水镁石

摘要： 利用改进的Hallimond浮选管,研究木质素磺酸钙用量对水镁石浮选过程中微细粒蛇纹石夹带回收率的影响,并基于Plateau泡沫结构平衡法则以及Laplace方程,结合溶液的泡沫稳定性测试结果,分析木质素磺酸钙对微细粒蛇纹石夹带回收率的调控作用机理。研究结果表明:木质素磺酸钙的添加可以降低浮选矿浆的黏度,同时增大溶液的表面张力,导致泡沫层内流体的排液速度加快,从而降低了气泡无选择性夹带进入泡沫层的微细粒蛇纹石的含量,最终导致蛇纹石的泡沫夹带率从1.15下降至0.41。

摘要： 含钙/镁矿物的分离提纯与材料化应用一直是矿业领域研究的热点和难点。比如,白钨矿、萤石与碳酸钙矿物的分离,磷灰石、菱镁矿和水镁石的提纯,蛇纹石与铜镍矿物的分离,以及菱镁矿、蛇纹石等的材料化应用等。为了及时报道含钙/镁矿物的分离提纯技术和材料化应用技术等方面的最新研究成果,推进我国钙/镁矿物资源的综合利用水平,《矿产保护与利用》期刊组织出版了“含钙/镁矿物的分离提纯与材料化应用”专题。专题特邀中南大学孙伟教授、东北大学印万忠教授、矿冶科技集团有限公司朱阳戈正高级工程师、东北大学刘文刚教授、东北大学马北越教授、武汉理工大学任子杰副教授担任客座主编,同时汇集广大行业专家、青年学者优秀研究成果,努力打造一期学术盛宴,供业内共享。

摘要： 水镁石是一种新型的无机阻燃填充材料,但是其表面极性较强,直接用于高分子材料填充改性时效果较差.采用化学键合法,将异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)乙撑钛酸酯接枝到微纳米水镁石表面,制备了一种新型疏水性水镁石材料,采用扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱、X-射线光电子能谱等方法对材料的表观形貌、表面官能团及元素种类进行了分析.制备了改性水镁石/聚丙烯复合材料,测试了复合材料的力学性能和阻燃性能.研究结果表明,改性水镁石材料呈棒状结构,宽度约为300 nm,表面含有钛酸酯的官能团,当添加改性水镁石材料后,聚丙烯材料的力学性能有一定程度的下降,但是氧指数由18增加至35.制备的改性水镁石材料在聚丙烯高分子材料阻燃填充改性方面,具有较好的应用前景.

摘要： 随着珠宝玉器市场的繁荣发展,常见水镁石仿和田玉和寿山石等高档玉石的现象.通过常规宝石学特征、放大检查、红外光谱、拉曼光谱、X射线荧光能谱和X射线粉晶衍射测试手段,对水镁石的宝石学和矿物学特征进行了测试和分析.结果表明,水镁石的密度为2.411 g/cm3,折射率为1.57(点测),粗粒状结构.红外光谱具水镁石的特征红外吸收峰、同时可见碳酸盐弱的峰,与X射线荧光能谱定性元素测试结果一致.拉曼光谱与X粉晶衍射测试结果一致,都显示水镁石样品的主要矿物为水镁石.

摘要： 以水镁石(Brucite)为原料,利用行星球磨法研究超细化研磨过程中介质种类、粒径、填充率等对超细粉碎效率的影响。在最佳球磨工艺条件下,对Brucite粉体进行超细改性一体化处理,制备超细活性Brucite粉体,通过激光粒度仪、XRD、接触角测试仪、热重分析仪对处理前后的粉体进行粒度、形貌及表面性质的表征。通过对粉碎效率的分析,表明Brucite行星球磨超细粉碎效率的影响因素顺序为:球磨机转速>锆球直径>介质的填充率。在介质填充率50%﹑球磨转速520 r/min﹑锆球直径6mm的研磨条件下,Brucite粉体的D 90尺寸由32.75μm降到1.26μm。接触角测试结果为147°,表明在Brucite粉体超细化同时可以实现表面处理,粉体表面由亲水性变成疏水性。

摘要： 选取四种不同粒级蛇纹石,利用Hallimond管考察了调浆时间对水镁石及蛇纹石回收率的影响,通过检测矿浆pH、Mg2+浓度、Zeta电位、接触角及矿浆黏度,系统研究了蛇纹石的水溶性及其对油酸钠捕收水镁石的影响.结果表明:随着调浆时间增加,蛇纹石表面Mg2+溶解量逐渐增加,致使蛇纹石Zeta电位降低.此外油酸根离子易与溶液中Mg2+作用,消耗大量油酸根离子,致使水镁石回收率降低;蛇纹石粒级越细、调浆时间越长,则蛇纹石矿浆黏度越大,浮选过程中泡沫稳定性越强,导致蛇纹石的泡沫夹带量增加.

摘要： The hardened products of magnesium oxychloride cement products are mainly 5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O(5·1·8),which is also the source of technical properties of the products,but its thermal stability is poor. In this paper,the influence of different hydration hardening temperature and the constant weight temperature of the product on the properties of magnesium oxychloride cement products was studied. The results show that the hydration hardening temperature and the constant weight temperature of the magnesium oxychloride cement products should not exceed 65°C. After this temperature, strength of the product gradually decreased,the surface powdered,the structure pores increased,the water absorption rate increased,and the water resistance decreased.%氯氧镁水泥制品的硬化产物通常以5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O相(5·1·8相)为主,这也是制品强度的来源,但其热稳定性欠佳.就不同水化硬化温度和制品恒重温度对氯氧镁水泥制品性能的影响进行了研究.结果表明,氯氧镁水泥制品水化硬化温度和制品恒重温度不宜超过65°C,超过该温度后,制品强度逐渐下降,表面粉化,结构孔隙增加,吸水率提高,耐水性降低.

摘要： 以天然水镁石矿石为原料,采用高能球磨方法制备了水镁石超细粉体.通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和激光粒度分析(LP)等对水镁石粉体进行了表征,探讨了球磨时间对水镁石平均粒径和晶格结构的影响.采用第一性原理计算方法研究了不同静压对水镁石晶体结构的影响.结果表明:机械外力作用使晶体结构沿[001]方向更易发生畸变;随球磨时间增加,水镁石红外光谱发生蓝移和宽化特征;球磨3 h后,样品平均粒径为3.56μm.当理论计算中静水压力增加,晶格常数a线性减小,c非线性减小.水镁石体系的带隙随压强增加而增大,主要是Mg 2p导带向高能方向移动所致.基于不同静水压力下水镁石晶体的Mulliken布居和电子密度差分结果,其强共价键(O—H键)键长随静压增加保持不变;当静压增加到10.9 GPa时,H键(H?O′键)发生重排,体系无序程度减小,与实验结果一致.

摘要： 近些年来发现的来自于地幔的金刚石包裹体中的含水林伍德石以及冰-Ⅶ充分说明了地球内部至少是局部含水的(Pearson et al.,2014;Tschauner et al.,2018).研究含水矿物在高温高压下的稳定性有助于理解水在地球内部的运移.作为MgO-SiO2-H2O(MSH) 体系中最简单的矿物,水镁石[Mg(OH)2]在高温高压下的相结构和稳定性一直是研究的热点问题.本项研究对水镁石在俯冲过程中的存在性进行了分析。

摘要： 碳捕集和地质封存是应对温室气体排放增加的有效措施,包括水镁石(Mg(OH)2)在内的多种矿物具有固定CO2的潜力.实验发现在308～373K下,超临界二氧化碳流体(scCO2)几乎不与水镁石反应,而水与scCO2混合体系则可与水镁石表面反应并生成三水菱镁矿(MgCO3·3H2O)和菱镁矿(MgCO3)(Scharf,2011;Loring,2012).前人针对水在该过程中起的作用,提出两种假设:(1)水的H被水镁石表面羟基夺去,水的O与表面Mg原子结合,CO2再与该O反应形成CO32-(Scharf,2011);(2)水在表面上形成水膜,并与CO2形成碳酸,碳酸与表面作用形成Fe-CO32-(Baltrusaitis,2005).本文使用Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)密度泛函计算了H2O、CO2、H2CO3在水镁石表面的吸附位点,利用第一性原理动力学(AIMD)计算了各组分在表面的运动状态,并进行大尺度的动力学模拟(MD),探讨了CO2对水镁石(001)表面无影响的原因,评价了水的作用.

摘要： 水镁石(Mg(OH)2)是一种非常重要的高含水矿物,含水重量比高达31wt.％,在矿物物理和高温高压实验中,经常被用作研究高含水相矿物物理化学性质的模型.关于水镁石在高温高压下的性质研究,目前已有大量的研究报道,包括晶体化学、状态方程、弹性波速测量、红外/拉曼光谱学测量,以及高温高压下的脱水以及相变规律.这对认识矿物结构水(结构羟基)对地球深部含水矿物性质及动力学过程的影响有着重要的启示意义.另一方面,在地球化学同位素分馏研究领域,关于水镁石中H/D同位素分馏也有着不少的实验和理论研究.水镁石作为含水矿物的典型代表,对探索在地球深部的高温高压条件下,H/D同位素在含水矿物(结构水)和熔体(自由水)中的分布规律有着重要的指示.

摘要： 天然水镁石(Brucite)中含有超过94wt.％的氢氧化镁(MH),可直接作为EVA树脂中的无卤阻燃剂使用.但是,水镁石的形状不规则、分散性差、界面相互作用导致了阻燃剂与EVA基体之间的负面作用.在课题组之前的工作中,通过层层自组装技术,利用水镁石、硅烷偶联剂(KH550)和海藻酸镍[1]之间的相互作用力,设计并制造了一种高效多功能阻燃剂NiFR.在其阻燃EVA树脂的应用中,由于含镍化合物的催化成炭和更多的耐火保护炭层的形成,可以提高材料的阻燃效率.因此,我们认为提高炭层的稳定性可以使聚合物材料在燃烧过程中获得更好的阻燃性能.

摘要： 采用γ―氨丙基三乙氧基硅烷(硅烷偶联剂KH550)及γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KH570)对水镁石进行表面改性,并添加到乙烯-乙酸乙烯酯橡胶(EVM)中,制备了改性水镁石阻燃EVM复合材料.实验结果表明:KH550和KH570改性水镁石的添加均可以提高EVM的极限氧指数和垂直燃烧级别,相比于未改性水镁石阻燃EVM复合材料,当KH550和KH570改性水镁石的添加量为64.0％时,改性水镁石阻燃EVM复合材料的LOI值由28.0％分别提高到39.4％和43.4％,并通过UL94V-0级别.在微型量热测试中,改性后的水镁石阻燃EVM试样的HRR峰值有明显下降和延后趋势,显示出一定阻燃效果.

摘要： 采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(硅烷偶联剂KH550)及γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KH570)对水镁石进行表面改性,并添加到乙烯-乙酸乙烯酯橡胶(EVM)中,制备了改性水镁石阻燃EVM复合材料..实验结果表明:KH550和KH570改性水镁石的添加均可以提高EVM的极限氧指数和垂直燃烧级别,相比于未改性水镁石阻燃EVM复合材料,当KH550和KH570改性水镁石的添加量为64.0％时,改性水镁石阻燃EVM复合材料的LOI值由28.0％分别提高到39.4％和43.4％,并通过UL94V-0级别.在微型量热测试中,改性后的水镁石阻燃EVM试样的HRR峰值有明显下降和延后趋势,显示出一定阻燃效果.

摘要： 活性氧化镁与轻质氧化镁的生产工艺大同小异,大体都采用得到的前驱物通过煅烧法获得.本实验以水镁石作为前驱物,分别探究煅烧温度及煅烧时间对其煅烧后MgO产物的失重率,柠檬酸活性(CAA值),碘吸附值和水化率的影响.研究发现,当煅烧温度为550°C-650°C,煅烧时间为1.0-2.0h所得MgO的CAA值最小,碘的吸附值最大,且平均水化率相对而言也是最大的,即产物MgO活性最强,从而在工业上就拥有更大的应用价值.另外发现在600°C煅烧下得到MgO的结构在SEM图呈棉絮状.在经80°C水解,抽滤,烘干后得到的Mg(OH)2的粒径很细小,电镜(SEM)图上也呈棉絮状,较其他煅烧温度所得到的产物结构明显不同.

摘要： 本文重点讨论了徐家台水镁石矿床地质特征，含矿岩层的沉积—变质改造及水镁石矿床的形成过程。研究了矿床中矿物包体成分特征及部分矿物的氢、氧同位素组成特征，指出了成矿热液主要来源于大气降水，而非岩浆热液。岩浆侵入为矿床形成提供了热源，并促进了成矿作用。作者认为徐家台水镁石矿床是浅海相沉积的地槽型碳酸盐岩建造地层，在2000-1900Ma区域变质作用下使镁得到富集，形成具低绿片岩相—角闪岩相的富镁碳酸盐岩建造，局部地段形成菱镁矿矿床，在燕山花岗岩侵入活动阶段，由于大气降水汇集到富镁岩段构造有利空间，在岩体热量的驱动下，热液交代菱镁矿及白云石大理岩形成水镁石矿床。赋矿原岩从沉积作用到区域变质作用到热液交代作用形成水镁石的过程，是镁质不断富集的过程。

摘要： 水镁石(Mg(OH)2)为含水矿物中结构最简单原型矿物.水镁石属三方晶系,其［MgO6］八面体通过共享边来形成一个沿c轴堆积的［MgO6］八面体层.氢原子与［MgO6］中位于顶点的氧原子结合形成OH偶极子.为了证实含水矿物的部分脱水过程，在此次研究中，原位测量了水镁石单晶及多晶样品在3GPa、温度最高到1100K的电导率。结合Ｘ射线衍射、背散射电子图像（BSI）以及透射电子显微镜(TEM)等技术，讨论了水镁石的部分脱水对其结构、缺陷浓度的影响，并探讨了水在地球内部的赋存形式。结果表明，高温高压下的原位电导率实验表明水镁石在其稳定域内会发生部分脱水现象，造成样品电导率的显著增强。水镁石的部分脱水会使晶体出现大量缺陷，但并不会使原晶体结构瘫塌。含水矿物的部分脱水现象间接可以证明现今转换带处于水饱和状态。

摘要： 以海藻酸钠、氯化镍、水镁石(Brucite)为原料设计合成了以水镁石为核、海藻酸镍为壳的复合阻燃剂(SA-NiB),研究了SA-NiB阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)复合材料(EVA/SA-NiB)的燃烧性能、力学性能及热稳定性.研究表明,在添加量同为130phr时,EVA/SA-NiB较EVA/Brucite的氧指数提高了近2个单位,达到了32.0％,UL-94垂直燃烧由V-1级提高到V-0级,热释放显著降低,成炭量有所增加;断裂伸长率得到改善.SA-Ni的作用与其催化成炭及有机包覆层的增容有关.

摘要： 本发明提供了一种由氯化镁部分热解制备镁水泥的方法，是将盐湖水氯镁石或盐湖卤水投入到热解设备中，在分解温度为450～750°C，分解时间5～90min下，将水氯镁石部分热分解得到含氧化镁和氯化镁的固体产物，再将固体产物用水拌合成糊状，即得MgO/MgCl2的摩尔比为4∶1～6∶1的氯氧镁水泥。本发明方法与传统镁水泥的制备工艺相比，不需要轻烧氧化镁同氯化镁溶液拌合形成镁水泥，而是直接将水氯镁石或卤水热分解后用水拌合形成镁水泥，工艺简单，操作方便，具有低成本、易大规模实施的优点；本发明通过控制热分解过程(分解温度和时间)以控制热分解产物中MgO和MgCl2的比例，实现了镁水泥质量的可控性。

摘要： 本发明涉及一种水氯镁石脱水，进而电解炼镁的方法。本发明采用改进的反应结晶耦合脱水技术，制备价格更加低廉的含1-2%氧化镁的无水氯化镁，通过添加氟化物(如MgF2、LiF、NaF、CaF2等)以及含有稀土氯化物(NdCl3、LaCl3等)的新电解质体系，有效增加MgO在复杂电解质体系中的溶解度，使含1—2%氧化镁的无水氯化镁可以作为镁电解的原料，基本消除MgO在电解过程中的负面影响，从而提高电解过程中的电流效率；另外随着氧化镁在电解质中溶解度增大，可以大大降低电解过程中的出渣率，减少电解质损失，降低电解镁成本。使用这种电解质，原料无水氯化镁中的氧化镁杂质可以高达3%，从而降低对水氯镁石脱水成本。

摘要： 一种利用铝灰和水氯镁石制取镁铝尖晶石的方法，按以下步骤进行：(1)将铝灰水洗后，加入到氢氧化钠溶液中搅拌反应，使铝灰中的Al和AlN与NaOH反应生成NaAlO2；反应完成的物料过滤，获得的滤液为含NaAlO2和NaOH的混合溶液；(2)在搅拌条件下，向混合溶液中加入水氯镁石，使MgCl2与NaAlO2和NaOH反应生成MgO·Al2O3沉淀和Mg(OH)2沉淀；反应后的物料过滤，获得滤渣；(3)将滤渣在≥350°C条件下煅烧热处理，制成富镁的镁铝尖晶石。本发明的方法使铝灰和水氯镁石得到资源化利用，具有很好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明涉及一种利用电石渣和水氯镁石制备硅热法炼镁用煅白的方法，该方法是指首先将氯化镁和电石渣投入水中，在常温下搅拌反应0.5~3h，经充分反应后生成氢氧化钙和氢氧化镁的混合料浆；然后，将所述料浆进行固液分离，得到固体沉淀物；其次，洗涤所述固体沉淀物，并烘干该固体沉淀物至恒重，得到干燥的固体粉末；最后，将所述干燥的固体粉末于600~1000°C的温度下煅烧0.5~3h，即得煅白。本发明将原料电石渣化害为利、变废为宝；整个工艺过程简单易控，对设备无腐蚀，适用于电石渣副产量大或者氯化镁资源丰富的地区使用皮江法生产金属镁使用。

摘要： 本发明涉及一种由水氯镁石和白云石制备镁水泥用氧化镁的方法，包括以下步骤：(1)将900°C～1000°C煅烧的白云石研磨成白云石粉末；将该白云石粉末用氯化钙溶液消化成苛性白云石灰乳；(2)配制氯化镁溶液：将水氯镁石用水溶解成比重为1.19g/cm

摘要： 本发明提供了一种由氯化镁部分热解制备镁水泥的方法，是将盐湖水氯镁石或盐湖卤水投入到热解设备中，在分解温度为450～750°C，分解时间5～90min下，将水氯镁石部分热分解得到含氧化镁和氯化镁的固体产物，再将固体产物用水拌合成糊状，即得MgO/MgCl2的摩尔比为4∶1～6∶1的氯氧镁水泥。本发明方法与传统镁水泥的制备工艺相比，不需要轻烧氧化镁同氯化镁溶液拌合形成镁水泥，而是直接将水氯镁石或卤水热分解后用水拌合形成镁水泥，工艺简单，操作方便，具有低成本、易大规模实施的优点；本发明通过控制热分解过程(分解温度和时间)以控制热分解产物中MgO和MgCl2的比例，实现了镁水泥质量的可控性。

摘要： 本发明涉及一种水氯镁石脱水，进而电解炼镁的方法。本发明采用改进的反应结晶耦合脱水技术，制备价格更加低廉的含1－2％氧化镁的无水氯化镁，通过添加氟化物(如MgF2、LiF、NaF、CaF2等)以及含有稀土氯化物(NdCl3、LaCl3等)的新电解质体系，有效增加MgO在复杂电解质体系中的溶解度，使含1－2％氧化镁的无水氯化镁可以作为镁电解的原料，基本消除MgO在电解过程中的负面影响，从而提高电解过程中的电流效率；另外随着氧化镁在电解质中溶解度增大，可以大大降低电解过程中的出渣率，减少电解质损失，降低电解镁成本。使用这种电解质，原料无水氯化镁中的氧化镁杂质可以高达3％，从而降低对水氯镁石脱水成本。

摘要： 一种基于水镁石制备碱式硫酸镁晶须的方法，属于功能无机材料制备技术领域，涉及到一种生产工艺简单，形貌和尺寸均一的碱式硫酸镁晶须的制备方法。将水镁石原料在一定温度下活化，然后将活化的水镁石与溶剂、含硫原料和助剂按照一定比例放入反应釜中在一定温度下反应，之后自然冷却到室温，洗涤，过滤，获得碱式硫酸镁晶须产品。本发明的有益效果是利用活化的水镁石为原料一步法制备碱式硫酸镁晶须，大幅度提高水镁石矿藏的附加值，降低了产品制备成本。本发明在制造成本、制备工艺、产品性能和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间。

摘要： 一种基于水镁石制备碱式硫酸镁晶须的方法，属于功能无机材料制备技术领域，涉及到一种生产工艺简单，形貌和尺寸均一的碱式硫酸镁晶须的制备方法。将水镁石原料在一定温度下活化，然后将活化的水镁石与溶剂、含硫原料和助剂按照一定比例放入反应釜中在一定温度下反应，之后自然冷却到室温，洗涤，过滤，获得碱式硫酸镁晶须产品。本发明的有益效果是利用活化的水镁石为原料一步法制备碱式硫酸镁晶须，大幅度提高水镁石矿藏的附加值，降低了产品制备成本。本发明在制造成本、制备工艺、产品性能和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间。

摘要： 本发明公开了一种纤维水镁石碳化法制轻质碳酸镁和高纯氧化镁的方法，按下述步骤进行：a.将纤维水镁石粉碎，经500－600°C煅烧，加水灰化，送入碳化塔；b.CO