液相反应

摘要： 草酸(C_(2))是大气颗粒物中有机物的重要组成部分,现有研究推测草酸主要来源于云中液相反应,然而,关于其云中形成机制的研究较少.本文系统分析对比了华南背景山区的云水和云间隙颗粒物中二羧酸类物质,包括直链饱和二羧酸(C_(2)~C_(9))、支链饱和二羧酸(iC_(4)~iC_(6))、不饱和二羧酸〔马来酸(M)、富马酸(F)、柠康酸(mM)〕以及多官能团羧酸〔苹果酸(hC_(4))、丙酮酸(Pyr)和乙醛酸(ωC_(2))〕的浓度分布.利用随机森林和多元线性回归方法进一步定量评估了草酸前体物、温度及云水性质(云水中液态水含量、pH、化学组成)对云水中草酸形成的影响.结果表明:①云水和云间隙颗粒物中草酸的平均浓度分别为431μg/L和27.28 ng/m^(3),分别占直链饱和二羧酸浓度的78.9%和70.0%,占水溶性有机碳浓度的2.4%和1.1%.②云水中C_(2)/总二羧酸类物质(浓度比)与二羧酸类物质浓度比〔如C_(2)/(C_(3)~C_(9))、C_(2)/(iC_(4)~iC_(6))、C_(2)/(hC_(4)+Pyr+ωC_(2))和C_(2)/(M+F+mM)〕均呈显著正相关(R^(2)为0.47~0.76,P均小于0.01),表明C_(3)~C_(9)、iC_(4)~iC_(6)、hC_(4)+Pyr+ωC_(2)和M+F+mM可能是云水中草酸形成的重要前体物.③前体物对云水中草酸浓度变化贡献最大,贡献率为79%,其中hC_(4)+Pyr+ωC_(2)是最重要的前体物;其次是云水性质,贡献率为20%;温度的贡献率为1%.研究显示,云中过程是草酸形成的重要途径,其形成过程受前体物、云水性质和温度等因素的影响.

摘要： 采用液相法制备纳米氧化铝,通过改变反应温度、表面活性剂添加量、铝离子和尿素物质的量比等条件,研究了不同反应条件对生成纳米氧化铝的粒径、形貌等性质的影响。结果表明:纳米氧化铝制备的最佳反应温度是60°C,CTAB的最优含量为0.5%,得到的纳米氧化铝分散性能较好,粒径最小。随着尿素量的增加,制备出的颗粒粒径呈现先减少后增加的趋势,在Al^(3+)和尿素物质的量比为1∶1时得到的产物粒度分布最好。最优条件下制得的产物为γ-Al_(2)O_(3),平均粒径约35 nm,组成相均一,微观形貌为球形,粒径分布窄而且分散性较好,在导热填料领域应用前景广阔。

摘要： 国内外许多水泥厂都利用废弃物(磷渣、矿渣等)作矿化剂加速熟料矿物的形成过程,在熟料煅烧过程中,加入少许矿化剂,可降低液相出现温度,加速熟料矿物的形成,提高熟料质量,降低熟料煅烧过程能耗和能源、原料成本。矿化剂的应用在水泥熟料煅烧过程发挥着举足轻重的节能效果。

摘要： 环境友好和低成本的锌离子混合超级电容器在大规模储能方面受到了相当大的关注。过渡金属硒化物因其具有高的可逆容量、优越的导电性和多功能结构而受到了人们的广泛关注。在本研究中,通过一个简单的液相反应合成了三维Cu_(2) Se/rGO水凝胶复合物。在以锌片和Cu_(2) Se/rGO分别为负、正极材料的锌离子混合电容器(ZHICs)中Cu_(2) Se/rGO电极在0.1 A·g^(-1)时电容为130 F·g^(-1),远远大于Cu_(2) Se颗粒的54.5 F·g^(-1)。这显示着水凝胶rGO的加入能够提高锌离子的存储容量。

摘要： 介绍了液相催化氟化技术生产1,1-二氟-1-氯乙烷的原理,分析了反应、除酸、干燥等工艺,总结了实际生产中的注意事项.

摘要： 气溶胶沉降是开放大洋可溶性铁的主要来源之一,对海洋初级生产力有重要影响.目前气溶胶可溶性铁的沉降通量仍存在很大的不确定性.主要原因包括:(1)不同来源的气溶胶中可溶性铁的含量差异较大;(2)发生在大气传输中的化学反应能够显著影响气溶胶中铁元素的可溶性.本文总结了过去20a国内外关于含铁颗粒物溶解动力学实验室研究的主要结果,以阐明液相反应对铁可溶性的增强作用.归纳了典型含铁颗粒物在质子促进溶解、配体促进溶解及光还原溶解机制作用下的溶解动力学特征,指出pH值、阴离子类型和光照决定了含铁颗粒物的溶解机制,以及铁的存在形式是决定颗粒物中铁潜在可溶性的最主要因素,最后简单展望该领域未来的发展方向.

摘要： 本研究采用草酸铈代替草酸钚进行了成核动力学研究。将液相反应生成液体的停流光谱仪用作生成沉淀的反应装置,测定了草酸铈的成核动力学方程及反应活化能。测量方法为:将等体积的1.35mL不同浓度的硝酸铈溶液与反应完成后过量0.1mol/L草酸溶液在3.5bar气压的气动推杆作用下,同时、快速地打入成核管中混合、反应、成核。

摘要： 采用液相反应沉积法合成MoS3/Al2O3复合材料,考察了不同反应温度、反应物浓度、反应时间、体系pH值及不同类型分散剂对MoS3在γ-Al2O3载体表面沉积量的影响,并采用MoS3/Al2O3复合材料为助剂Co的第2载体制备了CoMo硫化态加氢脱硫催化剂;采用XRF、XRD、XPS、TEM、BET等分析手段对MoS3/Al2O3复合材料及CoMo硫化态和氧化态催化剂进行了表征.结果表明,采用乙醇为分散剂,钼酸钠摩尔浓度为0.1～1 mol/L、在反应温度85～120°C、体系pH值1～2、反应8～24 h条件下,可以合成MoS3沉积量为6.28％～8.68％(以MoO3质量分数计)的MoS3/Al2O3复合材料;与常规氧化态催化剂相比,所制备的CoMo硫化态催化剂具有更高的加氢脱硫活性.%MoS3/Al2O3 composites were synthesized by the chemical deposition method.The effects of reaction temperature,reactant molar concentration,reaction time,pH value and dispersant type on the deposition of MoS3 on the alumina support were systematically studied.Then the sulfided CoMo hydrodesulfurization catalysts were prepared by using the resulted MoS3/Al2O3 composites as the second carrier of Co-based promoter.MoS3/Al2O3 composites and the corresponding catalysts were characterized by XRF,XRD,XPS,TEM and BET techniques.The results show that when using ethanol as dispersant,the molar concentration of sodium molybdate of 0.1-1 mol/L,reaction temperatures of 85-120°C,pH value of 1-2,and reaction time of 8-24 h,the loading mass fraction of MoS3 in MoS3/Al2O3 can reach 6.28 ％-8.68 ％.Compared with the conventional oxidized catalysts with the same metal loading contents,the MoS3/Al2O3-derived sulfided CoMo catalyst exhibits higher HDS activity.

摘要： 苯是大气中常见的挥发性有机化合物,它能溶于大气水滴、云雾等水相中,与水相中的过氧化氢在太阳光的照射下会发生液相光氧化反应.利用自制的液相反应装置研究了羟基启动苯液相光氧化反应,利用傅里叶变换衰减全反射红外光谱仪测量了液相反应产物的分子官能团,定性分析了产物的化学组分.实验结果表明,在没有过氧化氢存在时,在光照3h后,苯溶液的红外谱图中含有苯环C-H和C=C双键伸缩振动吸收峰官能团,溶液中仅存在苯有机物,没有新产物产生.苯和过氧化氢的混合溶液在紫外光照3h后,反应产物溶液的红外谱图除了含有苯环C-H和C=C双键伸缩振动吸收峰外,还含有O-H和C-O-C键的伸缩振动吸收峰,表明羟基启动苯液相光氧化反应形成了酚类化合物和芳香醚产物.这为研究苯液相光氧化机理提供了实验依据.

摘要： 微反应器在传质、换热方面具有较明显的优势,可以强化混合和精确控温,还可以大大缩短工艺筛选和工艺放大的周期.本文着重从液相反应、气相反应和气/液反应3个方面对微反应技术在合成中的应用做了较详细的译述,同时也简略介绍了在光化学和电化学反应中的应用,并概要介绍了微反应技术现阶段存在的问题.

摘要： 利用阴离子交换树脂，用一种简单的液相反应制备了不同晶型La2O3：Eu3+纳米棒。通过XRD、SEM、HRTEM和EDS 对La2O3：Eu3+纳米棒进行了分析和表征，研究了 Eu3+在不同晶型La2O3：Eu3+纳米棒中的发光性质。结果表明：经650°C焙烧处理，制备出直径为40～100nm，长度约2μm的六方相La2O3：Eu3+纳米棒，随着焙烧温度的升高，样品的晶型发生了变化，当焙烧温度升高到850°C时转为立方相结构。由3D 荧光光谱确定了 La2O3：Eu3+纳米棒的最佳监测波长和激发波长，在394nm 波长光的激发下观察到Eu3+在六方和立方晶型La2O3纳米棒中的主发射峰均为5D0→7F2跃迁，但在六方相结构中位于615nm，而立方相中红移至625nm 处，且Eu3+在六方相结构中的发光性质优于立方相结构。

摘要： 氢氟烃1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa),常压沸点15.3°C,ODP值(消耗臭氧潜能值)为0,对大气臭氧层没有潜在的破坏作用,在大气中寿命较短,GWP值为820,各方面的环保性能都较好,是HCFC-141b的理想替代品。同时,它可以作为清洗剂、制冷剂、聚氨酯行业的发泡剂等多种用途。rn HFC-245fa最初是通过CF3CCl2CF2Cl.氢脱解制得的,现在常用的方法主要有一下几种:(1)以六氯丙烷为原料经过氟化、氢解脱氯;(2)以五卤代烷为原料氟化;(3)以HF-236fa为原料经消去反应、氢化;(4)以四氟丙烯为原料氟化;。 五氯乙烷直接经过液相反应再经光氯化后产物中的烯烃含量为SOOppm左右，为了有效得去除反应生产得各种烯烃，使得产品质量达到环保要求，本文当中采用与以上不同路径，采用五氯乙烷作为原料，先进行液相反应再进行气相反应，气相反应后的烯烃总含量低于100ppm，经过光氯化后的产品中烯烃的总含量达到lOppm左右，有效的提高了产品的纯度和质量。

摘要： 本研究以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,在温和的液相反应中分解六氰合铁酸钾制备了单分散普鲁士蓝(PB)纳米立方块和纳米球。主要研究反应温度对纳米颗粒形貌的影响,并且通过调节PVP与六氰合铁酸钾进料比做到了颗粒的尺寸可控。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、以及选区电子衍射(SAED)对纳米颗粒进行了表征。对单分散普鲁士蓝纳米晶进行了XRD分析。

摘要： 甲基丙烯酸甲酯(MMA)是合成有机玻璃及MBS树脂的重要单体.我国MMA的生产以丙酮腈醇法(ACH法)为主,反应中用浓硫酸作催化剂,对设备的腐蚀性强、反应时间长等问题.近年来,离子交换树脂负载型催化剂因在液相反应中具有优良的活性和选择性而引起人们极大的兴趣.我们在甲基丙烯醛氧化酯化制甲基丙烯酸甲酯反应中使用离子交换树脂负载Pd催化剂,缩短了反应时间,提高了甲基丙烯酸甲酯产率,不会对环境造成污染,催化剂的寿命长,有效地降低了生产成本。

摘要： 本文通过液相反应合成了高纯度、高产率的8-羟基喹啉锂(Liq),通过IR光谱、UV吸收谱对其进行了表征,并研究了它的荧光特性.

摘要： 本文研究了在水相中低于室温条件下合成磷酸三苯酯的工艺条件，找到了一条比较好的合成方法且易实现工业化。以水为反应介质有许多优点，操作简便，安全，成本低廉，环境友好，能耗低，污染少，容易和生成物分离等。利用水的独特性质，可以对有机反应起到加速作用，实现比有机相更好的选择性。

摘要： 本文研究了在水相中低于室温条件下合成磷酸三苯酯的工艺条件，找到了一条比较好的合成方法且易实现工业化。以水为反应介质有许多优点，操作简便，安全，成本低廉，环境友好，能耗低，污染少，容易和生成物分离等。利用水的独特性质，可以对有机反应起到加速作用，实现比有机相更好的选择性。

摘要： 本文研究了在水相中低于室温条件下合成磷酸三苯酯的工艺条件，找到了一条比较好的合成方法且易实现工业化。以水为反应介质有许多优点，操作简便，安全，成本低廉，环境友好，能耗低，污染少，容易和生成物分离等。利用水的独特性质，可以对有机反应起到加速作用，实现比有机相更好的选择性。

摘要： 本文研究了在水相中低于室温条件下合成磷酸三苯酯的工艺条件，找到了一条比较好的合成方法且易实现工业化。以水为反应介质有许多优点，操作简便，安全，成本低廉，环境友好，能耗低，污染少，容易和生成物分离等。利用水的独特性质，可以对有机反应起到加速作用，实现比有机相更好的选择性。

摘要： 发明提供：具有填充物结构的固定床反应器，其特征在于，在进行气液混相反应的固定床反应器中，具有以微通道构成的配管结构，具有截面积为0.0001cm

摘要： 一种具有被连合区分隔开的短小的静态混合元件的管式反应器用来进行多相液/液反应。通过所述静态混合元件，一种相的小微滴分散到其它相之中。当所述混合物流过随后的连合区时，这些微滴进行结合并至少部分相分离。所述管式反应器特别适合于硝化有机化合物，同时形成低含量的不适当硝化的副产物和低含量的硝基苯酚。

摘要： 发明提供：具有填充物结构的固定床反应器，其特征在于，在进行气液混相反应的固定床反应器中，具有以微通道构成的配管结构，具有截面积为0.0001cm

摘要： 一种具有被连合区分隔开的短小的静态混合元件的管式反应器用来进行多相液/液反应。通过所述静态混合元件，一种相的小微滴分散到其它相之中。当所述混合物流过随后的连合区时，这些微滴进行结合并至少部分相分离。所述管式反应器特别适合于硝化有机化合物，同时形成低含量的不适当硝化的副产物和低含量的硝基苯酚。

摘要： 本实用新型公开了一种用于连续流气液两相反应的气液分离器和反应系统，包括壳体和底部支撑结构，所述壳体包括封头机构和筒体，所述封头机构包括用于连接筒体上部的上封头和连接筒体下部的下封头；所述筒体和下封头都为双层结构，所述筒体和下封头中双层结构的外层空间相互连通形成换热夹套，所述换热夹套带有换热介质入口和换热介质出口；所述的筒体、下封头和上封头包围形成气液分离区，本实用新型采用了夹套换热的形式，根据反应液中所需液化物质的沸点来控制温度使其液化加快其凝聚速率同时可淬灭反应热，解决了气液两相反应中反应液热量的堆积问题。

摘要： 本申请公开了一种适用于气液、气固两相或气液固三相反应的微反应器，包括套管式反应器主体，套管式反应器主体包括内套管、中间套管和外套管，中间套管设有内、外螺纹，内套管上设有微孔，内套管的外壁和中间套管的内壁之间形成的流通路径作为反应通道，内套管作为气体通道，中间套管的外壁和外套管的内壁之间形成的流通路径作为换热媒介通道；或者内套管设有内、外螺纹、中间套管上设有微孔，内套管的外壁和中间套管的内壁之间形成的流通路径作为反应通道，内套管作为换热媒介通道，中间套管的外壁和外套管的内壁之间作为气体通道。本申请微反应器结构简单，微孔采用激光打出即可；具有更好的传质和传热效果，传热效果是传统釜式反应器的数十倍。

摘要： 本申请涉及用于液液两相反应的连续化反应设备，其特征在于，包括依次串联的釜式反应器、澄清槽和塔式反应器，所述釜式反应器用于进行液液两相反应，所述澄清槽用于分离液液两相反应后的有机相和水相，所述塔式反应器用于进行相分离后的单相均相反应。

摘要： 一种固液相反应器，包括一个封闭的反应器壳体(1)，所述反应器壳体内的下部水平设置有带进料孔(23)的进料板(2)，进料板(2)的一端固定于反应器壳体(1)的侧壁上，另一端固定在垂直放置的立式溢流板(3)的下部，所述立式溢流板(3)的上部设有溢流孔(24)，所述进料板(2)和立式溢流板(3)相互垂直，并将反应器壳体(1)内部分成反应区(A)和液相产物收集区(B)，进料板(2)的下方设有进料分配管(14)，其上带有进料喷出口，所述的反应器壳体(1)上部设有固相进料口(5)和排气口(8)，液相产物收集区(B)底部设有液相产物排出管(19)。该反应器结构简单，可保证固液相平稳反应，出料易控，所得液相产物均匀。

摘要： 本发明公开了一种利用一步法液相反应制备液态硅酸钠的液相反应锅，包括桶体、进料管、放空管、取样管和出料管，所述的桶体内设有双层搅拌浆；桶体的上封头中设有压力表、安全阀、进料管、放空管、和取样管；桶体内自桶体靠近下封头处沿下封头壁至桶体最低点设有出料管，所述的出料管同时作为通入蒸汽的管道。本发明设备结构简单、操作方便、投资省、见效快，且其使用过程无“三废”产生，是一种绿色环保的新型设备。

摘要： 一种固液相反应器，包括一个封闭的反应器壳体(1)，所述反应器壳体内的下部水平设置有带进料孔(23)的进料板(2)，进料板(2)的一端固定于反应器壳体(1)的侧壁上，另一端固定在垂直放置的立式溢流板(3)的下部，所述立式溢流板(3)的上部设有溢流孔(24)，所述进料板(2)和立式溢流板(3)相互垂直，并将反应器壳体(1)内部分成反应区(A)和液相产物收集区(B)，进料板(2)的下方设有进料分配管(14)，其上带有进料喷出口，所述的反应器壳体(1)上部设有固相进料口(5)和排气口(8)，液相产物收集区(B)底部设有液相产物排出管(19)。该反应器结构简单，可保证固液相平稳反应，出料易控，所得液相产物均匀。