注射用红花黄色素

摘要： 目的探讨不同温度下注射用红花黄色素分别与6种溶剂配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定样品中羟基红花黄色素A的含量。模拟临床用药浓度,分别将注射用红花黄色素与氯化钠注射液(NS)、5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、转化糖注射液及果糖注射液配伍后,分别置常温(10~30°C)、高温(35~37°C)、低温(4~8°C)下,考察8 h内成品输液的外观、pH、不溶性微粒数量。结果羟基红花黄色素A质量浓度在42.825~428.250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(n=6),精密度、重复性试验的RSD均小于2.0%,平均加样回收率为99.64%,RSD为0.79%(n=6)。8 h内,6种成品输液均澄清,呈亮黄色,无肉眼可见异物,不溶性微粒数量均在药典规定范围内(少数特殊情况除外),pH无明显变化(除5%GS为溶剂的成品输液外,其pH在常温、高温、低温条件下的RSD分别为2.25%,3.86%,4.10%);不同温度下,羟基红花黄色素A含量无明显变化(RSD<1%),最低为98.31%。结论3种温度环境下注射用红花黄色素与6种溶剂配伍后8 h内稳定性较好。

摘要： 目的快速掌握注射用红花黄色素的研究内容和研究热点,并能较准确地推测其研究趋势。方法通过检索中国知网(CNKI)及Webs of Science两大数据库关于注射用红花黄色素的相关报道,并利用文献计量学手段及CiteSpace5.7.R5软件呈现出相关文献的作者、机构、关键词等信息可视化知识图谱。结果检索到注射用红花黄色素研究的国内文献190篇,国外文献仅26篇,分析得知,徐露是该研究国内发文量最多的作者,并形成稳定的核心团队;国内各机构间研究的发文量基本接近,且不存在合作关系。结论注射用红花黄色素的临床疗效及不良反应是目前国内的研究热点。

摘要： 目的为注射用红花黄色素的临床安全使用提供参考。方法检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库收载的注射用红花黄色素药品不良反应(ADR)的个案报道,检索时限为2003年1月1日至2021年6月2日,统计并分析ADR发生特点。结果共检索到相关文献22篇,提取病例40例;患者以60~70岁人群居多(40.00%),原患疾病主要为心脏类疾病(62.50%)和骨科相关疾病(25.00%),用药剂量合理率为70.00%,溶剂选择与用量的合理率为70.00%,ADR尤其是严重ADR多在用药后30 min内发生,累及多个系统/器官,最常见的为皮肤及其附件损害(28.71%)。结论临床应严格按药品说明书的适应证及用法用量使用注射用红花黄色素,用药后30 min内应加强监护,以便发生ADR时能及时采取措施,以降低用药风险,提高临床疗效。

摘要： 目的分析注射用红花黄色素不良反应的特点,为安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2015年1月1日~2021年7月31日,淄博市药物警戒中心收集到的143例注射用红花黄色素不良反应报告进行分析。结果60岁以上患者居多;累及系统-器官主要为皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、神经系统损害;不良反应发生时间多为用药后1 h内。结论医疗机构应合理使用注射用红花黄色素,加强用药监测。药品上市许可持有人应主动开展上市后研究,探究不良反应发生原因和作用机制,以保障安全用药。

摘要： 目的:观察注射用红花黄色素联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2019年6月至2021年5月该院收治的90例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合注射用红花黄色素治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子[中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-18(IL-18)]水平、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)]评分、日常生活能力(Barthel指数)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的71.11%(32/45),差异有统计学意义(P0.05)。结论:注射用红花黄色素联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率和Barthel指数评分,降低炎性因子水平和NHISS评分,效果优于单纯丁苯酞氯化钠注射液治疗。

摘要： cqvip:1病例介绍患者,女,80岁。10余年前无明显诱因出现心悸,每次持续几分钟后自行缓解,曾于外院行心电图提示“早搏”(具体不详),近4 d再发加重,为求进一步诊治,以“心悸原因待查”收入院。既往无药物过敏史。入院后给予口服“美托洛尔缓释片47.5 mg,qd;稳心颗粒9 g,tid”控制心率,静脉滴注“注射用红花黄色素150 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL,20~30滴·min-1,qd”活血化瘀,改善循环;入院治疗第8天,静脉滴注完注射用红花黄色素(山西华辉凯德制药有限公司,批号:513020591)150 mg+0.9%氯化钠注射液(四川科伦药业股份有限公司,批号:N16041003-2)后(无其他静脉用药),患者诉脖颈肿胀,查看患者颈部肿胀明显,颈横纹消失,按压无凹陷,喉内无水肿,无声嘶,无呼吸困难,急行颈部超声检查,提示皮下组织水肿(考虑药物过敏所致),未给予特殊处理,密切观察患者病情变化。

摘要： 目的 探讨红花黄色素对糖尿病大鼠神经传导速度的影响.方法 采用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病(DM)大鼠动物模型,SPF级SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、给药组(红花黄色素40 mg/kg)、阳性药对照组(甲钴胺注射液250 μg/kg),1次/d,腹腔注射4周.BL-420S生物机能实验系统测定坐骨神经神经传导速度,ELISA检测静脉血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)水平,RT-PCR检测坐骨神经组织中神经生长因子(NGF)mRNA表达.结果 与正常组相比,模型组大鼠MCV、SOD水平、NGF mRNA表达均降低(P＜0.01),MDA水平升高(P＜0.01);红花黄色素干预后,DPN大鼠MCV、SOD水平、NGF mRNA表达均升高(P＜0.01),MDA水平降低(P＜0.05).结论 注射用红花黄色素具有改善DM大鼠神经生理功能的作用,其作用机制可能与抗氧化应激和上调NGF水平有关.

摘要： 目的 分析某三甲中医院注射用红花黄色素用药情况,以期推进中药注射剂合理应用管理.方法 从该医院HIS系统提取2019年一季度1 072例使用注射用红花黄色素患者的用药信息,分析科室分布、适应症、不合理用药比例、具体内容.结果 用药患者分布在心血管科、骨科、内分泌科等16个科室,超说明书用药主要表现为超适应证、超疗程用药,其比例分别为18.3％、4.2％.结论 注射用红花黄色素在临床上使用患者众多,存在超说明书用药等不合理情况,临床药师及医务部门应加强宣传与管理以提高用药合理性.

摘要： 药师通过参与1例骨折患者术后使用注射用红花黄色素的治疗,分析注射用红花黄色素的成分﹑作用机制﹑适应症,分析注射用红花黄色素在骨伤科使用的作用机制以及疗效.综上所述，注射用红花黄色素在对外伤病人预防深静脉血栓方面具有较好的疗效，但是因为缺少临床研究的数据等，建议医生在使用时应该要慎重考虑。但红花黄色素是否能改善下肢深静脉血栓形成患者长期预后现尚无循证学证据，故红花黄色素并不能代替传统抗凝药物。注射用红花黄色素属于重要提取物，应严格遵循《中药注射液临床应用指导原则》，把握用药指征、按说明书使用，加强其应用评价，确保临床用药安全有效。

摘要： 目的:了解本院住院患者使用注射用红花黄色素使用情况,探讨中药注射剂的合理使用.方法:对2013年9-10月全院使用注射用红花黄色素的临床诊断、单次用量、每天用药频次、溶媒和用药疗程进行调查,根据说明书、文献等进行分析.结果:注射用红花黄色素在单次用量、给药频次等方面均符合说明书规定,但在适应症、配药溶媒、用药疗程等方面存在超说明书用药,其中超适应症占29.2％,没有用规定溶媒的占8.34％,用药疗程不符合的占24.56％.结论:本院在使用注射用红花黄色素过程中存在一定超说明书用药的不规范现象,建议按中药注射剂临床指导意见,通过临床药师的参与规范中药注射剂的合理使用.

摘要： 目的：观察注射用红花黄色素对冠心病的治疗作用。rn 方法：以我院住院冠心病病人为研究对象，随机分为红花黄色素治疗组(60例)和治疗对照组(60例)，观察时间为14天，观察指标为临床症状、心电图等变化，rn 结果：与对照纽相比，红花黄色素组治疗后临床症状与心电图有明显改善。rn 结论：红花黄色素对老年冠心病有显著治疗作用。

摘要： 本发明涉及一种红花黄色素注射用冻干制剂的制备方法，包括以下步骤：（1）配液（2）粗滤（3）超滤（4）精滤（5）灌装（6）冻干。所述步骤（1）中采用的红花黄色素含羟基红花黄素A不少于20%，含总黄酮不少于80%。采用本发明精准的制备工艺，可以获取有效期延长至3年的红花黄色素制剂产品。

摘要： 本发明涉及一种从红花中同时提取红花黄色素和红色素的方法。以红花为原料，先采用微波对原料进行低温干燥杀菌处理得到红花料，然后以水为溶剂，对红花料进行多次浸提，固液分离后得到红花黄色素提取液，再对固体不溶物采用碱性缓冲溶液进行浸提，即可得到红花素提取液，最后分别对红花黄色素提取液和红花素提取液经反渗透浓缩、冷冻干燥就可得到红花黄色素和红花素产品。本发明提取工艺简单、操作容易、提取率高、便于工业化生产，将所得产品用于染色可大大提高了红花的利用价值。

摘要： 本发明涉及一种以羟基红花黄色素A、丹参素钠制备而成的注射液及其制备方法，其特征是：它的制备方法包括：步骤1，分别按质量比为1：3的比例取羟基红花黄色素A、丹参素钠，将上述质量比的羟基红花黄色素A、丹参素钠在35°C-45°C的温度下混合，用部分注射稀释液溶解，备用；步骤2，将药用载体等渗剂与步骤1的溶液按质量比7-8：2-3混合，使丹参素钠和羟基红花黄色素A与药用载体完全溶解；步骤3，调步骤2所得溶液的pH值为6.0；步骤4，加注射稀释液至全量；步骤5，用超滤器滤除；步骤6，灭菌消毒；步骤7，罐装。本发明注射液的配方明确合理，稳定性好、且制备方法简单。

摘要： 本发明提供一种红花黄色素注射剂及其制备工艺，特别是提供一种红花黄色素冻干粉针剂的生产新工艺。本发明生产工艺可以显著提高红花黄色素提取得率和产品纯度，降低成本，尤其是本工艺生产的红花黄色素冻干粉针剂稳定性大为提高，产品有效期显著延长。

摘要： 本发明涉及一种富含红花黄色素B的红花黄色素，其中80％≤红花黄色素B＜100％。优选为90％≤红花黄色素B＜100％。本发明还涉及富含红花黄色素B的红花黄色素的制备方法及含有它的药物组合物。本发明还提供了富含红花黄色素B的红花黄色素在制备治疗或预防缺血性脑损伤的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种红花黄色素注射用冻干制剂的制备方法，包括以下步骤：（1）配液（2）粗滤（3）超滤（4）精滤（5）灌装（6）冻干。所述步骤（1）中采用的红花黄色素含羟基红花黄素A不少于20%，含总黄酮不少于80%。采用本发明精准的制备工艺，可以获取有效期延长至3年的红花黄色素制剂产品。

摘要： 丹酚酸B和羟基红花黄色素A的提取方法及注射用丹红的制备方法，它涉及丹酚酸和羟基红花黄色素的提取方法及丹红制剂的制备方法。本发明解决了现有提取方法存在对丹酚酸B和羟基红花黄色素A提取不彻底和制备出的丹红注射液运输和储存不方便的问题。本发明的丹酚酸B按如下步骤进行提取：一、回流；二、酸化；三、吸附；即得到丹酚酸B。本发明的羟基红花黄色素A按如下步骤进行提取：一、煎煮；二、酸化；三、吸附；即得到羟基红花黄色素A。本发明的注射用丹红按如下步骤进行提取：一、配比，静置；二、过滤，冻干；即得到注射用丹红。本发明对丹酚酸B和羟基红花黄色素A的提取率高，制备出的注射用丹红便于储存和运输。

摘要： 本发明涉及一种富含羟基红花黄色素A的红花注射液及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：将红花单元化分置后加入水中，20‑60°C浸泡，浸渍液过滤并减压浓缩；向所得浓缩液中加入乙醇，过滤并减压浓缩；向所得浓缩液中加入水，静置，过滤并减压浓缩；调节所得浓缩液的pH值至7.5‑8.0，除菌，加入注射用水，得到所述红花注射液。该制备方法与传统的制备方法相比能够有效提高红花注射液中羟基红花黄色素A的含量。

摘要： 本发明涉及一种从红花中同时提取红花黄色素和红色素的方法。以红花为原料，先采用微波对原料进行低温干燥杀菌处理得到红花料，然后以水为溶剂，对红花料进行多次浸提，固液分离后得到红花黄色素提取液，再对固体不溶物采用碱性缓冲溶液进行浸提，即可得到红花素提取液，最后分别对红花黄色素提取液和红花素提取液经反渗透浓缩、冷冻干燥就可得到红花黄色素和红花素产品。本发明提取工艺简单、操作容易、提取率高、便于工业化生产，将所得产品用于染色可大大提高了红花的利用价值。

摘要： 本发明涉及一种以羟基红花黄色素A、丹参素钠制备而成的注射液及其制备方法，其特征是：它的制备方法包括：步骤1，分别按质量比为1∶3的比例取羟基红花黄色素A、丹参素钠，将上述质量比的羟基红花黄色素A、丹参素钠在35°C-45°C的温度下混合，用部分注射稀释液溶解，备用；步骤2，将药用载体等渗剂与步骤1的溶液按质量比7-8∶2-3混合，使丹参素钠和羟基红花黄色素A与药用载体完全溶解；步骤3，调步骤2所得溶液的pH值为6.0；步骤4，加注射稀释液至全量；步骤5，用超滤器滤除；步骤6，灭菌消毒；步骤7，罐装。本发明注射液的配方明确合理，稳定性好、且制备方法简单。