活化因子

摘要： 近年来,嗜酸性粒细胞(EOS)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中备受关注.部分COPD患者的气道炎症反应和全身炎症反应较为活跃,循环血EOS升高,并涉及多种炎性标志物.目前,EOS阈值与COPD患者临床治疗的相关性仍存在争议,但EOS计数已作为生物标志物应用于临床,特别是在COPD患者吸入糖皮质激素后,在改善预后以及防止病情恶化方面获益匪浅.此外,针对嗜酸性炎症的多种治疗方法已经或正在研究开发中,包括针对白细胞介素、趋化因子等炎症介质及其受体的单克隆抗体等.本文对EOS的生物学特征、在COPD发病机制中的作用以及作为生物标志物在个体化治疗决策方面的价值综述如下.

摘要： 目的 探讨经皮冠脉介入治疗(PCI)前后冠心病(CHD)患者血液流变学、血小板活化因子(PAF)的变化及其临床意义.方法 选取2016年8月至2018年8月于本院心内科接受PCI治疗的60例CHD患者作为观察组,另选取同期本院健康体检者58名作为对照组.采用流式细胞仪检测两组手术后的血小板相关指标;术前术后,观察其血液流变学变化及不同时段PAF水平.结果 观察组患者的PCT、PLT均明显低于对照组(P<0.01);PDW、MPV、PagT、PadT均明显高于对照组(P<0.01);观察组术前术后的Fib、ηb、ηp水平均高于对照组(P<0.01);观察组术后的Fib、ηb、ηp水平均低于术前(P<0.01);术前、术后即刻、术后4、8、12 h,观察组的CD62P、PAC-1水平均高于对照组(P<0.05);且观察组术后即刻的CD62P、PAC-1水平均高于术前、术后4、8、12、24 h(P<0.05);术后4、8、12、24 h的CD62P、PAC-1水平均低于术前(P<0.05).结论 PCI虽能改善血液流变学及PAF,但是术后即刻CD62P、PAC-1水平可骤然升高,之后虽有所降低,但仍需给予有效的抗凝治疗,预防血栓形成.

摘要： 主要完成人：李燕、袁玲、李娟娟、陈前波、席晓婷、赵剑锋、唐志萍 主要完成单位：昆明医科大学第一附属医院 该项目主要技术内容及发现点：1．在缺血再灌注动物模型上检测了视网膜小胶质细胞的活化及其规律。2抑制小胶质细胞的活化因子cx3crl可对视网膜缺血再灌注损伤中神经节细胞发挥保护作用。3．发现了HSP27在视网膜神经节细胞损伤中的保护作用及HSP27抗体的促凋亡作用，观察到眼内注射HSP27诱导ACAID能保护RGCs，为研究青光眼相关缺血再灌注损伤的发病机制提供了新视角。

摘要： 严重创伤性失血患者死亡率很高，近年来涌现了许多旨在改善创伤后凝血功能和减少临床输血需求的新型辅助止血药物，重组活化因子Ⅶ（ recombinant activated factor Ⅶ，rFⅦa）被批准应用于治疗血友病，现已拓展至创伤，并在救治钝挫伤、创伤伴凝血功能障碍和颅脑创伤等方面取得了一定进展，本文就rFⅦa治疗创伤性失血相关研究情况进行回顾，以期为临床和科研提供参考。%The mortality of patients with severe traumatic hemorrhage is rather high.Many new adjunct he-mostatic agents for the improvement of the coagulation function and reduction of blood transfusion after trauma e-merge in recent years.Recombinant activated factorⅦ( rFⅦa) which is approved for the treatment of hemophilia has been exposed to trauma, and some progress is made in blunt trauma, trauma patients with coagulopathy and craniocerebral trauma.This article reviews research progress of rFⅦa for traumatic hemorrhage which aims to pro-vide reference for clinical practice and scientific research.

摘要： 据有关消息:那些中风偏瘫多年,到处治疗无效,已经失望的病人沸腾了,他们一个个变得前所未有的激动和坐立不安。这些久治不愈的老病号彻底相信了--中风偏瘫真的可以恢复正常。因为他们亲眼看到,200多名中风偏瘫的病人在服用我国某药厂研制的新药后,竟然登上了万里长城,完全和正常人一样。3月2日的北京,气温舒适,来自全国各地200多名,曾经中风偏瘫的老人,欢聚一堂,他们已作好了准备,要登上万里长城。谁能想到这些老人有的多年卧床不起,有的行动不便,有的曾神志不清……在多年的治疗道路上,他们多次失望,又多

摘要： @@ 血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)是近年来发现的一种内源性具有广泛生物活性的磷脂类介质,与花生四稀酸代谢密切相关,化学结构为已酰甘油醚磷酸胆碱,磷脂酶A2为其释放限速酶.体内PAF主要来源于血小板、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、单核细胞、肥大细胞及内皮细胞等.

摘要： AIM:To investigate the role of glucose transporter 1 (GLUT1) expression in colorectal carcinogenesis and evaluate the correlation with clinicopathological parameters and apoptosis-activating factor-1 (Apaf-1) expression in colorectal adenocarcinomas. METHODS:We used tissue microarrays consisting of 26 normal mucosa,50 adenomas,515 adenocarcinomas,and 127 metastatic lesions. Medical records were reviewed and clinicopathological analysis was performed. RESULTS:GLUT1 expression was absent in normal mucosa and low or moderately apparent in 19 cases (38.0%) of 50 adenomas. However,GLUT1 expression was detected in 423 (82.1%) of 515 adenocarcinomas and in 96 (75.6%) of 127 metastatic lesions. GLUT1 expression was significantly correlated with female gender (P = 0.009),non-mucinous tumor type (P = 0.045),poorer differentiation (P = 0.001),lymph node metastasis (P < 0.001),higher AJCC and Dukes stage (P < 0.001 and P < 0.001,respectively). There was a significant inverse correlation between GLUT1 expression and Apaf-1 expression (P = 0.001). In univariate survival analysis,patients with GLUT1 expression demonstrated poor overall survival and disease-free survival (P = 0.047 and P = 0.021,respectively,log-rank test). CONCLUSION:GLUT1 expression was frequently increased in adenocarcinomas and metastatic lesions. GLUT1 expression was significantly correlated with poorer clinicopathologic phenotypes and survival of patients with colorectal adenocarcinomas.

摘要： 女人过了30多岁,原本光洁、紧致的眼睑有些浮肿了,脱发开始增多,皮肤干燥易发疱疹。这是健康状况变差的信号,免疫力低下的表征。同时精神压力过大,疲劳的感觉挥之不去,常常感觉腰肩部酸疼。

摘要： 内皮生长因子endothelial growth factor,ECGF胸腺活化因子epidermal cell-derived thymocyte activating factor。

摘要： 1997年，ZOU等[1]等首次从HeLa细胞胞浆内纯化和克隆出凋亡蛋白酶活化因子-1（apoptotic protease activating factor-1，Apaf-1）的cDNA。并证实Apaf-1为CED-4的人类同源类似物，由于人体内一系列信号转导级联反应均以Apaf-1为靶子而调节凋亡体，因此Apaf-1可被认为是凋亡体的真正核心。

摘要： 本论文以水蒸气活化制备木材液化物活性碳纤维,主要通过X,S的分析考察了活化因子(温度,水蒸气流量和时间)对木材液化物活性碳纤维表面化学性能的影响。研究结果表明,当活化温度的升高,水蒸气流量增加或活化时间的延长时,表面碳元素含量增加,氧元素减少,石墨碳逐渐转换成含氧碳官能团。总体来说,木材液化物活性碳纤维表面相对含量最高的含氧碳官能团是C-O基团,在升高温度,增加水蒸气流量或延长时间的过程中,含氧碳官能团继续与水分子反应,并以碳氧化合物的形式释放。

摘要： 目的:观察多种活化因子共刺激后对人外周血淋巴细胞增殖和功能的影响.rn 方法:用淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞(PBMC),根据刺激因子(CD3mAb、CD28mAb、IFN-γ、IL-1α、IL-2、IL-15和IL-21)加入方法不同将实验分为7组.用全自动五分类血液分析仪计数不同细胞因子诱导培养的PBMC增殖力;流式细胞术测定诱导后共刺激细胞表面CD3,CD4,CD8,CD28,CD16、CD56+CD16,CD3+CD8+,CD3+CD4+,CD3+CD56+,CD3+CD28+,CD45RO,颗粒酶B(granzyme B),穿孔素(Perforin)和CD107a等分子的变化和用ELISA方法检测细胞因子IL-10、IL-12、INF-γ和TNF-α含量;乳酸脱氢酶释放法测定诱导后的共刺激细胞对SGC-7901、SW-1990和SW-1116细胞株的杀伤活性.rn 结果:在PBMC培养体系中加入不同的刺激因子其细胞增殖能力有明显的差异,以含刺激因子CD3、CD28、IFN-γ、IL-2、IL-1α、IL15和IL-21组增殖倍数最高,在培养第10天时该组的增殖倍数为255.3±6.3,明显高于仅含CD3、IFN-γ和IL-2培养体系组(166.6±5.5)(P＜0.05).在PBMC培养体系中加入不同的刺激因子其部分细胞表面标志有所差异,在培养体系中无IL-15时CD16+CD56+(NK细胞)细胞和CD3+CD56+细胞比例明显高于其他组;CD45RO+的记忆性T细胞标记中以延迟3天添加IL-15和IL-21组最明显.在PBMC培养体系中加入不同的活化因子其细胞表分泌的细胞因子有明显差异,在含IL-15和IL-21组中IFN-γ分泌量显著高于其他组.经不同活化因子刺激培养10天的PBMC对SGC-7901、SW-1990和SW-1116细胞杀伤活性有明显差异,以延迟3天添加IL-15和IL-21组最高(分别为76.2％、60.3％和70.6％),明显高于仅含CD3、IFN-γ和IL-2培养体系的细胞组(分别为54.9％、44.6％和50.4％)(P＜0.05).培养的各组细胞对胃腺癌细胞SGC-7901杀伤活性最强.rn 结论:不同刺激因子活化的PBMC其增殖能力、表面标记、细胞因子分泌和杀伤活性有明显差异,在培养体系中增加相应的刺激因子对细胞定向培养有一定意义.

摘要： 目的：探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、信号转导及转录活化因子3(STAT3)及生存素(Survivin)在鼻息肉组织中的表达以及三者在鼻息肉发生、发展过程中的可能作用及三者间的相关性.方法:选取25例经鼻内镜手术切除的鼻息肉标本为实验组,及同期单纯行鼻中隔偏曲矫正术中部分切除的肥厚下鼻甲黏膜组织15例为对照组.25例鼻息肉标本取材于2009至2011年在郑州大学第一附属医院鼻科接受鼻内镜手术的患者.鼻息肉标本(实验组):单侧或双侧鼻窦CT检查阳性,其中男12例,女13例;年龄17～62.15例正常下鼻甲翰膜组织:取自同一时期鼻内窥镜手术治疗的鼻中隔偏曲患者代偿肥大之部分下鼻甲，并排除慢性鼻炎一鼻窦炎、变应性疾病及全身疾病史，其中男8例，女7例;年龄17-46岁。对25例鼻息肉组织标本及15例下鼻甲黏膜组织标本行HE染色，并用免疫组化SP法对标本进行HIF-la, STAT3及Survivin检测。结果判定标准采用己知阳性片作阳性对照，采用双盲法进行判断，由两个独立观察者分别评分。结论:HIF-1a、STAT3及Survivin在鼻息肉中黏膜上皮及腺体的表达明显高于下鼻甲黏膜组织，且三者表达水平之间存在正相关联系。HIF-la, STAT3及Survivin与鼻息肉发生发展的过程有关，与鼻息肉病变组织内缺氧环境适应以及细胞增殖、凋亡平衡失衡有关，且三者间可能是相互协同的作用，共同促进。

摘要： 目的：检测汉坦病毒感染人淋巴细胞后人正常T细胞表达分泌调节活化因子(RNATES)和干扰素调节因子-7(IFR-7)mRNA的表达情况，探讨其致病机制。rn 方法：用汉滩病毒感染人淋巴细胞系LLC，取感染后不同时间点的细胞提取总RNA，用紫外分光光度计定量后，用半定量RT—PCR检测感染细胞中IFR-7及RANTES mRNA的表达。rn 结果：在汉滩病毒感染人淋巴细胞早期，可诱导IRF-7和RNATES基因的转录，并随着感染时间的延长表达持续上调。rn 结论：汉坦病毒可以感染人淋巴细胞，并在感染早期持续上调RNATES和IRF-7表达。这对深入研究汉坦病毒的致病机制有重要意义，也为寻找HFRS的治疗药物靶位奠定基础。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及血小板活化因子乙酰水解酶血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现肺癌患者血浆外泌体中血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)水平显著高于肺部良性疾病患者和健康人群。本发明将检测血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)的试剂用于制备肺癌筛查试剂盒，能够实现肺癌的有效筛查。

摘要： 提供了非人动物、细胞、用于产生和使用其的方法和组合物，其中所述非人动物和细胞包含人源化的B细胞活化因子基因。描述了从内源B细胞活化因子基因座表达人或人源化的B细胞活化因子蛋白的非人动物和细胞。

摘要： 本发明涉及包含巨噬细胞活化因子（MAF）的药物组合物和产生所述药物组合物的方法，特别涉及基本不含糖苷酶的MAF组合物。本发明的组合物和包含所述组合物的药物组合物特别适用于静脉内给药。这样，根据一个方面，本发明提供了一种包含Gc蛋白来源的巨噬细胞活化因子（GcMAF）的组合物，其中所述组合物基本上不含糖苷酶。

摘要： 本发明公开了信号转导与转录活化因子3的非肽类抑制剂在制备抗草鱼呼肠孤病毒药物中的应用，信号转导与转录活化因子3(STAT3)的非肽类抑制剂Stattic主要抑制IL6‑STAT3通路，进而抑制GCRV感染草鱼细胞的入胞阶段及GCRV后期在细胞内的扩增。本发明揭示了Stattic的一种新的生物学功能，能有效抑制GCRV病毒入胞以及其在胞内复制，从而阻断该病毒感染草鱼细胞，本发明还发现在一定浓度下，Stattic对草鱼细胞没有毒性，为研制抗GCRV病毒药物提供了理论和事实依据。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及血小板活化因子乙酰水解酶血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现肺癌患者血浆外泌体中血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)水平显著高于肺部良性疾病患者和健康人群。本发明将检测血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)的试剂用于制备肺癌筛查试剂盒，能够实现肺癌的有效筛查。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及检测转录活化因子6B表达水平的试剂的应用和试剂盒。更具体地，涉及检测ATF6B表达水平的试剂在制备用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的制剂中的应用以及一种用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的试剂盒。临床样本检测结果显示，乳腺癌中ATF6B表达较癌旁组织显著升高；且ATF6B高表达不利于乳腺癌患者总体生存。因此，检测该基因表达变化的试剂可用于乳腺癌预后或者诊断、治疗。

摘要： 本发明涉及包含肽(X1)(X2)(X3)n(X4)RL(X5)(X6)m(X7)(X9)l(X10)(X11)(X12)(X13)(X14)k(X15)(X16)或由肽(X1)(X2)(X3)n(X4)RL(X5)(X6)m(X7)(X9)l(X10)(X11)(X12)(X13)(X14)k(X15)(X16)组成的凝血酶活化因子XII(FXIIa)的双环抑制剂，其中(X1)存在或不存在，并且如果存在，则为氨基酸；(X2)是具有侧链的氨基酸；(X3)是氨基酸，并且n在0和3之间，优选0或1且最优选0；(X4)是脂肪族L‑氨基酸或环状L‑氨基酸，优选L、P或芳香族L‑氨基酸，且最优选芳香族L‑氨基酸；(X5)是氨基酸；(X6)是氨基酸，并且m在0和3之间，优选0或1，且最优选0；(X7)是具有侧链的氨基酸；(X9)是氨基酸，并且l在0和3之间，优选0或1，且最优选0；(X10)是氨基酸；(X11)是氨基酸，优选Q；(X12)是疏水性L‑氨基酸，优选脂肪族L‑氨基酸，且最优选为L；(X13)是氨基酸；(X14)是氨基酸，并且k在0和3之间，优选0或1，且最优选0，(X15)是具有侧链的氨基酸；并且(X18)存在或不存在，并且如果存在，则为氨基酸；并且其中(X2)、(X7)和(X15)的侧链经由连接分子连接，所述连接分子具有至少三个官能团，每个官能团与(X2)、(X7)和(X15)侧链之一形成共价键。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，公开了具有式(Ⅰ)结构的血小板活化因子衍生物，取代基R代表酰基。其合成路线以手性源S构型的丙酮缩甘油为起始反应物，经过9步反应，本发明首次采用该方法合成2‑硫代血小板活化因子及其衍生物，具有产率高、易分离等优点。本发明实现了2‑S‑PAF及其衍生物的低成本、大批量合成，对2‑S‑PAF及其衍生物的活性研究、生物实验、临床应用和疾病治疗具有重要意义。

摘要： 本发明公开一种NF‑κB活化因子1（ACT1）在治疗脂肪肝和II型糖尿病中的功能和应用。通过高脂饮食诱导的模型研究ACT1基因的功能，发现HFD组ACT1基因敲除小鼠的体重和空腹血糖水平均低于对照组WT小鼠，腹腔注射葡萄糖耐量实验发现ACT1基因敲除小鼠对葡萄糖的耐受能力明显增强；从小鼠肝脏重量和肝脏脂质成分测定结果等均说明HFD组的ACT1‑KO小鼠脂肪肝病变明显好转，脂质蓄积显著减少，这些结果表明ACT1基因敲除显著改善脂肪肝和II型糖尿病。针对ACT1的上述作用，其可作为筛选用于制备预防、缓解和/或治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其抑制剂可用于预防、缓解和/或治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。

摘要： 本发明涉及稳定的药物组合物，所述稳定的药物组合物包含Gc巨噬细胞活化因子(GcMAF)。本发明特别涉及储存稳定的药物组合物，所述储存稳定的药物组合物包含GcMAF和至少一种药学上可接受的表面活性剂和/或具有表面活性的合成的水溶性聚合物，以及其用于治疗与巨噬细胞活化相关的疾病的用途。