海藻酸钙

摘要： 为解决烟用爆珠现有生产工艺中芯液和囊材配伍性不稳定而导致爆珠产品得率较低的问题,采用乳化-凝胶法的制备方法,开展了乳化液中水相和油相比例、海藻酸钠黏度、羧甲基纤维素钠添加量、氯化钙添加量等梯度优化试验,实现了海藻酸钙对不同溶剂体系芯液的有效包载,成功制备出烟用爆珠。爆珠制备方法的最优化工艺条件为:(1)乳化液中水相和油相的质量比为1∶2;(2)水相中,羧甲基纤维素钠质量分数为0.5%,氯化钙质量分数为8%;(3)成型液中,选用的海藻酸钠1%溶液的黏度值为16 mPa·s,甘油添加量为1.0%;(4)采用酒精能简易快速检测爆珠产品的合格率。

摘要： 利用具有油相隔离层的微流控法连续可控制备了海藻酸钙(CaAlg)中空微纤维。内外相流体通过微流控装置出口挤出,通过调整装置出口与凝固浴液面距离、外相流速和收集速度在油相隔离层中形成同轴射流,射流突破油水相界面进入凝固浴后交联形成CaAlg中空纤维。实验中,微流控装置出口与凝固浴液面的最优距离为2 mm,外相流速越大,收集速度越小,射流越稳定。在形成稳定射流的条件范围内,制备得到了结构均一的CaAlg中空纤维,通过调整内外相流速和收集速度可以精确调控中空纤维的直径。根据流动连续性方程建立了简单的分析模型用于中空纤维直径的预测,该模型给出了内相流速、外相流速、收集速度与纤维直径的显式关系,并根据实验数据验证了模型预测的准确性。

摘要： 利用冷冻干燥法制备了纯海藻酸钙(CA)和氧化石墨烯/海藻酸钙(GO/CA)复合薄膜材料。采用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对材料的表面形貌和化学特性进行表征。研究了GO与CA重量百分比、接触时间、吸附剂加入量、温度和溶液pH等实验参数对GO/CA薄膜吸附亚甲基蓝(MB)的影响。实验结果表明:GO的加入有助于提高复合材料的吸附容量,GO的重量百分比为20%时,复合薄膜对MB的吸附容量达到187.5 mg/g,吸附平衡时间大约为600 min,随着吸附剂加入量从5增加到35 mg,MB的去除率由87.1%增至99.1%,说明GO/CA薄膜是一种良好的MB吸附材料。

摘要： 反渗透膜在工业水处理过程中会被水中杂质污染,EDTA作为有效的清洗剂之一,因成本高、环境危害程度大等原因,在工业大规模使用具有一定局限性。选用海藻酸钙为特征污染物对反渗透膜进行快速污染,以EDTA和柠檬酸作为清洗剂进行清洗,并对比清洗效果。研究发现,EDTA溶液在pH为11.5、柠檬酸盐在pH高于4.5的情况下,均对膜通量恢复有明显作用,并且高浓度的柠檬酸清洗效果更好。从实验结果推测,柠檬酸在合适的pH条件下,与海藻酸钙中的钙离子结合,破坏有机-无机大分子的紧密结构,引起污染层松动,实现污染物(海藻酸钙)的去除,为工业上替代EDTA清洗被有机-无机络合物污染的反渗透膜提供借鉴和参考。

摘要： 针对海藻酸钙胶囊的制备方法优化问题,研究了海藻酸钠溶液浓度、乳化剪切速率和油水比等制备参数对海藻酸钙胶囊的粒径、屈服强度和修复剂含量的影响规律,优化了海藻酸钙胶囊的制备参数,并探究了其对沥青混凝土的修复效果。研究结果表明:海藻酸钙胶囊的最佳制备参数为2.0%浓度分数的海藻酸钠溶液、5000 r/min的乳化剪切速率和1∶10的油水比;采用最佳制备参数合成的海藻酸钙胶囊粒径为2.16 mm、屈服强度为13.23 N、修复剂含量为76.03%;该胶囊掺入沥青混凝土后能够在循环荷载作用逐渐释放修复剂,从而软化沥青、显著提升沥青混凝土的自愈合性能。

摘要： 海藻酸钙(calcium alginate,CA)水凝胶负载的益生菌冷冻干燥存活率低,限制了其商业化应用。为此,探讨了凝胶体系中海藻糖(trehalose,T)和/或透明质酸(hyaluronic acid,HA)的引入改善冷冻干燥鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus GG,LGG)存活率的可能性及相关机制。结果表明,T和HA的加入可在不影响CA负载LGG包埋率的同时,将预冷冻温度为-18°C时的LGG冷冻干燥存活率从66.24%提高到75%~90%,或将预冷冻温度为-80°C时的LGG冷冻干燥存活率从79.62%提高到90%~95%。菌体生化分析结果显示,LGG冷冻干燥存活率的上升与T、HA有效降低了细胞膜通透性、缓解了胞内代谢活性损失有关。常温贮藏结果表明,环境水分活度(A w)高于0.313会导致裸菌存活从9.16 log CFU/g降至4.44 log CFU/g,甚至全部死亡,而CA/T和CA/T/HA可在环境A w为0.812的条件下保留6.0~6.9 log CFU/g的活菌。在低环境A w条件下,LGG的贮藏稳定性由菌体的初始生理状态主导,具有低吸湿性的CA/T更能适应A w>0.3的应用场景。该研究为海藻酸钙负载的益生菌商业化应用提供了参考。

摘要： 卵黄免疫球蛋白(IgY)是一种高活性的口服抗体,与人体健康密切相关。为最大限度保留IgY的生物活性,提高其稳定性,以海藻酸钠为主要壁材,使用锐孔-凝固浴法包埋IgY制备凝胶珠。以包埋率和载药量为主要指标,利用响应面法探究IgY-海藻酸钙凝胶珠的最佳制备工艺,并利用体外胃肠道消化模型评估凝胶珠释放效果。结果显示:当海藻酸钠为28.30 g·L^(-1),氯化钙为10.80 g·L^(-1),芯壁比(质量比)为0.46∶1时,新鲜制备得到的IgY-海藻酸钙凝胶珠成型效果较好,包埋率为(53.30±1.55)%,载药量为(10.90±0.26)%。通过宏观形态观察,凝胶珠颗粒具有较好的圆整性和均一性,粒径约为(2.10±0.05)mm,硬度为(4396.87±331.62)g。干燥后的凝胶珠在模拟胃液中2 h后溶胀度为0.94±0.39,IgY累积释放率约在(11.10±3.20)%,在模拟肠液中2 h后,溶胀度持续增加至4.81±0.32,IgY累积释放率达(97.10±2.40)%以上。因此,IgY-海藻酸钙凝胶珠在胃液中具有缓慢释放芯材的作用,IgY在肠液中能基本全部释放。

摘要： 目的 研究海藻酸钙(ALG-Ca)/枸杞多糖(LBPs)凝胶微球对小鼠骨质疏松的作用.方法 采用静电液滴法制备ALG-Ca凝胶微球、ALG-Ca/LBPs凝胶微球,用扫描电镜观察微球结构.建立去卵巢小鼠骨质疏松模型,随机分为假手术组、模型组、单纯ALG-Ca微球组、单纯LBPs组、ALG-Ca/LBPs凝胶微球组,每组8只,每日灌胃1次,干预时间为12周,对各组小鼠股骨行HE染色观察骨组织形态变化,Micro-CT检测并经三维重建获得骨组织微观结构,对小鼠血清骨钙素(BGP)、血清碱性磷酸酶(BALP)、1型胶原羧基末端肽(CTX-1)进行检测.结果 扫描电镜观察示凝胶微球呈均匀一致的微球形结构;OVX+LBPs、OVX+ALG-Ca/LBPs组的BGP、BALP、CTX-1均低于OVX+PBS组(P<0.05);OVX+LBPs、OVX+ALG-Ca/LBPs组骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数目(Tb.N)及骨小梁厚度(Tb.Th)均高于OVX+PBS组(P<0.05),骨小梁间隙(Tb.Sp)小于OVX+PBS组(P<0.05),以OVX+ALG-Ca/LBPs组为最佳(P<0.01).结论 ALG-Ca凝胶微球是LBPs治疗骨质疏松的良好药物缓释载体;LBPs为天然植物成分,通过LBPs/ALG-Ca凝胶微球可以改善骨质疏松小鼠的骨代谢及骨微结构.

摘要： 传统的红糖生产采用石灰法清净蔗汁,产品中含有较多的钙和残留的絮凝剂.海藻酸钠(SA)含有大量羧基,对钙离子有很强的螯合作用.文中探究了SA在红糖溶液脱钙中的应用,考察了SA用量、糖液中的红糖含量、反应温度和pH值等因素对钙脱除率及SA反应效率的影响.结果表明:红糖溶液的SA絮凝沉淀物(主体)为海藻酸钙,钙脱除率和SA反应效率最重要的影响因素为Ca:SA单元摩尔数比,SA用量越大,钙脱除率越高,SA反应效率越低;Ca:SA单元摩尔数比在2.5左右时,适宜的红糖含量为50％～60％,SA反应效率约为90％;温度对钙脱除率和SA反应效率也有一定影响,温度为50～60°C时具有最好的脱钙效果,对溶糖操作也有利;pH值在5.1～9.0范围内时的脱钙效果比较相近,故无需调节pH值,可以直接采用水溶商品红糖所得的糖液.用SA脱除红糖溶液中的部分钙离子并用作絮凝剂,具有安全可行性.

摘要： 为了发展生物质废料在染料废水净化领域的应用及可回收生物质衍生碳的循环净水研究,借助水热碳化与KOH活化和溶胶凝胶法制备了柚子皮衍生碳/海藻酸钙(PPC/CA)具有三维孔道结构的复合微球.通过扫描电镜、透射电镜、比表面积分析仪等表征手段对其形貌、结构、比表面积等进行了分析,研究了其对含亚甲基蓝(MB)废水的吸附性能.实验结果证明:PPC/CA复合微球内部是由大孔、介孔和微孔构成的分等级三维孔道结构,比表面积为161.4 m2/g;当MB初始浓度为200 mg/L时,PPC/CA的平衡吸附量为479.4 mg/g;通过对其吸附实验研究发现复合微球对MB的吸附符合准二级动力学模型.

摘要： 本研究通过向BCP坯体中引入海藻酸钙来稳定烧结过程中的CDHA相，制备了具有更小晶粒尺寸和更多微孔结构、富含CDHA的多孔磷酸钙陶瓷。这种陶瓷具有良好的类骨磷灰石形成能力和促进BMSCs成骨分化能力。此材料有望发展成为一种新型的骨缺损修复材料。

摘要： 本文以氧化石墨烯和海藻酸钠为材料,制备了氧化石墨烯/海藻酸钙复合凝胶过滤膜,并对其进行表征.研究了其形貌、抗污染性能及对染料的截留性能.结果表明,GO/CaAlg复合水凝胶纳滤膜具有优良的抗蛋白质污染性能,对亮蓝的截留率达到99％以上,而对染料中的氯化钠没有截留作用.

摘要： 选用天然高分子海藻酸钠作为阻燃剂的前躯体,通过湿法纺丝工艺制备出海藻酸钙/粘胶纤维.通过极限氧指数测试、锥形量热测试、X射线衍射测试等分析方法对纯粘胶纤维、海藻酸钙/粘胶纤维材料的阻燃性能、燃烧稳定性能等进行研究.

摘要： 本文综述了海藻酸钙在食品、医药、日用化工等方应用,以及海藻酸钙未来发展趋势. 海藻酸盐是1881年由英国人E.C.C.Stanford首次从褐藻类植物中提取发现的,之后经历了近50年的时间,美国的Kelco公司于1929年,开始将海藻酸盐作为商品大量生产,成为人类成熟应用的唯一产业化的天然阴离子盐类多糖物质.藻酸盐由于独特的凝胶、增稠、乳化功能和生物活性,日本人称其为长寿食品添加剂,美国人称之为奇妙的食品添加剂. 海藻酸钙作为海藻酸的二价盐,具有良好的生物相容性、食用安全性、增稠性(钙离子使海藻酸钠发生交联,胶液粘度更大)、成膜性和凝胶性等独特性能.鉴于海藻酸钙的特性,在日、美等国家目前已被广泛应用于以下产品中: 1、在挂面、粉丝、米粉制作中添加海藻酸钙可改善制品组织的粘结性,使其拉力强、弯曲度大、减少断头率,特别是对面筋含量较低面粉,效果更为明显. 2、在面包、糕点等制品中添加海藻酸钙,可改善制品内部组织的均一性和持水作用,延长贮藏时间. 3、可制作各种剂型的止血剂,包括止血海棉、止血纱布、止血薄膜,烫伤纱布、喷雾止血剂等. 4、作为药物缓释剂,控制药物有效释放. 5、作为化妆品添加剂,使皮肤与空气隔离,保护皮肤中的水分,抑制水分的挥发,加速新陈代谢,从而达到护肤美容的目的. 6、作为焊条添加剂,提高焊条的湿态强度,增加焊条外皮的塑性和光滑性,在焊条挤压成型过程中可保证外皮不会变形和破裂.同时海藻酸钙在焊接时能立即灰化,使电焊过程中的飞溅减少,起到稳定电弧的作用. 中国于2016年6月正式批准海藻酸钙作为食品添加剂,这将为海藻酸钙的应用提供更广阔的前景.

摘要： 主要采用布拉本德粉质仪、质构仪和水分活度仪等研究不同比例的海藻酸钙(0％、0.1％、0.3％、0.5％、0.7％和0.9％)对面团粉质以及面包烘焙和老化特性的影响.结果显示,添加海藻酸钙能提高面团吸水率,延长面团稳定时间,提高粉质评价指数,降低弱化度,明显改善面团稳定性;添加海藻酸钙可以显著增加面包比容,提高面包的整体接受度,改善面包的质构特性,在长期放置过程中有很好的抗老化特性,延长面包货架期.总体来说,海藻酸钙添加量在0.3％时效果最好.

摘要： 主要研究添加不同黏度(50mPa·s,200mPa·s,500mPa·s和800mPa·s)的海藻酸钙对面包烘焙特性的影响.研究结果表明,添加海藻酸钙后能有效提高面包的焙烤品质,增大面包的比容,提高面包的整体接受度,改善面包的质构特性,增加面包的内聚性,显著降低面包的硬度和咀嚼性,有较好的抗老化效果,延长产品的货架期.总体来说,200～500mPa·s海藻酸钙效果最好.

摘要： 采用湿法纺丝法制得氧化石墨烯/海藻酸钙复合纤维.研究了接触时间、溶液pH值和温度对复合材料吸附亚甲基蓝性能的影响.在室温下,初始浓度为80mg/L石墨烯/海藻酸钙复合纤维对亚甲基蓝的吸附量可达114.9mg/g.采用Langmuir和Freundlich模型对等温吸附数据进行拟合发现,等温吸附数据更符合Freundlich模型.动力学研究表明吸附过程符合准二级模型.热力学研究说明吸附是自发的、放热的过程.

摘要： 为了解决以纯海藻酸钠制备的海藻酸盐纤维力学性能差的问题,本文采用改进的霍姆斯法合成氧化石墨烯(GO),利用透射电子显微镜和红外光谱对GO的形态结构进行了表征分析.该研究以氯化钙为凝固浴,对含GO的海藻酸钠水溶液进行湿法纺丝,制备了GO/海藻酸钙复合纤维,并分别考察了复合纤维的表面和内部形态、拉伸性能及阻燃性能.结果表明,复合纤维径向表面存在凹陷、断面质地均匀,GO的引入使海藻酸钙纤维的断裂强度和断裂伸长率明显提高.当氧化石墨烯的质量分数为1％时,断裂强度为海藻酸钙纤维的162％,断裂伸长率为海藻酸钙纤维的203％.另外,与纯海藻酸钙纤维相比,复合纤维的阻燃性能也得到了进一步提高.该研究表明在海藻酸钙纤维中加入一定量的GO,海藻酸钙复合纤维的力学性能和阻燃性能得到很大的提升,使海藻酸钙纤维的应用更加广泛,具有很好的应用前景.

摘要： 软骨缺损的修复是非常棘手的世界性难题.本文将硅酸钠与丙烯酰胺和海藻酸钠一起溶解于水中,紫外引发丙烯酰胺聚合,经钙离子交联在水凝胶中原位生成硅酸钙(CaSiO3)纳米粒子,经过(GDL)水溶液浸泡,GDL水解释放出H+,H+与CaSiO3反应,生成表面含介孔硅胶的硅酸钙(CaSiO3@SiO2).对其进行SEM,红外,热重等表征.研究其溶胀性能和力学性能.制备牛血清白蛋白(BSA)分子印迹CaSiO3@SiO2/PAM/CaAlg复合水凝胶膜,研究其吸附和释放性能.

摘要： 关节软骨磨损导致的骨关节炎已成为世界上头号致残疾病,但由于软骨中没有血管和神经,使其无法自行修复.水凝胶因具有与天然软骨相近的吸水性、高弹性及低摩擦性能,成为关节软骨的理想替代材料.本论文引入含介孔硅胶结构的硅酸钙(CaSiO3@SiO2)与PAM和CaAlg产生氢键，解决钙离子流失造成凝胶力学性能不稳定的问题。在材料表层制备蛋白质分子印迹复合水凝胶，利用印迹孔穴和位点识别和缓释蛋白质，解决PAM/CaAlg水凝胶无生物活性的问题。

摘要： 本发明提供了一种海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维及制备方法和载药海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维，涉及纳米纤维技术领域，海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维的制备方法包括如下步骤：将海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液和氯化钙溶液通过微流控纺丝，得到海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维；改善了现有海藻酸钙纳米纤维吸湿性强，机械强度低，导致其在水溶液中存在药物突释现象的技术问题。本发明提供的制备方法通过在原料中加入氧化石墨烯，使海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维通过氧化石墨烯片层上的含氧基团与海藻酸钙分子中的羟基发生氢键相互作用，削弱海藻酸钙和水分子之间的氢键作用，从而降低了海藻酸钙的溶胀速率，阻止药物突释现象的出现。

摘要： 本发明提供了一种海藻酸钙‑壳聚糖微球及制备方法、载药海藻酸钙‑壳聚糖及制备方法，涉及药物载体技术领域，所述海藻酸钙‑壳聚糖微球的制备方法包括如下步骤：将海藻酸钠溶液通过静电喷雾喷射至壳聚糖和氯化钙的混合溶液中，得到海藻酸钙‑壳聚糖微球，改善采用沉淀法和乳化法制备的微球药物载体缓控释性能不佳的技术问题，本发明提供的海藻酸钙‑壳聚糖微球通过静电喷雾法制备而成，工序简单，操作方便，且微球粒径均一，粒径分布在20‑50μm，使其在包载药物后，药物的缓控释更易于精准控制。

摘要： 本发明公开了一种水溶性海藻酸钙及海藻酸钡的制备工艺。其特征在于制备工艺为：海藻酸钠→水溶解→稀释→过滤→弱酸酸化→超滤→水溶性海藻酸→加碱中和→醇沉→离心→冷冻干燥→粉碎→水溶性海藻酸钙或海藻酸钡。本发明先制备水溶性海藻酸，其分子结构中羧基都是以游离态形式存在，再经中和反应制备水溶性海藻酸钙、海藻酸钡，这颠覆了海藻酸钙、海藻酸钡水不溶性，两者的理化性质都发生质变，极具应用研究开发前景。

摘要： 本发明公布了一种基于PEG/Dex双水相的碳酸钙/海藻酸钙复合微囊的制备及其应用。以双水相(葡聚糖/聚乙二醇)液滴为模板生成复合微囊。该复合微囊单分散性好，粒径大小可精确调控从几微米至几毫米。微囊为中空结构，其囊壁为双层，囊壁厚度可控(约占微囊粒径的1/50～1/4)，囊内侧为致密碳酸钙层，囊外侧为海藻酸钙层。相比单纯的海藻酸钙微囊，该微囊具有良好的机械强度和致密的囊壁结构，避免了剪切力对囊层的破环，抑制了内容物的泄漏。该微囊可构建低渗漏的药物输运体系，也可用于制备循环使用次数多、保存时间长且不易溶胀的固定化酶载体。本发明拓展了海藻酸钙微囊在生物医药、食品行业、日用化学品行业以及酶工程等领域中的应用。

摘要： 本发明提供了一种海藻酸钙纳米纤维及制备方法和应用、载药海藻酸钙纳米纤维及制备方法，涉及纳米纤维技术领域，所述海藻酸钙纳米纤维采用微流控纺丝制备得到，缓解了现有的海藻酸钙纳米纤维通过湿法纺丝制得，表面存在沟槽，导致强度下降，限制了其应用范围的技术问题，本发明提供的海藻酸钙纳米纤维通过微流控纺丝制备得到，工艺简单，操作方便，能够节约大量的人力和物力，且制备得到的海藻酸钙纳米纤维表面平滑，无沟槽，保证了纳米纤维的强度，扩大了海藻酸钙纳米纤维的应用范围。

摘要： 本发明提供了一种海藻酸钙‑壳聚糖微球及制备方法、载药海藻酸钙‑壳聚糖及制备方法，涉及药物载体技术领域，所述海藻酸钙‑壳聚糖微球的制备方法包括如下步骤：将海藻酸钠溶液通过静电喷雾喷射至壳聚糖和氯化钙的混合溶液中，得到海藻酸钙‑壳聚糖微球，改善采用沉淀法和乳化法制备的微球药物载体缓控释性能不佳的技术问题，本发明提供的海藻酸钙‑壳聚糖微球通过静电喷雾法制备而成，工序简单，操作方便，且微球粒径均一，粒径分布在20‑50μm，使其在包载药物后，药物的缓控释更易于精准控制。

摘要： 本发明提供了一种海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维及制备方法和载药海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维，涉及纳米纤维技术领域，海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维的制备方法包括如下步骤：将海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液和氯化钙溶液通过微流控纺丝，得到海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维；改善了现有海藻酸钙纳米纤维吸湿性强，机械强度低，导致其在水溶液中存在药物突释现象的技术问题。本发明提供的制备方法通过在原料中加入氧化石墨烯，使海藻酸钙‑氧化石墨烯纳米纤维通过氧化石墨烯片层上的含氧基团与海藻酸钙分子中的羟基发生氢键相互作用，削弱海藻酸钙和水分子之间的氢键作用，从而降低了海藻酸钙的溶胀速率，阻止药物突释现象的出现。

摘要： 本发明涉及医用敷料的制作,主要用于快速吸收、止血且不粘连创面,属医用敷料制作领域。针刺网状海藻酸钙无纺布的一面采用粘胶剂粘接在无纺布的一面,无纺布的另一面涂有防粘剂,防护纸位于针刺网状形海藻酸钙无纺布的另一面上,其四周与位于无纺布上的粘胶剂粘剂且可撕开。优点:一是初生丝成型快、生产效率高、临床使用效果好的优点,二是本海藻酸钙无纺布制成的海藻酸钙敷贴,具有使用方便，贴敷舒适,透气性好,创口愈合快,并且不粘连创面。

摘要： 本发明公开了一种水溶性海藻酸钙及海藻酸钡的制备工艺。其特征在于制备工艺为：海藻酸钠→水溶解→稀释→过滤→弱酸酸化→超滤→水溶性海藻酸→加碱中和→醇沉→离心→冷冻干燥→粉碎→水溶性海藻酸钙或海藻酸钡。本发明先制备水溶性海藻酸，其分子结构中羧基都是以游离态形式存在，再经中和反应制备水溶性海藻酸钙、海藻酸钡，这颠覆了海藻酸钙、海藻酸钡水不溶性，两者的理化性质都发生质变，极具应用研究开发前景。

摘要： 本发明提供一种检测海藻聚酯纤维中海藻酸钙的方法，包括：鉴别试验和海藻酸钙含量的测定，所述鉴别试验，包括选择试剂和材料和海藻酸盐鉴定；所述试剂和材料的选择，包括2mol/L氢氧化钾溶液、混合酸消化液、10%三乙醇胺溶液、1%钙红指示剂和乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液。本发明的检测方法，采用首先鉴定是海藻酸盐而不是其他的盐，然后再将灰化后的纤维样品与酸反应形成可溶性的钙盐，利用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定反应产生的钙离子，折算成海藻酸钙的含量，准确性更高；解决了聚酯纤维中海藻酸钙的含量检测问题，也为检测聚酯纤维中其他化合物作出了初步探索。