泼尼松龙

摘要： 目的:探究特发性肺纤维化患者应用丹红注射液联合泼尼松龙治疗的临床疗效。方法:选择本院2018年4月至2020年10月收治的82例特发性肺纤维化患者为研究对象,按照随机表法分成两组,其中41例使用泼尼松龙治疗的患者为对照组,另外41例使用丹红注射液联合泼尼松龙治疗的患者为实验组,分析两种不同方案的疗效。结果:治疗前,实验组与对照组的PEF、FEV_(1)、FVC、TLC对比无显著差异(P>0.05),治疗后实验组明显提升(P0.05)。治疗后实验组PaO_(2)明显提升,HRCT半定量评分、PaCO_(2)明显下降(P0.05)。治疗后,实验组的通气量高于对照组、TGF-β1少于对照组(P<0.05)。结论:特发性肺纤维化患者应用丹红注射液联合泼尼松龙治疗的效果显著,能够有效改善肺气肿和肺纤维化,提升肺功能。

摘要： 目的 建立快速、灵敏的高效液相色谱法测定病人血浆泼尼松龙、伏立康唑及其代谢物伏立康唑氮氧化物的浓度。方法色谱柱为安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈∶水(27∶73~60∶40)梯度洗脱;流速为1.0mL/min;波长为244 nm;柱温为30°C。收集2019年9月至2020年3月在安徽医科大学第一附属医院接受伏立康唑治疗的肾移植病人24例,检测24例肾移植病人血药浓度,男14例、女10例。结果 泼尼松龙、伏立康唑及其氮氧化物色谱峰分离良好。泼尼松龙在3.13~100.00μg/L范围内线性关系良好,r=0.993 1;伏立康唑在0.16~20.00 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8;伏立康唑氮氧化物在0.16~10.00 mg/L范围内线性关系良好,r=0.997 3。三种化合物日内及日间RSD在1.93%~6.74%,绝对回收率在65.48%~86.68%。24例病人泼尼松龙浓度在7.75~72.75μg/L,伏立康唑浓度在0.17~5.44 mg/L,伏立康唑氮氧化物浓度在0.66~3.06 mg/L,个体差异较大。结论 该方法专属性强、灵敏度高,适合泼尼松龙、伏立康唑、伏立康唑氮氧化物血浆浓度的测定。

摘要： 泼尼松龙(Prednisolone),又名强的松龙、去氢氢化可的松、氢化泼尼松,化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮,化学式为C 21 H 28 O 5,分子量为360.45。泼尼松龙是泼尼松的体内活化代谢产物,泼尼松本身无生物学活性,需在肝脏将11-羰基转化为11-羟基,泼尼松龙才能发挥药理作用。泼尼松龙为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,有引湿性,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。泼尼松龙的化学结构式见图1。

摘要： 目的探讨对原发性胆汁性胆管炎(PBC)合并自身免疫性肝炎(AIH)患者采用熊去氧胆酸(UDCA)治疗的效果和安全性。方法将2018年1月—2020年6月海安市人民医院收治的PBC合并AIH患者72例分成两组,对照组给予UDCA治疗,观察组加用泼尼松龙片规范化治疗,观察两组的氧化应激、免疫功能、肝功能和肝纤维化指标变化,以及药物不良反应。结果治疗12个月后,观察组SOD和GSH-Px水平分别为(2.56±7.46)U/L和(119.72±9.34)U/L,高于对照组的(77.35±6.81)U/L和(104.25±8.73)U/L;观察组的MDA水平为(3.06±0.47)μmol/L,低于对照组的(4.16±0.53)μmol/L,差异有统计学意义(t=7.529、7.275、9.017,均P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论UDCA联合泼尼松龙规范化治疗PBC合并AIH,能抑制机体的氧化应激反应,调节免疫功能,促进肝功能恢复,延缓肝纤维化进展,用药安全性较高。

摘要： 目的:分析前列欣联合泼尼松龙治疗对Ⅲ型前列腺炎患者前列腺液共刺激因子B7-H3及炎症氧化指标的影响。方法:选取2019年5月至2021年5月河南科技大学第一附属医院收治的296例Ⅲ型前列腺炎患者,采用随机数据表法将其分为观察组和对照组,每组148例。对照组患者给予口服盐酸坦索罗辛和泼尼松龙片,观察组患者在对照组疗法基础上加用口服前列欣胶囊,两组均连续治疗4周。比较两组患者的疗效和治疗前后美国国立卫生研究院-慢性前列腺炎症状评分指数量表(NIH-CPSI)评分、中医症状积分及前列腺液中共刺激因子B7-H3、白细胞介素(IL)-6、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、环氧化酶2(COX-2)水平。结果:两组患者治疗4周后NIH-CPSI评分、中医症状积分均低于治疗前,且观察组患者的NIH-CPSI评分、中医症状积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为89.86%,高于对照组的70.27%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的前列腺液B7-H3、IL-10、SOD水平高于对照组,IL-6、IL-17、TNF-α、MDA、COX-2水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规疗法的基础上采用前列欣联合泼尼松龙治疗Ⅲ型前列腺炎,能够提升治疗效果,缓解前列腺组织的免疫炎症失衡和氧化应激损伤。

摘要： 目的 探讨经咽鼓管途径鼓室内灌注给药治疗突发性耳聋患者效果。方法 纳入我院138例初治无效的突发性耳聋患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各69例,在挽救治疗方案中对照组采用前列地尔、腺苷钴胺和舒血宁注射液联合治疗10天,研究组在此基础上选用泼尼松龙经咽鼓管途径进行鼓室内灌注给药治疗,隔日一次,共5次。比较两组总有效率,治疗前后血液流变学和气导纯音听阈的变化以及不良反应。结果 研究组总有效率高于对照组(P0.05)。结论 经咽鼓管途径鼓室内灌注给药治疗突发性耳聋患者临床价值更佳,具有较好安全性。

摘要： 目的观察舒利迭联合泼尼松龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效。方法选取AECOPD患者77例,随机分为对照组38例和观察组39例,两组均予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加予舒利迭吸入,观察组在对照组治疗的基础上加予泼尼松龙口服,14日后对比两组的动脉血气指标、肺功能指标、炎性指标、临床疗效和安全性。结果治疗后,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)下降较对照组更为显著(P0.05)。结论运用舒利迭联合泼尼松龙治疗AECOPD可更好地纠正二氧化碳潴留及低氧血症,改善肺功能,降低CRP、PCT水平,疗效满意,且安全性良好,值得在临床上推广。

摘要： 目的探讨对自身免疫性肝病患者应用硫唑嘌呤联合泼尼松龙治疗的临床意义。方法选取2018年3月至2020年3月来我院就诊的80例自身免疫性肝病患者,随机分为试验组和对照组,两组患者均采用传统治疗,对照组给予泼尼松龙等药物治疗;试验组应用硫唑嘌呤联合泼尼松龙治疗,比较两组自身免疫性肝病患者的临床治疗有效率、安全性评价评分及疗效评分。结果试验组患者治疗后显效例数,有效例数多于对照组(P<0.05)。试验组患者治疗后安全性评价评分及疗效评分高于对照组(P<0.05)。结论对自身免疫性肝病患者来说,应用硫唑嘌呤联合泼尼松龙治疗的效果较好,可以有效改善患者临床治疗效果及提高疾病治愈率。

摘要： 患者,男性,33岁,出生并居住于上海市崇明区。2014年5月18日,我院门诊检查:ALT:60 U/L,AST:31 U/L,TBiL:33.25μmol/L,腹部超声示肝内脂肪浸润,诊断为“非酒精脂肪肝”,予“复方甘草酸苷”及中药汤剂(柴胡、黄芩、泽泻、荷叶、垂盆草、鸡骨草、枳壳、陈皮、甘草)治疗后指标好转。2014年10月12日,患者出现目黄,我院查血清肝功能:AST:364 U/L、ALT:669 U/L、TBil:208.05μmol/L,血清IgG:19.5 g/L(表1),余指标未见异常,血清肝炎病毒学标志物及自身免疫性肝病抗体均阴性。既往否认糖尿病、高血压、冠心病等慢性病史,2013年曾行疝气手术,否认输血史,否认药食物过敏史,否认长期服药史,否认饮酒史。

摘要： 目的:了解C-erbB-2在不同剂量丹参注射液联合泼尼松龙治疗口腔黏膜下纤维化(OSF)前后的表达情况。方法:随机选取69例OSF患者作为研究对象,其治疗方案均为丹参注射液联合泼尼松龙,根据用药剂量的不同将其分为小剂量组(A组)、中剂量组(B组)、高剂量组(C组),每组各23例。随机选取同时期口腔黏膜正常患者10例作为对照。采用免疫组化二步法(S-P)检测OSF组织与正常口腔黏膜组织中C-erbB-2蛋白的表达情况。结果:C-erbB-2在OSF组织中的表达明显高于在正常口腔黏膜组织中的表达(PB组>C组(P<0.05)。结论:C-erbB-2在口腔黏膜中的表达水平会随着口腔病变恶性程度的增高而增高,该指标对于运用精确剂量丹参注射液联合泼尼松龙治疗OSF以及研究口腔病变恶性程度有一定意义。

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱建立了牛奶中阿莫西林、克拉维酸和泼尼松龙的多残留检测方法.5mL牛奶,加入乙腈:水(9:1)20mL沉淀蛋白后,取出上清液N2吹至＜1mL.用0.1％的甲酸水定容.净化后,供UPLC-MS/MS分析.流动相为0.1％甲酸水和0.1％的甲酸乙腈,梯度洗脱,经Acquity UPLC(R)BEH RP C18 Column(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测正离子模式对阿莫西林和泼尼松龙进行定量分析,负离子模式对克拉维酸进行定量分析.结果表明,阿莫西林在2～1000ng/mL,克拉维酸在20～1000ng/mL,泼尼松龙在2～1000ng/mL范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.99;样品检出限为0.5～10ug/kg(S/N≧3),定量限为1～20ug/kg(S/N≧10);对牛奶进行3个水平的加标回收实验(n=6),这三种药物的平均回收率为84.2％～107.0％,日内相对标准偏差为3.1％～8.7％日间相对标准偏差为4.6％～11.9％;该方法可用于牛奶中阿莫西林、克拉维酸和泼尼松龙残留的分析检测.

摘要： 目的：寻找一种新型痛风性膝关节炎的治疗方案;方法：选择10例患者,全部在麻醉下行关节镜清理术,术后一周开始,每隔7—10d局麻下关节腔注射泼尼松龙25mg,共3次.随访3—29月,平均13.4月.结果：术后症状全部得到缓解.结论：关节镜清理配合术后泼尼松龙关节腔注射治疗痛风性膝关节炎是可行的.

摘要： 目的：寻找一种新型痛风性膝关节炎的治疗方案。方法：选择10例患者,全部在麻醉下行关节镜清理术,术后一周开始,每隔7-10d局麻下关节腔注射泼尼松龙25mg,共3次。随访3-29月,平均13.4月。结果：术后症状全部得到缓解。结论：关节镜清理配合术后泼尼松龙关节腔注射治疗痛风性膝关节炎是可行的。

摘要： 目的:采用斑马鱼为模型动物,以糖皮质激素泼尼松龙为模型药,建立一种快速、高效的骨质疏松新模型,并以此模型来考察淫羊藿苷对斑马鱼骨质疏松的防治作用.方法:选用受精后4天或5天的斑马鱼幼鱼暴露于阴性溶媒和不同浓度泼尼松龙模型药中,不同浓度的淫羊藿苷溶液(含25μM泼尼松龙)在25μM泼尼松龙诱导48h后加入,28.5°C下在24孔板中培养5天,至斑马鱼颅骨形成.采用茜素红对培养至9天或10天的斑马鱼骨骼进行染色,以显微检测、数码成像捕捉骨染色图像,并用图像分析软件分析骨骼染色区域.结果:与溶媒阴性对照组相比,2.5μM-25μM泼尼松龙可诱导斑马鱼骨质疏松;与模型药25μM泼尼松龙组相比,低浓度(2.5 ng/mL)淫羊藿苷(含25μM泼尼松龙)可显著增加斑马鱼骨骼染色面积和染色光密度值.结论:淫羊藿苷可抑制或扭转泼尼松龙诱导斑马鱼骨质疏松的作用.

摘要： 目的:探讨泼尼松龙鞘内注入镇痛的脊髓机制.方法:慢性鞘内置管的SD大鼠随机分为泼尼松龙组和对照组,每组6只.泼尼松龙组大鼠鞘内注入泼尼松龙2mg/Kg(20μl),对照组注入等容积生理盐水,1h后进行福尔马林试验,动物继续存活2h后取脊髓腰段(腰膨大)多聚甲醛固定的冰冻切片.P物质免疫组化显示用ABC法.结果:两组大鼠右侧脊髓背角浅层P物质光密度值较左侧明显增加,泼尼松龙组大鼠脊髓背角浅层P物质含量较对照组无明显差异(P>0.05),P物质免疫反应产物无明显变化.结论:泼尼松龙鞘内注入对脊髓背角浅层P物质无显著影响.

摘要： 为了降低药物的副作用,我们采取前体药物的方法,在糖皮质激素泼尼松龙分子上引入N-乙酰基谷氨酸基,合成得到N-乙酰基-L-谷氨酰-泼尼松尼酯,并研究了其体内分布、药效和毒性.

摘要： 目的:比较泼尼松龙(PRE)和地塞米松(DXM)诱导腰椎骨量丢失差异程度并利用成脂成骨经典信号通路探讨其可能机制. 方法:选取3月龄SPF级雌性大鼠24只,随机分成4组:基线组(BL组)6只、年龄对照组(CON组)6只、泼尼松龙组(PRE组)6只、地塞米松组(DXM组)6只.BL组于实验开始时麻醉处死,其余3组正常喂养,其中CON组不作任何药物干预,PRE组予5mg/kgPRE每天一次皮下注射、DXM组以1mg/kgDXM每周两次皮下注射.干预3个月后麻醉下取材.取材时立即分离右侧股骨,获取髓腔内骨髓细胞进行涂片,油红'O'检测骨髓性状;取L6椎体作反转录式-聚合酶连锁反应(RT-PCR)检测骨保护素(OPG)及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)表达;分离L1～L3椎体检测骨密度(BMD). 结果:在两种糖皮质激素(GC)分别干预3个月后,其BMD值均较CON组有明显下降(P＜0.05),DXM组下降更为显著(P＜0.01),且明显低于PRE组(P＜0.05).DXM组骨组织OPG表达量明显低于其余三组(P＜0.05),但PPAR-γ则组间无明显差异.骨髓油红'0'涂片发现,两种GC组涂片阳性细胞数量多于BL组和CON组,但其组间无明显差异. 结论:两种不同的糖皮质激素在诱导大鼠骨量丢失模型中,地塞米松诱导腰椎骨量减少的效果较泼尼松龙强,这可能与DXM通过OPG/RANKL/RANK信号通路中更大程度地抑制OPG表达有关.

摘要： 本发明公开了一种泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的制备方法，包括泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的配方与泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的制备方法，泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的配方，由下列重量份的原料制成：1w泼尼松龙、9～11w质量比的四氢呋喃和1.5～2.0w质量比的焦磷酰氯；一种泼尼松龙磷酸钠中间体泼尼松龙磷酸酯的制备方法，包括以下步骤：S1：添加主料；S2：启动换热器并设定换热器温度；S3：启动反应器搅拌；S4：得到泼尼松龙磷酸酯固体。本发明主要针对一种利用切向流管式反应器合成泼尼松龙磷酸酯的生产工艺，提高了反应的效率和产品竞争力，降低了能耗，节约了辅料的使用，占用厂房面积小。

摘要： 本发明提供了一种液质联用测定血浆中泼尼松、醋酸泼尼松及其活性代谢产物泼尼松龙浓度的方法，包括以下步骤：（1）血浆样品预处理；（2）采用液相色谱‑质谱联用检测；（3）标准曲线制备；（4）血浆中泼尼松、醋酸泼尼松及其活性代谢产物泼尼松龙浓度的测定。本本发明预处理方法简单，专属性强，灵敏度高，方法快速、准确、灵敏度高、操作简单服务于药物的临床应用。

摘要： 本发明公开了一种甲基泼尼松龙中间体脱溴物及其制备方法。该制备方法以式Ⅰ所示化合物为原料，依次进行脱氯反应、上溴反应、脱溴反应、氧化反应，制得式V所示化合物(脱溴物)。该制备方法合成路线短，收率高，成本低，原料易得，适合于工业化生产，具有很高的工业化价值。

摘要： 本发明提供一种泼尼松龙苯酰磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：1)3‑羧基苯磺酸钠与含有氮杂环碳酰化试剂反应生成氮杂酰胺中间体(式Ⅱ)；2)在有机钠盐和N‑卤代酰胺试剂存在下，氮杂酰胺中间体(式Ⅱ)与泼尼松龙反应，得到泼尼松龙苯酰磺酸钠。该反应条件温和，后处理简单，适合于工业化生产，产品质量好，杂质少。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，公开了一种泼尼松龙醋酸戊酸酯的化学合成工艺，以泼尼松龙、对甲苯磺酸、原戊酸三甲酯、二甲基氨基吡啶、吡啶和醋酐为原料，通过较少的工艺步骤合成了泼尼松龙醋酸戊酸酯，不仅简化了生产工序，显著降低了生产成本，且收率和产品纯度高，适用于工厂的大规模生产，具有良好的工业开发价值和良好的市场应用前景。

摘要： 本发明提供了一种液质联用测定血浆中泼尼松、醋酸泼尼松及其活性代谢产物泼尼松龙浓度的方法，包括以下步骤：（1）血浆样品预处理；（2）采用液相色谱‑质谱联用检测；（3）标准曲线制备；（4）血浆中泼尼松、醋酸泼尼松及其活性代谢产物泼尼松龙浓度的测定。本本发明预处理方法简单，专属性强，灵敏度高，方法快速、准确、灵敏度高、操作简单服务于药物的临床应用。

摘要： 本发明公开了一种醋酸泼尼松龙滴眼液有关物质的检测方法，它是采用高效液相色谱法检测。本发明检测方法能够同时准确测定醋酸泼尼松龙滴眼液中EP杂质A、EP杂质B、EP杂质C，EP杂质D和EP杂质E，从而解决醋酸泼尼松龙眼用混悬剂的质量控制问题，有利于对醋酸泼尼松龙眼用混悬剂进行质量管控。

摘要： 本发明涉及化学制药技术领域，尤其是涉及一种泼尼松龙及其制备方法，制备方法包括以下步骤：以泼尼松龙中间体还原物为原料，在强酸/亚硝酸钠体系下对3，2位缩氨基脲进行脱保护，得到泼尼松龙；其中，反应体系还包括卤代烃/酯类混合溶剂。本发明在泼尼松龙中间体还原物脱保护反应过程中加入适当的混合溶剂，使脱保护反应在水相和有机相进行动态反应和传质，目标产物第一时间进入有机相，极大避免了泼尼松龙被强酸强氧化剂的破坏，并推动反应向正方向进行，减少了副反应的发生，最终提高了收率和质量。本制备方法得到的泼尼松龙质量收率在72％以上(泼尼松龙相对还原物的理论质量收率76.3％)，HPLC含量达到99.4％以上，单个杂质含量均小于0.10％。

摘要： 本发明涉及药物检测技术领域。公开了一种荧光检测探针制备方法，包括步骤：将镧系金属有机框架、杯[n]芳烃放入非极性有机溶剂中进行超声处理、干燥，获得荧光检测探针。通过本申请提供的荧光检测探针制备方法能够获得有效检测水相中泼尼松龙的荧光检测探针，且相应的制备过程简单，仅需将镧系金属有机框架与杯[n]芳烃放入非极性有机溶剂中超声处理、干燥即能获得，成本较现有技术高效液相色谱检测更为低廉，便于广泛使用、工业化，且荧光检测探针水稳定性高、选择性强，检测过程简单、快速，且价格低廉。

摘要： 本发明提供了一种高标准泼尼松龙磷酸钠的制备方法。本发明的高标准泼尼松龙磷酸钠的制备方法，包括：将待干燥的泼尼松龙磷酸钠湿品或泼尼松龙磷酸钠干品加入密闭的旋转蒸发容器中进行旋转蒸发干燥，在旋转蒸发干燥的同时向旋转蒸发容器中通入高纯氮气，旋转蒸发干燥后制得高标准泼尼松龙磷酸钠。本发明的制备方法解决了现有技术中泼尼松龙磷酸钠产品干燥困难、干燥过程中产品质量变差等问题，不仅显著降低了产品干燥时间，提高了干燥效率，同时大大降低了产品水分及残留溶剂含量，提高了产品质量，降低了泼尼松龙磷酸钠产品的生产成本。