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消除规律

消除规律的相关文献在1999年到2022年内共计84篇,主要集中在水产、渔业、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文74篇、会议论文10篇、专利文献34938篇;相关期刊38种,包括广东海洋大学学报、海洋与湖沼、动物医学进展等; 相关会议9种,包括2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会、中国畜牧兽医学会生物制品学分会2016年联合学术大会)、2011’全国家兔饲料营养与安全生产学术研讨会、2010年中国首届渔药研制与规范使用专题学术大会暨中国水产学会渔药行业协作网成立大会等;消除规律的相关文献由383位作者贡献,包括艾晓辉、李健、李刘冬等。

消除规律—发文量

期刊论文>

论文:74 占比:0.21%

会议论文>

论文:10 占比:0.03%

专利文献>

论文:34938 占比:99.76%

总计:35022篇

消除规律—发文趋势图

消除规律

-研究学者

  • 艾晓辉
  • 李健
  • 李刘冬
  • 杨宏亮
  • 杨金兰
  • 沈建忠
  • 王群
  • 蔡勤仁
  • 袁宗辉
  • 袁科平
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 李涛; 贾立平; 李锋刚; 王绿洲
    • 摘要: 为探究常规用药条件下亚甲基蓝及其代谢物在水产动物体内的分布和消除规律,以鲤(Cyprinus carpio)为研究对象,以质量浓度为15 mg/L的亚甲基蓝溶液浸泡试验鱼0.5 h后,将其饲养于水族箱中,采用高效液相色谱-质谱串联法检测亚甲基蓝及其代谢物在鲤各组织中的质量浓度,采用PK Solver药动学药效学数据处理软件对数据进行分析。结果显示,鲤血液中亚甲基蓝、天青B的达峰时间均为0.083 h,峰浓度值C;分别为61.59、4.97μg/L。亚甲基蓝、天青A、天青B在鲤肝胰脏中的质量浓度高于在肌肉组织中的,第30天时仍能在肝胰脏中检测到,说明亚甲基蓝及其代谢物在肝胰脏中易蓄积。研究结果表明,亚甲基蓝可广泛分布在鲤鱼体内,具有较高的生物利用率,在血浆中消除较快,但在组织中消除较慢。
    • 李惠静; 李忠琴; 庄若飞; 林章秀; 罗琳; 李莉
    • 摘要: 本文主要研究不同剂型氟苯尼考在日本鳗鲡上的药物消除规律,在25°C下,按30 mg/kg(以氟苯尼考计)剂量,多次口灌给药后于不同时间取日本鳗鲡血浆、肝脏、肾脏、肌肉等样品进行HPLC检测,得出氟苯尼考溶液和氟苯尼考粉在日本鳗鲡血浆、肝脏、肾脏、肌肉中半衰期分别为8.9 d、6.4 d、11.2 d、5.7 d和8.3 d、6.9 d、7.5 d、8.2 d,最高残留量如规定为0.2μg/g,最大休药期分别为32.1 d和18.2 d,以此为临床使用确定不同氟苯尼考制剂休药期提供依据。
    • 张航俊; 张晓丽; 阮鑫; 侯轩; 商小金; 王晓燕; 林仙军; 周炜
    • 摘要: 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)检测猪组织中磺胺间甲氧嘧啶(sulfamonomethoxine,SMM)和磺胺二甲嘧啶(sulfadimidine,SM2)残留的方法,并初步进行磺胺间甲氧嘧啶和磺胺二甲嘧啶在猪组织中的消除规律研究.方法 通过饲喂实验获得样品,样品用乙腈提取,浓缩定容后,正己烷除脂,高效液相色谱-串联质谱法检测,外标法定量.结果 磺胺间甲氧嘧啶和磺胺二甲嘧啶在1~200 ng/mL浓度时,线性良好,相关系数r≥0.999,检出限0.5μg/kg、定量限1.0μg/kg,在1、10、200μg/kg浓度添加时,平均回收率为80.4%~92.4%;2种药物在猪肉和猪肝中残留量没有显著差异,停药28 d后未能检出药物.结论 该方法简便、快速、灵敏,能够大批量操作,磺胺间甲氧嘧啶和磺胺二甲嘧啶同时使用会造成磺胺间甲氧嘧啶利用率降低,停药28 d后这2种药物均能完全代谢消除.
    • 蒋翠红; 刘永波
    • 摘要: 磺胺类药物作为中国对虾疾病防治的广谱抗菌药物,在对虾疾病防治的过程中起着极为重要的作用,但磺胺类药物在对虾体内的残留达到一定的量时,也会对人的生命健康造成极大的威胁.而引起磺胺类药物在对虾体内残留的主要因素包括个体大小、对象、投喂量、停药时间及温度,一系列综合因素的影响都会让磺胺类药物在对虾体内有残留现象.也正是基于此,本文主要对磺胺类药物对虾体内的残留问题进行了阐述,同时也对其消除规律进行了探索.希望本文的研究活动能够为广大理论研究者和药物使用者提供借鉴和参考,同时也能够切实为解决对虾体内磺胺类药物残留问题提供有益的策略.
    • 唐敏敏; 朱磊; 栾枫婷; 邵雪梅; 赵航; 魏瑞成; 王冉
    • 摘要: 为掌握恩诺沙星在雪山鸡不同组织中的残留消除规律,合理确定该品种肉鸡的休药期,以雪山鸡为研究对象,以临床推荐剂量混饮恩诺沙星水溶液,连续饮用5 d.分别于停药后0.16、1、3、5、7、9、12 d 7个时间点取鸡的肌肉、肾脏、肝脏和皮脂组织进行检测.通过超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)对净化处理过的组织进行恩诺沙星及其代谢物环丙沙星测定,使用内标法定量.结果显示,停药后0.16 d恩诺沙星标志残留物以肝脏组织最高,肌肉组织最低.实测数据采用WT1.4计算软件拟合,肾脏组织的休药期为2.93 d,肌肉组织的休药期为6.25 d,肝脏组织的休药期为7.77 d,皮脂的休药期为14.46 d.雪山鸡按照推荐剂量饮水给药,建议休药期为15 d.
    • 黄宣运; 沈晓盛; 史永富; 蔡友琼
    • 摘要: 采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-ESI/MS/MS)分析呋喃唑酮主要代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)在中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis,以下简称河蟹)体内的消除规律.以30 mg·kg-1(P1组)和90 mg·kg-1(P2组)的呋喃唑酮药饵投喂河蟹(扣蟹),连续投喂5 d,每天投喂2次.在最后1次投喂后的1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、48 h、96 h、192 h、288 h、384 h、480 h、720 h、960 h、1200 h、1440 h、1920 h、2400 h、2880 h和3600 h对河蟹肌肉、肝胰腺和鳃进行取样分析.结果显示:停药后,2个试验组河蟹各组织中AOZ均呈波动下降趋势.在停药1 h后,2个试验组河蟹的肝胰腺、肌肉和鳃中AOZ均为最高值,其中P1组测定值分别为(347.0±25.2)、(172.0±7.2)、(196.0±17.7)μg·kg-1,P2组测定值分别为(2475.0±128.3)、(952.0±75.2)、(786.0±40.9)μg·kg-1.P1组各组织AOZ含量低于判定限(1.0μg·kg-1)的时间分别为停药1440 h(肝胰腺)、960 h(肌肉)和1440 h(鳃),消除速率分别为0.361(肝胰腺)、0.238(肌肉)、0.136(鳃)μg·(kg·h)-1;而P2组各组织AOZ含量低于判定限(1.0μg·kg-1)的时间分别为停药1920 h(肝胰腺)、1440 h(肌肉)和1920 h(鳃),消除速率分别为1.72(肝胰腺)、0.767(肌肉)、0.409(鳃)μg·(kg·h)-1.研究结果表明,使用呋喃唑酮后,其代谢物在河蟹体内消除慢,残留时间长.
    • 王俊豪; 丛萌; 陶燕飞; 黄玲利; 袁宗辉; 郝海红
    • 摘要: 抗菌药在预防和治疗家禽疾病、减少饲料消耗、提高经济效益方面发挥着重要作用,但抗菌药的不合理使用导致禽类产品(尤其是鸡蛋)中出现残留,对我国养殖业的发展以及人类健康带来了重大风险和安全隐患.本文通过对国内外相关文献、资料、数据进行查阅和整理,对比分析了7大类抗菌药(包括磺胺类、喹诺酮类、四环素类、酰胺醇类、β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类)在鸡蛋中的残留规律,为避免鸡蛋药物残留、促进蛋鸡养殖业发展、保证鸡蛋食用安全性、保障人体健康提供科学参考.
    • 斯琴朝克图; 章爱群; 毛清黎; 杨新河; 袁宗辉
    • 摘要: The elimination characteristic of Cyadox(CYX)and its two major metabolites,1,4-bisdesoxycyadox (BDCYX)and Quinoxalie - 2 -carboxylic acid(QCA)were investigated in chickens for its study on pharmacology,toxicology and food safety concerns. In this study, a simple HPLC method was developed and validated for determination of CYX,BDCYX and QCA,following a group of 6 chickens(3 male and 3 female) were administered a single oral dose of CYX(10 mg/kg b.w.),and feces were collected every 24 h after dose for the excretion studies. For the tissue elimination studies, 20 chickens were divided into five groups. Each groups consisted of 4 chickens,were fed with the diets containing CYX(100 mg/kg)for 7 consecutive days. One group of two male and two female chickens were randomly selected to be slaughtered at each time point(6 h,1 d,3 d, 7 d,14 d)after withdrawal period. The results showed that CYX was non-detectable in plasma, liver, muscle, kidney and fat, while BDCYX was detectable at 6 h and 24 h in liver. QCA was detected in all selected four tissues and plasma,and detected to 72 h in liver and kidney. The CYX and BDCYX were detected to 2 d, and QCA was detected to 72 h in feces of chickens after a single oral gavage of CYX. These results provide comprehensive information for the food safety evaluation of CYX and will improve the understanding of the pharmacology and toxicology of CYX in animals.%通过喹赛多(Cyadox,CYX)的不同给药方式,研究CYX及其两种重要代谢产物在鸡体内消除规律,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础.建立并优化了喹赛多、脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)在鸡血浆、胆汁、可食性组织和粪便中的提取、纯化及HPLC检测方法,并通过按推荐剂量连续混饲给药7 d和一次性灌胃给药两种不同给药方式,研究喹赛多及其两种代谢产物在鸡体内消除规律.结果表明,连续混饲给药7天后在血浆、肝脏、肾脏、肌肉、脂肪中均未检测到CYX,停药后6 h和24 h的肝脏样品中检测到BDCYX.除了胆汁以外,所检测的其它上述5种组织中均检测到QCA,肝脏和肾脏中持续检测到72 h.一次性灌服CYX后的鸡排泄物中CYX原形和BDCYX在给药后2 d便无法检出,QCA可检测到第3天.研究结果为喹赛多药理学和毒理学研究提供了可直接借鉴的参考数据.
    • 丁军伟123; 邓建朝123; 杨贤庆123; 岑剑伟123; 李来好123; 陈胜军123
    • 摘要: 实验通过连续7 d投喂各含有100 mg·kg-1呋喃西林、呋喃唑酮、呋喃它酮和呋喃妥因的饲料,研究4种硝基呋喃药物在青石斑鱼(Epinephelus awoara)肌肉中的消除规律。采用超高效液相色谱串联质谱(UPLCMS/MS)检测青石斑鱼肌肉中的氨基脲(SEM)、3-氨基-2-恶唑基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)和1-氨基-2-内酰脲(AHD)的质量分数,并用内标法定量。结果表明,SEM、AOZ、AMOZ和AHD在石斑鱼背肌的峰浓度最大值依次为1 104.10μg·kg-1、781.09μg·kg-1、679.75μg·kg-1和437.18μg·kg-1。4种硝基呋喃代谢物在石斑鱼肌肉组织中的消除规律大致相似。SEM、AHD、AOZ和AMOZ半衰期时间的长短顺序为23.90 d、23.10 d、22.35 d和21.00 d。SEM在肌肉中消除最慢。消除到第163天时,SEM、AOZ、AMOZ和AHD在肌肉中的质量分数仍然高于液质检出限(0.5μg·kg-1)。建议硝基呋喃药物应禁止用于石斑鱼疾病的预防或治疗中。
    • 丁军伟; 邓建朝; 杨贤庆; 岑剑伟; 李来好; 陈胜军
    • 摘要: 实验通过连续7 d投喂各含有100 mg·kg–1呋喃西林、呋喃唑酮、呋喃它酮和呋喃妥因的饲料,研究4种硝基呋喃药物在青石斑鱼(Epinephelus awoara)肌肉中的消除规律.采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测青石斑鱼肌肉中的氨基脲(SEM)、3-氨基-2-恶唑基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)和1-氨基-2-内酰脲(AHD)的质量分数,并用内标法定量.结果表明,SEM、AOZ、AMOZ和AHD在石斑鱼背肌的峰浓度最大值依次为1104.10 μg·kg–1、781.09 μg·kg–1、679.75 μg·kg–1和437.18 μg·kg–1.4种硝基呋喃代谢物在石斑鱼肌肉组织中的消除规律大致相似.SEM、AHD、AOZ和AMOZ半衰期时间的长短顺序为23.90 d、23.10 d、22.35 d和21.00 d.SEM在肌肉中消除最慢.消除到第163天时,SEM、AOZ、AMOZ和AHD在肌肉中的质量分数仍然高于液质检出限(0.5 μg·kg–1).建议硝基呋喃药物应禁止用于石斑鱼疾病的预防或治疗中.%To investigate the accumulation and elimination of four nitrofuran metabolites in muscle of grouper, we fed the groupers with 100 mg·kg–1of nitrofurantoin, furazolidone, furaltadone and nitrofurazone for seven days. The concentrations of semicarbazide (SEM), 3-amino-2-oxazolidone (AOZ), 5-morpholinomethyl-3-amino-2-oxazolidone (AMOZ) and 1-aminohydantoin (AHD) in muscle were determined by UPLC-MS/MS and quantified by internal standard method. The maximum concentrations of nitrofuran metabolites in grouper muscle are as follows: SEM: 1 104.10 μg·kg–1, AOZ: 781.09 μg·kg–1, AMOZ: 679.75 μg·kg–1and AHD:437.18 μg·kg–1. The rules of elimination for the four nitrofuran metabolites in grouper muscle are similar. The half-life time of nitro-furan metabolites in grouper muscle is as follows: SEM: 23.90 d, AHD: 23.10 d, AOZ: 22.35 d and AMOZ: 21.00 d. The eliminating rate of SEM is the lowest. By 163rdday of elimination, the concentrations of SEM, AOZ, AMOZ and AHD in grouper muscle had still been over 0.5 μg·kg–1. It is suggested that nitrofurans should be banned in the prevention or treatment of grouper disease.
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