浸润性膀胱癌

摘要： 目的探究无缝隙护理在浸润性膀胱癌围手术期护理中的效果。方法选取确诊为浸润性膀胱癌且符合腹腔镜手术的患者112例,随机分为对照组和观察组,各56例。对照组采取常规护理,观察组采取无缝隙护理,比较两组手术相关指标、预后相关指标。结果与对照组比较,观察组手术相关指标均显著更优,术后不同时间点上的各项炎症因子水平显著更低,并发症发生率更低(P均<0.05)。结论无缝隙护理干预措施的实施,可在较大程度上缩短患者的住院时间,同时有效降低患者的各项炎症指标和并发症发生率,其整体应用效果显著,可改善患者病情。

摘要： 2018年1月至2021年4月,本研究对10例浸润性膀胱癌行腹腔镜根治性膀胱切除术,利用小切口在体外将乙状结肠去管+去带构建成新膀胱,腹腔镜下进行新膀胱颈口与后尿道吻合,术后随访2~40个月,平均14个月,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组10例,男性9例,女性1例;年龄54~78岁,平均65岁;均有无痛性血尿病史,病程1 d~8月,其中1例有2次经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)史。

摘要： 目的 探讨基于信息-动机-行为技巧(IMB)模型的护理干预对浸润性膀胱癌膀胱全切尿流改道腹壁造口患者并发症及生活质量的影响.方法 选择2017年6月至2019年6月在本院行膀胱全切尿流改道腹壁造口手术的100例浸润性膀胱癌患者作为研究对象,采用随机抽签法将其分为对照组和研究组,各50例.对照组给予常规护理干预,研究组在对照组基础上给予基于IMB模型的护理干预.比较两组的造口自我护理能力、并发症发生情况和生活质量评分.结果 干预后,两组造口认知、造口装置拆装、造口周围皮肤护理、尿袋排空、底盘修剪评分均高于干预前,且研究组高于对照组(P<0.05).研究组并发症总发生率低于对照组(P<0.05).干预后,两组功能领域、特异性条目评分均高于干预前,症状领域评分低于干预前,且研究组优于对照组(P<0.05).结论 基于IMB模型的护理干预可提高浸润性膀胱癌膀胱全切尿流改道腹壁造口患者造口自我护理能力,减少术后并发症,提高生活质量.

摘要： 目的 探讨术前血清中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血清糖类抗原199(CA199)、白介素-2(IL-2)水平对浸润性膀胱癌(IBC)患者预后评估价值.方法 回顾性分析2011年1月-2014年5月于我院确诊并行手术治疗的86例IBC患者的临床资料,收集其术前一般资料、实验室检查(NLR、CA19-9、IL-2水平)、手术相关情况,分析NLR、CA19-9、IL-2水平与IBC患者临床病理特征及预后生存期相关性.结果 肿瘤直径>3cm、分级高级、分期T1期、出现肿瘤转移的IBC患者NLR、CA19-9、IL-2水平依次高于肿瘤直径≤3cm、分级低级、分期Ta期、无肿瘤转移IBC患者NLR、CA19-9、IL-2水平(P<0.05);肿瘤分级、肿瘤分期、肿瘤转移、NLR、CA19-9、IL-2水平是影响IBC患者预后危险因素(P<0.05);NLR、CA19-9、IL-2低表达患者OS、PFS高于高表达患者(P<0.05).结论 术前NLR、CA19-9、IL-2水平与IBC患者肿瘤分级、肿瘤分期、肿瘤转移及预后呈相关性,这可为IBC患者早期诊疗及预后评估提供参考依据.

摘要： 目的:研究了腹腔镜下全膀胱切除术(LRC)后不同尿流改道方式治疗浸润性膀胱癌(IBC)的效果及对患者尿流动力学的影响.方法:纳入IBC患者114例,根据尿流改道方式的不同分为A组、B组和C组,各38例.A组行回肠新膀胱重建术,B组行原位回肠新膀胱重建术,C组行原位乙状结肠新膀胱重建术.比较三组治疗后的临床指标、生活质量评分和并发症发生率.比较B组和C组治疗后的尿流动力学和控尿能力.结果:A组的手术时间、术中出血量和住院时间均明显低于B组和C组(均P0.05).结论:LRC术后回肠原位新膀胱重建术治疗IBC,虽然术式复杂,手术时间长,但患者术后的夜间控尿能力和尿流动力学恢复较好,且对患者的生活质量影响较小,安全性高,可作为IBC患者LRC术后尿道改流的首选方法.

摘要： 目的:分析浸润性膀胱癌腹腔镜下根治性膀胱切除术治疗的临床价值.方法:在我院收治的浸润性膀胱癌患者中,择取2019年1月至2020年1月入院的76例作为实验对象.按照盲选法将其划分为2组,每组各有38例.其中予以开放性手术治疗的患者作为对照组;予以腹腔镜下根治性膀胱切除术治疗.就2组患者的手术状况(术中出血量、术后肠道功能恢复时间、住院时间)加以观察,同时,记录其在治疗后的并发症发生状况.结果:观察组患者的术中出血量、术后肠道功能恢复时间与住院时间相较于对照组,差异显著(P＜0.05).而在术后并发症发生状况上比较,观察组与对照组数据基本一致,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:对浸润性膀胱癌患者实施腹腔镜下根治性膀胱切除术,可降低术中创伤,控制出血量,且术后恢复速度快,并发症发生率较低,更能被患者所接受,可推广性较强,具有较高的临床适用价值.

摘要： 目的:探讨老年男性浸润性膀胱癌患者的诊治及预后因素.方法:回顾性分析2007年1月1日至2017年12月31日于我院收治男性浸润性膀胱癌患者中年龄≥70岁的尿路上皮癌患者115例.所有患者均行根治性膀胱全切术,依据预后结局将患者分为删失组及死亡组,比较两组基线资料、治疗方法及预后情况,采用log-rank检验进行单因素分析,Cox风险比例回归模型进行多因素分析,并绘制有意义变量的生存曲线.结果:在115例患者中,48例患者术后全因死亡,决定患者预后的独立危险因素是ASA分级(HR=2.645,P=0.001)和辅助化疗(HR=2.453,P=0.005),患者的1、3、5年总生存率分别为77.9％、65.4％、45.3％.结论:根治性膀胱全切术+盆腔淋巴结清扫术是治疗老年男性浸润性膀胱癌的主要方式,年龄并不是影响患者预后生存的独立危险因素,其生存期可能与ASA分级及术后辅助化疗有关.

摘要： 目的:探析吉西他滨联合卡铂新辅助化疗在浸润性膀胱癌手术患者治疗中的应用效果.方法:将 50 例患者随机均分为两组,对照组选择吉西他滨联合顺铂进行治疗,干预组选择吉西他滨联合卡铂进行治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应的发生率.结果:干预组治疗总有效率与对照组治疗总有效率无明显差异(P>0.05),干预组发生不良反应的概率明显低于对照组发生不良反应的概率 (P<0.05).结论:吉西他滨联合卡铂新辅助化疗在浸润性膀胱癌手术患者治疗中的应用效果显著,能减少不良反应,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨膀胱部分切除术联合放化疗治疗浸润性膀胱癌的临床效果.方法 选取2013年2月至2018年11月赣州市肿瘤医院就诊的100例浸润性膀胱癌患者为研究对象,根据手术方法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予根治性膀胱全切除术,观察组则在对照组治疗基础上给予膀胱部分切除术联合放化疗的方式.对两组患者临床疗效进行对比.结果 观察组治疗总有效率(96. 00%,48/50)明显高于对照组(80. 00%,40/50),差异有统计学意义(χ2＝12. 121,P＜0. 05).结论 采取膀胱部分切除术联合放化疗的方式,临床疗效效果更好,大幅提高浸润性膀胱癌患者生存质量,对病情改善有着可观显效.临床价值显著,可广泛应用于对膀胱癌患者的治疗工作中.

摘要： 目的：评价膀胱部分切除结合放化疗在浸润性膀胱癌治疗中的价值，并总结肌层浸润性膀胱癌生存相关的因素。方法：对136例肌层浸润性膀胱癌进行研究。分为根治性膀肤全切术(RC，共36例)和膀肤部分切除术组(PC，共100例)两组。RC组行根治性膀肤全切，同时清扫盆腔淋巴结，术后未予辅助放、化疗。PC组病例术前给予3个疗程以顺铂为主的新辅助化疗，化疗结束后2周内行膀肤部分切除术，同时行盆腔淋巴清扫术；22例肿瘤靠近输尿管口，同时行输尿管再植术。对pT3-T4病例和部分pT2期病例，术后给予45-50Gy放疗。结果：与肌层浸润性膀肤癌生存相关的独立因素包括：脉管侵袭、肿瘤数量、年龄、和首次发病，P值分别为:.000，.001，.002，.003。相对危险度(RR)分别为：4.176，3.610，2.609，2.714。治疗方法并不是影响浸润性膀肤癌生存的独立因素(P=.538)。结论：膀肌部分切除结合全身化疗和放疗是治疗肌层浸润性膀肤癌的有效的可选择方法，可达到与根治性膀肤全切术相似或更高的5年疾病特异生存率。肿瘤靠近输尿管口并不是保留膀肤手术的禁忌症。脉管侵袭、肿瘤数量大于3个、复发性膀肤癌以及年龄超过70岁是肌层浸润性膀肤癌的独立不良预后指标。

摘要： 目的：观察保留性功能全膀胱切除回肠原位新膀胱术与全膀胱切除回肠原位新膀胱术对术后性功能、控尿功能和肿瘤控制的影响. 方法：临床纳入浸润性膀胱癌患者50例,根据入院后手术方案的不同分为研究组与对照组,研究组进行保留性功能全膀胱切除回肠原位新膀胱术,对照组进行全膀胱切除回肠原位新膀胱术.观察勃起功能指数、每周性交次数、近期、远期排尿情况以及术后肿瘤复发及死亡率等. 结果：研究组治疗后勃起功能指数为(22.1±5.6),对照组为(18.3±4.1),差异无显著性(P＞0.05);研究组近期排尿异常率、远期排尿异常率分别为16.0％、0％,对照组近期排尿异常率、远期排尿异常率分别为44.0％、20.0％,差异均有显著性(P＜0.05);研究组患者1年、3年生存率分别为96.0％、72.0％,对照组患者分别为76.0％、44.0％,差异无显著性(P＞0.05). 结论：保留性功能全膀胱切除回肠原位新膀胱术治疗浸润性膀胱癌,能够有效改善患者的术后性功能,增强患者的控尿功能.此外,对患者1年、3年生存率并无明显的影响,值得推广.

摘要： 本发明公开了一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂。本发明提供的试剂由序列表的序列1至序列表的序列96所示的96条DNA组成。本发明提供的辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂包括用于检测5个染色体区段的96种DNA探针。应用96种DNA探针的杂交信号，可以得到5个染色体片段的信号处理数据，根据5个染色体区段的信号处理数据，按照一定判断标准，可以辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌，具有较高的准确率，且相对临床病理诊断法，操作更为简单，具有较强的实用性和临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂。本发明提供的试剂由序列表的序列1至序列表的序列96所示的96条DNA组成。本发明提供的辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂包括用于检测5个染色体区段的96种DNA探针。应用96种DNA探针的杂交信号，可以得到5个染色体片段的信号处理数据，根据5个染色体区段的信号处理数据，按照一定判断标准，可以辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌，具有较高的准确率，且相对临床病理诊断法，操作更为简单，具有较强的实用性和临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗非肌层浸润性膀胱癌的中药组合，属于医药技术领域。该中药组合，包括以下重量份数的原料：龙葵12～15份、荔枝核12～15份、冬凌草15～30份、生黄芪12～15份、益智仁9～12份、大川芎12～15份、佛手9～12份。本发明的中药组合物配伍科学、合理，能够通补脾肾，行气通络，使瘀毒得去，络脉得通，脾肾得补，有效用于治疗非肌层浸润性膀胱癌，疗效确切，用药安全，无明显毒副作用，是治疗非肌层浸润性膀胱癌药物上的创新。

摘要： 本文描述了治疗高风险非肌层浸润性膀胱癌(HR‑NMIBC)的方法，这些方法包括施用成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。还描述了治疗中风险非肌层浸润性膀胱癌(IR‑NMIBC)的方法，这些方法包括施用FGFR抑制剂。

摘要： 描述了药物组合物，其基本上由与药理学上可接受的稀释剂/赋形剂联合在一起的紫杉醇前药组成，用于通过膀胱内滴注治疗非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)，根据每周600mg所述前药的单次剂量，或每周等于总计1200mg的两次剂量，持续治疗连续12周或6周。通过在透明质酸和化疗药物之间引入间隔物(4‑溴丁酸)，根据透明质酸(HA)和紫杉醇的分子之间的间接合成方法来制备所使用的紫杉醇前药。

摘要： 本发明涉及一种用于检测浸润性膀胱癌的标志物及其应用，所述标志物为印记基因Grb10和/或印记基因Diras3。本发明标志物可以准确检测膀胱癌的浸润性，对膀胱癌的手术方式选择具有指导作用，可以减少手术后的复发和转移；本发明检测方法区别于免疫组化方法，减少了假阳性和其他负面作用，不仅如此，通过发现的膀胱癌浸润性相关印记基因缺失位点的致该基因沉默、剔除、重排的靶向药物或技术方法，可用于指导后期的治疗和用药。

摘要： 一种检测低级别非肌层浸润性膀胱癌发病风险的试剂盒。包括：(1)特异性识别LSP1基因启动子rs907611位点突变的荧光标记探针；(2)检测LSP1基因启动子rs907611位点突变的特异性引物；(3)Master Mix，包括：1×PCR缓冲液、0.2μM的dNTPs、40U/ul的one Taq DNA聚合酶和10ng的DNA模板；(4)使用说明书一份。本发明采用汉族人群血液样本通过苯酚抽提法提取基因组DNA，应用PCR‑LDR方法进行基因分型，检测被测人员是否存在膀胱癌易感性。本发明试剂盒具有原理简明、操作简单、检测周期短、结果具有可靠预测性的优点，可以适用于临床汉族膀胱癌高危人群筛查。

摘要： 本发明涉及一种用于对肌层浸润性膀胱癌进行分子分型和/或预后预测的生物标记物组合及其筛选方法和应用，所述生物标记物组合包括以下基因：FGF10、TP53INP1、DDR2、MYC、CDC73、IGF1、PLA2G1B、SKI、FN1、EGFR、PPARG、PDGFRA、PDGFD、GAS6、PDGFC、FNTB和CCNB1。基于该生物标记物组合的转录数据的非负矩阵分解方法聚类分析，可将肌层浸润性膀胱癌分成类，分别对应不同的表达特征谱。该分类分别对应显著不同的总体生存状况，因此可用于生存预后评估。本发明所采用的转录数据分析方法选用生物标记物集合个数少，分析步骤简单，同时满足大样本分析需求，对计算能力要求低，适用于标准化后的转录数据，该转录数据可为转录组学数据亚集、亦可为单独检测的基因转录数据的集合。

摘要： 本发明涉及一种用于肌层浸润性膀胱癌诊断和/或生存预后预测的生物标记物及其应用，所述生物标记物选自GAS6、PDGFC、DDR2、PDGFRA、FN1、PPARG中的至少一种，更优选为双基因生物标记物GAS6/PPARG、PDGFC/PPARG、DDR2/PPARG、PDGFRA/PPARG和FN1/PPARG中的至少一种。上述生物标记物在肿瘤组织中的表达特征均具有预测肌层浸润性膀胱癌生存预后的价值。GAS6、PDGFC、DDR2、PDGFRA和FN1在肿瘤中的表达与PPARG的表达均呈负相关，它们与PPARG的表达比值可作为分别作为独立的预后指标。本发明提供的双基因分子特征方法简单，容易实施；采用的指标为两种标志物的表达比值，样本间可直接比较，无需标准化处理。

摘要： 本实用新型公开了一种肌层浸润性膀胱癌的分类装置；属于医学检验技术领域；其技术要点包括盒体，所述盒体正面固定设置有前板，所述前板正面中心处设置有旋钮组件；所述旋钮组件包括转杆，所述转杆贯穿盒体与前板，且通过轴承与盒体以及前板活动连接，所述转杆一端固定设置有旋钮以及转杆另一端固定设置有承载板；所述旋钮靠近前板的一侧均匀开设有多个安装槽，所述安装槽内壁固定设置有弹簧，所述弹簧端部固定设置有安装柱，所述安装柱端部固定设置有半球状阻尼块；本实用新型可以使芯片表面的平衡液、RNA片段化混合液或杂交缓冲液在重力原因下快速完成扩散，实际操作较为方便，使用效果更加理想。