浆膜炎

摘要： 副猪嗜血杆菌病又被称为多发性的纤维素性浆膜炎和关节炎,是由副猪嗜血杆菌感染引发的一种典型的细菌性传染性疾病。任何年龄品种的猪群对副猪嗜血杆菌的易感性都很强,其中以断奶后和保育阶段的仔猪感染率最高。副猪嗜血杆菌病的发生流行十分复杂,往往与养殖场的不科学养殖管理、饲料的营养价值密切相关。

摘要： 1流行特点本病主要危害1-8周小鹅,一年四季都可发生,鹅不分性别、日龄均可发病,以冬季或气候骤变时高发。饲养密度过大、通风不良、保温不当、潮湿及营养不良等都可诱发鹅浆膜炎。2临床症状该病潜伏期为1~3 d,有时长达7 d。最急性病例无症状即突然死亡,急性病例主要表现为体温升高,食欲减退或停食,精神沉郁,渴欲增加,缩颈、嗜眠,嘴拱地,两脚无力,伏地不能行走,不愿下水,排绿色或灰绿色稀粪,泄殖腔充血、出血、水肿.

摘要： 四、强化疫苗免疫疫苗免疫是预防疾病的重要措施,疫苗通过饮水、气雾、注射等途径接种到水禽体内,从而产生抗体使其不受感染,减少传染病的发生。以肉、种鹅为例,推荐肉鹅免疫程序如下:1日龄注射小鹅瘟抗体每羽0.5毫升,5日龄再次注射小鹅瘟抗体每羽1毫升,10日龄注射新流二联疫苗每羽0.5毫升,20日龄注射H5+H7流感二联疫苗每羽0.7毫升,30日龄注射浆膜炎疫苗每羽0.5毫升。

摘要： 目的 观察血小板淋巴细胞比值(PLR)与系统性红斑狼疮(SLE)脏器受累及疾病活动的相关性.方法 选取2014年1月—2018年12月于我院就诊的初治SLE患者120例作为SLE组,同时选取同期于哈尔滨医科大学附属第二医院进行体检的健康者80例作为健康对照组,依据有无肾脏受累或者浆膜炎将SLE患者分为狼疮肾炎(LN)组和无LN组、浆膜炎组和无浆膜炎组,采用SLE疾病活动指数2000(SLEDAI-2000)评估疾病活动度,SLE?DAI<15分为轻中度疾病活动组,SLEDAI≥15分为重度疾病活动组.分别比较以上各组的PLR值.同时利用Spearman相关分析PLR与SLE患者实验室指标的相关性,采用Logisitic回归模型分析PLR与SLE疾病活动度之间的关系,通过绘制受试者工作特征曲线(ROC)评价PLR在SLE诊断及活动性评估中的价值.结果 SLE组PLR明显高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);SLE组白细胞计数、淋巴细胞计数以及血小板计数明显低于健康对照组,而红细胞分布宽度、尿酸水平明显高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);LN组PLR明显高于无LN组,合并有浆膜炎组PLR明显高于无浆膜炎组,差异具有统计学意义(P<0.05);重度疾病活动(SLEDAI≥15分)的SLE患者有78例,中重度疾病活动(SLEDAI<15分)的SLE患者有42例,重度疾病活动组PLR值明显高于轻中度疾病活动组,差异具有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析结果显示,PLR分别与CRP(r=0.567,P=0.015)、SLEDAI评分(r=0.875,P=0.001)呈正相关,与血清总蛋白(r=-0.502,P=0.002)、血清白蛋白(r=-0.611,P<0.001)呈负相关;Logisitic回归分析结果显示PLR是SLE患者疾病活动的独立危险因素(P<0.05);ROC结果显示PLR用于诊断SLE的最佳截断值为174.78,敏感性为70.89％,特异性为87.14％,AUC=0.735,95％CI 0.681～0.813.PLR用于诊断LN的最佳截断值为178.97,敏感性为64.12％,特异性为83.09％,AUC=0.713,95％CI 0.667～0.794.PLR用于诊断SLE患者重度疾病活动的最佳截断值为187.04,敏感性为56.19％,特异性为76.09％,AUC=0.702,95％CI 0.613～0.737.结论 PLR与SLE患者的肾脏受累、浆膜炎及疾病活动密切相关,提示其作为一种新的炎症指标,对评估SLE疾病活动及脏器受累具有重要意义.

摘要： 雏鹅浆膜炎是一种由鸭疫里莫氏杆菌引发的传染性疾病,以2-7周龄雏鹅为易感群,具有传染性强、致死率高等特点,对于养殖业构成严重威胁.本文针对雏鹅浆膜炎的发病特点与临床症状进行基本介绍,围绕药物治疗方法、免疫接种管理与日常饲养管理三个层面探讨具体防治措施,为疾病防治工作提供参考.

摘要： 新诺明也叫磺胺甲基异恶唑(Sulfamethoxazolum SMZ),味微苦,水溶性差,杀菌范围与磺胺嘧啶相近。另外该药抗菌作用较强,排泄慢,作用持续时间长,所以新诺明更适合预防性给药。另外,由于新诺明能够穿透血脑屏障,为此该药适合治疗鸭脑膜炎型的浆膜炎、大肠杆菌神经型,以及严重的沙门氏菌所引起的脑部神经症状。

摘要： 本文介绍了番鸭传染性浆膜炎危害、发病、流行规律、病症等,提出了预防和中、西兽医的治疗方法.

摘要： 近年来我国社会经济飞速发展,人民生活水平不断提高,对于各种家禽肉类的需求也大幅度提升.但随着肉鹅饲养量的增长,养殖户饲养环境及其管理水平参差不齐,伴随而来的是各种疾病多发且难以防治,特别是雏鹅的传染性浆膜炎的发病率更是居高不下,给养殖户造成严重的经济损失.

摘要： 文章综述了副猪嗜血杆菌病的病原、发病原因、流行病学、临床症状、剖检病变、鉴别诊断要点,并针对临床病例采取了综合防治措施,对综合防治副猪嗜血杆菌病提出了相应意见及建议.

摘要： 疫病防控是畜牧生产中非常重要的一环,浆膜炎症作为困扰鸭养殖的一种疾病,亟待解决.本研究对徐州地区鸭浆膜炎病例进行细菌分离培养、PCR鉴定,并对分离到的11株鸭疫里默氏杆菌和19株大肠杆菌进行血清型鉴定.试验结果明确鸭疫里默氏杆菌和大肠杆菌是引起浆膜炎的主因,徐州地区鸭疫里默氏杆菌的主要流行株为Ⅱ型和Ⅰ型,分离到的19种大肠杆菌血清型均不相同.研究结论为鸭浆膜炎的预防控制提供参考.

摘要： 从四川某猪场疑似患多发浆膜炎与关节炎猪的病料中分离到一株具有多形性的革兰氏阴性细小球杆菌(SC-1).SC-1株在含有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的胰蛋白大豆琼脂上生长良好，在金黄色葡萄球菌周围产生典型的“卫星生长”现象.其主要生化特性为氧化酶试验阴性，触酶试验阳性，脲酶试验阴性，吲哚试验阴性，硝酸盐还原试验阳性，能发酵葡萄糖、蔗糖、果糖等，不发酵木糖、乳糖、甘露糖等.设计副猪嗜血杆菌16S rRNA引物进行PCR扩增，将822 bp产物克隆、测序，经比较分析该分离株同国外参考株的基因同源性达到98％以上.经琼脂扩散试验和ERIC-PCR分型方法确定其为血清12型.在小鼠致病性试验中，SC-1分离株能致死小鼠，测定其半数致死量为1.43×109CFU/mL.SC-1菌株经染色形态、培养特征、生化特性和PCR等鉴定为副猪嗜血杆菌.

摘要： 目的：探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并肺动脉高压(PAH)的危险因素. 方法：通过计算机检索和文献追溯的方法,检索数据库Pubmed、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库已公开发表的关于SLE合并PAH相关危险因素的病例对照研究.由2名研究员独立对纳入文献进行资料提取和质量评价. 结果：共纳入15篇文献,病例组410例,对照组1138例.SLE合并肺动脉高压的危险因素的OR值及95％CI分别是：雷诺现象3.96(2.94-5.34),肺间质病变4.65(3.13-6.88),抗RNP抗体3.32(2.37-4.66),抗ACL-IgG抗体3.36(2.37-4.76),浆膜炎2.63(1.50-4.59).而皮肤血管炎与肺动脉高压发生无关(OR1.35,95％CI0.68-2.70). 结论：雷诺现象、浆膜炎、肺间质病变、抗RNP抗体、抗ACL-IgG抗体阳性是SLE合并肺动脉高压可能的危险因素.

摘要： 最近一段时间，在肉鸭养殖上我国许多地方发生了大面积以瘫痪为特征的流行性疾病，被称之为“肉鸭瘫痪综合症”。经过牧博士和泰康山农的专家的临床诊断和实验室研究，现将本病的发病原因、临床症状和防治方案进行详细介绍。

摘要： 最近一段时间，在肉鸭养殖上我国许多地方发生了大面积以瘫痪为特征的流行性疾病，被称之为“肉鸭瘫痪综合症”。经过牧博士和泰康山农的专家的临床诊断和实验室研究，现将本病的发病原因、临床症状和防治方案进行详细介绍。

摘要： 最近一段时间，在肉鸭养殖上我国许多地方发生了大面积以瘫痪为特征的流行性疾病，被称之为“肉鸭瘫痪综合症”。经过牧博士和泰康山农的专家的临床诊断和实验室研究，现将本病的发病原因、临床症状和防治方案进行详细介绍。

摘要： 本发明公开了一种预防鸭传染性浆膜炎三价基因工程亚单位疫苗组合物及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明提供的预防鸭传染性浆膜炎三价基因工程亚单位疫苗组合物包括TbdR1‑T3、SIP‑T3、CAMP、GldG‑T3、OmpA‑T3、TrpB及HA‑T3重组蛋白。本发明的鸭传染性浆膜炎三价基因工程亚单位疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，一次接种就能有效预防鸭疫李默氏杆菌病不同血清型所造成的疾病。本发明的制备方法简单，能大量制备鸭疫李默氏杆菌病的抗原蛋白，耗时短，表达量高，大大降低了生产成本，有利于大规模生产，填补了现有市售鸭传染性浆膜炎疫苗中1型、2型和10型三价疫苗的空白。

摘要： 本发明提供了双葛止泻口服液在制备预防和治疗鸭传染性浆膜炎药物中的应用，包括直接使用、作为疫苗增效剂使用、作为饲料添加剂使用，解决了市售化学药品兽药残留及耐药性的问题，解决了现有市场无商品化中药制剂且中药制剂含量较多的问题，使用方便，还可明显提升采食量，提高饲料报酬，增加养殖经济效益。

摘要： 本发明公开了鸭传染性浆膜炎活疫苗及其制备方法，本发明的鸭传染性浆膜炎活疫苗含有鸭疫里默氏杆菌GD12株及冻干保护剂，鸭疫里默氏杆菌GD12株已于2016年4月1日送交至中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC NO：M 2016161。本发明的鸭传染性浆膜炎活疫苗安全性好，不会对鸭产生任何不良反应；免疫效果好，能显著提高雏鸭对1型鸭疫里默氏杆菌引起的鸭传染性浆膜炎的抵抗力，可以用于临床上预防由1型鸭疫里默氏杆菌引起的鸭传染性浆膜炎，具有重大的经济和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物及其制备方法，其中防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物，包括按重量份计的以下成分：苍术5～10份；甘草1.5～9份；炒白术10～15份；金银花6～15份；杨树花9～15份；黄芩3～10份；北板蓝根9～15份；防风4.5～9份；牛至3～9份；该配方精简合理，原药材来源广泛，无毒，无残留，不易产生耐药性，可显著降低鸭传染性浆膜炎的发病率与死亡率；其中制备方法包括：1)将原料粉碎并混合，得到混合粗粉；2)将步骤1)得到的混合粗粉置于干燥箱中烘干，得到半成品粗粉；3)将半成品粗粉进一步粉碎，过筛，即得防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物。

摘要： 本发明提供了双葛止泻口服液在制备预防和治疗鸭传染性浆膜炎药物中的应用，包括直接使用、作为疫苗增效剂使用、作为饲料添加剂使用，解决了市售化学药品兽药残留及耐药性的问题，解决了现有市场无商品化中药制剂且中药制剂含量较多的问题，使用方便，还可明显提升采食量，提高饲料报酬，增加养殖经济效益。

摘要： 本发明公开了一种预防鸭传染性浆膜炎三价基因工程亚单位疫苗组合物及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明提供的预防鸭传染性浆膜炎三价基因工程亚单位疫苗组合物包括TbdR1‑T3、SIP‑T3、CAMP、GldG‑T3、OmpA‑T3、TrpB及HA‑T3重组蛋白。本发明的鸭传染性浆膜炎三价基因工程亚单位疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，一次接种就能有效预防鸭疫李默氏杆菌病不同血清型所造成的疾病。本发明的制备方法简单，能大量制备鸭疫李默氏杆菌病的抗原蛋白，耗时短，表达量高，大大降低了生产成本，有利于大规模生产，填补了现有市售鸭传染性浆膜炎疫苗中1型、2型和10型三价疫苗的空白。

摘要： 本发明提供了一种鸭传染性浆膜炎防治用噬菌体，噬菌体命名为Riemerella anatipestifer phage GRAP2，还提供了该噬菌体的分离和纯化方法，噬菌体Riemerella anatipestifer phage GRAP2具有较好的裂解效果，对雏鸭鸭疫里氏杆菌具有防治作用，能应用在鸭疫里氏杆菌所导致的鸭疫里氏杆菌病的预防和治疗中，可以开发出具有应用价值的防治鸭传染性浆膜炎的生物制剂。本发明通过噬菌体富集、培养和纯化等方法从山东某大型肉鸭养殖基地附近的30余份污水样中分离得到1株裂解效果好、对雏鸭鸭疫里氏杆菌具有防治作用的噬菌体Riemerella anatipestifer phage GRAP2，噬菌体Riemerella anatipestifer phage GRAP2对环境适应性及抗逆性强，对鸭疫里氏杆菌的裂解率高达53.8％，对雏鸭传染性浆膜炎具有良好的防治作用，可有效降低鸭疫里氏杆菌感染引起的死亡率。

摘要： 本发明涉及一种快速筛选浆膜炎对型疫苗的方法，属于生物制品领域。包括疫苗筛选：选择浆膜炎疫苗；实验动物选择：选择雌兔，PCR检测大肠杆菌、沙门氏菌、鸭疫里氏杆菌、绿脓杆菌、李氏杆菌和巴氏杆菌，确定检测均为阴性；免疫：免疫选好的兔，采用背部、颈部多点免疫法，共选取6个点，进行三次免疫后大量收集血清冻干储备；疫苗筛选：将分离的鸭疫里氏杆菌加入生理盐水，制成浑浊液，煮沸1‑2小时，与每个制备好的血清做玻片凝集。该方法收集全国合法浆膜炎灭活疫苗，兔作为免疫对象，使用不同厂家的浆膜炎灭活疫苗对其免疫，产生高免血清，保存血清，将临床鸭疫里氏菌与血清做玻片凝集，达到快速配型，筛选对型疫苗的方法。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备治疗鸭传染性浆膜炎的药物中的应用。该中药组合物，由以下重量份的中药组成：旱莲花15～45重量份，槐栓菌6～18重量份，路边青7～21重量份，青刺尖9～27重量份。本发明的中药组合物具有标本兼治，整体疗效高，疗程短，不易产生耐药性，残留低，毒副作用小等优点，对于促进养禽业的健康发展，具有十分重要的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种检测鸭传染性浆膜炎的RPA‑LFD可视化试剂盒及其应用；所述试剂盒包含RPA‑LFD引物对和探针，所述引物对的上游引物、下游引物，探针序列依次如SEQ ID NO.1～3所示；其中，下游引物5’端用生物素Biotin标记；探针5’端用羧基荧光素FAM标记，3’端用C3‑Spacer修饰，且离5’端第32位碱基被四氢呋喃替代。所述试剂盒将RPA技术结合核酸试纸条技术用于检测鸭疫里氏杆菌，可以在常温等温条件下扩增、试纸条可视化检测，不需要PCR仪、荧光定量PCR仪、电泳仪、电泳槽等复杂的仪器设备，且RPA不需要复杂的样品处理，可以真正实现便携式的现场快速核酸检测。