海马结构

摘要： β-肾上腺素能受体(β-AR)是经典的G蛋白偶联受体,以往的研究证实了其在调控循环系统和呼吸系统功能中的重要作用。而在中枢神经系统,β-AR也有着广泛的分布,这其中包括学习记忆相关的海马结构。海马结构是边缘系统的重要组成部分,是参与学习与记忆形成的关键结构。有关海马结构功能形成的机制以及其在不同疾病模型中扮演的角色是一直以来的研究热点。近年来,越来越多的研究证实β-AR参与了海马结构内LTP、LTD等突触可塑性表现形式的调控。而在海马神经活动的外在表现形式中,β-AR的功能改变也影响了尖波波纹的表达。另外,β-AR甚至还参与调控海马神经前体细胞增殖与分化、海马内的炎性反应、小胶质细胞激活等诸多过程。本次综述总结了海马结构不同分区内β-AR的作用,并对近年来海马内β-AR参与的不同动物疾病模型的相关研究进行了总结,旨在为海马结构相关的研究提供参考。

摘要： 前海马区(aHC)和后海马区(pHC)是大脑中参与语言记忆和空间记忆的两个关键区域。本研究探讨了这些网络在失忆轻度认知障碍(aMCI)和非失忆MCI(naMCI)患者中的作用。受试者为990名右利手的中国人,年龄在50岁至80岁之间。所有受试者都参与了“北京老龄化大脑振兴计划”,这是一项针对社区老年人大脑和认知能力下降的纵向研究。

摘要： 基底前脑隔区胆碱能神经元的投射纤维主要通过背侧穹窿和海马伞投射到海马齿状回,切割穹窿海马伞阻断隔区胆碱能神经纤维投射后,除影响动物的认知功能外,海马结构内局部微环境将发生改变,导致处于静止期的神经干细胞(NSCs)增殖并沿着齿状回颗粒下层迁移和分化。NSCs可以自我更新并产生中枢神经系统的主要细胞类型,因此被认为是许多神经系统疾病细胞替代疗法的潜在来源。

摘要： 目的:探讨精神分裂症(schizophrenia,SCZ)患者海马结构体积与面孔情绪认知障碍间的关系. 方法:纳入41例首发SCZ患者(患者组)与27名健康对照者(对照组).分别进行阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定、面孔情绪认知评估、磁共振扫描,应用Free-Surfer 6.0测量海马结构. 结果:与对照组相比,患者组面孔情绪测试的拐点、斜率均显著增加.患者组左侧海马总体积、海马角(CA1)、前下托、旁下托、海马杏仁核过渡区(HATA),右侧海马总体积、下托、CA1、前下托、旁下托、分子层(ML)、HATA亚区体积均小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).患者组右侧HATA亚区体积与面孔情绪认知斜率呈负相关(P<0.05).患者组左侧海马下托体积与阴性因子分呈负相关,右侧海马总体积、CA1和ML亚区体积与瓦解因子分呈负相关,左侧海马前下托、旁下托亚区体积与抑郁因子分呈负相关(P<0.05或P<0.01). 结论:海马体积异常可能与SCZ患者面孔情绪认知障碍有关.

摘要： 目的 探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)伴轻度认知损伤(mild cognitive impairment,MCI)患者,海马前后部体积改变与血糖波动的相关性.方法 选取在复旦大学附属上海市第五人民医院内分泌科住院的92例T2DM患者,以简易精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)评分为依据,纳入12例T2DM伴MCI患者(T2DM+MCI组)和按照1:1匹配12例T2DM不伴MCI患者(T2DM组).采用基于体素形态测量学(voxel-based morphometry,VBM)分析方法,对纳入受试者的MR T1结构像数据进行分割,使用Brainnetome atlas模板将海马分为前后部两部分.比较两组患者双侧海马前后部体积差异,确定海马灰质体积萎缩区域;进一步分析T2DM+MCI组双侧海体积萎缩区与MMSE、动态血糖指标相关性.结果 T2DM+MCI组双侧海马后部较对照组明显萎缩(FWE矫正,P＜0.001),而双侧海马前部无明显差异;T2DM+MCI组双侧海马后部体积与MMSE评分呈显著正相关(左:r=0.649,P=0.031;右:r=0.614,P=0.046;).葡萄糖百分比(＞13.9 mol/L)、葡萄糖标准差、有效波动平均幅度和日间血糖平均绝对差在T2DM+MCI组均显著高于T2DM组(P＜0.05);T2DM+MCI组葡萄糖标准差、有效波动平均幅度和日间血糖平均绝对差与双侧海马后部体积均呈显著负相关(P＜0.05);而葡萄糖百分比(＞ 13.9 mmol/L)仅与左侧海马后部体积呈显著负相关(P＜0.05).结论 T2DM伴MCI患者在早期可能以海马后部区域选择性损伤为特点,血糖波动可能是导致其受损的重要因素之一.

摘要： 目的 探讨阿尔茨海默病(Alzheimer's diseases,AD)患者左右侧海马前后部体积改变.方法 基于MRI的3D高分辨率结构数据,利用体素形态测量学(voxel-based morphometry,VBM)方法对全脑灰质进行分割,提取海马体积,利用Brainnetome atlas模板将左右侧海马分割成前部和后部两部分.对比分析27例AD患者及22例正常对照左右侧海马前后部体积变化.采用统一简明智能状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)进行认知能力评估.采用两独立样本t检验,年龄作为协变量,比较AD组与正常对照组左右侧海马前后部体积差异,将AD患者左右侧海马前后部体积与认知评分进行皮尔逊相关分析.结果 AD患者左右侧海马后部较正常人明显萎缩(FWE矫正,P＜0.001,t=3.277),而左右侧海马前部无明显差异.左右侧海马前后部体积与认知评分均相关(P＜0.05),左侧海马后部体积与MMSE分相关性最大(P＜0.001,r=0.412).结论 AD患者与回忆功能有关海马后部区域选择性受损,这可能为了解AD的发生机制提供新思路.

摘要： 目的 探讨揿针对肿瘤抑郁造模小鼠血清学及海马结构的影响.方法 选取健康雄性昆明小鼠45只,均在其腹腔内注射S180瘤株,制备肿瘤模型.肿瘤造模成功后,肿瘤小鼠均进行为期14 d的慢性不可预知温和刺激(CUMS)抑郁造模,造模成功后,按随机数字表法分为揿针组、传统针灸组,肿瘤抑郁造模组,以5只健康雄性昆明小鼠作为正常对照,集体饲养.揿针组、传统针灸组均针刺"百会""、印堂"干预14 d.2周后观察小鼠海马结构改变,酶联免疫吸附(ELISA)法测定小鼠血清五羟色胺(5-HT)和肾上腺素(EBI)水平.结果 与模型组相比,传统针灸组、揿针组均能提高小鼠血清中的5羟色胺含量,有统计学意义(P<0.01),且两组均能降低其肾上腺素(EBI)含量,有统计学意义(P<0.01),但揿针组小鼠的两项血清学含量水平低于传统针灸组小鼠的水平.揿针和传统针灸组小鼠海马结构得到改善.结论 揿针能够改善肿瘤抑郁模型小鼠抑郁状态及海马结构,但是改善的疗效次于传统针灸组的疗效,两者联合能够起到事半功倍的疗效.

摘要： 研究鸡海马结构的传入纤维在脑干及小脑内的起始核.将40％辣根过氧化物酶(HRP)水溶液注入鸡左端脑海马结构,逆行追踪投射到海马结构的纤维在脑干和小脑内的起始核.结果在脑干的浅小细胞亚核(SPC)、圆下核(SRt)、蔡氏区(AVT)和小脑的第Ⅰ～Ⅹ叶浦氏细胞层内均出现被标记的神经元.初步表明上述部位为端脑海马结构的起始核.

摘要： 尽管双相情感障碍在男女中的发病率未发现有显著差异,但有研究报道男性与女性双相情感障碍患者的临床特征不尽相同,如：女性处于抑郁相的时间更长,频率更多;抑郁相与躁狂相的循环周期更短;共患贪食症和偏头痛的比率更高等等.双相情感障碍患者存在着广泛的认知功能障碍,甚至在病情的稳定期仍然存在,脑组织和神经元是认知功能的基础,因此很有可能是脑结构或功能的障碍导致了双相情感障碍患者的认知功能缺陷.海马是参与记忆获得、巩固、再取的重要脑区,也是研究认知障碍和脑部病理学的重要脑区.因此,本研究通过比双相情感障碍患者海马结构磁共振成像、认知功能与正常对照的差异,以及分析性别在海马与认知功能的作用,初步探讨双相障碍患者海马结构的性差异及与认知功能的相关关系.

摘要： 目的:研究不同剂量葛根素对去卵巢大鼠学习记忆能力和海马结构的影响.方法:SD雌性大鼠,切除双侧卵巢后,连续腹腔注射葛根素(120,60,30mg/kg)30d后,用Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力；通过电镜观测与学习记忆相关脑区海马CA1的突触超微结构变化.结果:葛根素高剂量(120mg/kg)和中剂量(60mg/kg)组大鼠逃避潜伏期随着训练天数的增加明显缩短(P＜0.01,P＜0.05),倍美力片(120mg/kg)、葛根素高剂量(120mg/kg)和中剂量(60mg/kg)组大鼠跨越平台次数明显增加(P＜0.05),且在平台象限停留时间均明显延长(P＜0.05)；模型组大鼠海马CA1区神经细胞核明显固缩,染色质浓缩成团,分布于核膜边缘,核仁不清楚,核膜增厚,部分断裂,核内可见空腔,胞浆内大量脂褐素堆积,而葛根素高剂量(120mg/kg)组则细胞核形态较规则,染色质分布均匀,核仁明显,核膜光滑；葛根素中剂量(60mg/kg)组细胞核轻度浓缩,染色质分布较均匀,核内偶见空腔,胞浆内少量脂褐素堆积；但葛根素低剂量(30mg/kg)组与模型组相似,细胞核形态相对较规则.结论:葛根素对去卵巢大鼠学习记忆能力减退和海马CA1结构异变具有一定的保护作用.

摘要： 睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)是由各种原因导致的睡眠缺乏状态,对认知功能的影响备受人们的关注.研究证实,海马是学习记忆的重要脑区,容易受到睡眠剥夺的损害,从而对记忆巩固产生更为严重的不利影响.可能的机制是:①睡眠剥夺干扰了齿状回-CA3区长时程增强诱导阶段和维持阶段的分子信号通路(cAMP/PKA途径),进而破坏海马突触的可塑性;②睡眠剥夺通过减少NMDA受体表达,造成海马区NMDA/AMPA受体比例降低,同时抑制钙调素依赖性蛋白激酶(CaMKⅡ)的磷酸化,抑制LTP的形成;③抑制海马神经细胞的增殖和再生,导致海马结构改变和体积缩小,最终导致学习记忆能力下降,是造成不可逆性记忆损害的重要原因.从海马影像学、超微结构、细胞分子及行为学等多方面探讨慢性睡眠剥夺对海马依赖性记忆的影响机制，通过抑制OXIR/OX2R的激活和下调海马内PARP-1的活性，达到阻止慢性睡眠剥夺对海马结构持续性损害的目的，最终实现既能改善睡眠又能逆转睡眠剥夺患者记忆功能减退的目标。

摘要： 糖尿病引起大脑结构或神经生理的改变,导致认知功能障碍,其中尤以海马结构和功能的改变为主.本文将对1型与2型糖尿病认知功能障碍的临床表现,海马结构和功能的异常改变,以及中药的干预作用进行综述.

摘要： 本文对脑部海马结构进行了研究,简要介绍了海马结构的分区和特点,重点对Papez环路和三突触环路与记忆之间的关系进行了详细的探讨,为临床研究提供参考.

摘要： 目的：探索睡眠剥夺(SD)对亚健康形成的影响和作用,研究睡眠剥夺对脑体功能的影响及机制。方法：在开展亚健康主症特征的1000例人群调查基础上,建立大鼠SD实验模型,通过观察大鼠的行为学变化考察睡眠剥夺对大鼠应激能力的影响,通过测试大鼠的Y-迷宫试验成绩考察睡眠剥夺对大鼠脑认知功能的影响,通过观察大鼠海马结构一氧化氮合酶(NOS)活性与神经元型一氧化氮合酶(nNOS)蛋白表达水平的变化,研究睡眠剥夺对脑体功能影响的作用机制.结果：学生人群以睡眠障碍为第一症状表现,其后才是疲劳主症；农民则以疲劳为第一症状表现,睡眠障碍排在第二位,提示睡眠障碍在亚健康表现中占据有重要地位.大鼠在实验性睡眠剥夺后行为表现出抑制性,应激能力下降；睡眠剥夺可使大鼠Y-迷宫测试成绩下降(p＜0.05),海马结构的NOS活性和nNOS蛋白表达减少(p＜0.05),损害学习记忆等脑认知能力.结论：睡眠障碍是亚健康表现的首要症状,睡眠剥夺可使机体脑体功能处于低下状态,表明睡眠剥夺对亚健康形成和发展有重要影响和作用,其机理可能与下调海马结构NOS、nNOS表达水平有关.

摘要： 观察和探讨红藻氨酸致痫大鼠脑海马BDNF、Survivin的表达变化及灵芝多糖的治疗作用,进而研究癫痫的发病机理及灵芝多糖的作用机制。指出，BDNF和Survivin可能参与了KA所致癫痫的发生、发展过程，灵芝多糖可能通过提高BDNF和Survivin的表达进而起到保护神经元抗癫痫的作用。

摘要： 观察和探讨红藻氨酸致痫大鼠脑海马BDNF、Survivin的表达变化及灵芝多糖的治疗作用,进而研究癫痫的发病机理及灵芝多糖的作用机制。指出，BDNF和Survivin可能参与了KA所致癫痫的发生、发展过程，灵芝多糖可能通过提高BDNF和Survivin的表达进而起到保护神经元抗癫痫的作用。

摘要： 观察和探讨红藻氨酸致痫大鼠脑海马BDNF、Survivin的表达变化及灵芝多糖的治疗作用,进而研究癫痫的发病机理及灵芝多糖的作用机制。指出，BDNF和Survivin可能参与了KA所致癫痫的发生、发展过程，灵芝多糖可能通过提高BDNF和Survivin的表达进而起到保护神经元抗癫痫的作用。

摘要： 本发明公开了一种基于动态图结构的小鼠模型海马生物标记物的多目标特征选择方法，包括：1：输入小鼠模型海马生物标记物样本数据；步骤2：对所述的小鼠模型海马生物标记物样本数据进行预处理；步骤3：构建与小鼠模型海马生物标记物训练样本对应的加权无向图；步骤4：通过鼠模型海马生物标记分类模型对待分类小鼠模型海马组织样本数据进行分类；步骤5：使用多目标优化算法动态更新加权无向图；步骤6：通过多目标优化算法的结果获得特征选择后的小鼠模型海马生物标记物。本发明能从大量的生物标记物样本中筛选出数量较少且重要性较高的生物标记物。

摘要： 本发明公开一种海马酒母的分离制备工艺，其中包括如下工艺步骤：①制备海马微粉、②浸泡、③过滤分离、④浓缩。得到海马酒母。通过气流超微粉碎机对海马进行打粉再对海马粉末进行筛分得到目数大于500目的海马微粉，其粒径小于等于25μm，海马微粉粒径越小，其与白酒的接触面积越大，越有利于海马微粉中的有效成分进入至白酒中。过滤分离步骤中将海马微粉与熟地、川芎、白芍和当归分离，由于海马微粉的粒径小，融入至海马酒原液中；浓缩步骤中减少海马酒原液中的酒精和水分含量，进一步提高海马酒母中干物质含量。与现有技术相比，本发明具有海马有效成分利用率高的特点。

摘要： 本发明公开了一种基于动态图结构的小鼠模型海马生物标记物的多目标特征选择方法，包括：1：输入小鼠模型海马生物标记物样本数据；步骤2：对所述的小鼠模型海马生物标记物样本数据进行预处理；步骤3：构建与小鼠模型海马生物标记物训练样本对应的加权无向图；步骤4：通过鼠模型海马生物标记分类模型对待分类小鼠模型海马组织样本数据进行分类；步骤5：使用多目标优化算法动态更新加权无向图；步骤6：通过多目标优化算法的结果获得特征选择后的小鼠模型海马生物标记物。本发明能从大量的生物标记物样本中筛选出数量较少且重要性较高的生物标记物。

摘要： 本发明涉及一种海工拖船海马形球鼻艏式的船艏结构，船艏结构的球鼻艏前部位于船艏的下方，且球鼻艏前部的前端位于甲板首端的后部，球鼻艏呈海马形状；船艏结构的球鼻艏后部安装至少一个侧推，每个侧推水平横向贯穿球鼻艏后部。本发明充分考虑船舶的阻力、航行、布置、侧推安装和使用功能等多方面因素，相对于斜直式船艏，提高了船舶的航行经济性；能增加首侧推安装处的宽度，有利于大直径首侧推的安装，可便于将首侧推尽可能向前布置，有效加大侧推作用力矩；相对于常规的球鼻艏式船艏，在靠近FPSO、海洋平台等海洋结构物进行顶推作业时，船舶在任何纵倾浮态下都不会发生球鼻首与被顶推船舶或平台碰撞，确保了船体首部结构安全性。

摘要： 本发明公开一种海马酒母的分离制备工艺，其中包括如下工艺步骤：①制备海马微粉、②浸泡、③过滤分离、④浓缩。得到海马酒母。通过气流超微粉碎机对海马进行打粉再对海马粉末进行筛分得到目数大于500目的海马微粉，其粒径小于等于25μm，海马微粉粒径越小，其与白酒的接触面积越大，越有利于海马微粉中的有效成分进入至白酒中。过滤分离步骤中将海马微粉与熟地、川芎、白芍和当归分离，由于海马微粉的粒径小，融入至海马酒原液中；浓缩步骤中减少海马酒原液中的酒精和水分含量，进一步提高海马酒母中干物质含量。与现有技术相比，本发明具有海马有效成分利用率高的特点。

摘要： 本实用新型涉及一种海工拖船海马形球鼻艏式的船艏结构，船艏结构的球鼻艏前部位于船艏的下方，且球鼻艏前部的前端位于甲板首端的后部，球鼻艏呈海马形状；船艏结构的球鼻艏后部安装至少一个侧推，每个侧推水平横向贯穿球鼻艏后部。本实用新型充分考虑船舶的阻力、航行、布置、侧推安装和使用功能等多方面因素，相对于斜直式船艏，提高了船舶的航行经济性；能增加首侧推安装处的宽度，有利于大直径首侧推的安装，可便于将首侧推尽可能向前布置，有效加大侧推作用力矩；相对于常规的球鼻艏式船艏，在靠近FPSO、海洋平台等海洋结构物进行顶推作业时，船舶在任何纵倾浮态下都不会发生球鼻首与被顶推船舶或平台碰撞，确保了船体首部结构安全性。

摘要： 本发明属于医学模型构建技术领域，公开了一种人脑纹状体和海马结构的断层影像解剖三维建模方法，选取100例无明显神经精神疾患的健康成人和100例帕金森病、颞叶癫痫、阿尔茨海默病患者获得全脑的水平位高分辨率三维结构图像；将所得到的图像运用体视学方法定量分析法，对其纹状体与海马的相关解剖结构进行测量；对MRI测量的人脑纹状体与海马结构数据运用SPSS 13.0统计软件进行各自相关统计分析，将断层图像导入Mimics软件对MRI所得数据进行三维建模。本发明揭示了纹状体与海马结构的相互关系，从正常健康人体，疾病以及正常与疾病对照三个方面进行说明，使结果更加客观、全面、准确，数据更有说服力。

摘要： 本发明一种基于鼠脑海马结构认知地图的仿生导航方法，属于仿生学技术领域。首先基于条纹细胞构建网格细胞网格野模型、其次基于网格细胞构建单一位置细胞位置野模型，最后构建大鼠脑内“认知地图”。在所构建认知地图的基础上，构建一个包含有输入层、位置细胞层、动作细胞层和输出层的前馈神经网络模型，并且采用Q学习算法来实现大鼠面向空间环境某一目标导航任务。本发明方法可广泛应用到仿生机器人导航、人工智能等诸多领域。

摘要： 本发明涉及一种老鼠海马结构在环境认知过程中作用的分析方法，属于仿生学技术领域；通过数学方法建立老鼠海马结构的数学模型来模拟老鼠对未知环境的认知过程；建立的模型实现了海马结构中四种认知细胞的生物学功能；本发明系统的考虑了海马结构中起环境认知作用的四种细胞，当老鼠再次进入该环境时，根据位置细胞和边界细胞的激活即可判断出老鼠的当前位置和环境的边界；本发明的方法可应用到机器人导航、医学治疗、心理学等诸多领域。

摘要： 本发明提供一种去神经支配海马外泌体研究海马神经再生微环境的方法，包括如下步骤：(1)应用立体定位技术切割大鼠穹窿海马伞，阻断隔区胆碱能神经纤维向海马的投射，制备去神经支配海马模型；(12)选取与全转录组测序相一致的miRNA、circRNA、LncRNA或mRNA进一步实验；(13)通过体外细胞培养实验，证实所选miRNA、circRNA、LncRNA及mRNA对海马神经干细胞增殖和向神经元或胆碱能神经元分化的作用。本发明涉及中枢神经海马结构中的神经再生研究方法，精准地明确海马神经再生微环境中所含物质，为促进海马结构中神经干细胞更多地向神经元和胆碱能神经元分化，改善神经退行性疾病患者的认知功能奠定基础。