构体的甲基氧化活性差异减小;当对二甲苯上第一个甲基被氧化为羧基之后,由于后者的强吸电子效应第二个甲基的氧化活性降低为原来的1/10;随着四甲基芳烃上甲基被依次氧化为羧基,剩余甲基的活性一般降低为原先的1/8~1/5。

摘要： 1.目的四川盆地安岳气田龙王庙组气藏含硫天然气在集输过程中的气液分离阶段,由于压力变化会解析出一部分溶解在水中的气体,该气体饱含硫化氢、甲硫醛等有害物质,俗称为闪蒸气,需集中处理后排放。磨高地区主要采用液相氧化还原方式处理闪蒸气,该方式脱硫率高、潜硫量适应范围广、药剂可再生利用,但会产生大量的副产物硫粒,需要通过人工操作进行装袋,存在较大的劳动强度和安全风险,无法实现无人值守。

摘要： 采用基于自编反应器模块的Aspen plus模拟软件对间二甲苯(MX)氧化工艺进行了流程模拟和工艺条件优化.首先通过Fortran编译器对包含自由基链式反应机理动力学的全混流反应器模块进行编译,并结合Aspen plus软件内部丰富的单元模块,建立了MX氧化模拟流程.模型验证结果显示,模拟计算与工业数据吻合良好,相对误差在2％以内.其次采用正交实验方法对模拟优化方案进行了设计,并模拟考察了温度、催化剂用量、溶剂比、停留时间对各氧化工艺指标的影响.模拟计算表明,温度对醋酸单耗的影响最大;催化剂用量对MX单耗、醋酸单耗、间苯二甲酸(IPA)收率、3-羧基苯甲醛(3-CBA)含量、尾氧含量的影响程度较小;溶剂比对3-CBA含量影响较大;停留时间对IPA收率、尾氧含量的影响最大,且对醋酸单耗和3-CBA浓度均有重要影响.

摘要： 本工作基于液相氧化策略展开煤基新型炭材料的微纳结构构筑及电容储能性能研究.首先通过对煤炭进行液相氧化处理,分离其微小结构基元,随后利用诱导组装和活化等手段对煤基炭材料微纳结构及物性进行可控调节,从而调控其储能性能,制备高性能电容材料.本工作为煤基先进炭材料的微纳结构设计提供了一种新的思路.

摘要： 采用浸渍法制备了不同铜负载量的Cu/4A负载型催化剂,并采用N2等温吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和催化剂性能评价技术研究催化剂的性能及过氧化氢液相氧化苯甲醇制苯甲醛催化性能.结果表明,催化剂表面无定形铜氧物种为活性中心;铜负载量影响催化剂的织构性能和还原性,从而导致催化剂具有不同的苯甲醇制苯甲醛性能.为获得高收率苯甲醛,催化剂需具有适宜的还原性.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了系列钒基复合氧化物催化剂Me-V-O(Me=Co、Fe、Ce),采用X射线衍射、H2程序升温还原和催化剂性能评价等技术研究了其性能及过氧化氢液相氧化甲苯制苯甲醛催化性能.结果表明,金属氧化物与钒氧化物相互作用生成新物相,调变了催化剂还原性,从而导致催化剂具有不同的甲苯制苯甲醛性能,Fe-V-O催化剂上获得最高苯甲醛收率主要归因于适宜的还原性.

摘要： 采用动力学方法比较研究了6-CuOx/4A和6-CuOx/HZSM-5(Cu 负载量均为6 wt.%)催化剂上苯甲醇液相氧化反应行为.实验结果表明,苯甲醇液相氧化反应对于苯甲醇浓度和催化剂用量是拟一级反应.与6-CuOx/HZSM-5 相比,6-CuOx/4A 具有较低的反应活化能和较高的反应速率常数,这可能归功于不同载体对负载的Cu-O 物种作用不同,使得催化剂对反应中间体的吸附、活化作用以及传递性能不同,从而导致催化剂性能产生差别.

摘要： 我国锰矿品位逐渐下降,同时电子和能源领域对高纯锰氧化物的需求日益增长,非电解短流程制备锰氧化物成为解决以上矛盾的有效途径.但目前锰氧化物非电解制备方法分类模糊、发展程度差异大.针对这种情况,本文对现阶段锰氧化物非电解制备方法的研究和应用进展进行了总结归纳,而且根据锰原料状态不同按照固相氧化和液相氧化的分类方法进行应用原理及其优缺点的概括分析,并对技术发展前景进行了展望.

摘要： 在实验室模拟烟气条件下，采用H2SO4-KMnO4 溶液进行液相吸收脱除燃煤烟气NO和Hg的实验研究。液相吸收过程受到KMnO4 浓度、H2SO4 浓度、NO 入口浓度和SO2 入口浓度等因素影响。实验结果表明，增加H2SO4 浓度、增加SO2 入口浓度对污染物脱除效率都有一定的促进作用。在KMnO4 浓度为0.005 mol/L，H2SO4 浓度为1 mol/L，Hg0 浓度为12.5μg/Nm3，NO 浓度为800ppm以及SO2 为1500ppm 时， H2SO4-KMnO4 溶液体系对烟气Hg 脱除效率最高约达到99%，同时，对NO的脱除效率达到最大值43%。

摘要： 以双氧水为氧化剂，对人造石墨电极废料进行液相氧化修饰。由扫描电子显微镜（SEM）和布鲁瑙尔-埃利特-特勒（BET）比表面积测试结果分析可知，对石墨电极废料的轻度双氧水氧化能够起到消除表面缺陷，减少表面尖端原子的作用，结合光电子能谱（XPS）和傅里叶红外光谱（FTIR）分析，氧化修饰可使石墨表面产生大量含氧基团，并以―COOH和―OH为主，证明氧化修饰调整了人造石墨表面官能团的类别和数量。氧化后的样品首次可逆放电比容量由氧化前的 255.5 m Ah/g 增加到322.3 m Ah/g，前50次的循环可逆放电比容量基本没有衰减，保持在305.8 m Ah/g 以上，证明氧化修饰可使人造石墨电极废料达到锂离子蓄电池负极材料的要求。

摘要： 针对甲醇液相氧化羰基合成碳酸二甲酯工艺,探讨了几种铜催化剂水解活性和催化活性之间的关系,考察了各种添加剂(吸水剂和溶剂)对该催化体系的影响.结果表明,具有一定碱性环境的吸水剂K2CO3和高沸点强极性非质子溶剂N，N-二甲基乙酰胺,对羰化反应具有一定的促进作用.此时,甲醇的转化率为48.5%,DMC的选择性可达92.5%,这对于工业应用具有一定的指导意义.

摘要： 为了优化Co/Mn/Br催化氧化液相甲苯制备苯甲醛反应体系,采用了向溶剂中引入乙酸酐方法,发现一定量乙酸酐可同时提高苯甲醛的选择性与产率,而过量乙酸酐会抑制反应的进行,在优化条件下,苯甲醛的选择性最大可达67.6％,产率达26.1％,此外乙酸酐可降低反应体系的腐蚀性.对乙酸酐的作用机制提进探讨分析,提出一种可能的解释:乙酸酐通过消耗反应体系中的水可加速Br-1与Co/Mn之间电子转移,以提高催化剂活性,进而提高转化率;同时乙酸酐可以促进乙酸苄酯与苯甲醇的生成,乙酸苄酯可被氧化成苯甲醛,苯甲醇可抑制苯甲醛的深度氧化,从而提高苯甲醛的选择性.

摘要： 为了优化Co/Mn/Br催化氧化液相甲苯制备苯甲醛反应体系,采用了向溶剂中引入乙酸酐方法,发现一定量乙酸酐可同时提高苯甲醛的选择性与产率,而过量乙酸酐会抑制反应的进行,在优化条件下,苯甲醛的选择性最大可达67.6％,产率达26.1％,此外乙酸酐可降低反应体系的腐蚀性.对乙酸酐的作用机制提进探讨分析,提出一种可能的解释:乙酸酐通过消耗反应体系中的水可加速Br-1与Co/Mn之间电子转移,以提高催化剂活性,进而提高转化率;同时乙酸酐可以促进乙酸苄酯与苯甲醇的生成,乙酸苄酯可被氧化成苯甲醛,苯甲醇可抑制苯甲醛的深度氧化,从而提高苯甲醛的选择性.

摘要： 本发明提供了一种气相氧化-液相还原吸收脱除NOx的方法，它是利用废气中的O

摘要： 本发明公开了一种液相催化氧化-碱液吸收净化含氮氧化物烟气的方法，该方法利用液体催化剂催化氧化烟气中NOx中氧化度较小的NO，然后再用碱性吸收液将其吸收，有效去除了NOx的污染问题，这是一种节能、环保、安全、经济的从烟气中脱除NOx的方法，该催化剂催化活性高、稳定性好、选择性好，可在低温条件下有效去除烟气中的氮氧化物，脱除率高，净化后烟气达到排放标准。

摘要： 本发明提供了一种气相氧化－液相还原吸收脱除NOx的方法，它是利用废气中的O

摘要： 本发明公开了一种液相催化氧化-碱液吸收净化含氮氧化物烟气的方法，该方法利用液体催化剂催化氧化烟气中NOx中氧化度较小的NO，然后再用碱性吸收液将其吸收，有效去除了NOx的污染问题，这是一种节能、环保、安全、经济的从烟气中脱除NOx的方法，该催化剂催化活性高、稳定性好、选择性好，可在低温条件下有效去除烟气中的氮氧化物，脱除率高，净化后烟气达到排放标准。

摘要： 本实用新型涉及一种气相氧化液相还原联用的氮氧化物高效脱除设备，包括氧化部、还原部；氧化部包括氧化塔、含氯氧化液储药槽、酸液储药槽；含氯氧化液储药槽、酸液储药槽与氧化塔的第一底部储液槽相连通；还原部包括还原塔、还原液储药槽、碱液储药槽；本实用新型结构简单，能高效净化含氮氧化物的废气，NO

摘要： 本发明公开了一种加压液相氧化法铬铁矿分解方法，包括储存于料浆槽中的铬铁矿与反应介质混合浆料经隔膜泵连续送入多级预热装置中预热，预热后的浆料进入多级加热装置升温至反应温度并送入多级鼓泡塔反应器内反应，自最后一级鼓泡塔反应器排出的反应后浆料经多级闪蒸后其压力降至常压或接近常压，温度降至150°C以下，并储存于反应后浆料接收槽中，其中多级闪蒸装置产生的二次蒸汽被送入多级预热装置中加热混合浆料，自最后一级鼓泡塔顶部排出的气体经脱水、脱碱并增压后循环利用。本发明以鼓泡塔作为液相氧化反应器，实现了反应过程的整体连续；采用管道化加热，节省空间与投资，且充分利用了过程产生的二次蒸汽，提高了能源利用率。

摘要： 本发明公开了一种甲烷液相氧化制甲醇液相产物的定量测定方法，包括以下步骤：①将甲烷液相氧化制甲醇的液相产物中加入水或碱液稀释5-10000倍；②将步骤①得到的稀释后的中性或碱性溶液在40-150°C下水解10-240min，其液相产物会水解成甲醇；③将步骤②得到的水解后的溶液进行COD测定计算甲醇的浓度，根据甲醇的浓度反算出液相产物的浓度。本发明具有测定准确、测试过程简便、测试费用低廉的优点。

摘要： 本发明公开了一种加压液相氧化法铬铁矿分解方法，包括储存于料浆槽中的铬铁矿与反应介质混合浆料经隔膜泵连续送入多级预热装置中预热，预热后的浆料进入多级加热装置升温至反应温度并送入多级鼓泡塔反应器内反应，自最后一级鼓泡塔反应器排出的反应后浆料经多级闪蒸后其压力降至常压或接近常压，温度降至150°C以下，并储存于反应后浆料接收槽中，其中多级闪蒸装置产生的二次蒸汽被送入多级预热装置中加热混合浆料，自最后一级鼓泡塔顶部排出的气体经脱水、脱碱并增压后循环利用。本发明以鼓泡塔作为液相氧化反应器，实现了反应过程的整体连续；采用管道化加热，节省空间与投资，且充分利用了过程产生的二次蒸汽，提高了能源利用率。

摘要： 本发明公开了一种气相氧化-液相氧化-吸收三段式干湿法烟气脱硝工艺，先采用臭氧作为气相氧化剂将烟气中部分一氧化氮氧化成为可被浆液吸收的高价态氮氧化物，再喷淋双氧水、次氯酸钠、亚氯酸钠、氯酸钠、过硫酸钠、氯酸钾、高锰酸钾、重铬酸钾中的任意一种或几种的混合溶液作为液相氧化剂将烟气中残余的一氧化氮氧化为高价态氮氧化物，烟气进入吸收塔用氢氧化镁溶液喷淋将高价态的氮氧化物吸收。与现有技术相比，本工艺先采用气相与液相的二次氧化，再通过氧化镁湿法吸收，实现高效脱除氮氧化物的目标，该工艺方案减少了臭氧的使用量，降低了设备成本和运行成本，提高了脱硝效率，可达93%以上。

摘要： 本发明公开了一种甲烷液相氧化制甲醇液相产物的定量测定方法，包括以下步骤：①将甲烷液相氧化制甲醇的液相产物中加入水或碱液稀释5－10000倍；②将步骤①得到的稀释后的中性或碱性溶液在40－150°C下水解10－240min，其液相产物会水解成甲醇；③将步骤②得到的水解后的溶液进行COD测定计算甲醇的浓度，根据甲醇的浓度反算出液相产物的浓度。本发明具有测定准确、测试过程简便、测试费用低廉的优点。