津力达颗粒

摘要： 目的探讨西格列汀联合津力达颗粒治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性。方法选取我院2019年5月至2020年1月期间收治的90例老年2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组患者给予口服西格列汀片治疗,100 mg/次,1次/d,观察组患者在对照组治疗方案的基础上联用津力达颗粒治疗,9g/次,3次/d。统计两组患者治疗效果、血糖指标和胰岛功能指标变化以及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为93.3%,显著高于对照组;两组患者血糖指标和胰岛功能指标均显著改善,但观察组水平显著优于对照组;观察组总不良反应发生率为8.9%,显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合津力达颗粒治疗老年2型糖尿病,作用机制互补,疗效确切,安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的应用瞬感扫描式葡萄糖监测系统(FSL-CGM)观察津力达颗粒治疗2型糖尿病患者血糖波动情况及临床疗效。方法选取2018年10月—2020年10月石家庄市人民医院诊治2型糖尿病患者60例,按随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组予常规降糖药物,观察组在对照组基础上加服津力达颗粒,均连续治疗12周。观察2组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),FSL-CGM系统评估血糖目标管理时间(TIR)、血糖标准差(SD)、血糖变异系数(CV)、平均血糖波动振幅(MAGE)。比较2组临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(93.3%vs.73.3%,χ^(2)=4.320,P=0.038);与治疗前比较,治疗12周后2组FPG、2 hPG、HbA_(1c)、FINS、HOMA-IR水平均下降,且观察组低于对照组(t=3.951、4.269、3.453、3.395、4.820,P均=0.000);与治疗前比较,治疗12周后2组TIR升高,SD、CV、MAGE水平均下降,且观察组改善优于对照组(t/P=2.071/0.043、2.562/0.013、2.186/0.033、2.543/0.014);治疗12周后,观察组TG水平低于对照组(t/P=2.247/0.028),HDL-C水平高于对照组(t/P=3.162/0.002),TC、LDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论津力达颗粒治疗2型糖尿病临床效果显著,可减少血糖波动性,平稳降低血糖,安全有效。

摘要： 目的建立津力达颗粒有效成分多糖的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定津力达颗粒多糖含量,并建立方法学考查。结果在葡萄糖浓度4.6~32.2 mg/L范围内,葡萄糖质量与峰面积线性关系良好(R^(2)=0.9994),平均回收率为98.42%。结论所建立的津力达颗粒多糖含量测定法简单可行,稳定性和重现性好。津力达颗粒多糖含量较高,表明该药对治疗2型糖尿病的效果良好。

摘要： 目的探讨基于从“脾”论治理论,采用津力达颗粒治疗2型糖尿病患者临床疗效及对糖脂代谢、葡萄糖目标范围内时间(TIR)的影响。方法选取2018年10月—2020年7月在石家庄市人民医院治疗的2型糖尿病患者58例,随机分为对照组28例和观察组30例。对照组给予常规降血糖药物治疗,观察组在常规降糖药物治疗的基础上加服津力达颗粒(9 g/次,3次/d),连续服用3个月。观察2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、TIR及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Nesfatin-1、内脂素的变化情况,统计2组临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后2组患者FPG、2hPG、HbA1c、TG、FINS、内脂素水平均明显下降(P均<0.05),观察组患者TIR及血清HDL-C、Nesfatin-1水平和对照组TIR、血清Nesfatin-1水平均明显升高(P均<0.05);观察组治疗后FPG、2hPG、HbA1c、TG、FINS、HOMA-IR、内脂素水平均明显低于对照组(P均<0.05),TIR及血清HDL-C、Nesfatin-1水平均明显高于对照组(P均<0.05)。结论津力达颗粒治疗2型糖尿病患者血糖稳定性更好,葡萄糖在目标范围内时间更长,糖脂代谢紊乱改善更明显。

摘要： 目的:建立高效液相一测多评法定量测定津力达颗粒中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素的含量,并结合化学计量学对产品质量进行综合评价。方法:以Waters HSST3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd)、254 nm(检测3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素)和330 nm(检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ、苍术素)。以葛根素为内参物,建立其他10种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对津力达颗粒中11种成分含量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素分别在3.56~178.00、5.99~299.50、4.07~203.50、9.85~492.50、31.86~1593.00、7.58~379.00、2.15~107.50、0.86~43.00、0.59~29.50、1.47~73.50、2.69~134.50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9992~0.9997,平均加样回收率为96.77%~100.12%,RSD均<2.0%(n=9)。主成分分析和聚类分析结果一致,15批津力达颗粒聚为3类,主成分1~3是影响产品质量的主要因子。结论:所建立的高效液相一测多评法联合化学计量学可用于津力达颗粒中多指标性成分的定量测定和综合质量评价。

摘要： 目的观察津力达颗粒联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者的临床疗效。方法选取2018年10月—2020年7月石家庄市人民医院内分泌科诊治的2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组皮下注射利拉鲁肽,据血糖控制情况调整用量,观察组在对照组基础上联合津力达颗粒治疗,均连续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、体质量指数(BMI)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝脏脂肪受控衰减指数(CAP)和肝脏硬度指数(LSM)变化情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(92.5%vs.75.0%,χ^(2)/P=4.501/0.034);治疗3个月后观察组FPG、HbA_(1c)、FINS、HOMA-IR低于对照组(t/P=2.467/0.016、3.084/0.003、4.205/<0.001、4.548/<0.001);观察组TC、TG、LDL-C、BMI低于对照组,HDL-C水平高于对照组(t/P=2.252/0.027、5.144/<0.001、2.292/0.025、2.085/0.040、2.168/0.033);观察组ALT、AST、CAP、LSM低于对照组(t/P=2.252/0.027、5.144/<0.001、2.168/0.033、2.292/0.025)。结论津力达颗粒联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病可有效改善糖脂代谢紊乱,降低肝脏脂肪沉积,安全有效。

摘要： 目的探讨津力达颗粒对高糖作用下小鼠胰岛β细胞增殖和凋亡的影响。方法将MIN6细胞分为正常对照(NC)组、津力达(JLD)组、高糖(HG)组和高糖+津力达(HG+JLD)组。培养48 h后,分别用2.8,16.7 mmol·L^(-1)葡萄糖KRBH缓冲培养液孵育0.5 h,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测上清液胰岛素含量。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫印迹法(Western blotting)检测Caspase-3、Bax、Bcl-2和Smad2/3蛋白表达。结果与2.8 mmol·L^(-1)葡萄糖刺激比较,16.7 mmol·L^(-1)葡萄糖刺激时各组胰岛素分泌(GSIS)均升高(均P<0.01)。16.7 mmol·L^(-1)葡萄糖刺激时HG+JLD组GSIS高于HG组(P<0.01)。与HG组比较,HG+JLD组细胞增殖率增高(P<0.01),早晚期凋亡率降低(均P<0.01),Caspase-3-2、Bax蛋白表达下调(P<0.01或P<0.05),Bcl-2蛋白表达上调(P<0.01),p-Smad2/3蛋白表达下调(P<0.01)。结论津力达颗粒可改善高糖环境下的小鼠胰岛β细胞胰岛素分泌,促进细胞增殖,调节凋亡蛋白的表达,抑制细胞凋亡,其作用可能与抑制Smad2/3磷酸化有关。

摘要： 目的 探讨津力达颗粒联合通心络胶囊辅治糖尿病肾病效果及对其微炎症状态、肾功能保护作用.方法 选取糖尿病肾病128例,根据治疗方法 不同将其分为观察组和对照组两组各64例.观察组在糖尿病综合治疗基础上予厄贝沙坦、津力达颗粒联合通心络胶囊治疗,对照组在糖尿病综合治疗基础上予厄贝沙坦治疗.观察比较两组治疗后临床效果,治疗前后血清炎性因子、血糖指标和肾功能指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为93.75％高于对照组总有效率70.31％,差异有统计学意义(P0.05).治疗后,两组血清炎性因子、血糖指标和肾功能指标水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应均较轻微,未予特殊处理自然缓解,未影响后续治疗.结论 津力达颗粒联合通心络胶囊辅治糖尿病肾病可提高临床效果,利于控制血糖水平,降低机体微炎症状态,保护肾脏功能,且安全性良好.

摘要： 目的观察津力达颗粒联合西格列汀对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的影响。方法选取2018年5月至2019年4月商丘市中心医院94例T2DM患者,随机数字表法分成两组,各47例。对照组予以西格列汀治疗,观察组则进行津力达颗粒+西格列汀治疗。对比两组疗效,治疗前后血糖、体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗等指标,不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(95.74%)高于对照组(78.72%),差异显著(P0.05)。结论津力达颗粒联合西格列汀治疗T2DM患者,疗效显著,能有效控制患者血糖,减轻胰岛素抵抗,且不会明显增加不良反应。

摘要： 目的:探讨津力达颗粒结合医学营养干预疗法对2型糖尿病(T2DM)胰岛功能及糖脂代谢的影响.方法:选取2019年1月—2020年1月间就诊于江门市中心医院的82例T2DM患者,应用随机数字表法分为对照组和试验组,每组各41例.对照组接受常规降糖联合医学营养干预治疗,试验组接受常规降糖结合津力达颗粒及医学营养干预治疗.分析两组8周治疗过程中胰岛功能及糖脂代谢指标变化情况.结果:两组在8周的治疗过程中,空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽及HOMA-β呈升高趋势,空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及脂联素呈降低趋势(P0.05),差异无统计学意义.结论:在T2DM的治疗中,津力达颗粒结合医学营养干预疗法不仅可有效的改善患者的胰岛功能,同时也可有效的改善患者的糖脂代谢水平.

摘要： 目的：观察津力达颗粒对仅存在空腹血糖受损患者的胰岛功能的影响及疗效. 方法：72例空腹血糖受损患者,随机分为试验组36例和对照组36例,试验组除了采用生活方式干预即糖尿病饮食、运动治疗外,还给予津力达颗粒治疗8周,对照组仅采用生活方式干预8周,观察2组患者的临床症状改善状况、血糖指标水平、胰岛细胞功能及胰岛素抵抗指数的变化. 结果：治疗前,试验组患者空腹血糖、胰岛细胞功能、胰岛素抵抗指数指标水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后与对照组比较,治疗组患者空腹血糖明显降低,胰岛细胞功能明显提高,胰岛素抵抗指数明显降低(P＜0.05). 结论：津力达颗粒能有效改善空腹血糖受损患者血糖水平,延缓胰岛细胞功能的衰退,降低胰岛素抵抗.

摘要： 目的：观察津力达颗粒对气阴两虚型2型糖尿病患者的临床症状、血糖、胰岛功能及胰岛素抵抗的影响. 方法：对西药治疗效果不佳的15例2型糖尿病患者,在原有治疗方案基础上,强化饮食运动教育,同时加用津力达颗粒9g/次,3次/d,疗程2个月,比较治疗前后临床疗效、空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2h胰岛素水平及胰岛素分泌指数等指标. 结果：治疗后患者临床症状明显改善(P＜0.001),空腹血糖、糖化血红蛋白水平明显下降(P＜0.001),餐后2h胰岛素水平及胰岛素分泌指数明显升高(P＜0.001),胰岛素抵抗指数下降(P＜0.05);空腹胰岛素水平及患者体质量指数未见明显升高. 结论：津力达颗粒可改善气阴两虚型2型糖尿病患者临床症状,并一定程度地恢复患者胰岛B细胞功能、促进餐后胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗,具有较好的降糖作用.

摘要： 目的：观察二甲双胍联合中药津力达颗粒对2型糖尿病(T2DM)患者胰岛功能影响和降糖效果. 方法：依据2013年版中国2型糖尿病防治指南选取符合诊断标准的门诊、住院初诊T2DM患者148例,随机分成治疗组(二甲双胍+津力达颗粒)74例,对照组(二甲双胍组)74例,2组服用二甲双胍片500-1000mg,2次/d,治疗组加用津力达颗粒99口服,3次/d.疗程均3个月,治疗前后观测空腹血糖(FPG),餐后1h血糖(lhPG),餐后2h血糖(2hPG),糖化血红蛋白(HbA1c),空腹胰岛素(FINS)水平,餐后1h胰岛素水平(PINSlh),餐后2h胰岛素水平(PINS2h). 结果：治疗3个月后,治疗组FPG、1hPG、2hPG、HbA1c较对照组有较明显降低(P＜0.01),FINS、PINSlh、PINS2h较对照组有较明显升高(P＜0.05,P＜0.01). 结论：津力达颗粒有恢复2型糖尿病患者胰岛功能和降糖作用.

摘要： 目的：分析盐酸二甲双胍片联合津力达颗粒对初诊2型糖尿病患者糖脂代谢、胰岛功能及糖化血红蛋白的影响. 方法：选取在酒泉市中医院糖尿病科住院治疗的糖尿病初诊患者105例,按照数字表法随机分为津力达组(A组)和二甲双胍组(B组)及联合用药组(C组).在3组患者进行严格饮食控制及加强锻炼基础上,A组给予联合津力达颗粒1次9g,l天3次,冲服治疗;B组给予盐酸二甲双胍片1次0.5g,l天2次,口服治疗;C组患者同时给予上述2种药物治疗.持续8周. 结果：3组患者治疗前FPG、2h PG、HbA10比较无统计学差异(P>0.05),3组治疗8周后患者FPG、2h PG、HbA10水平均下降,但C组下降幅度大于其他2组且差异有统计学意义(P<0.05).3组患者治疗8周后患者TG、TC、LDL-C水平均下降,HDL-L水平均升高,但C组的治疗目标明显优于其他2组且差异有统计学意义(P<0.05).IR水平均下降,但C组下降水平明显高于其他2组且差异有统计学意义(P<0.05). 结论：针对糖尿病患者,在对其进行严格的控制饮食及加强锻炼的基础上,采取二甲双胍片联合津力达颗粒进行治疗,其疗效更为确切,能够对患者的血糖水平具有很好的改善效果,有效降低低血糖相应发生率,在临床当中具有很好的应用和推广价值.

摘要： 目的:观察津力达颗粒联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的影响,并探讨其可能的机制.rn 方法:将90例单纯使用皮下注射胰岛素(诺和灵30R)而血糖控制不达标的2性糖尿病患者随机分为2组,每组45例.对照组单用胰岛素,治疗组加服津力达颗粒,观察2组治疗前后空腹血糖(FPG),餐后2小时血糖(2hPG),糖化血红蛋白(HbA1c),空腹血浆胰岛素水平(FINS),胰岛素抵抗指数(IRI),外源性胰岛素用量的变化等.rn 结果:治疗组FPG,2hPG,HbA1c,血浆胰岛素水平,胰岛素抵抗指数,外源性胰岛素用量均有明显下降(ｐ＜0.05或＜0.01).rn 结论:对于2型糖尿病患者,津力达颗粒与胰岛素联用可协同降低血糖,提高血糖达标率,减少低血糖症的发生,并有纠正胰岛素抵抗的可能机制.

摘要： 目的:观察津力达颗粒联合地特胰岛素治疗气阴两虚证初发2型糖尿病临床疗效.rn 方法:将84例中医辨证为气阴两虚证初发2型糖尿病患者随机分为治疗组与对照组各42例.两组均需要饮食控制+运动疗法为基础治疗,其中治疗组在应用地特胰岛素的基础上联合口服津力达颗粒(人参、黄精、炒苍术、苦参、麦冬、地黄、制何首乌、山茱萸、茯苓、佩兰、黄连、知母、淫羊藿(炙)、丹参、粉葛根、荔枝核、地骨皮),对照组单纯应用地特胰岛素皮下注射.治疗12周后比较两组疗效.rn 结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);改善中医症候情况、胰岛素用量、血糖达标天数、低血糖发生率比较,治疗组优于对照组(P<0.01);总有效率比较,治疗组优于对照组(P<0.05).rn 结论:津力达颗粒联合胰岛素治疗初发2型糖尿病能明显改善临床症状、降低血糖,提高血糖达标率,缩短疗程,减少胰岛素用量,以及降低低血糖发生率.

摘要： 目的:评价津力达颗粒佐治2型糖尿病伴消化不良患者的疗效.rn 方法:将符合条件且完成随访的2型糖尿病伴消化不良患者210例分为两组,对照组126例采用常规治疗,实验组84例常规治疗基础上加津力达颗粒治疗,比较两组疗效,观察不良反应.rn 结果:治疗12w后,实验组与对照组比较,FPG、PPG2h下降更明显(Ｐ0.05).两组TC、TG、LDL-C、HDL值治疗4w比较没有差异(Ｐ>0.05),但治疗12w,实验组TC、TG、LDL-C较对照组下降更明显(Ｐ0.05).rn 结论:2型糖尿病伴消化不良的患者在常规治疗的基础上联合津力达颗粒治疗,在治疗4周后可收到较好疗效,但治疗12周后疗效更佳,而且不良反应少且比较轻微,值得进一步推广研究.

摘要： 目的：评估津力达颗粒在改善多囊卵巢综合征患者临床症状、胰岛素抵抗、性激素水平方面的疗效. 方法：对68例多囊卵巢综合症患者随机的分为对照组(n=31),予二甲双胍及达英-35治疗.津力达组(n=37),在对照组基础上加用津力达颗粒. 结果：1.对照组治疗前后症候改善不明显(p＞0.05),津力达组治疗前后症候改善明显(p＜0.01);治疗后两组症候改善情况有差异(p＜0.05),津力达组优于对照组.2.两组患者治疗前后BMI及HOMA-IRI显著降低(p＜0.01).两组患者治疗前后BMI及HOMA-IRI下降程度有显著差异(p＜0.01),津力达组优于对照组.3.两组月经恢复≥80％.两组患者治疗前后LH/FSH、T、PRL显著降低(p＜0.01).组间比较T下降水平有显著性差异(p＜0.01),津力达组优于对照组;LH/FSH、PRL下降水平无显著性差异(p＞0.05). 结论：津力达组在明显改善症状、减轻体重、改善胰岛素抵抗、降低T方面有显著疗效,疗效优于对照组,且无低血糖发生.

摘要： 目的：观察噻托溴铵联合津力达对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并糖尿病的疗效和安全性. 方法：选取已经确诊的40例COPD患者,随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组每晚给予噻托溴铵粉吸入剂(18μg/次)联合津力达颗粒(9g/次,3次/日)治疗;对照组仅给予噻托溴铵治疗.治疗均6个月.分别观察治疗前后的第一秒钟用力肺容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),动脉氧分压(Pa07)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、COPD评估测试(CAT)评分,空腹血糖(FPG),餐后2小时血糖(2hPG),糖化血红蛋白(HbA1c). 结果：2组FEV1、FVC、PaO2、PaCO2、CAT评分较治疗前均明显改善(P＜0.05),治疗组PaO2、CAT评分较对照组改善显著(P＜0.05),FPG、2hPG、HbA1c,治疗组较治疗前有明显降低(P＜0.01),对照组较治疗前无明显变化(P>0.05). 结论：噻托溴铵联合津力达治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病可以更好地改善肺功能,增加动脉氧分压、有效控制血糖,减少并发症,提高生活质量.

摘要： 目的:采用津力达治疗2型糖尿病,观察其对肥胖病人血糖、血脂、胰岛β功能、胰岛素抵抗及尿微量白蛋白等代谢综合征指标的影响,从而证实津力达对控制糖尿病患者血糖及降低代谢综合征各项指标的临床应用价值.rn 方法:将符合标准的2型糖尿病患者120例分为两组,其中治疗组在保持原有治疗方案基础上,加用津力达为期六个月的治疗,受试者6个月后复查糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、血脂、血糖及血浆胰岛素释放试验.观察治疗前后及与对照组相比血浆胰岛素水平、胰岛细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)的变化.rn 结果:与治疗前和对照组比较,血浆胰岛素水平、胰岛细胞功能(HOMA-β)较前增高(P<0.O1,P<0.O1);HOMA—IR较治疗前下降(P<0.O1);尿微量蛋白指标、甘油三酯、总胆固醇指标的下降也具有统计学意义.rn 结论:津力达颗粒能有效保护2型糖尿病患者胰岛B细胞功能,同时减少胰岛素抵抗,一定程度上逆转肾脏病变,降低血脂,是一种较理想治疗2型糖尿病的中西医结合治疗方案.

摘要： 公开了能够提供在更高强度与诸如低反射率(低-n)、低介电常数(低-k)和低热导率之类的性能之间具有良好平衡的模制品的中孔二氧化硅细颗粒。该中孔二氧化硅细颗粒通过包括表面活性剂复合二氧化硅细颗粒的制备步骤和将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒制成中孔二氧化硅细颗粒的方法制备。在二氧化硅细颗粒的制备步骤中，将表面活性剂、水、碱、含疏水部分的添加剂(包括用于增大胶束体积的疏水部分)与二氧化硅源混合，由此制备表面活性剂复合二氧化硅细颗粒。在中孔颗粒形成步骤中，将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒与酸和有机硅化合物混合，由此除去表面活性剂复合二氧化硅细颗粒中所含的表面活性剂和含疏水部分的添加剂，并且在每个二氧化硅细颗粒表面提供有机官能团。每个中孔二氧化硅细颗粒都包括在内部的中孔，并且在表面被有机官能团改性。

摘要： 本发明涉及再生颗粒凝集体、再生颗粒凝集体的制造方法、内添有再生颗粒凝集体的再生颗粒凝集体内添纸以及涂布有再生颗粒凝集体的印刷用涂布纸，其目的在于提供使用了能够循环使用的再生颗粒凝集体的各种纸张，从而对环保作出贡献。在各种纸张的制造中至少含有再生颗粒凝集体作为内添用填料、涂布用颜料等，所述再生颗粒凝集体以由废纸处理工序排出的脱墨绒毛为主要原料，通过对该主要原料进行脱水工序、干燥工序、烧制工序和粉碎工序而得到。

摘要： 根据本发明，能够容易地通过以下步骤提供一种其表面以中颗粒和纳米颗粒改性的聚合大颗粒：将中颗粒和纳米颗粒粘附于所述聚合大颗粒的表面从而形成纳米颗粒-中颗粒-大颗粒复合结构，并且可以有选择地进行热处理以将所述中颗粒和纳米颗粒固定在大颗粒的表面上。此外，可由上述其表面以中颗粒和纳米颗粒改性的聚合大颗粒来提供纳米颗粒-聚合物复合材料。

摘要： 本发明实施：散布工序，将颗粒体(S)散布至第1片材(201)；第1封闭工序，通过第1开闭部件(112a)周期性地封闭散布口(48c)；第2封闭工序，以与第1开闭部件(112a)相同的周期且在较晚的时机，通过第2开闭部件(122a)周期性地封闭散布口(48c)，并且，在第1开闭部件(112a)的上游侧的边缘(122a_2)与散布口(48c)重合的期间内，以第2开闭部件(122a)从第1开闭部件(112a)的上游侧的边缘(122a_2)向移动方向上的上游侧延伸的方式使第2开闭部件(122a)移动；以及时机设定工序，设定这些开闭部件(112a、122a)重合于散布口(48c)的时机的偏差。

摘要： 本发明提供由于铜的氧化被抑制、分散性高且在还原性气氛中或非还原性气氛中在短时间内能够低温烧结，所以能够适合用于导电性铜油墨材料的铜颗粒混合物及其制造方法、分散有该铜颗粒混合物的铜颗粒混合物分散液、以及含有该铜颗粒混合物分散液的含有铜颗粒混合物的油墨。本发明为一种铜颗粒混合物，其特征在于，其为包含铜微粒A和铜纳米颗粒B的铜颗粒混合物，上述铜微粒A的平均粒径为0.1μm以上5μm以下，上述铜微粒A被选自丙二酸和草酸中的至少1种二元羧酸包覆，上述铜纳米颗粒B具有包含铜的单晶的中心部及其周围的保护层，上述铜纳米颗粒B的平均粒径为1nm以上且低于100nm，上述铜纳米颗粒B的保护层包含选自碳原子数3～6的伯醇、碳原子数3～6的仲醇以及它们的衍生物中的至少1种。

摘要： [课题]本发明提供能够减少散斑、并且能够有效地避免颜色变化所伴随的画质劣化的颗粒、光学片、屏幕、显示装置、颗粒检查装置和颗粒制造装置、以及颗粒检查方法、颗粒制造方法、屏幕检查方法和屏幕制造方法。[解决手段]颗粒包含相对介电常数不同的第1部分(61)和第2部分(62)，第1部分(61)与第2部分(62)的非可见光的波长的反射率或反射率光谱不同、或者非可见光的波长的透射率或透射率光谱不同。

摘要： 公开了能够提供在更高强度与诸如低反射率(低-n)、低介电常数(低-k)和低热导率之类的性能之间具有良好平衡的模制品的中孔二氧化硅细颗粒。该中孔二氧化硅细颗粒通过包括表面活性剂复合二氧化硅细颗粒的制备步骤和将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒制成中孔二氧化硅细颗粒的方法制备。在二氧化硅细颗粒的制备步骤中，将表面活性剂、水、碱、含疏水部分的添加剂(包括用于增大胶束体积的疏水部分)与二氧化硅源混合，由此制备表面活性剂复合二氧化硅细颗粒。在中孔颗粒形成步骤中，将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒与酸和有机硅化合物混合，由此除去表面活性剂复合二氧化硅细颗粒中所含的表面活性剂和含疏水部分的添加剂，并且在每个二氧化硅细颗粒表面提供有机官能团。每个中孔二氧化硅细颗粒都包括在内部的中孔，并且在表面被有机官能团改性。

摘要： 根据本发明，能够容易地通过以下步骤提供一种其表面以中颗粒和纳米颗粒改性的聚合大颗粒：将中颗粒和纳米颗粒粘附于所述聚合大颗粒的表面从而形成纳米颗粒－中颗粒－大颗粒复合结构，并且可以有选择地进行热处理以将所述中颗粒和纳米颗粒固定在大颗粒的表面上。此外，可由上述其表面以中颗粒和纳米颗粒改性的聚合大颗粒来提供纳米颗粒－聚合物复合材料。

摘要： 本发明涉及再生颗粒凝集体、再生颗粒凝集体的制造方法、内添有再生颗粒凝集体的再生颗粒凝集体内添纸以及涂布有再生颗粒凝集体的印刷用涂布纸，其目的在于提供使用了能够循环使用的再生颗粒凝集体的各种纸张，从而对环保作出贡献。在各种纸张的制造中至少含有再生颗粒凝集体作为内添用填料、涂布用颜料等，所述再生颗粒凝集体以由废纸处理工序排出的脱墨绒毛为主要原料，通过对该主要原料进行脱水工序、干燥工序、烧制工序和粉碎工序而得到。

摘要： 提供了一种用于捕获颗粒的微流体装置，包括颗粒捕获室(100)，所述颗粒捕获室至少包括：颗粒捕获单元(101)，包括至少一个阱(106)或至少一个通孔(108)中的一个；以及颗粒捕获通道单元(102)，用于在阱内或通过通孔捕获颗粒，其中，通过在与颗粒沉积的方向(114)相反的方向经由颗粒捕获通道单元抽吸，在阱内或通过通孔捕获颗粒。这种配置的结果是，当抽吸停止时，防止未在阱内或通过通孔捕获的颗粒停留在颗粒捕获单元的阱或通孔附近。