消化系统恶性肿瘤

摘要： 食管癌是一种典型的消化系统恶性肿瘤,其形成的因素大多与人们的生活与饮食有密切联系[1].临床上基本无法通过单纯的手术切除病灶达到治愈,还需采用放化疗进行辅助治疗,才能有效抑制癌细胞.由于食管癌患者常会出现喉咙痛、唾液变少、口腔黏膜炎等并发症,影响患者进食,所以极易造成其营养不良、免疫功能下降,影响治疗效果.临床有学者提出,为食管癌放疗患者提供追踪护理模式与个体化系统营养措施护理,能改善其营养状况[2].笔者对30例食管癌放疗患者采用追踪护理模式与个体化系统营养干预措施进行护理,观察其护理效果,并与常规护理组进行比较,现将结果报告如下.

摘要： 消化系统恶性肿瘤是一门理论性和实践性都很强的学科,需要有效结合理论与实践知识。案例教学法是教学模式改革的主要选择之一,依据教学大纲和肿瘤学专业学位研究生的培养目标构建消化系统恶性肿瘤案例库,在教师引导下,通过案例的搭桥,提高研究生学习的自主性、主动性,锻炼临床思维,提高独立思考能力及临床解决实际问题的能力,从而提高研究生培养质量。在专业硕士研究教育中专硕教育中消化系统恶性肿瘤教学案例库的建设适用于现代教学模式,具有重要的教学和临床实践意义。

摘要： 目的探讨丁沉扶正汤对消化系统恶性肿瘤术后胃肠功能恢复和Th1/Th2免疫漂移的影响。方法选择2018年1月至2019年12月在河北省退役军人总医院行手术治疗的消化系统恶性肿瘤患者120例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各60例。观察组术后给予基础治疗及丁沉扶正汤治疗,对照组给予基础治疗及吗丁啉治疗。治疗1个月后观察两组术后各指标、胃动素、血管活性肠肽、细胞因子水平以及1型辅助性T细胞/2型辅助性T细胞(Th1/Th2)水平等。结果观察组肠鸣音恢复时间、术后首次排气时间、术后首次排便时间、术后恢复全流时间均低于对照组(P<0.01)。术后1个月两组胃动素水平均较术后第1天升高,血管活性肽水平均较术后第1天下降,且观察组胃动素水平高于对照组,血管活性肽水平低于对照组(P<0.05)。术后1个月两组白细胞介素(IL)-2水平均较术后第1天升高,IL-4、IL-6和γ干扰素(IFN-γ)水平均较术后第1天下降,且观察组IL-2水平高于对照组,IL-4、IL-6和IFN-γ水平低于对照组(P<0.05)。术后1个月观察组Th1/Th2水平高于对照组(P<0.05)。观察组术后并发症总发生率低于对照组(P<0.01)。结论丁沉扶正汤治疗消化系统恶性肿瘤术后胃肠功能紊乱的效果较好,并且可改善Th1/Th2漂移。

摘要： 目的比较Caprini和Padua两种风险评估模型对消化系统恶性肿瘤患者发生静脉血栓栓塞症(VTE)的预测价值。方法采用回顾性病例对照研究,简单随机抽样法选择承德市中心医院2014年1月至2020年12月消化系统恶性肿瘤住院患者中确诊为VTE的166例患者为观察组,按照1∶1的比例随机选择同时期住院的166例非VTE的消化系统恶性肿瘤患者为对照组。收集两组患者基本资料,用Caprini和Padua两种模型分别对其VTE发生风险进行评估,应用受试者工作特征(ROC)曲线及logistic回归分析探究两种模型的预测价值。结果两种风险评估模型对两组患者VTE发生风险进行评估,观察组患者发生VTE风险评分均明显高于对照组(P45 min)、患者卧床需大于72 h、下肢水肿、静脉曲张、中心静脉置管5个因素是消化系统恶性肿瘤患者合并VTE的高危因素。结论Caprini模型更适合消化系统恶性肿瘤患者VTE发生风险的预测。

摘要： 胃癌是发病率和死亡率均位居消化系统恶性肿瘤首位的恶性病变,尤其是中晚期患者预后差,5年生存率甚至低于35.7%[1]。早发现、早诊断、早治疗,是改善恶性肿瘤患者预后的最有效方法。因此,对于CT、磁共振成像(MRI)等常规用于肿瘤诊断的影像学设备的精确度越来越高。

摘要： 大肠癌包括结肠癌和直肠癌,是常见的消化系统恶性肿瘤之一。近年来随着居民生活水平的提高、饮食结构的改变,大肠癌发病率呈上升趋势,居全球恶性肿瘤发病率的第3位,病死率居第2位,严重威胁着人类健康,已成为重大公共卫生问题。大肠癌病变期不同,存活时间差异明显。开展早癌筛查对于降低进展期肿瘤发现率,提高生命质量,延长寿命,是一项至关重要的癌症防治策略。

摘要： 亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)作为一种重要的叶酸和单碳代谢酶,参与体内嘌呤、嘧啶的合成以及DNA、蛋白质的甲基化等生物过程。而MTHFR基因多态性会降低该酶的活性,干扰叶酸代谢途径,造成DNA合成和甲基化的异常,进而影响消化系统恶性肿瘤的发生发展。故本文就MTHFR基因多态性与常见消化系统恶性肿瘤的关系做一综合性评述,以期为癌症患者的早期筛查、诊断及早期治疗提供理论上的依据。

摘要： 食管癌、胃癌、肝癌和结直肠癌是我国常见的消化系统恶性肿瘤,近年来其发病率和病死率明显上升,给社会和家庭带来了沉重的负担。CD36是一种单链跨膜糖蛋白,属于B族清道夫受体家族,可表达于巨噬细胞、脂肪细胞、肝脏细胞等人体多种细胞表面,具有参与脂质代谢、介导炎症反应、调控血管生成等生物学功能。近年研究发现,CD36高表达于多种肿瘤细胞中,在肿瘤代谢、转移和免疫逃逸等方面发挥重要作用。在常见消化系统恶性肿瘤中,CD36与不同配体结合后通过刺激上皮间质转化以及调控肿瘤细胞对脂肪酸的摄取来促进肿瘤转移。因此,靶向CD36有可能成为未来抑制消化系统恶性肿瘤转移的重要方法。

摘要： 结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球范围内位居前三;中国国家癌症中心报告称,男性结直肠癌发病率每年增加2.5%,女性每年增加1.5%,5年生存率仅为56.9%。结直肠癌的系统治疗是结合手术、化疗、放疗、靶向治疗等多种治疗手段的综合治疗,其中手术仍然是疾病根治的最有效治疗手段。

摘要： 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率于近年呈上升趋势。对于CRC,传统药物治疗的效果面临“瓶颈”。免疫治疗作为相对新兴的治疗方法,已应用于多种肿瘤的临床治疗,一定程度上改变了肿瘤临床治疗的传统思路、模式及评价体系,因其具有治疗广谱性、疗效持久性等优点,在肿瘤临床治疗方面引起了较大的关注。

摘要： 经皮左锁骨下动脉药盒(percutaneous portcatheter sys-tem,PCS)植入术是经皮穿刺将留置管置入靶血管内,并通过皮下隧道与埋植在皮下的药盒连接建立动脉或静脉长期的血管内给药途径的介入技术,本科于2010年4月～2011年9月对134例消化系统恶性肿瘤患者行经皮左锁骨下动脉成功植入导管药盒进行药盒穿刺化疗.过程中可能会出现切口皮肤感染，愈合不良，气胸、血胸、血肿、皮下积液、导管阻塞、导管脱出、药液外渗等现象，因此做好术前、术后护理，预防药盒并发症的发生，可延长药盒导管的使用，提高患者的治疗效果。

摘要： 目的：探讨美国BioZ.com无创血流动力学监测评价消化系统恶性肿瘤患者临床心功能的可能性.方法：选择2010年5月至2011年12月就诊于河北医科大学第四医院的消化系统恶性肿瘤患者19例(男性11例,女性8例),其既往均无冠心病及其它心脏病史,肿瘤均为原位癌,无淋巴结及其它脏器转移.将其分为心功能正常组(11例)和心功能不全组(8例).将其分为心功能正常组(11)和心功能不全组(8例)。结果:1.应用无创血流动力学监测与超声心动图组法检测每搏输出量SV，两组间相比(61.95±18.29vs.60.42±15.27，差异无统计学意义(P=0.782;进行直线相关分析，得出两者间存在直线相关关系(r=0.837,P=0.000);2.应用两种方法检测心输出量CO、心指数CI，两组间相比分别为(4.79±1.35 vs 4.59±1.30),(2.89±0.61vs.2.71±0.30，差异无统计学意义(P=0.634,P=0.470;进行直线相关分析，得出两者间存在直线相关关系(r=0.707,P=0.001;r=0.718,P=0.001);3.将反映左室功能的两组指标:无创血流动力学监测左室做功指数LCWI与超声心动图检测的左室射血分数EF%(3.24±0.80vs.0.59±0.08)，进行直线相关分析，得出两者之间存在直线相关关系(r=0.540,P=0.017).4.在两种方法中，SV,CO,CI这3个反映心肌收缩力的指标间具有较好的一致性。结论：1.应用美国BioZ.com无创血流动力学监测消化系统恶性肿瘤患者的反映心肌收缩力的指标，与超声心动图法检测的相应指标相比，两种方法的检测结果无差别。2.美国BioZ.com无创血流动力学监测仪，可较真实、准确地反映消化系统恶性肿瘤患者的心功能状况，但其并不能替代超声心动图对心脏结构的评价。

摘要： 目的：消化系统恶性肿瘤合并2型糖尿病的临床分析。方法：以消化系统恶性肿瘤合并2型糖尿病病例72例为例，所有病例均经病理学检查证实恶性肿瘤。所有2型糖尿病诊断均符合1999年WHO糖尿病诊断标准。均选择糖尿病先于恶性肿瘤诊断至少半年以上的患者。所有患者均进行化疗。72例患者根据恶性肿瘤的不同给予不同的治疗方案。采用综合性治疗积极控制血糖。结果：2型糖尿病至肿瘤发病时间长短不等，胰腺癌最短，平均在3.5年左右；肝癌在9年左右；肠癌在12年左右，有统计学差异(P＜0.05)。所有病人在化疗过程中血糖水平均有不同程度的升高(上升幅度16%-240%)，并且化疗次数越多血糖上升越明显，控制血糖所需降糖药物的剂量增加，胰岛素用量甚至达到70U/d。结论：多种恶性肿瘤与2型糖尿病存在着密切的关系，2型糖尿病患者发生各种恶性肿瘤的危险性较正常人群大大增加。肿瘤和心血管疾病是老年糖尿病患者的主要死亡原因。如能对2型糖尿病患者严格控制血糖，减轻胰岛素抵抗，可能会减少恶性肿瘤和糖尿病其他慢性并发症的发生，这对于降低糖尿病病死率，改善广大糖尿病患者尤其是老年患者的生活质量和延长寿命，均具有十分重要意义。

摘要： 目的：通过对消化系统恶性肿瘤患者血浆中D-二聚体测定与血清癌胚抗原做对比，探讨其变化水平在临床判断病情和评估预后中的价值。rn 方法：使用酶联免疫吸附双抗体夹心法原理定量测定90例消化道恶性肿瘤患者血浆D-二聚体(D-Dimer)水平，并选取50名健康人作为对照组，消化系统恶性肿瘤患者同时测定血清癌胚抗原水平。rn 结果：与健康对照组相比，消化道恶性肿瘤组，血浆D-dimer水平明显升高(P0.05)。而三组患者的血浆D-二聚体浓度差异有统计学意义(P<0.05)。对于消化道恶性肿瘤转移与无转移组CEA及D-dimer相比，均有显著差异。rn 结论：D-二聚体可作为消化系统恶性肿瘤患者病情评估的指标之一。

摘要： 目的:通过对消化系统恶性肿瘤患者血浆中D-二聚体测定与血清癌胚抗原做对比探讨其变化水平在临床判断病情评估预后中的价值。方法:使用酶联免疫吸附双抗体夹心法原理定量测定血浆D-二聚体(D-Dimer)水平对消化道恶性肿瘤90例,50名健康人血浆中D-二聚体测定,消化系统恶性肿瘤患者同时测定血清癌胚抗原水平。结果:与健康对照组相比,消化道恶性肿瘤组,血浆D-dimer水平明显升高,有显著差异P0.05。而血浆D-二聚体有差异P<0.05。对于消化道恶性肿瘤转移与无转移组CEA及D-dimer相比。均有显著差异。结论:D-二聚体可以作为像癌胚抗原一样的肿瘤标志物对消化系统恶性肿瘤的诊断治疗及预后评估进行监测。

摘要： 目的：探讨对消化系统恶性肿瘤患者血浆中D-二聚体变化水平在临床判断病情评估预后中的意义。rn 方法：采用酶联吸附双抗体夹心法原理测定血浆D-二聚体(D-Dimer)水平50例健康对照组,90例消化系统恶性肿瘤组。rn 结果：与健康对照组相比,消化系统恶性肿瘤组血浆D-二聚体水平明显升高,有显著差异(p<0.01)胃癌及大肠癌组血浆D-二聚体测定对无转移、淋巴结转移、远处脏器转移三组相比有显著差异(p<0.01)rn 结论：D-二聚体可以作为一种肿瘤标志物对消化系统恶性肿瘤的诊断、治疗及预后评估进行监测

摘要： 长链非编码RNA HOTAIR参与了细胞生长、分化、凋亡和细胞周期等各层面的调控,在人体细胞恶性转化过程中扮演了重要角色.然而,其在包括食管鳞癌和肝癌恶性转化中的分子调控机制仍不清楚.分别在转录水平和转录后水平研究了HOTAIR在食管鳞癌和肝癌发生发展中的调控机制.转录水平:利用HapMap标签单核苷酸多态性(SNP)的方式选择并确定了一个与食管鳞癌发病风险显著相关的遗传变异rs920778;进而利用包括荧光素酶报告基因实验等一系列实验手段,揭示了该SNP对HOTAIR的等位基因特异性调控.转录后水平:通过生物信息学预测，发现潜在调控HOTAIR表达的多种miRNA;并进而通过一系列分子和细胞生物学实验确定了miR-221/-222对HOTAIR的调控作用。结果表明，在食管鳞癌和肝癌中，HOTAIR受到转录和转录后两个水平的调控作用，并在肿瘤的发生发展中发挥了重要作用。

摘要： 近年来,大量临床资料证明多数肿瘤患者存在纤溶活性亢进,一方面与恶性肿瘤细胞具有高水平的纤维蛋白溶酶激酶有关,此外恶性肿瘤细胞也分泌大量纤维蛋白原激活物,其主要类型是尿激酶型,能导致局部纤维蛋白溶解,故D-二聚体水平升高.我们采用酶联免疫吸附双抗体夹心法原理定量测定消化道恶性肿瘤患者血浆D-二聚体水平.探讨D-二聚体含量与消化道恶性肿瘤的相关性,为临床判断病情、评估预后提供参考价值。

摘要： 本文探讨了小白菊内酯（PTL）对胃肠癌及肝癌作用的实验研究，结果表明：1、PTL可明显增加顺铂对胃癌细胞的增殖抑制作用及诱导凋亡作用，增加顺铂的药物敏感性；2、PTL对结肠癌HCT-8, HCT-8NCR细胞具有抑制增殖及诱导凋亡作用，对结肠癌细胞增殖抑制及诱导凋亡作用不受HCT-8NCR细胞耐药性的影响，PTL可通过增加Bax的表达，降低Bcl-2的表达而诱导结肠癌细胞凋亡。3、PTL可以抑制肝癌BeL-7402细胞增殖，降低肝癌BeL-7402细胞体外迁移及侵袭能力。

摘要： 本文探讨了小白菊内酯（PTL）对胃肠癌及肝癌作用的实验研究，结果表明：1、PTL可明显增加顺铂对胃癌细胞的增殖抑制作用及诱导凋亡作用，增加顺铂的药物敏感性；2、PTL对结肠癌HCT-8, HCT-8NCR细胞具有抑制增殖及诱导凋亡作用，对结肠癌细胞增殖抑制及诱导凋亡作用不受HCT-8NCR细胞耐药性的影响，PTL可通过增加Bax的表达，降低Bcl-2的表达而诱导结肠癌细胞凋亡。3、PTL可以抑制肝癌BeL-7402细胞增殖，降低肝癌BeL-7402细胞体外迁移及侵袭能力。

摘要： 本发明涉及一种消化道恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述消化道恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于消化道恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种消化道恶性肿瘤易感性预测系统。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明涉及一种消化道恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述消化道恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于消化道恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种消化道恶性肿瘤易感性预测系统。

摘要： 本发明的目标是提供一种恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料，所述治疗剂不会引起如在医学上所见的严重副作用等，并且由于所述治疗剂由食材制成，所以即使长期日常使用也高度安全，同时其优于传统的恶性肿瘤治疗剂的能力。所述恶性肿瘤治疗剂包含作为活性成分的、通过混合日本酒曲麦芽(koji malt)、香菇(Lentinula edodes)、薏苡仁、可可、肉豆蔻、咖啡、干笋(竹笋)、西芹、甜叶菊和薄荷而获得的混合物。本发明的恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料显示对恶性肿瘤治疗的显著效果。进一步地，由于食材被用作原材料，因此所述治疗剂以及所述食物和饮料不会引起如放射治疗和化疗中所见的那样的严重副作用且高度安全。另外，本发明的食物和饮料能够在日常生活中被用于连续治疗恶性肿瘤。

摘要： 为了通过更适当地检测癌性肿瘤的博动具有的特征来更正确地判断恶性肿瘤，有关本发明的组织恶性肿瘤检测方法包括：块划分步骤(S100)，将用超声波扫描组织的区域划分为多个块；组织博动推测步骤(S101)，按多个块中的每个块，基于扫描信号推测作为通过组织博动而发生的组织的变位的时间变化的组织博动；博动关联特征提取步骤(S103)，按多个块中的每个块，从组织博动中提取作为关于组织的博动的参数的多个博动关联特征；分布特性计算步骤(S104)，按多个块中的每个块，计算多个博动关联特征的分布特性；恶性分类步骤(S105)，基于分布特性对多个块中的各个块是否是作为包含恶性肿瘤的块的恶性块进行分类。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明属于一种治疗消化系统恶性肿瘤的中药，其主要配方含有猕猴桃根、白花蛇舌草、半枝莲、八角莲、薏苡仁、蚤休、山楂、虎杖等。该药毒性小、疗效好，使用方便，费用低廉，易于推广。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法。HYAL2作为临床诊断消化系统恶性肿瘤的应用，通过荧光定量PCR检测其在消化系统恶性肿瘤中的表达情况，根据表达情况，将HYAL2作为消化系统恶性肿瘤早期诊断的分子标志物。构建干扰HYAL2基因表达的载体用于抑制消化系统恶性肿瘤药物；利用构建的载体，制备用于离体施用或体内施用的药物。本发明通过大量的实验数据证明，HYAL2在消化系统恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用，干扰HYAL2基因表达显著抑制消化系统恶性肿瘤细胞的增殖和迁移，HYAL2可望成为新的制备防治消化系统恶性肿瘤的药物。

摘要： 本发明涉及恶性肿瘤的治疗药物，特别是涉及一种动物、植物、中草药为原料制成的用于治疗消化系统恶性肿瘤的药物及制备方法，属于医药领域。按重量份数计，是由下述原料制成的药剂：鲜鹿胎90～110份，紫金沙1～2份，炭炙蟾蜍30～40份，炭炙雨蛙30～40份，炭炙鼹鼠15～20份，桑虫140～160份，蜈蚣20～30份，刺蒺藜90～110份，土元140～160份，白术90～110份，内金90～110份。首先将所述的原料干燥粉碎至100～200目细粉，过筛；然后按所述的比例混合后，灭菌处理，混匀制成药剂。本发明采用纯天然的动物、植物组成，药性温和，无毒副作用和不良反应，适合消化系统恶性肿瘤的治疗。

摘要： 本发明属于一种治疗消化系统恶性肿瘤的中药，其主要配方含有猕猴桃根、白花蛇舌草、半枝莲、八角莲、薏苡仁、蚤休、山楂、虎杖等。该药毒性小、疗效好，使用方便，费用低廉，易于推广。