活疫苗

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是猪的一种高传染性、高致死性的接触性传染病,它是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染引起的,ASFV是一种双链DNA病毒,基因组庞大复杂,可编码170~190种蛋白。ASF自2018年传入我国以来,对我国的社会、经济等造成严重影响,但目前尚无可用的商品化疫苗,ASF的防控受到巨大挑战。目前ASF疫苗的研发主要包括灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒活载体疫苗以及基因缺失活疫苗等,其中基因缺失活疫苗的研发被普遍认为是一种较为有效的方式。

摘要： 为对比不同鸡新城疫疫苗对种鸽的免疫效果,将试验种鸽进行分组免疫,A组鸡新城疫I系活疫苗单次免疫,B组鸡新城疫L系活疫苗单次免疫,C组鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联油乳灭活疫苗单次免疫,D组二联油乳灭活疫苗二次免疫,E组对照,免疫前后进行抗体跟踪监测。结果表明:在免疫后第1周新城疫抗体水平A组上升最快;免疫后A组第3周达峰值,B组第5周达峰值,C组第2周达峰值,D组第2周和第5周达峰值;免疫后C组和D组有31周时间抗体保持在5 log_(2)以上,而A组和B组抗体保持时间分别为11周和4周。本研究表明,经鸡新城疫I系活疫苗免疫后,种鸽第1周抗体水平上升最快,表明I系活疫苗比较适用于紧急免疫;使用鸡新城疫L系活疫苗进行种鸽免疫的效果较差;相比活疫苗,对鸽体表现出更好的免疫效果,适用于鸽场的日常免疫。本研究为鸽场疫苗选择与使用提供参考依据。

摘要： 禽传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis,IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度传染性的上呼吸道传染性疾病之一,严重危害世界养禽业的健康发展。IBV RNA聚合酶缺乏完整的校正功能,病毒在复制过程中容易出现基因突变及RNA-RNA重组,导致出现新的血清型、基因型和变异毒株,另外疫苗株与野毒株之间,野毒株之间通过同源重组不断产生重组毒株,也使得IB的防控复杂化。因此,监测流行株的遗传进化特点并评估常用疫苗对当地IBV流行株的保护作用是预防和控制IB的关键。

摘要： 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准英特威国际有限公司生产的鸡马立克氏病活疫苗(CVI988株)在我国注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。

摘要： 布鲁氏菌病(简称布病)是由布鲁氏菌引起的一类人畜共患疾病。我国现人用布病疫苗为皮上划痕人用布鲁氏菌活疫苗。2020版《中国药典》三部收录的皮上划痕人用布鲁氏菌活疫苗鉴别试验采用噬菌体裂解方法,所用噬菌体为布鲁氏菌Tb噬菌体[1]。但目前缺少效价高、稳定性好的布鲁氏菌Tb噬菌体参考品,影响布鲁氏菌活疫苗鉴别试验结果判定。中国食品药品检定研究院在已完成鼠疫噬菌体和炭疽噬菌体国家参考品研制的基础上[2-3],建立了效价高且稳定性良好的布鲁氏菌Tb噬菌体参考品,为布鲁氏菌活疫苗的鉴别试验提供保障。

摘要： 为了明确猪场常用的油佐剂灭活疫苗与活疫苗混合后的免疫效果,本研究采用油佐剂猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗与猪瘟活疫苗、猪伪狂犬病活疫苗混合后免疫60日龄商品猪,比较上述疫苗混合免疫与单独免疫之间的差异;通过检测各组免疫前后的抗体水平变化、细胞因子水平变化,评估混合免疫效果。结果显示,无论是混合免疫组还是单独免疫组,在二次免疫后4周,口蹄疫病毒抗体水平100%达到>1∶128,混合免疫不影响口蹄疫疫苗的免疫效果;与单独免疫组相比,混合免疫组猪瘟病毒抗体水平无显著差异(P>0.05),而猪伪狂犬病病毒gB抗体水平极显著提升(P<0.01),表明油佐剂猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗混合猪伪狂犬病活疫苗免疫能有效提升猪伪狂犬病活疫苗的免疫效果。结果表明,采用油佐剂口蹄疫疫苗稀释猪瘟、猪伪狂犬病活疫苗进行混合免疫不影响口蹄疫疫苗、猪瘟活疫苗的免疫效果,但可以极显著(P<0.01)的提升猪伪狂犬病活疫苗的免疫效果。

摘要： 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准北京华都诗华生物制品有限公司等7家单位申报的鸡传染性支气管炎活疫苗(HC13-91株)等3种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品工艺规程、质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。

摘要： 一、实行兽药生产质量管理规范远程视频检查验收省级畜牧兽医主管部门依法办理兽药生产许可时,可采取远程视频方式,对兽药生产企业(生产线)是否符合兽药生产质量管理规范(以下简称“兽药GMP”)进行检查验收,具体参照我部畜牧兽医局制定的《兽药GMP远程视频检查验收技术指南》和有关要求执行,不得降低检查验收标准。布鲁氏菌病活疫苗和涉及兽用疫苗生物安全三级防护的新建、原址改扩建、异地扩建、迁址重建生产线,以及原料药、无菌制剂、中药提取、含氯固体消毒剂的新建生产线,不适用远程视频检查验收。

摘要： 近日,由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所联合中国农科院兰州兽医研究所等单位历时18年,共同研制的布鲁氏菌基因缺失标记活疫苗产品在国内首发上市。该产品能有效区别疫苗免疫和自然感染,突破了制约布病疫苗生产应用的重大技术瓶颈,其生产应用将对全国羊布病的有效防控和净化发挥积极作用,为《畜间布病防控五年行动方案(2022-2026年)》的顺利实施提供重要科技支撑。

摘要： 欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)近期建议发布医务人员沟通信息(DHPC),警示孕期或母乳暴露于英夫利西单抗(Infliximab)的婴儿有必要推迟接种活疫苗。英夫利西单抗是一种抗炎性疾病的单克隆抗体药物,获批用于类风湿关节炎、克罗恩病和其他炎性疾病的治疗。PRAC审查了孕期使用英夫利西单抗的报告,发现英夫利西单抗可通过胎盘屏障,在婴儿出生后长达12个月内可检出。母乳中也能检出低浓度的英夫利西单抗。

摘要： 随着我区人和羊布病感染数量的不断增加,不仅严重影响畜牧业的生产,也严重危及人民身体健康和公共卫生安全,为了有效预防该病的发生和流行,我区于2016年开始羊口服布氏菌病活疫苗S2株试验项目,通过布病疫苗免疫试验掌握抗体的消长规律,指导养羊户做好布病疫苗的防控工作,为制定防治对策提供科学依据,以达到我区不发生羊布病疫情.

摘要： 本研究将高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(GDr180株)免疫30日龄的健康敏感猪,免疫后间隔7天抽血检测蓝耳病抗体与抗原;免疫28天后,用高致病性猪繁殖与呼吸综合征强毒攻击,攻毒后间隔7天抽血检测强毒血症,试验结束解剖存活猪,观察组织病理损伤情况.结果显示,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(GDr180株)免疫猪能使猪只产生坚强的免疫保护力,能很好的清除感染的强毒,有效保护猪群不会发生蓝耳病.

摘要： 对市面上常见的5个厂家生产的猪瘟活疫苗进行免疫效果比较试验,并通过兔体热反应法比较不同疫苗间的效价.选取75头30日龄未免疫猪瘟疫苗的健康仔猪,根据不同的母源抗体水平进行分组免疫,于免前及一免后7、14、21、28、35、42d,二免后7、14、21、35、49、63、77、91、126d进行采血并进行抗体检测,比较不同厂家猪瘟活疫苗的免疫效果.结果表明,A、B厂家的疫苗效价最高,其次为C、E厂家疫苗,最后为D厂家疫苗;不同厂家的猪瘟活疫苗免疫不同水平母源抗体的仔猪,所产生的免疫效果为A厂家疫苗最优,表现出较高的抗体水平和较长的持续期,其后依次为C、B、E、D厂家疫苗.

摘要： 猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病.猪瘟是严重危害养猪业的重大传染病.免疫接种是预防和控制该病流行和发生的主要措施.利用猪睾丸传代细胞生产的猪瘟活疫苗在生产工艺、病毒含量、纯净性和质量稳定性等方面获得重大突破.本试验主要对猪瘟活疫苗(传代细胞源)的免疫产生期进行研究.

摘要： 目前,按照相关规程,国内兽用生物制品生产厂家对猪瘟活疫苗的效力检验均采用兔体感染量(Rabbit infective dose,RID)进行检测.由于实验兔的来源、体重、兔子对病毒的个体敏感性差异等因素,导致该方法检测周期长、检测结果不准确、重复性差等缺陷.因此,急需对猪瘟疫苗效价替代方法进行研究.由于CSFV感染细胞后不产生细胞病变(CPE),因此,CSFV的分离、鉴定及病毒含量测定通常选择免疫荧光法.间接免疫荧光法(Indi-rect immunofluorescence assay,IFA)可用于CSFV病毒含量测定(TCID50),其优势在于可以准确定量猪瘟活病毒的含量,具有较好的重复性.利用猪瘟病毒单抗结合抗体荧光标记技术,建立IFA方法对猪瘟活疫苗的病毒含量进行了测定.通过对猪瘟活疫苗的TCID50测定及RID检测,期望能够找到两者之间的相关性,建立更稳定可靠的效力检验方法.

摘要： 近年来，在兽用生物制品的研制过程中众多目的基因在原核和真核细胞中被克隆和表达出来，以便大量快捷获得外源基因产物或基因工程活疫苗，应用于畜禽病的防治。大肠杆菌和毕赤酵母分别作为最常见的外源原核表达系统和真核表达系统具有不同的优势和特点。基因工程菌高密度发酵是获得外源目的产物的一种重要策略,文中介绍了常见的重组大肠杆菌和重组毕赤酵母高密度发酵,并对影响高密度发酵主要因素的研究进展进行了综述,包括宿主菌、接种量、培养基、培养条件、代谢副产物、培养方式等.

摘要： 猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)引起的一种猪的高度接触性传染病[1].对于猪瘟的防控,最有效的方法依然是疫苗免疫.母源抗体水平的高低会影响疫苗免疫后抗体的产生,干扰猪瘟疫苗的免疫效果.因此,本研究将猪瘟疫苗分别免疫不同母源抗体水平的仔猪,通过免疫后抗体的产生规律,为临床上正确使用猪瘟疫苗提供参考.

摘要： 本试验主要通过追踪观察不同时间点猪瘟母源抗体消减规律来确定仔猪猪瘟活疫苗首次免疫接种日龄,并对优化后的免疫程序进行评价.结果发现了仔猪猪瘟疫苗首免日龄普遍后延的现象.

摘要： 猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联活疫苗(以下简称"猪三联疫苗")一针三防,具有减少猪群注射应激、简化免疫程序等优点,重新受到国内猪场的广泛关注.然而,传统猪三联疫苗中猪瘟抗原含量较低,猪瘟抗原含量≥1050家兔感染量(RID)/头份,已经难以满足当前猪瘟疫情的防疫需求.

摘要： 猪支原体肺炎Mycoplasmal penumonia of swine,MPS严重危害全球养猪业,感染率70-90％。我国仅此病每年直接损失100亿元以上。发病猪典型病肺继发感染病肺最有效的控制手段:疫苗接种灭活。疫苗免疫效率有限不能完全控制疾病，不能阻止野毒在呼吸道的感染增殖，不同猪场效果差异大。

摘要： 本发明公开了一种猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗组合疫苗及其制备方法。该组合疫苗包括猪肺炎支原体灭活疫苗和猪瘟活疫苗；制备方法为：用一头份的猪肺炎支原体灭活疫苗稀释一头份的猪瘟活疫苗，混合，即得猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗组合疫苗；其中，猪肺炎支原体灭活疫苗CCU不低于108/头份，猪瘟活疫苗病毒每头份含量不低于150兔体感染量。本发明制备得到的一种组合疫苗，其中，猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗具有协同免疫作用，可提升组合疫苗的免疫效果，减少接种次数，节省人力物力。

摘要： 一种水貂源D型绿脓杆菌及其应用、其灭活疫苗以及该灭活疫苗的制备方法，属于疫苗制备技术领域。针对目前缺少预防水貂假单胞菌肺炎的特定血清型疫苗的问题，本发明提供了一种水貂源D型绿脓杆菌LN17‑D株，其保藏编号为CGMCC NO.15426；所述水貂源D型绿脓杆菌LN17‑D经培养后灭活，然后加入铝胶佐剂可制备水貂源D型绿脓杆菌灭活疫苗。本发明适用于水貂源D型绿脓杆菌灭活疫苗的生产。

摘要： 本发明提供了猪塞内加谷病毒A/ZJ/2015、猪塞内加谷病毒灭活疫苗的制备方法、猪塞内加谷病毒灭活疫苗和应用，属于兽医生物制品技术领域，所述猪塞内加谷病毒的拉丁文为Seneca Valley，保藏编号为CGMCC No.15034。本发明将所述猪塞内加谷病毒经过培养后制备成灭活疫苗用于预防猪塞内加谷病毒病，对1月龄的健康易感猪具有良好的免疫原性，接种后的保护率在90％以上。

摘要： 本发明提供了一种猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联活疫苗冻干保护剂及二联活疫苗，该冻干保护剂由以下质量体积百分比的组分组成：蔗糖20‑28％、明胶6‑10％、胰蛋白胨2‑6％、酵母浸粉1‑3％、硫酸软骨素0.1‑2％和肌醇1‑5％，余量为注射用水，质量体积比的单位是g/ml，该二联活疫苗包括含有该冻干保护剂，该保护剂可有效解决现有的冻干制品表面有凹陷和裂纹，冻干制品溶解速度慢以及冻干后效价损失的问题。

摘要： 本发明公开了一种灭活疫苗候选株的外源因子检测方法以及灭活疫苗候选株的筛选和灭活疫苗的制备，涉及生物医药技术领域，本发明基于高通量测序技术的宏基因组测序的手段，基于候选株中病原丰度和外源因子丰度对候选株进行筛选，能够更有效地检测外源因子的引入，为灭活疫苗的安全性提供了有利保障，且该方法具备高效、快捷的特点，适用于推广。

摘要： 本发明属于活疫苗保护剂技术领域，具体涉及一种活疫苗、活疫苗冻干粉、活疫苗保护剂及其制备方法和应用。本发明提供了一种活疫苗保护剂，包括水溶性明胶、低聚糖、山梨醇、聚乙烯吡咯酮、抗坏血酸钠、L‑谷氨酸钠、199培养基和注射用水。本发明提供的活疫苗保护剂能够增加细菌存活率和保存期，提高活疫苗保护剂在高温条件下对细菌的保护功能；还能避免因活疫苗保存不当，引起动物过敏和免疫失败的情况。

摘要： 本发明公开了一种三联灭活疫苗与猪伪狂犬活疫苗形成的组合疫苗及其制备方法。该组合疫苗由一头份的三联灭活疫苗稀释一头份的猪伪狂犬活疫苗制成，其中，三联灭活疫苗包括猪圆环病毒2型cap蛋白、猪肺炎支原体和副猪嗜血杆菌。本发明采用猪圆环病毒2型cap蛋白、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌三联灭活疫苗与猪伪狂犬活疫苗，形成一种组合疫苗，且猪圆环病毒2型cap蛋白、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌三联灭活疫苗和猪伪狂犬活疫苗具有协同免疫功能，可有效提升组合疫苗的免疫效果。

摘要： 本发明公开了一种猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗组合疫苗及其制备方法。该组合疫苗包括猪肺炎支原体灭活疫苗和猪瘟活疫苗；制备方法为：用一头份的猪肺炎支原体灭活疫苗稀释一头份的猪瘟活疫苗，混合，即得猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗组合疫苗；其中，猪肺炎支原体灭活疫苗CCU不低于108/头份，猪瘟活疫苗病毒每头份含量不低于150兔体感染量。本发明制备得到的一种组合疫苗，其中，猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗具有协同免疫作用，可提升组合疫苗的免疫效果，减少接种次数，节省人力物力。

摘要： 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一种低血清乙型脑炎灭活疫苗的制备方法及乙型脑炎灭活疫苗。所述血清乙型脑炎灭活疫苗的制备方法包括操作步骤，S1：人二倍体细胞的复苏，培养扩增；在所述培养扩增中，采用细胞培养液及片转球培养技术进行培养扩增，所述细胞培养液中牛血清的体积百分浓度为0.5%‑2%。本申请中的制备方法更加经济、高效、安全，对疫苗的影响较小。利用本申请所述的制备方法制备获得乙型脑炎灭活疫苗，所述乙型脑炎灭活疫苗的效价在1.3以上。

摘要： 本发明公开了一种猪蓝耳病灭活疫苗与兔源猪瘟活疫苗联合免疫方法，1）制备猪蓝耳病灭活疫苗；2）制备含抗PRRSV特异性脾淋转移因子纳米级的兔源猪瘟活疫苗冻干苗；3）将上述两种疫苗回温至常温后，用猪蓝耳病灭活疫苗溶解兔源猪瘟活疫苗得到混合疫苗，然后将仔猪用混合疫苗进行免疫。本发明采用含抗PRRSV特异性脾淋转移因子的纳米级别的兔源猪瘟活疫苗与猪蓝耳病灭活疫苗进行联合免疫，纳米级别的兔源猪瘟活疫苗进入机体后可在短时间内快速且大量的提供含抗PRRS的脾淋因子，有效刺激机体的细胞免疫反应促进细胞免疫应答。本发明可实现一针防两病，减少免疫接种次数，降低猪群免疫应激，提高免疫效果。