沙祖康

摘要： 心直口快的沙祖康不像一个外交官。人们印象中的外交官,内敛、含蓄,彬彬有礼,不轻易伤害对方。说话不绕弯子的沙祖康就被美国人定义为:霸道、比较凶,是中国最不外交的外交官。于是,沙祖康出现的场合,往往刺刀见红,但他逻辑清晰,语言犀利,维护国家尊严不屈不挠,在世界舞台上挺起了坚强的中国脊梁。

摘要： 目前，博鳌儒商论坛2017年年会在海南博鳌亚洲论坛会议中心开幕，本届儒商论坛以“对世界说”“中华文化构建新商业文明”等为主题词，并首次推出全球儒商评估体系标准以及博鳌儒商人物榜。那么，越来越多的中国企业走出国门迈入世界市场，其中儒商群体如何提升竞争力与影响力？中国传统儒家文化基因如何影响商业文明与当今社会？

摘要： 所以，当我听到美国认为中国是rival的时候，特别高兴。为什么？这是中华民族近百年来努力的结果，终于得到堪称为对手的位置。——联合国前副秘书长沙祖康评论当前中美关系

摘要： 最初，无论中国对世界还是世界对中国，都是热情与无知并存。正是在困惑和疑虑不断被打消的过程中，中国在联合国度过不惑之年。从北京到纽约，如今只需12小时的航程，46年前却无比曲折：从北京出发，经上海转机，途经缅甸仰光、巴基斯坦卡拉奇、希腊雅典和法国巴黎，到纽约联合国总部赴任的中国代表团才最终抵达目的地。

摘要： 著名的外交官沙祖康先生一生从事了43年的外交工作，他曾骄傲地说过，工作中的他是常胜将军，一辈子没有输过。在一个为青年学子演讲的现场，有青年当面质疑：“外交方面，有输就有赢，当你拿下的时候，一定是对方失去的时候，你一辈子没有输过，那么可见，与你碰见的对手都输了，你有没有考虑过他们的感受，他们以后还能和你做朋友吗？”

摘要： 茶色眼镜后面，一张标志性的笑脸；讲起话来如身材一样短小精悍；随和的外表下面，有一丝不易察觉的咄咄逼人；

摘要： 新华社北京8月1日专电（张坤）目前在此间举行的“生态文明·美丽家园”关注气候中国峰会上，联合国原副秘书长、里约＋20峰会秘书长沙祖康表示：“企业在解决世界最头疼的问题方面，可以发挥独特而至关重要的作用。”

摘要： “没有融资，改变不会持续，转型无法维持。这也是为什么联合国要提出可持续融资战略。”联合国前副秘书长、里约＋20峰会秘书长沙祖康在UNEPFI（联合国环境署金融倡议）全球圆桌论坛上说。

摘要： 随着联合国的一纸任命，现年60岁的吴红波从中国驻外大使变身联合国副秘书长，接替中国外交官沙祖康负责联合国经济和社会事务工作，成为第八位担任此职的中国外交官。

摘要： 联合国副秘书长沙祖康,常常戏称自己是农民外交家,喜欢直来直去。国外媒体也评价他的外交风格是＂令人惊讶的坦率＂。沙祖康刚出任中国驻日内瓦特命全权大使时,按照惯例,各个国家驻日内瓦的大使都要礼节性地来拜访。英国大使到访时,假惺惺地对沙祖康说：＂大使阁下,我们大英帝国对你们国家的人权情况表示关心。＂沙祖康立即反问他：＂大使阁下,

摘要： 本发明公开了一种泊沙康唑固体分散体及其制备方法和泊沙康唑肠溶制剂，涉及泊沙康唑制剂领域。本发明公开的泊沙康唑固体分散体其由原料经热熔、喷雾、冷冻后制备而成，所述原料按重量份计包括：泊沙康唑活性成分100～200份、肠溶材料300～400份以及增塑剂1～15份。该泊沙康唑固体分散体在肠道具有较好的溶出速率，更低含量的杂质成分，提高了泊沙康唑的生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种制备式(I)化合物的盐酸(HCl)盐的方法，其中Y

摘要： 本发明涉及用于制造非对映异构体以及对映异构体富集的三唑化合物艾沙康唑和雷夫康唑的方法，该方法包括在酮和2‑卤化锌丙酸酯之间进行列福马茨基反应，随后进行拆分步骤，优选是用酯酶进行酶法拆分。

摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的泊沙康唑的杂质化合物及其制备方法；及式(I)化合物在泊沙康唑有关物质检查中作为对照品的应用。本发明还公开了泊沙康唑有关物质的HPLC检测方法，可以有效分离检测泊沙康唑及其多种杂质的含量，用于泊沙康唑原料及制剂的质量研究。

摘要： 本发明公开了一种泊沙康唑固体分散体及其制备方法和泊沙康唑肠溶制剂，涉及泊沙康唑制剂领域。本发明公开的泊沙康唑固体分散体其由原料经热熔、喷雾、冷冻后制备而成，所述原料按重量份计包括：泊沙康唑活性成分100～200份、肠溶材料300～400份以及增塑剂1～15份。该泊沙康唑固体分散体在肠道具有较好的溶出速率，更低含量的杂质成分，提高了泊沙康唑的生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种艾沙康唑的制备方法及由其制得的艾沙康唑，它包括以下步骤：(a)向反应釜中依次加入二氟苯基乙酰氯、三氮唑、CuI、碳酸钾和第一有机溶剂，在80～100°C搅拌反应后提纯得第一产物；(b)向反应容器中加入丙腈、催化剂、第二有机溶剂，降温至?20～?5°C，滴加含有第一产物的第二有机溶剂，反应提纯得第二产物；所述催化剂为C?9伯胺金鸡纳碱和铜色素碱组成的混合物；(c)将第二产物加入另一反应容器中，加入二硫代磷酸二乙酯、水和异丙醇混合溶剂，加热至80～90°C，搅拌反应后提纯得第三产物；(d)将第三产物与2?溴?4’?氰基苯乙酮、第三有机溶剂混合后，在60～70°C搅拌反应后提纯即可。重新设计了新的合成路线，减少了反应步骤。

摘要： 本发明涉及一种制备式(I)化合物的盐酸(HCl)盐的方法，其中Y

摘要： 本发明为用于制造非对映异构体以及对映异构体富集的三氮唑化合物艾沙康唑或雷夫康唑的方法，该方法包括酮与2-卤代金属丙腈之间进行雷福尔马茨基反应，生成对映异构体混合物随后进行拆分的步骤。本发明的方法明显减少了合成艾沙康唑和雷夫康唑的步骤，提高产物收率，降低生产成本。

摘要： 本发明涉及一种艾沙康唑和雷夫康唑中间体的制备方法，其包括：（1）使三氮唑与氯乙酸在碱性条件下反应生成三氮唑乙酸；（2）使三氮唑乙酸与草酰氯或者氯化亚砜反应，生成三氮唑乙酰氯盐酸盐；（3）使三氮唑乙酰氯盐酸盐与间二氟苯或对二氟苯在路易斯酸的作用下，发生傅克酰基化反应得到目标产物。本发明方法的总收率与传统方法相当，甚至超过传统方法，同时本发明方法中原料或中间体均不是催泪物质，生产、烘料，包装过程中的工作环境较好，无需防护措施，无需独立安排场地生产，成本降低，操作更方便。

摘要： 本发明涉及用于制造非对映异构体以及对映异构体富集的三唑化合物艾沙康唑和雷夫康唑的方法，该方法包括在酮和2-卤化锌丙酸酯之间进行列福马茨基反应，随后进行拆分步骤，优选是用酯酶进行酶法拆分。