洋地黄

摘要： 洋地黄(Digitalis) 来源于紫花洋地黄(Digitalispurpurea,英文名purple foxglove),因主要分布于欧洲而被称为洋地黄(就此应该区别于中药地黄)。早在1770年左右,人们发现洋地黄类药物在充血性心力衰竭(congestiveheart failure,CHF)中起着重要作用,同时提纯了这种物质。以下是对洋地黄知识的梳理。

摘要： 目的:分析米力农治疗顽固性心力衰竭的效果及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:2018年3月-2020年2月收治顽固性心力衰竭患者76例,随机分为两组,各38例.对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予米力农治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组治疗4周后左室舒张末径(LVDD)及左室收缩末径(LVSD)水平均低于对照组,左室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米力农治疗顽固性心力衰竭临床疗效理想,能够促进心功能的改善,并降低炎症因子水平.

摘要： 目的:观察分析洋地黄早期应用于小儿急性心力衰竭的疗效,探讨其安全性.方法:选取我院2018年1月-2021年1月收治的60例小儿急性心力衰竭患儿,随机等分为参照组(常规治疗)与研究组(常规治疗+洋地黄),对比两组临床效果.结果:研究组治疗有效率和不良反应发生率均优于参照组(P<0.05).结论:将洋地黄早期用于小儿急性心力衰竭的治疗过程中可取得良好疗效,安全性高,值得临床应用.

摘要： 胖大夫:我这段时间双眼视物时觉得有一层淡薄的黄色,很不舒服,阅读是我的最大爱好,因此很苦恼。经过检查视力还好,眼底也没发现明显的异常。不过由于心脏病,最近一直服用洋地黄片。请问是否与服用药物有关?

摘要： 目的:探讨米力农与洋地黄治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床效果.方法:选取2018年1月-2019年12月我院100例确诊为慢性肺源性心脏病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为研究组(n=50)及对照组(n=50),对照组给予洋地黄治疗,研究组给予米力农治疗,观察并比较两组患者临床效果、血浆N端脑钠肽前体水平及住院时间.结果:研究组患者总有效率为94.00％,对照组患者总有效率为78.00％,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者血浆N端脑钠肽前体水平及住院时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:米力农治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭效果显著,能够有效缓解患者临床症状,缩短患者病程,值得推广.

摘要： 目的：探讨洋地黄中毒的诱因及应对措施.方法：通过介绍1例高龄患者在使用洋地黄后出现了胃肠道反应的病例,结合相关文献从临床药师的角度阐明洋地黄中毒的诱因、表现及治疗措施.结果：导致洋地黄中毒的诱因很多,特别是在应用于高龄肾功能不全患者更易引起不良反应的发生,同时,利尿剂的使用,药物之间的相互作用也是其常见诱因,故在临床应用中,临床药师对于有上述情况的患者在使用洋地黄类药物时要格外关注,以便能及时干预并最大程度地减少药源性损害.结论：临床药师应利用所掌握的药学知识,对于有致药物不良反应的高危人群积极监护,确保有效安全使用药品.

摘要： 洋地黄中毒者80-90%表现为心律失常，是过量洋地黄兴奋心脏异位起搏点及抑制传导系统导致频率及节律变化。常见的有房室传导阻滞，室上性心律伴多源性室早，可呈二联律、三联律，非阵发性交界性心动过速等。虽呈可检测患者血清洋地黄浓度，但因个体化而并非绝对可靠。洋地黄制剂过量中毒的诱因常为低钾、肾功能不全和(或)心肌损害等。某院2000年以来收治洋地黄中毒4例，经治疗痊愈，本文现其治疗体会进行总结。

摘要： 慢性心功能衰竭是由于心脏收缩功能低下或心脏负荷增加而引起。洋地黄制剂对增强心脏收缩力，治疗心力衰竭已得到公认。多巴酚丁胺作为多巴胺的衍生物，间断应用小剂量治疗心力衰竭，也取得了令人满意的疗效且复发次数明显减少。作者通过对72例心力衰竭患者，分组使用小剂量多巴酚丁胺间断治疗或洋地黄治疗观察并比较其疗效。

摘要： 洋地黄作为广泛使用的治疗心衰的强心药，极易引起心律失常等毒副作用。寻找促使洋地黄增效减毒的方法对提高洋地黄的疗效和安全性意义重大。本研究在以心肌收缩功能评定和心律失常评分为指标，观察确定电针对洋地黄药物毒毛旋花子苷K(Strophanthin K，SK)的增效/减毒作用。

摘要： 目的：探讨多巴酚丁胺在慢性心功能衰竭治疗中的疗效观察。方法：将72例慢性心功能衰竭(NYHA分级Ⅲ～Ⅳ级)患者随机分为两组，观察组静脉滴注多巴酚丁胺治疗，对照组口服地高辛治疗。治疗前后观察患者的心功能级别，并作心脏超声心功能指数测定。结果：多巴酚丁胺心功能改善总有效率为81.2％。洋地黄组总有效率为80.3％。两组治疗前后，超声心功能指数明显改善。前后平均每例患者心力衰竭再次发作率为32％，后者为71％。结论：多巴酚丁胺反复应用及洋地黄治疗心衰都有明显疗效，但前者比后者更能减少复发。

摘要： 本文就胺碘酮、洋地黄类、利多卡因、β受体阻滞剂、心律平等抗心律失常药物的药理作用、临床应用以及不良反应等问题进行探讨。

摘要： 本文对现代强心苷治疗心力衰竭进行了研究。文章围绕传统洋地黄与现代强心苷、现代强心甙药效学、正确选择用量,正确识别中毒等问题进行了论述。

摘要： 本发明公开了式(I)的化合物，其中X、Y、Z是包含在五元碳环或杂环中的环原子，选自由CH、NH、N、O、S组成的组；所述碳环或杂环任选地被氨基(C1‑C4)直链或支链烷基或胍或胍基(C1‑C4)直链或支链烷基取代；条件是所述杂环不是呋喃基；n为0或1；R为H或OH；虚线表示任选的双键C＝C；粗线表示β构型的键；波浪线表示α和β构型的键；其对映异构体和/或非对映异构体混合物，其药学上可接受的盐，其溶剂化物、水合物；其代谢物和代谢前体。所述式(I)的化合物用作药物，特别是用于治疗急性或慢性心力衰竭。口服施用也是可能的。式(I)

摘要： 本发明提供了一种新型VEGFR‑2拮抗剂。本发明的化合物，可在哺乳动物中抑制VEGF诱导型血管生成相关疾病，比如肿瘤或视网膜疾病，如早产儿视网膜病变。本发明通过多角度实验，证实了其活性及应用。

摘要： 本发明涉及一种检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法，该试剂盒包括以下组份：一抗羊抗人地高辛多克隆抗体、二抗鼠抗羊IgG、3H标记乌本苷、聚乙二醇（PEG）4000、pH=7.4的磷酸缓冲液（PBS缓冲液）、3H闪烁液、pH=7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲液（Tris缓冲液）、含有或者不含有乌本苷。本发明试剂盒具有操作简单方便、灵敏度高、特异性强等优点，并且能够稳定可靠的早期诊断孕期子痫，为之后的治疗提供有利依托。

摘要： 本发明涉及一种地高辛单抗检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法，该试剂盒包括以下组份：一抗地高辛单克隆抗体、二抗兔抗鼠IgG、3H标记乌本苷、聚乙二醇（PEG）4000、pH=7.4的磷酸缓冲液（PBS缓冲液）、3H闪烁液、pH=7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲液（Tris缓冲液）、含有或者不含有乌本苷。本发明试剂盒具有操作简单方便、灵敏度高、特异性强等优点，并且能够稳定可靠的早期诊断孕期子痫，为之后的治疗提供有利依托。

摘要： 本发明属于生物技术领域，本发明公开了一种制备内源性洋地黄因子的方法，本发明方法将超滤技术及抗体技术有机的结合，可以专一地将内源性洋地黄样因子从组织中分离出来，解决了长久以来由于其在组织内含量过低，并且相似分子量杂质过多，而造成的分离困难的难题。本发明方法具有操作简单方便，特异性强等优点。

摘要： 本发明公开了一种洋地黄提取物及其制备方法与应用。本发明所提供的洋地黄提取物是按照下述方法制备得到的：1)将紫花洋地黄叶用乙醇水溶液进行提取，过滤，收集提取液，然后除去乙醇，得到粗提液；所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为70％-90％；2)将所述粗提液用截留分子量为12K-16K的超滤柱进行超滤，收集超滤液；3)将所述超滤液用含氯有机溶剂进行萃取，收集有机层液体；将所述有机层液体蒸干，得到粗提物的干粉；4)将所述粗提物的干粉加水溶解，得粗体物的水溶液；加盐酸酸解25-35分钟，调pH值至中性，得到洋地黄提取物。本发明方法克服了现有提取方法中使用大量的毒性有机溶剂(如氯仿)进行萃取的缺点，降低了对环境的污染，提高了产品的纯度，并且得到的产品质量稳定可控。

摘要： 本申请涉及6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体及其在制备洋地黄毒苷检测试剂中的用途。具体而言，本申请的6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体相较于野生型6‑磷酸葡萄糖脱氢酶包含选自以下的一个突变或其组合：D306C、D375C、G426C。使用本申请的6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体所制备的检测试剂盒，其特异性强、灵敏度高、操作方便、检测时间短、定量准确，适合高通量检测。

摘要： 本发明涉及2‑氟代洋地黄毒糖的不对称合成方法。其中，2‑氟代洋地黄毒糖化合物定义与权利要求书相同。不对称合成方法包括步骤如下：以简单的3‑丁炔‑2‑醇和3‑溴丙烯为原料，经过偶联、还原、Sharpless环氧化等步骤得关键中间体化合物(S)‑1‑((2R,3R)‑3‑allyloxiran‑2‑yl)ethan‑1‑ol，以该关键中间体化合物为基础，对三元环氧开环，2,2‑二甲氧基丙烷双羟基保护，臭氧对末端双键氧化，得到(4R,5R)‑4‑((R)‑1‑(benzyloxy)but‑3‑en‑1‑yl)‑2,2,5‑trimethyl‑1,3‑dioxolane重要中间体化合物，对该重要中间体化合物(醛)的α位进行氟代得到氟代醛，进一步酸化脱保护可成2‑氟代洋地黄毒糖。本发明的使用不对称合成的方法可获得光学纯度价高的寡糖，操作简单、反应条件温和、成本低、收率高、对环境友好，可以得到2‑氟代洋地黄毒糖，且可克量级合成，应用前景广泛。

摘要： 本发明公开了一种甜叶菊洋地黄双叶茶粉的制备方法，所述的甜叶菊洋地黄双叶茶粉以甜叶菊叶、洋地黄叶为原料，经原料准备、煎煮、酶解、灭酶、过滤、粉碎、混合、均质、喷雾干燥、整理包装等步骤制备而成。本方法以来源广泛、绿色健康的甜叶菊叶、洋地黄叶为原料，不仅降低了成本，也提高了甜叶菊叶、洋地黄叶的经济价值及营养价值，将甜叶菊叶、洋地黄叶热煎煮后对煎煮渣进行复合酶处理，充分保留甜叶菊叶、洋地黄叶的营养物质，提高了甜叶菊叶、洋地黄叶的利用率，二级均质不仅改善了成品双叶茶粉的口感，也提升了成品双叶茶粉的品质，使成品双叶茶粉具有降低血压、抗肿瘤、抗腹泻、提高免疫力，促进新陈代谢等作用等保健作用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，本发明公开了一种制备内源性洋地黄因子的方法，本发明方法将超滤技术及抗体技术有机的结合，可以专一地将内源性洋地黄样因子从组织中分离出来，解决了长久以来由于其在组织内含量过低，并且相似分子量杂质过多，而造成的分离困难的难题。本发明方法具有操作简单方便，特异性强等优点。