泰索帝

摘要： 目的:观察泰索帝联合希罗达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的疗效.方法:2015年1月至2018年12月34例复发转移性乳腺癌患者,全部患者均经过葱环类药物治疗且失败,随机分组为观察组和对照组,各组为17例,对照组采用传统放化疗治疗方案.观察组采用泰索帝联合希罗达治疗.比较两组疗效和不良反应.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,P0.05.结论:采用泰索帝联合希罗达对蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者进行治疗,疗效明显优于常规方式,并且不会明显增加不良反应,安全有效,值得推广.

摘要： 目的 研究泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的效果.方法 选择2013年7月至2015年2月在驻马店中心医院接受治疗的蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者31例,应用泰索帝联合顺铂治疗,观察治疗效果及不良反应.结果 31例患者中完全缓解3例,部分缓解13例,疾病稳定9例,疾病进展6例,疾病控制率达到80.6％.用药期间常见的不良反应包括胃肠道反应、粒细胞减少和贫血等,未见严重的肝肾功能异常.结论 泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌,具有较高的应用价值,且用药期间患者不良反应发生率较低.

摘要： 目的：探讨分析泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与毒副作用。方法应用泰索帝联合顺铂对24例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者进行治疗，化疗结束后评价其疗效及毒副作用。结果 CR 2例(8.33%)， PR 12例(50.00%)， SD 6例(25.00%)， PD 4例(16.67%)，总有效率为CR+PR14例(58.33%)。本组毒副作用以胃肠道反应和骨髓抑制为主。结论泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效显著，毒副作用少，是治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的理想化疗方案，值得在临床上推广。

摘要： 目的：分析泰索帝联合顺铂治疗31例蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效。方法选取2012年5月至2014年5月我院收治的31例蒽环类耐药性晚期乳腺癌作为研究对象，全部患者均采用泰索帝联合顺铂治疗，评价临床治疗效果和不良反应情况。结果31例患者完全缓解（CR）3例（9.7%），部分缓解（PR）14例（45.2%），稳定（SD）8例（25.8%），进展（PD）6例（19.4%），总有效率为80.6%；骨髓抑制、恶心、呕吐是患者主要不良反应。结论泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效显著，不良反应较小，操作简单，是值得临床首选的治疗方法。

摘要： Objective To investigate the efficacy of zoledronic acid combined with taxotere on bone metastasis of breast cancer .Methods From January 2011 to January 2014,80 patients with bone metastasis of breast cancer were se-lected,and they were randomly divided into two groups ,with 40 cases in each group .The experiment group was given zole-dronic acid combined with taxotere , and the control group was given zoledronic .The effects of the two groups were com-pared.Results In experiment group , the total effective rate of pain relieving was 92.50%, that of the control group was 87.50%;In the experiment group , total repair rate of metastasis was 55%, that of the control group was 30%, the differences were significant ( P <0.05 ) . Conclusions The clinical effect of zoledronic acid combined with taxotere on breast cancer with bone metastasis is obvious , which can effectively relieve pain , promote the re-pair of bone metastasis foci , so it is worthy of promotion .%目的 探讨唑来膦酸配合泰索帝治疗乳腺癌骨转移的效果. 方法 选取2011年1月至2014年1月乳腺癌骨转移患者80例,随机分组两组,每组40例. 实验组实施唑来膦酸配合泰索帝治疗方案,对照组给予唑来膦酸进行治疗,比较两组疗效. 结果 疼痛缓解总有效率实验组为92.50%,对照组为87.50%. 转移病灶总修复率实验组为55%,对照组为30%,两组比较差异有统计学意义( P<0.05 ). 结论 来膦酸配合泰索帝治疗乳腺癌骨转移临床效果明显,可有效缓解疼痛,促进骨转移灶修复,可临床推广应用.

摘要： 目的：分析并探讨泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析。方法：选取2012年05月-2013年05月期间，来我院接受治疗的晚期乳腺癌患者31例。使用泰索帝联合顺铂进行治疗，观察临床疗效以及毒副作用。结果：31例患者化疗2周期-6周期，中位化疗4个周期；治疗有效率为51.61%；24例患者出现肿瘤进展，T T P为2个月-24个月，中位T T P为5.9个月；1年生存率为61.29%。31例患者中白细胞减少占77.42%，血小板减少占12.90%，恶心呕吐占51.61%，贫血占16.13%，其它占22.58%。结论：泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌临床效果显著，且毒副作用小，临床上值得推广。

摘要： 目的 探讨蒽环类耐药性晚期乳腺癌采用多西他赛(泰索帝)联合顺铂治疗的临床效果.方法 本次研究选择的对象共40例,均为我院2009年2月至2012年2月收治的晚期对蒽环类有耐药性的乳腺癌患者,采用泰索帝与顺铂联合治疗,回顾相关临床资料.结果 本次研究的40例患者中,CR 3例,占7.5%;PR 20例,占50%;SD 9例,占22.5%;PD8例,占20%,临床总有效率为57.5%.即往采用1种蒽环类药物治疗的患者可高达84.2%的总有效率,而两种以上联合此类药物治疗的患者仅为33.3%总有效率(P＜0.05).中位TTP平均为5.2个月,为67.5 1年生存率.以骨髓抑制毒副反应和胃肠道毒副反应最为多见,与其它类型毒副反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蒽环类耐药性晚期乳腺癌采用顺铂及泰素帝联合应用,可显著起到解救效果,使临床有效率提高,毒副作用并未对化疗构成明显影响,显著延长患者生存期,改善生存质量.

摘要： @@ 我院2008年4月-2009年5月采用泰索帝单药治疗一线治疗失败的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者36例,取得一定疗效,现报道如下.rn1 临床资料rn1 1 一般资料rn 本组男24例,女12例;年龄47～75岁.均经病理证实,鳞癌26例,腺癌10例;根据国际TNM分期,ⅢB期29例,Ⅳ期7例.

摘要： 目的 探讨泰索帝联合顺铂及氟尿嘧啶的辅助化疗方案在局部进展期胃癌术后的疗效和毒性反应.方法 自2008年9月-2009年10月,有26例局部进展期胃癌患者入组本次临床研究,术后接受的辅助化疗方案为:泰索帝(TAX)75 mg/m2,d1;顺铂(CDDP)75 mg/m2,d1;5-氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2,d1～5,每21 d为1周期,共4个周期.观察可手术患者的无病生存期和总生存期,并了解辅助化疗的毒性反应.结果 26例患者除1例发生转移,其余目前生活质量良好,仍处于无瘤生存.毒性反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻,其中白细胞下降和腹泻程度较重,但经对症处理均能缓解,没有因此发生败血症和死亡事件.结论泰索帝联合顺铂及氟尿嘧啶的辅助化疗方案在局部进展期胃癌术后的治疗中目前疗效尚未能评价,但毒性反应均可耐受.

摘要： 目的：探究泰素帝联合顺铂对蒽环类耐药性晚期乳腺癌的治疗效果.方法：选取本院2012年4月-2015年1月期间收治的26例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者,采用泰索帝联合顺铂进行治疗,并对其化疗效果进行评价.结果：患者经治疗后,其治疗有效率为69.23％.结论：对患有蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者采用泰索帝联合顺铂进行治疗,其治疗效果较为显著,具有临床应用价值.

摘要： 目的:探讨分析泰索帝联合希罗达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床疗效.rn 方法:选取2013年5月至2014年5月收治的蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者32例,随机分为对照组和观察组,每组16例,对照组患者单纯给予希罗达进行治疗,观察组的患者给予泰索帝联合希罗达进行治疗.每3周为1个周期,比较两组患者每个周期的临床疗效和不良反应发生情况.rn 结果:两组患者均可评价临床疗效,观察组的总有效率为87.5％,对照组的总有效率为56.25％,观察组的总有效率明显高于对照组,差异比较具有显著性(P＜0.05);两组患者均无严重不良事件导致死亡的患者,其中中性粒细胞减少是主要不良反应,对照组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为25.0％,观察组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为18.75％,差异比较无统计学意义(P=0.714).rn 结论:泰索帝联合希罗达治疗蒽环类失败的转移性乳腺癌有较好的临床疗效,其不良反应能够耐受,能够作为转移性乳腺癌的解救化疗方案.

摘要： 目的：探讨不同温度下的温热对化疗药泰索帝增敏的规律及其机制。rn 方法：应用四氮唑蓝(MTT)快速比色法测定不同温度下的热疗组、单纯化疗组以及以不同序贯方式结合的热化疗组对人肺巨细胞癌细胞(PLA-801D)的生长抑制率；流式细胞仪测定42°C温热条件下各组细胞周期的变化。rn 结果：(1)38°C～41°C的单纯热疗促进了肺癌细胞的生长(P<0.01)；42°C～43°C的单纯热疗对肺癌细胞有抑制和杀伤作用(P<0.01)；(2)38°C～41°C温热与药物以不同序贯方式联用时，仅热化同时组对肺癌细胞的抑制和杀伤作用优于单纯化疗组(P<0.001)；而42°C～43°C高温与药物不论以何种方式结合，作用均强于单纯化疗组(P<0.05)，尤以热化同时作用组效果最佳(P<0.001)；(3)热化同时组对肺癌细胞的抑制率与热疗温度的变化呈正相关(r=0.9920，P=0.0001)；(4)细胞周期分析发现与单纯化疗组相比，先化后热组、先热后化组和热化同时组的G2／M期细胞所占比例减少，G0／G1和S期细胞增多，其中热化同时组增减的幅度最大。rn 结论：临床热疗不宜单独进行，需与化疗联合应用；结合方式上以热化同时进行最佳，原因可能与其干扰细胞周期有关；一定范围内，温度越高热化疗的疗效越好。

摘要： 目的:比较不同年龄的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受泰索帝与铂类联合化疗时,在生存期、住院天数、住院费用、毒副反应上有无差异. 方法:对上海市胸科医院46名在2004年1月-2004年12月接受泰索帝与铂类联合化疗的晚期NSCLC患者进行回顾分析,根据年龄分为＜70岁与≥70岁两组,用x2检验对两组患者进行比较.用Kaplan-Meier进行生存分析,并用COX回归分析了解与预后有关的因素. 结果:所有患者化疗前KPS评分均≥80分.在46名患者中＜70岁有36名,≥70岁的患者有10名.＜70岁组患者的中位生存期为22.80月,≥70岁组患者的中位生存期为24.50月,所有患者的平均住院费用为29760.17元/次,平均住院天数为27.83天/次.二组患者在生存期(x2=0.16,P=0.6919)、住院天数(x2=0.634,P=0.480)、住院费用(x2=0.657,P=0.699)、血液学(x2=1.963,P=0.274)和胃肠道副反应(x2=1.414;P=0.344)上无明显差异.COX回归分析提示患者化疗前后KPS评分的变化,性别可能是影响患者预后的因素(P=0.008). 结论:一般情况较好的高龄(≥70岁)NSCLC患者可以耐受泰索帝与铂类联合化疗方案.

摘要： 目的:观察泰索帝联合阿霉素(TE组)及泰索帝联合顺铂(TP组)方案治疗局部晚期或转移性乳腺癌临床疗效及不良反应. 方法:80例均有组织病理学或细胞学诊断及有可评价客观指标局部晚期或转移性乳腺癌患者.采用泰索帝75mg/m2静脉滴注60～90min;d1,用泰索帝前1天开始口服地塞米松7.5mg每天2次,连续3天.表阿霉素60mg/m2静脉推注d1,或顺铂75mg/m2静脉滴注1小时;每3周重复.2个周期评价疗效. 结果:TE组48例患者进行近期疗效评价,其中CR2例,PR24例,有效率为47.2％.TP组22例患者进行近期疗效评价,其中CR1例,PR13例,有效率为56.0％.不良反应主要为Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少:TE组发生率为65.5％,TP组发生率为48.0％;脱发:TE组发生率为32.7％(18/55),TP组发生率为12.0％(3/25);恶心:TE组发生率为12.7％,TP组发生率为8.0％. 结论:泰索帝/表阿霉素或泰索帝/顺铂方案一线治疗局部晚期/转移性乳腺癌的安全有效.

摘要： 泰索帝是一个重要的抗癌药物,是非小细胞肺癌二线化疗唯一有效的药物;其用法有“三周”和“周剂量”疗法两种。因其独特的过敏和液体潴留副反应,故需用地塞米松(DXM)作预处理;“三周疗法”已有标准的预处理方案,而“周剂量疗法”尚无,作者对此进行了探索,现报告如下。

摘要： 在全球范围内,胃癌的发病率占所有恶性肿瘤的第二位,死亡率位例癌症死亡第四位。在过去的10年至20年中,胃癌的治疗未出现重大的进展。未经过治疗的晚期胃癌患者,中位生存期为3～4月。运用化学治疗晚期胃癌的生存期可延长至7．5～12月。目前晚期胃癌的化疗现状：缺乏充分的大规模随机试验以确立标准治疗。当前国内外通常将5-氟尿嘧啶／顺铂或ECF(表阿霉素、顺铂、5-氟尿嘧啶)方案作为常规参考方案,但缓解期短,完全缓解率低。近几年来,泰索帝作为单药或联合化疗在进展期胃癌的治疗中已显示了较为明显的优势。美国MD Anderson癌症中心Ajani教授认为：以泰索帝为基础的化疗方案可能是近20年来胃癌治疗的最重要进展。

摘要： 目的:观察评价泰索帝和顺铂联合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:对经病理学或细胞学证实的43例晚期非小细胞肺癌患者给予泰索帝75mg/m,静脉滴注,第1天;顺铂80mg/m,静脉滴注,第1~3天;21天为一周期,至少化疗2个周期.结果:全组完全缓解2例,部分缓解17例,稳定16例,进展8例,总有效率44.18％.初治组有效率为45.00％,复治组有效率为43.47％,两组间比较差异无显著性(P>0.05).最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ+Ⅳ度白细胞和血小板下降分别为16.27％和11.62％,1例在白细胞减少症,伴发感染死亡.其它毒副反应较轻.结论:泰索帝联合顺铂作为一线或二线方案治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受,但应注意防治严重的骨髓抑制.

摘要： 本文分析了泰索帝治疗左肺中心型低分化鳞癌的临床作用，探讨了因化疗药物泰索帝致多浆膜腔积液的原因，指出了泰索帝的毒副作用。

摘要： 本文论述了肺癌的流行病学，探讨了NSCLC(非小细胞肺癌)的治疗策略，包括：1、晚期非小细胞肺癌的一线治疗，如含顺铂方案、含卡铂方案、全新靶向药物等；2、晚期非小细胞肺癌的二线治疗，如泰索帝、培美曲唑、多烯紫杉醇、DEAL-1、DEAL-2等。

摘要： 本发明涉及治疗癌症的方法，所述方法包括将泰素帝和rhuMAb HER2给药需要的患者，其中，当与单独给药泰素帝或rhuMAb HER2相比时，所述剂量具有协同治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种延胡索酸泰妙菌素肠溶微丸，其特征在于，按质量份计算，包括如下组分：延胡索酸泰妙菌素80％；PEG6000 15％；羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HP‑55)4％；滑石粉1％。本发明还公开了其制备方法和用途。本发明将延胡索酸泰妙菌素制备成肠溶微丸，口服给药效果更好，微丸化后可避免延胡索酸泰妙菌素在胃中被吸收，达到缓释，肠道靶向给药目的，延长药物有效血药浓度的时间、减少给药频率，有效降低用药成本。

摘要： 本发明公开了一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法，属于兽药技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备黏合剂、制备混合料、制备延胡索酸泰妙菌素可溶性粉；所述制备延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的方法为，取无水柠檬酸和氯化钠，过筛，将过筛后的无水柠檬酸，过筛后的氯化钠加入混合料中，然后一起加入混合桶内，开启料斗混合机进行混合，得到延胡索酸泰妙菌素可溶性粉；本发明能够避免有机溶剂使用，延长药效，避免延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的刺激性气体及麻痹感，提高延胡索酸泰妙菌素可溶性粉中的有效物质含量和水溶性，降低延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对水质的敏感。

摘要： 本发明提供了一种延胡索酸泰妙菌素预混剂及其制备方法与应用，其解决了现有延胡索酸泰妙菌素预混剂无法用于饮水给药、水中溶解速度慢、降解变质不稳定的技术问题。延胡索酸泰妙菌素预混剂主要由如下重量份的原材料制成：泊洛沙姆188为5～15份，甘露醇为30～40份，延胡索酸泰妙菌素为35～50份，明胶为2～8份，水溶性粘合剂为4～10份，适量水。本发明还分别公开了延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法和应用。本发明可广泛应用于药物制剂技术领域。

摘要： 本发明涉及治疗癌症的方法,所述方法包括将泰素帝和rhuMAb HER2给药需要的患者,其中,当与单独给药泰素帝或rhuMAb HER2相比时,所述剂量具有协同治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法，属于兽药技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备黏合剂、制备混合料、制备延胡索酸泰妙菌素可溶性粉；所述制备延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的方法为，取无水柠檬酸和氯化钠，过筛，将过筛后的无水柠檬酸，过筛后的氯化钠加入混合料中，然后一起加入混合桶内，开启料斗混合机进行混合，得到延胡索酸泰妙菌素可溶性粉；本发明能够避免有机溶剂使用，延长药效，避免延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的刺激性气体及麻痹感，提高延胡索酸泰妙菌素可溶性粉中的有效物质含量和水溶性，降低延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对水质的敏感。

摘要： 本发明提供了一种延胡索酸泰妙菌素预混剂及其制备方法与应用，其解决了现有延胡索酸泰妙菌素预混剂无法用于饮水给药、水中溶解速度慢、降解变质不稳定的技术问题。延胡索酸泰妙菌素预混剂主要由如下重量份的原材料制成：泊洛沙姆188为5～15份，甘露醇为30～40份，延胡索酸泰妙菌素为35～50份，明胶为2～8份，水溶性粘合剂为4～10份，适量水。本发明还分别公开了延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法和应用。本发明可广泛应用于药物制剂技术领域。

摘要： 本发明公开了一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉制备装置及方法，涉及延胡索酸泰妙菌素可溶性粉生产技术领域，包括配料存储罐，其设置有两个，分别存储有β－环糊精－可溶性淀粉复合稀释液和延胡索酸泰妙菌素溶液，两个配料存储罐分别通过输液管道连接搅拌釜，输液管道上设置有输液泵；搅拌釜，用于接受两个配料存储罐存储的溶液，并在从搅拌釜一侧顶部的进料口添加％乙醇、海藻酸钠和三聚磷酸钠后混合搅拌；效果是制备装置由配料存储罐、搅拌釜和喷雾干燥系统等组成，装置相对简单，且制备工艺方法不复杂，能够实现连续化生产，并且生产的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉湿度范围可控，收率较高，因而生产的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉具有较低的成本。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的生产加工装置，包括下料箱体与底部的出料管，下料箱体的内顶部通过固定架安装有搅拌电机，搅拌电机的输出轴连接有三组搅拌桨；本实用通过三段式的搅拌桨以及对三段搅拌桨进行对接的轴连接机构等结构的设计，在搅拌电机的驱动下通过三组结构存在差异的搅拌桨对下料箱体和出料管的内部进行搅动，对于延胡索酸泰妙菌素的可溶性粉下料过程中，可有效防止可溶性粉受潮结块影响粉料的流程下料，同时不同形状的三组搅拌桨还对下料箱体和出料管的内侧壁进行刮动，防止可溶性粉粘在内侧壁上，本生产加工装置作为下料设备可有效的保证腔体内部的粉剂流畅下料。

摘要： 本实用新型公开了一种新型延胡索酸泰妙菌素微囊，涉及生物制药技术领域，其技术要点：包括囊芯，囊芯外包裹有延胡索酸泰妙菌药物层、药物层外包裹有微囊包衣，微囊包衣包括隔离层、控释层以及着色层；本实用新型减小了细粉对动物呼吸道系统的刺激可能性。