丝状支原体

摘要： 牛肺疫又被称为牛传染性胸膜肺炎,是由丝状支原体感染引发的一种牛常见传染性疾病。近年来,由于我国牛养殖业规模化、集约化程度不断提高,牛肺疫的发生率也呈不断升高趋势。健康牛只感染发病后,会对其肺部、胸膜造成严重的损害,导致患病牛出现呼吸困难、纤维素性肺炎等症状。

摘要： 牛传染性胸膜肺炎是一种高度接触性传染病,是由丝状支原体丝状亚种引起。主要危害牛的胸部和肺部,在世界范围内流行,给牛养殖业造成损失较大。1流行特点不同年龄和品种的牛都可感染,因品种、生活条件和自身体质,发病率和死亡率有所区别。病牛及康复后的带菌牛是该病的主要传染源。病原体主要通过咳嗽、打喷嚏排出体外,也可通过尿液和乳汁排出。

摘要： 牛肺疫是养牛业中比较常见的呼吸系统传染病,病原是丝状支原体.此病的传播方式是经呼吸道传染,临床症状是呼吸困难、全身衰竭、纤维素肺.治疗本病的最好阶段是发病早期,中后期治疗效果不好,应选择抗生素进行治疗,此病给养牛业造成了严重的经济损失.本文从牛肺疫的流行病学、临床症状、病理变化和综合防治进行阐述,望给相关工作者带来帮助.

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎俗称"烂肺病",是由支原体引起的一种高度接触性传染病。该病的特征为发热、咳嗽,浆液性、纤维素性肺炎与胸膜肺炎。一、诊断要点该病病原是丝状支原体山羊肺炎亚种和绵羊肺炎支原体,前者只感染山羊,后者绵羊、山羊均可感染致病,二者均为细小、多形性、革兰氏阴性微生物。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎是由丝状支原体感染而引起的羊呼吸道病,传染性强,主要通过密切接触传播,呼吸道是主要传播途径,各种不良的外界因素刺激都对本病有促发作用;根据临床发病的缓急程度,本病可分为最急性型、急性型和慢性型3种;病羊前期主要表现呼吸道症状,后期为全身症状;加强对羊群的管理,每年定期免疫可很好地控制本病,对丝状支原体敏感的抗生素是治疗本病的首选药物.

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎又称山羊支原体肺炎，是由丝状支原体所引起的，具有高度接触性的传染病，临床上以高热、流鼻液、咳嗽、呼吸困难、胸膜发生浆液性和纤维素性炎症为特征，病死率很高。波尔山羊、南江黄羊、白山羊、黑山羊等均可感染，圈舍环境条件差、天气寒冷潮湿、营养不良、长途运输应激等都是该病的诱发因素。一、发病情况与临床症状南平市建阳区有一农户从外地引进山羊30只，与原来的56只羊混合饲养，每天从中午开始放牧，傍晚赶回羊圈，第三天开始有3只羊发病，病羊表现精神沉郁，走路缓慢。

摘要： 牛传染性胸膜肺炎又称牛肺疫。是由丝状支原体引起的一种主要侵害肺和胸膜，引起纤维素性肺炎和胸膜炎。以咳嗽、食欲减少、反刍迟缓。日渐消瘦、呼吸困难、呈腹式呼吸、继而腹泻、最后死亡。对养牛业危害较大的传染病。

摘要： 美国科学家近日宣布,他们设计并制造出最简单的人造合成细胞,是生命世界中基因数量最少的有机体,但依然具有自我复制能力。2010年,该团队合成丝状支原体基因组,然后将其移植入一种细菌里,制造出被称为Syn1.0的合成细胞。这是在世界上首次制造合成生命,当时曾引起科学界轰动。

摘要： 随着大量微生物基因组测序工作的完成，人们开始从几个方面分析“最小微生物基因组”，包括天然进化的微生物小基因组（如580kb的人类生殖道支原体），生物信息学理论推测（至少150个基因），以及基因组系统试验（如大肠杆菌最小基因组约有300个基因）。发展了DNA合成、大片段拼接和基因组移植技术，“自下而上”人工全合成与表达了1．08Mbp的丝状支原体基因组。发展了基因组精确敲除技术，在一些模式微生物和有工业应用价值的微生物基因组中进行了“自上而下”非生长必需基因的删减，如大肠杆菌基因组从4．6Mbp减小至2．89Mbp。这些工作推动了新一代的微生物基因组操作技术的发展，为深入理解微生物基因组的生物学功能，以及构建具有强大应用功能的简小基因组奠定了基础。

摘要： 应用微量法检测18种常用抗菌药对绵羊肺炎支原体HD1-goat和丝状支原体XT1-goat分离株的抗菌活性。供试药物中，以盐酸环丙沙星对两支原体分离株的抗菌活性最高，其次是恩诺沙星、盐酸左旋氧氟沙星、盐酸多西环素和酒石酸泰乐菌素。乳酸环丙沙星对HD1-goat株显示很高的抗菌活性，但对XT1-goat株的抗菌活性较低。硫氰酸红霉素对HD1-goat没有抑制活性，但对分离株XT1-goat有较高的抑制和杀灭作用.单硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸新霉素、硫酸阿米卡星以及磺胺甲嗯唑等对两者均无抑制活性。上述结果表明，盐酸环丙沙星、恩诺沙星、乳酸环丙沙星、盐酸左旋氧氟沙星等多种氟喹诺酮类药物，以及盐酸多西环素和酒石酸泰乐菌素为治疗羊传染性胸膜肺炎的高敏感药物，但不同支原体分离株对药物的敏感性不同;氨基糖苷类药物不适合用于羊传染性胸膜肺炎的治疗。

摘要： 将丝状支原体丝状亚种SC型(MmmSC)脂蛋白Q(LppQ)N末端基因克隆至原核表达载体pET32a中,经酶切、PCR、测序证实获得了重组表达质粒,转化EscherichiacoliBL21(DE3)菌,经IPTG诱导后获得可溶性融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的53.7％,用Ni-NTAHis·Bind纯化试剂盒纯化后,蛋白纯度达95％以上.表达蛋白经Westernblot检测确定其有免疫活性。

摘要： 通过PCR方法,扩增6株丝状支原体丝状亚种SC型(MmmSC)中国分离株和1株MmmSC标准株PG1及1株丝状支原体丝状亚种LC型(MmmLC)标准株Y-goat的lppB全基因.将该序列克隆到pMDT18载体上测序.结果表明,lppB序列全长1869bP,编码622个氨基酸;该序列中共有6个TGA编码Trp,而不是终止密码子.将这8株支原体与NCBI上发布的Afade株和同属的Bovine7株的lppB基因序列相比较,发现国内株之间及与PG1和Afade的同源性分别为99.5％～99.9％;与Y-goat同源性为92.6％～92.8％,与Bovine7同源性为75.9％～76.9％.比较它们编码的氨基酸发现同源性分别为98.4％～99.5％、89.7％～90.4％、66.1％～67.3％.结果表明MmmSC的LppB基因在种内保守,种间差异较大。

摘要： 收集了6个来自不同地方中国历史流行的丝状支原体丝状亚种SC型(Mycoplasmamycoidessubsp.MycoidesSC,MmmSC)毒株与PG1、Y-goat进行分子特征比较.全菌体蛋白电泳与PG1完全相同,而与Y-goat不同;PCR结果显示6个中国分离株与PG1、Y-goat都没有缺失8.84kb片段;LppB全基因序列比较发现与PG1同源性达99﹪,而与Y-goat同源性很低;多位点基因序列类型(Multilocussequencetypes,MST)分析显示与非洲澳大利亚组完全相同.以上证据显示中国CBPP流行株来自于澳大利亚。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎(Pleuropneumonia Infec-tiosa Caprinum)俗称“烂肺病”，是由山羊丝状支原体(mycoplasma mycoides Var, Capri)引起的，山羊一种特有的高度接触性呼吸系统传染病。本文介绍了一起山羊传染性胸膜肺炎发病情况、诊断及治疗，并提出一些防治建议：加强饲养管理，提倡自繁自育；抓好免疫接种工作，不能忽视传染病的预防接种；山区大多雾重霜多，羊舍简陋可引发多种疾病，因此要注意羊舍科学建筑，雾水较多时，放牧要晚出早归。

摘要： [目的]山羊传染性胸膜肺炎(contagious caprine pleuropneumonia,CCPP)是由山羊支原体山羊肺炎亚种(M.capricolum subsp.Capripneumoniae,Mccp)引起的高度接触性传染病,被世界动物卫生组织(OIE)列为B类传染病.我国目前对于CCPP的病原的分类地位的看法与国际标准不符.本实验计划对4株丝状支原体簇中国分离菌种进行分子生物学鉴定,确定其真正分类.[方法]针对三段不同基因使用三对引物,对扩增产物进行酶切鉴定和测序,将结果与丝状支原体簇的6个成员进行遗传衍化分析.[结果]该4株支原体以M5M6为引物扩增后PstI酶切的产物与Mccp相同,为548、420、128等3条DNA条带,丝状支原体山羊亚种(M mycoides subsp.Capri,MmC)等其他丝状支原体簇成员只有420、128bp 2条带.在rpsG和fusA基因段与f38同源性为99.5％,与Mcc kid为98.9％,与MmC ZZ株仅为95.4％.在H2和H2prim段,与MmC PG3株同源性为67.4％-67.6％,与两株Mcc 8601-50和California Kid同源性为95.1％-98.4％,与三株Mccp 97097ET、Gabes和F38的同源性为99.6-99.8％.[结论]87001、87002、367、1653等4株中国分离的CCPP病原菌与山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)亲缘关系更近,故建议其归属为Mccp.

摘要： 本发明提供鉴别丝状支原体山羊亚种和丝状支原体簇其它成员PCR‑RFLP引物及方法，所述引物上游P1：5'‑ACAAAAAATATTAGCATTCAAACTT‑3'，下游引物P2：5'‑GGTGTTATTTTTGATTTAG ATGGAG‑3'，该方法是利用丝状支原体山羊亚种与丝状支原体簇其它成员pgmb蛋白基因编码区所含的酶切位点差异来进行区别的，包括DNA的提取，PCR扩增得到相应的目的片段后Hind Ⅲ酶切后进行RFLP分析。本发明鉴定方法操作简单，准确率高。

摘要： 本发明提供鉴别丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种的HRM引物及方法，属于兽医传染病快速诊断技术领域。HRM内引物上游引物为107F：CAATACATCCATTARMACTCTTGA，下游引物为107R：GAATWCAYTCAGGTTGATTATTAGGA，该方法是利用与荧光染料结合的双链DNA在温度升高过程中会发生减色效应的特点，通过检测双链DNA在熔解过程中释放的荧光信号所形成的特征熔解曲线来鉴别两种支原体核酸序列上碱基的差别。包括DNA提取、PCR扩增得到目的序列和进行熔解曲线分析。本发明鉴别方法特异性强、敏感性高、重复性好，操作简便。

摘要： 本发明公开了一种丝状支原体丝状亚种P35脂蛋白及其在诊断牛传染性胸膜肺炎中的应用。本发明通过筛选获得了一个免疫原性良好的Mmm脂蛋白，命名为P35，实验证明，rP35蛋白能够与CBPP阳性血清发生反应且与牛源性其他3种常见支原体感染样品血清不发生交叉反应，具有良好的特异性。此外，本发明还提出了一种用于诊断牛传染性胸膜肺炎的试剂盒，并建立了基于该试剂盒的ELISA检测方法，并对反应进行条件优化，确定了其cut off值。经过ELISA实验证明，本发明建立的ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性以及重复性，能够用于牛传染性胸膜肺炎高效、快速的诊断。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的诊断提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种抗丝状支原体丝状亚种(Mycoplasma mycoide subsp.mycoides,Mmm)P0071蛋白的单克隆抗体及其应用，还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其制备方法。所述的单克隆抗体是由保藏编号为CGMCC No：22309的杂交瘤细胞株3C4A1分泌产生。实验证明，该杂交瘤细胞株3C4A1分泌的抗体能与Mmm发生抗原抗体反应，而与山羊支原体山羊肺炎亚种、牛鼻支原体、无乳支原体和牛支原体等其他支原体病原不发生反应，具有很高的特异性。本发明的单克隆抗体可用于制备丝状支原体丝状亚种抗原检测和抗体检测试剂盒，也可以用于丝状支原体丝状亚种的免疫学分析，为建立快速准确的牛传染性胸膜肺炎检测和诊断试剂盒开发提供了物质基础。

摘要： 本发明属于属于畜牧业动物疫苗技术领域，具体涉及一株丝状支原体山羊亚种SXTG01及其应用、丝状支原体山羊亚种疫苗及其制备方法。本发明提供了一株丝状支原体山羊亚种SXTG01，已进行生物保藏，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.45166。本发明从山西省晋中地区出现典型羊支原体肺炎症状的多只病羊体内，取鼻拭子或病肺，使用盲传的方式从中分离到一株丝状支原体山羊亚种SXTG01，该毒株生长滴度高，将其灭活后制备得到的疫苗，产抗体效价高、持续时间长，能够有效防控丝状支原体山羊亚种感染，具有广泛的市场应用前景。

摘要： 本发明提供鉴别丝状支原体山羊亚种和丝状支原体簇其它成员PCR‑RFLP引物及方法，所述引物上游P1：5'‑ACAAAAAATATTAGCATTCAAACTT‑3'，下游引物P2：5'‑GGTGTTATTTTTGATTTAGATGGAG‑3'，该方法是利用丝状支原体山羊亚种与丝状支原体簇其它成员pgmb蛋白基因编码区所含的酶切位点差异来进行区别的，包括DNA的提取，PCR扩增得到相应的目的片段后HindⅢ酶切后进行RFLP分析。本发明鉴定方法操作简单，准确率高。

摘要： 本发明提供鉴别丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种的HRM引物及方法，属于兽医传染病快速诊断技术领域。HRM内引物上游引物为107F：CAATACATCCATTARMACTCTTGA，下游引物为107R：GAATWCAYTCAGGTTGATTATTAGGA，该方法是利用与荧光染料结合的双链DNA在温度升高过程中会发生减色效应的特点，通过检测双链DNA在熔解过程中释放的荧光信号所形成的特征熔解曲线来鉴别两种支原体核酸序列上碱基的差别。包括DNA提取、PCR扩增得到目的序列和进行熔解曲线分析。本发明鉴别方法特异性强、敏感性高、重复性好，操作简便。

摘要： 本发明提供一种绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种双重荧光定量PCR方法，分别设计一对针对绵羊肺炎支原体特异性检测引物Mo‑F、Mo‑R及一条荧光探针Mo‑P，一条针对丝状支原体山羊亚种的特异性检测引物Mmc‑F、Mmc‑R及一条荧光探针Mmc‑P，并确定了针对绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种的双重应荧光定量PCR方法的特异性引物及应荧光探针的浓度。本发明提供的双重荧光定量PCR方法可以同时检测和鉴别绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种两种支原体，具有快速、准确、特异性强、重复性好等优点，同时还可节约成本，适用于对以上两种支原体所引起的羊支原体性肺炎的快速检测和流行病学调查提供有效手段。

摘要： 本发明公开了一种抗丝状支原体丝状亚种(Mycoplasma mycoide subsp.mycoides,Mmm)P0071蛋白的单克隆抗体及其应用，还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其制备方法。所述的单克隆抗体是由保藏编号为CGMCC No：22309的杂交瘤细胞株3C4A1分泌产生。实验证明，该杂交瘤细胞株3C4A1分泌的抗体能与Mmm发生抗原抗体反应，而与山羊支原体山羊肺炎亚种、牛鼻支原体、无乳支原体和牛支原体等其他支原体病原不发生反应，具有很高的特异性。本发明的单克隆抗体可用于制备丝状支原体丝状亚种抗原检测和抗体检测试剂盒，也可以用于丝状支原体丝状亚种的免疫学分析，为建立快速准确的牛传染性胸膜肺炎检测和诊断试剂盒开发提供了物质基础。

摘要： 本发明公开了一种丝状支原体丝状亚种P35脂蛋白及其在诊断牛传染性胸膜肺炎中的应用。本发明通过筛选获得了一个免疫原性良好的Mmm脂蛋白，命名为P35，实验证明，rP35蛋白能够与CBPP阳性血清发生反应且与牛源性其他3种常见支原体感染样品血清不发生交叉反应，具有良好的特异性。此外，本发明还提出了一种用于诊断牛传染性胸膜肺炎的试剂盒，并建立了基于该试剂盒的ELISA检测方法，并对反应进行条件优化，确定了其cut off值。经过ELISA实验证明，本发明建立的ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性以及重复性，能够用于牛传染性胸膜肺炎高效、快速的诊断。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的诊断提供了新的技术手段。