活性变化

摘要： 为研究猴头菇营养生理变化规律,以棉籽壳为主料栽培猴头菇,并在其生长发育的不同时期测定其8种胞外酶活性.结果表明,猴头菇的生物学效率达70%,具有完整的胞外酶系,胞外羧甲基纤维素酶(CMC酶)、果胶酶、 滤纸纤维素酶(FP酶)和半纤维素酶(HC酶)在子实体的生长发育期具有活性高峰;淀粉酶和果胶酶在菌丝生长阶段酶活力较高;过氧化物酶在菌丝生长期活性较高,在子实体成熟期活性最低;猴头菇在采摘后,大多数胞外酶活性呈下降趋势.

摘要： 为了深入探讨木瓜秀粉蚧(Paracoccus marginatus)对木薯的选择性机理,本研究采用紫外分光光度法测定分析了木瓜秀粉蚧取食不同木薯品种1、2、4 d后体内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)和多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)的活性差异.结果表明,木瓜秀粉蚧取食不同木薯品种后抗氧化酶活性存在显著差异,取食'C1115'后其体内SOD活性最低,取食'SC8002'后其体内CAT活性最低,取食'SC8'后其体内POD和PPO活性最低.木瓜秀粉蚧取食木薯品种'J1301'SC11'SC8002'东莞红尾'SC8'缅甸种'和'C1115'后其体内SOD、CAT、POD和PPO活性在任一测定时间内和对照相比均显著降低.研究表明,上述木薯品种被木瓜秀粉蚧取食后能够通过抑制木瓜秀粉蚧体内抗氧化酶活性,干扰其正常活性氧代谢,可能对木瓜秀粉蚧具有抗性潜力.

摘要： 据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2019.108676),来自埃及曼苏拉大学的研究人员研究了冷藏胁迫下baladi柠檬果实的冷害、果实着色期和抗氧化酶活性的变化.

摘要： 为深入探讨木瓜秀粉蚧的寄主选择性机理,采用紫外分光光度法测定分析了取食不同木薯品种叶片48 h后,木瓜秀粉蚧体内过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的差异.结果表明,取食木薯品种C1115、瑞士F21和缅甸种的木瓜秀粉蚧雌成虫体内POD、PPO、SOD和CAT的活性较取食对照品种BRA900的木瓜秀粉蚧相同保护酶活性显著降低(P<0.05),仅分别为对照的42.2％-44.0％,62.3％-63.5％,35.9％-52.9％和50.3％-55.7％,而取食木薯品种SC205和ZM9066的保护酶活性与对照相比无显著差异.上述结果说明,木薯品种C1115、瑞士F21和缅甸种对木瓜秀粉蚧雌成虫POD、PPO、SOD和CAT表现出较强的抑制作用,而BRA900、SC205和ZM9066对木瓜秀粉蚧保护酶活性无显著抑制作用,易于被取食为害.

摘要： 通过对真姬菇生长发育的八个时期胞外酶活性变化规律研究,得出胞外酶在不同时期活性变化趋势各不相同.结果表明羧甲基纤维素酶活性在成熟期及采后3d显著高于其它生长发育时期;滤纸纤维素酶在菌丝长至菌袋1/4时显著高于其它时期,随后下降,但在子实体成熟期以后又显著升高;淀粉酶活性随着生长发育进程推进酶活性升高;愈创木酚酶在菌丝生长阶段无显著差异,但在子实体成熟期以后显著升高;发现纤维素酶、淀粉酶以及愈创木酚酶在生殖生长时期的活性显著高于营养生长时期,而漆酶及β-葡萄糖苷酶活性在原基期显著高于其它各时期.说明真姬菇胞外酶活性与其不同生长发育有关,同时漆酶与β-葡萄糖苷酶在原基形成期显著升高,可考虑寻找漆酶和β-葡萄糖苷酶出现较早的配方,以期促进真姬菇较早转入生殖生长,从而缩短栽培周期.

摘要： 土壤酶活性是土壤肥力和土壤质量的重要指标,为探讨烟草不同生育时期烟田土壤酶活变化特征,测定了烟草团棵期、旺长期、现蕾期、采烤前期4个时期烟田土壤8种酶的活性.发现烟田土壤酶活性随烟草的生育期发展而发生变化,不同酶其酶活特征变化表现不同.脲酶和蔗糖酶在现蕾期具有较高活性,多酚氧化酶在采烤前期的活性较高,脱氢酶、过氧化氢酶和酸、碱性磷酸酶在旺长期具有较高的活性,中性磷酸酶在团棵期具有较高的活性,而过氧化氢酶随烟草的生育期变化较小.

摘要： 采用pNPG法测定玄参中β-葡萄糖苷酶的活性,通过单因素及均匀设计实验对提取液的种类、反应体系、反应时间、温度、以及底物浓度等提取条件与反应条件进行了筛选,并在此基础上测定了新鲜玄参在40-100°C干燥温度中酶活性的变化。

摘要： 为研究热氧化环境对微米铝镁合金粉活性的影响,研究了雾化微米铝镁合金粉71°C热氧化作用下粒度及铝镁比对活性影响的变化规律,同时通过建模对样品的氧化壳厚度变化进行计算.使用激光粒度仪、扫描电镜及能谱仪、X光透射扫描等手段,对雾化微米铝镁合金粉进行粒度、形貌、成分测试,利用气体容量法对热氧化后合金粉的活性变化进行研究.结果表明,在71°C热氧化环境中,雾化微米铝镁合金粉的活性随粒度增加而降低,随铝镁合金比的升高而降低,但在氧化24h后,其活性基本保持稳定.

摘要： 目的:通过观察中药溻渍系列方治疗糖尿病足前后疮面部分细胞外基质金属蛋白酶MMPs-2、MMPs-9活性变化以及TIMP-1、TIMP-2的含量变化,分析中药溻渍系列方促进糖尿病足疮面愈合的部分机制。rn 方法:80例患者随机分配为溻渍组40例与对照组40例,溻渍组根据局部辨证符合湿毒蕴结腐肉不脱的每日换药前应用溻渍Ⅰ号方泡洗患足20分钟;符合血瘀阳虚新肉不生的每日换药前应用溻渍Ⅱ号方泡洗患足20分钟,之后行常规换药.对照组每日常规换药.疗程为2周.治疗前后分别对疮面的面积、坏死组织面积、新鲜肉芽面积、疮面渗出情况积分对比,对疮面渗出液进行MMPs-2、MMPs-9活性的检测以及TIMP-1、TIMP-2的含量检测并进行对比分析.rn 结果:临床观察方面,溻渍组疮面显效率明显优于对照组(P=0.031),尤其炎性渗出与坏死组织的减少表现突出.治疗后MMPs-2、MMPs-9活性明显低于对照组(P=0.000、0.01),渗出液TIMP-1、TIMP-2的含量治疗后两组均明显高于治疗前(p＜0.001),而治疗后两组未见明显差异(p=0.078、0.181).rn 结论:中药溻渍系列方治疗糖尿病足有一定的疗效,其作用机制之一考虑为MMPs-2、MMPs-9的活性明显下降,从而控制了疮面细胞外基质过度降解,达到促进疮面向愈的目的.而调控MMPs-2、MMPs-9的活性因素考虑为多因素,TIMP-1、TIMP-2的含量的提升只能考虑为因素之一,而从用药后疮面炎性渗出和坏死组织明显减少来看,部分细胞炎性因子的作用也应考虑为因素之一.

摘要： 目的:通过对脾虚动物脑组织分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)活性变化的研究,探讨脾虚状态下细胞信号转导的规律,进一步揭示脾虚的病理实质和健脾方药的作用机制,从而为脾实质的研究提供客观依据.rn 方法:以饮食不节加疲劳复合因素法造成脾气证模型,在脾气虚证基础上加伤阳药及伤阴药,分别造成脾阳虚证及脾阴虚证模型.采用免疫沉淀法和免疫印迹法,检测了脾气虚证、脾阳虚证和脾阴虚证及相应中药干预组大鼠脑组织的MAPK活性及及ERK1和ERK2两种亚型的表达.rn 结果:脾气虚证模型组、脾阳虚证模型组和脾阴虚证模型组脑组织中MAPK活性虽有变化趋势,但无统计学意义.补脾气方药能明显升高脾气虚证模型组大鼠脑组织的细胞浆MAPK活性,并使其显著高于正常水平.温脾阳方药和滋脾阴方药则均不能显著影响其活性.rn 结论:在复合因素造成的脾虚证中脑组织MAPK信号转导通路变化不明显.但是MAPK/ERK信号转导通路参与了补脾气方药对模型的干预,可能是其作用机制之一.

摘要： 通过对比试验,分析在助磨剂作用下混合矿粉活性变化情况,找出混合矿粉配方最佳组合,经计算混合矿粉具有较好经济效益,在混凝土中混合矿粉与基准矿粉进行了对比,混合矿粉在混凝土的抗渗抗冻抗压强度等方面均具有优势.在满足矿粉质量要求的前提下,降低矿粉生产成本又可利用低品位工业废渣石灰石碎屑、煤矸石、黑砂和赤泥等,对发展循环经济促进环保具有参考价值.

摘要： 电流是影响生物反硝化效果的重要参数.本实验通过建立微生物纯培养反应器,研究该反应器中不同电流密度下异养反硝化菌的活性变化,来探讨电流对异养反硝化过程去除地下饮用水中硝酸盐的影响机理.实验结果表明,电流密度为400mA/m2时,异养反硝化菌活性最高,硝酸盐去除率最高可达到99.78％.电流密度过大或过小,都会抑制异养反硝化菌的活性,使其反硝化效果明显下降.

摘要： 采用自行脱叶性难易程度典型的8个不同基因型甘蔗品种为材料,研究成熟期甘蔗叶鞘和叶痕茎节纤维素酶活性的变化,探讨纤维素酶活性与甘蔗脱落性间的关系.结果表明:不同的基因型甘蔗品种不同叶位叶鞘、叶痕茎节间的纤维素酶活性存在显著的差异.同一植株老叶的纤维素酶活性比嫩叶的纤维素酶活性高,随着甘蔗的逐渐成熟,同一叶位叶鞘的纤维素酶活性逐渐升高,+2叶＜+5叶＜+10叶.纤维素酶活性对甘蔗脱叶有一定的影响.

摘要： 本试验初步研究了亚洲玉米螟取食丁布含量差异显著且依次降低的登海662、浚单20、隆玉602品种后,谷胱甘肽S-转移酶(glutathion-S-transferase,GST)以及胰蛋白酶(trypsin)活性的变化.结果表明:取食3个玉米品种后,亚洲玉米螟GST活性随玉米品种丁布含量的升高而增加,而且差异显著.与对照相比,各处理Trypsin活性在各时间段都显著降低,24h活性与玉米品种丁布含量呈显著的负相关.

摘要： 本试验初步研究了亚洲玉米螟取食丁布含量差异显著且依次降低的登海662、浚单20、隆玉602品种后,谷胱甘肽S-转移酶(glutathion-S-transferase,GST)以及胰蛋白酶(trypsin)活性的变化.结果表明:取食3个玉米品种后,亚洲玉米螟GST活性随玉米品种丁布含量的升高而增加,而且差异显著.与对照相比,各处理Trypsin活性在各时间段都显著降低,24h活性与玉米品种丁布含量呈显著的负相关.

摘要： 本试验初步研究了亚洲玉米螟取食丁布含量差异显著且依次降低的登海662、浚单20、隆玉602品种后,谷胱甘肽S-转移酶(glutathion-S-transferase,GST)以及胰蛋白酶(trypsin)活性的变化.结果表明:取食3个玉米品种后,亚洲玉米螟GST活性随玉米品种丁布含量的升高而增加,而且差异显著.与对照相比,各处理Trypsin活性在各时间段都显著降低,24h活性与玉米品种丁布含量呈显著的负相关.

摘要： 本试验初步研究了亚洲玉米螟取食丁布含量差异显著且依次降低的登海662、浚单20、隆玉602品种后,谷胱甘肽S-转移酶(glutathion-S-transferase,GST)以及胰蛋白酶(trypsin)活性的变化.结果表明:取食3个玉米品种后,亚洲玉米螟GST活性随玉米品种丁布含量的升高而增加,而且差异显著.与对照相比,各处理Trypsin活性在各时间段都显著降低,24h活性与玉米品种丁布含量呈显著的负相关.

摘要： 本试验初步研究了亚洲玉米螟取食丁布含量差异显著且依次降低的登海662、浚单20、隆玉602品种后,谷胱甘肽S-转移酶(glutathion-S-transferase,GST)以及胰蛋白酶(trypsin)活性的变化.结果表明:取食3个玉米品种后,亚洲玉米螟GST活性随玉米品种丁布含量的升高而增加,而且差异显著.与对照相比,各处理Trypsin活性在各时间段都显著降低,24h活性与玉米品种丁布含量呈显著的负相关.

摘要： 本发明公开了一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的大麻素类活性物质的检测方法及其检测试剂盒，所述检测试剂盒分为检测组试剂和阴性对照组试剂两种成分，所述检测组试剂包括稳定表达人源大麻素受体CB1基因的单克隆细胞系CB1/293和细胞内游离钙离子探针试剂Fluo 3‑AM，所述阴性对照组试剂包括稳定表达人源大麻素受体CB1基因的单克隆细胞系CB1/293、细胞内游离钙离子探针试剂Fluo 3‑AM以及大麻素受体拮抗剂。本发明可实现所有大麻素类活性物质的精确、高灵敏的快速检测，无论是天然大麻素、还是合成大麻素，包括层出不穷的新型合成大麻素活性物质，可解决大麻类精神活性物质监管难的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的阿片类活性物质的检测方法及其检测试剂盒，所述检测试剂盒分为检测组试剂和阴性对照组试剂两种成分，所述检测组试剂包括稳定表达人源μ型阿片受体MOR1基因的单克隆细胞系MOR1/293和细胞内游离钙离子探针试剂Fluo 3‑AM，所述阴性对照组试剂包括稳定表达人源μ型阿片受体MOR1基因的单克隆细胞系MOR1/293、阿片受体拮抗剂和细胞内游离钙离子探针试剂Fluo 3‑AM。本发明的检测方法可实现所有阿片类活性物质的精确、高灵敏的快速检测，无论是天然阿片类产品、还是合成阿片类分子均能够精确快速检测，可解决新型合成阿片类精神活性物质监管难的问题。

摘要： 本发明提供了一种测试活性颗粒物电化学过程体积变化率的方法，属于锂离子电池技术领域。具体方法：将活性颗粒物平铺在金属导电胶上，得到导电极片；并测试活性颗粒物、金属导电胶以及隔膜的物理参数；将隔膜覆盖在所得导电极片上；将金属极片和所得被隔膜覆盖的导电极片进行重叠并固定，并注入电解液；将导电极片和金属极片分别连接充放电装置的正负极，对活性颗粒物进行充电或放电至活性颗粒物对应截止电压，取出导电极片；利用公式计算所述活性颗粒物的体积变化率，所述公式为αv=(ƒ×|d5‑d1‑d2|)³/d33×100%‑100%。本发明可以减少外来物质引入带来的受力影响以及避免传统极片中颗粒堆积空隙对体积变化的影响。

摘要： 本发明适用于余活性氧浓度相关技术领域，提供了一种基于余活性氧浓度变化的加药量控制系统，所述系统包括加药量混合装置；检测元件；加药管道；加药量控制叶片；加药驱动电机；控制终端；所述加药量控制叶片与加药驱动电机之间通过单向间歇运动结构传动连接。通过设置检测元件、控制终端、加药驱动电机以及单向间歇运动结构，当检测元件检测余活性氧的浓度处于需要加药状态时，控制终端控制加药量混合装置以及加药驱动电机进行药物混合以及进行加药，即加药驱动电机实时控制加药量控制叶片与加药管道间的偏转角度，从而实时控制加药量，解决了现有的加药量不能调节，可能会造成加药过量又或者加药量效率慢的问题。

摘要： 本发明提供了一种测试活性颗粒物电化学过程体积变化率的方法，属于锂离子电池技术领域。具体方法：将活性颗粒物平铺在金属导电胶上，得到导电极片；并测试活性颗粒物、金属导电胶以及隔膜的物理参数；将隔膜覆盖在所得导电极片上；将金属极片和所得被隔膜覆盖的导电极片进行重叠并固定，并注入电解液；将导电极片和金属极片分别连接充放电装置的正负极，对活性颗粒物进行充电或放电至活性颗粒物对应截止电压，取出导电极片；利用公式计算所述活性颗粒物的体积变化率，所述公式为αv=(ƒ×|d5‑d1‑d2|)³/d33×100%‑100%。本发明可以减少外来物质引入带来的受力影响以及避免传统极片中颗粒堆积空隙对体积变化的影响。

摘要： 本公开的问题为提供抗原结合分子、编码该抗原结合分子的多核苷酸、包含该多核苷酸的载体、保有该载体的细胞、包含各自不同的多种该抗原结合分子的文库、包含该抗原结合分子的药物组合物、筛选该抗原结合分子的方法、及制备其的方法等，其中所述抗原结合分子的抗原结合活性相应于靶组织特异性的低分子化合物的浓度而变化。本发明人发现了作为肿瘤组织特异性的低分子化合物的甲硫腺苷(MTA)，创建了针对抗原的结合活性依赖于MTA的浓度而变化的抗原结合结构域或包含该抗原结合结构域的抗原结合分子，进一步创建了含有各自不同的多个抗原结合结构域或包含该抗原结合结构域的抗原结合分子的文库，发现了通过应用该文库可以解决上述问题。通过应用本公开的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗以靶组织(例如肿瘤组织)为原因的各种疾病(例如癌)。

摘要： 本实用新型公开了一种通过压力重量变化判断活性炭使用情况的活性炭箱，包括箱体、栅格板、排料管、输送管和水箱，所述箱体内部设置有栅格板，所述栅格板上端设置有放置柜，所述放置柜下端内壁嵌入安装有筛网，所述箱体下端设置有测重板，所述箱体下端设置有排料管，所述箱体上端连接有输送管，所述输送管上端设置有风机，所述风机一侧设置有水箱，所述水箱一端设置有连接管，所述水箱前后两端内壁设置有加热管。本实用新型通过加热管加热水箱内部，风机将加热的水汽输向到活性炭箱内部的活性炭，使粘附在活性炭表面的吸附物质过滤，过滤的物质通过排料管排出，使活性炭再次有效使用，降低了工作人员的工作强度。

摘要： 本实用新型公开了一种通过压力重量变化判断活性炭使用情况的活性炭箱，包括活性炭箱本体，所述活性炭箱本体的两侧底面均安装有用以检测重量值的称重模块，所述活性炭箱本体的两侧分别固定连通有进风管和出风管。有益效果在于：本实用新型在活性炭箱本体的进风管和出风管均安装压力表本体和在活性炭箱本体的两侧底面均安装称重模块，同时使压力表本体的压力变送器和称重模块的称重显示仪表与自动报警装置相连，如此当压力表本体检测到压力趋于稳定时或称重模块检测到重量趋于稳定时触发自动报警装置警报，以此来通知操作人员及时更换活性炭，减小了工作难度，同时能够准确适时的更换活性炭，避免出现活性炭达到吸附饱和状态无法使用的问题。

摘要： 本实用新型属于通过重量变化自动报警的活性炭箱设备领域，尤其涉及一种通过重量变化自动报警活性炭箱装置。所述的通过重量变化自动报警的活性炭箱设备包括活性炭箱、风管、称重系统，称重系统包括称重模块，称重模块包括称重模块前端和称重模块后端，称重模块前端安置于活性炭箱靠近风管的进口管侧，称重模块后端安置于活性炭箱靠近风管的出口管侧；所述的通过重量变化自动报警的活性炭箱设备还包括称重显示装置，称重显示装置与称重模块连接，显示称重参数。本实用新型的通过重量变化自动报警的活性炭箱设备实现了自动控制，减少人工成本，准确得知活性炭更换时间；避免资源浪费。

摘要： 本发明公开了一种监测乳酸菌在喷雾干燥过程中活性变化历程的方法，其包括以下步骤：(1)对于任一内置雾化器的喷雾干燥塔，在操作条件已确定的条件下，采用数值模拟方法得到喷雾干燥塔内含乳酸菌料液所形成的雾化液滴在喷雾干燥塔内的停留时间、雾化液滴温度、干基含水量、温度变化速率和水分移除速率的干燥动力学参数数据：(2)对于已获得的雾化液滴干燥动力学参数，通过阿伦尼乌斯类型的方程与乳酸菌的失活速率相关联；(3)建立阿伦尼乌斯类型的失活方程后，基于相应的干燥动力学参数，计算得出雾化液滴在喷雾干燥塔内飞行和脱水过程中其中载有的乳酸菌活性变化的历程。该方法可以追踪活性乳酸菌在喷雾干燥过程中的菌体活性变化历程。