水解法

摘要： 先采用化学沉淀/煅烧法制备Mn_(3)O_(4),再采用水解法制备Mn_(3)O_(4)/SiO_(2)磁性复合材料,并用于对亚甲基蓝(MB)的吸附。Mn_(3)O_(4)/SiO_(2)的表征结果表明,Mn_(3)O_(4)/SiO_(2)为多孔的核壳结构,BET比表面积达到184.3 m^(2)/g。Mn_(3)O_(4)/SiO_(2)对MB的吸附过程符合Langmuir吸附等温方程和准二级动力学方程,符合单分子层化学吸附理论,且为吸热、自发过程。在25°C、300 r/min、MB的初始质量浓度为50 mg/L、初始pH为7、Mn_(3)O_(4)/SiO_(2)添加量为2.00 g/L的条件下,MB脱除率可以达到90.23%。Mn_(3)O_(4)/SiO_(2)经过6次回收与循环利用后,其平衡吸附量仍能达到首次平衡吸附量的87.53%,具有较好的可再生性,在印染废水处理方面具有潜在应用前景。

摘要： 以六水氯化铁和氧化石墨烯为原料,通过水解法制备Fe_(3)O_(4)/石墨烯复合材料。用X射线衍射光谱法(XRD)、热重分析法(TG)和扫描电子显微镜法(SEM)等进行形貌和结构分析;用交流阻抗谱、恒流充放电等进行电化学性能测试。在20°~28°可以看到石墨烯微弱的衍射包,意味着石墨烯与Fe_(3)O_(4)成功复合;随着石墨烯掺杂量的增加,在石墨烯表面的Fe_(3)O_(4)颗粒逐渐减少,这是由于石墨烯含量增加时,石墨烯片发生了堆叠;当氧化石墨烯掺杂量为500 mg时,所制备的材料组装的超级电容器具有相对最大的比电容,为252 F/g,以1 A/g的电流循环2000次后,电容保持率高达92.3%,并且其也表现出了相对较小的内阻。

摘要： 设计了SiO2的制备及其对ZnS纳米材料的发光增强综合实验.利用水解法制备了SiO2微球,通过XRD、SEM等对其结构和形貌进行了分析;通过调整水解时间、温度,反应物浓度等工艺参数,获得了一系列不同形貌和大小的纳米SiO2;最后对ZnS纳米颗粒进行SiO2包覆探索实验,结合包覆前后发光强度的研究,揭示SiO2包覆与发光性能间的构效关系.该实验涵盖了制备、形貌测试、光谱测试、机理研究等知识点,有利于提高学生综合运用知识的能力.

摘要： 以马来酸酐为原料,采用水解法对聚马来酸酐的合成工艺进行研究。通过单一变量法考察引发剂的用量、反应温度、催化剂种类、催化剂的用量等工艺条件对产品阻垢性能的影响。用静态阻垢法测定产品的阻垢性能。结果表明,合成工艺条件为:反应温度90°C;以双氧水作引发剂,添加量为马来酸酐质量的80%;催化剂为(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O和V 2O 5,用量各为15 mg;合成产品的数均分子量为894,重均分子量为1072,产品的阻垢效果最好,阻垢率为60.3%,优于工业上使用的同类产品。

摘要： 硅溶胶具有比表面积大、高分散性、良好的稳定性、绝缘性和粘结性以及亲水性和憎油性等优点,广泛应用在无机涂料、抛光液、耐火材料、催化剂、医学等行业.文中采用单质硅粉水解法制备了碱性硅溶胶,研究了硅粉用量、反应时间、反应温度、NaOH用量等因素对硅溶胶收率及其性能的影响.实验结果表明制备碱性硅溶胶的最佳工艺条件为:去离子水为200 mL,硅粉用量为25 g,反应温度85°C,反应时间为10 h,NaOH用量为0.7 g.用于抛光砖表面处理,能填补陶瓷表面凹凸不平的表面,具有持久的防污效果,并能提高瓷砖的光亮度.

摘要： 以马来酸酐为原料,采用水解法对聚马来酸酐的合成工艺进行研究.通过单一变量法考察引发剂的用量、反应温度、催化剂种类、催化剂的用量等工艺条件对产品阻垢性能的影响.用静态阻垢法测定产品的阻垢性能.结果表明,合成工艺条件为:反应温度90°C;以双氧水作引发剂,添加量为马来酸酐质量的80％;催化剂为(NH4)2Fe(SO4)2·6H2 O和V2 O5,用量各为15 mg;合成产品的数均分子量为894,重均分子量为1072,产品的阻垢效果最好,阻垢率为60.3％,优于工业上使用的同类产品.

摘要： 植物淀粉是一种无毒、高产量、低敏性、可降解再生的优良原料,但是较大的颗粒和非牛顿流体等特性限制了淀粉的应用范围.随着纳米技术的兴起,纳米尺寸下的淀粉颗粒因具有比表面积大、羟基多等良好的理化特性而受到越来越多研究者的关注,其制备方法趋于多样化,应用也不再局限于传统的食品及饲料行业,在医药及其他工业领域均有广阔的应用前景.然而,已有的纳米淀粉制备方法存在各种不足.例如,最基础的水解法制得的纳米淀粉产量低,颗粒结构遭到破坏,粒度分布不均匀;常用的化学方法多采用有毒的化学试剂,且无法回收.针对已经存在的问题,越来越多的研究者尝试采用新的制备方法以减少对环境的污染,改善纳米淀粉的理化性质,扩大其应用范围.现多尝试用多种化学试剂与淀粉反应,通过化学试剂自身的官能团与淀粉发生反应,进行性质加成.有研究表明,天然玉米淀粉可与乙酸和乙酸酐反应制备不同取代度的乙酰化淀粉,其可用于药物环丙沙星的递送载体,通过体外实验表征递送基质的潜力.实验表明,该反应制得的纳米颗粒尺寸均匀,并且包封效率明显提高.本文以"自上而下"和"自下而上"的思路分析对比了水解法、机械研磨法、超声波法、高压均质法、反应挤出法、辐照法和碱冷冻法、化学沉淀法、乳化交联法、静电喷雾法、自组装法和辐照交联法等淀粉纳米化制备方法,并对制得的纳米淀粉的形态结构、结晶度、热力学和流变学性质进行了分析,并对其性质和应用进行了相应的归类.已有文献表明,纳米淀粉已在包装、医药、造纸、污水处理等方面有所应用,未来可以充分利用纳米淀粉颗粒表面的众多羟基开展修饰改性和淀粉的生物相容性研究,得到更高附加值的纳米淀粉产品.

摘要： 铁粉还原法、水解法可以回收分铜液中大部分的碲,但不彻底,大部分砷也进入渣中.铁粉、铜粉与水解联合法对分铜液中碲的回收率较低,且较多的砷与铜进入渣中,不利于后续碲渣的除杂.在高温条件下,亚硫酸钠还原法前期对碲的还原效果较好,但碲被还原不彻底;后期过量亚硫酸钠的加入,碲被还原得彻底,但大部分铜与砷被还原沉淀,进入碲渣,因此需要严格控制亚硫酸钠的加入量.亚硫酸钠与铜粉联合法既可以不影响后续分铜液中铜的回收,且少部分砷被还原沉淀,同时碲被还原得很彻底.

摘要： 氘代聚合物是分子链中的部分或全部氢原子被其同位素氘取代的一类功能高分子材料。本文以TMS基团为侧链保护基的聚乙烯衍生物为前体，通过水解法制备了氘代炔基聚合物，以满足氚电池中对不同比活度氚化聚合物的需求。对该氘代炔基聚乙烯衍生物的1H-NMR分析结果表明，分析对象中含有两种氢，分别对应主链上每个结构单元中的-CH2-上的两个氢、-CH(R)-上的一个氢，至于侧链上端基炔氢，由于己经被氖原子取代，因此不出现在氢谱上了。热分析结果表明，相对于前体聚合物(TMS基团为侧链保护基的聚乙烯衍生物)，水解后得到的氘代炔基聚乙烯衍生物由于侧链基团显著减小，则其对主链的位阻减小，造成整个高分子的刚性降低，因此，宏观体现在Tg温度值降低了。

摘要： 简要介绍火力发电厂低氮燃烧技术,结合神华陕西国华锦界能源有限责任公司4*600MW机组燃烧器改造为低氮燃烧技术的应用,分析其主要结构特点、燃烧方式、运行调试,为设备运行及维护提供参考.液氨、尿素作为还原剂用于烟气脱硝中，可以得到相似的脱硝效果，从安全和环境风险角度看，尿素是火电厂脱硝工艺中最安全可靠的还原剂。从脱硝SCR工艺还原剂的比选可以看出，尿素是比较好的脱硝还原剂。现有尿素制氨通常有两种工艺:热解法和水解法。

摘要： 以甲基丁烯基聚醚、丙烯酸和丙烯酸羟丙酯为主要原材料,采用先共聚后水解的方法,合成了一系列聚羧酸减水剂,考察了不同羧基比例、不同酯基比例以及水解时间对减水剂水泥净浆性能的影响.当n(MB2400)∶n(AA)∶n(HPA)=1∶3∶3,PH=13条件下水解45min时,具有较高的净浆扩展度.制备的减水剂具有良好的混凝土性能,当掺量为0.12％时,混凝土减水率达到35％,28天的抗压强度为65.0MPa.采用滴定法测定了产物中羧基的含量.本研究中利用水解的方法,实现了较高羧基含量减水剂的制备,实验证明这种高羧基含量的减水剂通过常规提高羧酸单体比例进行合成的方法是无法实现的,为超高减水型聚羧酸减水剂产品的制备提供了新的方法.

摘要： 河南豫光锌业有限公司氧化锌新系统于2011年12月投产，虽部分指标得到了明显改善，但铟富集渣品位还是与行业先进水平差距较大，因品位较低，造成渣量偏大，制约了下道工序精铟的生产，同时也造成铟富集渣中其它有价金属的流失。针对以上问题，该厂对影响铟富集渣品位的因素进行研究，并反复工业试验，通过优化还原、水解工艺参数，改进并规范氧化锌还原车间操作等有效措施，最终取得了一定的效果，铟富集渣品位从原来0.3％左右提高至0.7％以上。

摘要： ;本文介绍了TiO2的特性及光催化机理、光催化剂的制备方法和负载方法,简述了溶胶-凝胶法和水解法,叙述了TiO2光催化剂的改性研究现状,主要包括贵金属沉积、属离子掺杂、非金属元素掺杂、复合半导体,分析了上述方法的改性机理,针对以上改性方法列举了国内外应用的具体实例,并对光催化技术今后的发展提出了一些建议.

摘要： 本文首先阐述了在工程上采用水解法处理有机硅污水是去除COD非常有效的方法.由于有机硅废水难被生化降解、COD难以被去除到500mg/L以下,探讨了根据生产用水要求将污水处理后回用,进而处理有机硅污水的方法,论述了有机硅污水循环回用的原理。

摘要： 氨是一种室内空气中主要污染气体,混凝土中含尿素的防冻剂是其主要的来源,长期暴露在氨浓度超标的环境中给人体健康带来严重的危害。半导体光催化技术可以在室温条件下有效地去除各种污染物,是一种行之有效的室内污染物控制技术。二氧化钛具有无毒、廉价、化学性质稳定、氧化还原能力强及抗光腐蚀等特性,使其广泛应用于各种光催化体系中。因此,制备纳米级二氧化钛催化剂,研究其光催化去除氨的效果具有重要的环境意义。本文采用硝酸催化钛酸四丁酯水解法制备二氧化钛，所得前驱体在150-600°C条件下进行焙烧制得催化剂。氨光催化降解实验在流动反应体系中进行。

摘要： 四氯化硅是多晶硅生产中主要副产物，具有强腐蚀性，按目前的消耗途径和产量，已无法安全处理。本文以副产四氯化硅为原料，在酸性电解质溶液中制备二氧化硅粉体。考察了物料比例、反应温度、加料速率、陈化时间对产品比表面及产率的影响，采用x射线衍射仪、比表面积测定仪和扫描电子显微镜对晶体结构、产品的形貌、比表面积进行了表征。结果表明，底物中电解质采用CaCl2且其初始浓度为4．5mol·L-1盐酸浓度为7．1mol·L-1，四氯化硅加入量为0．9mol／(L底物)，反应温度为45°C，加料速率为0．35mol·h-1，陈化时间为0．5 h时，反应混合物具有较好的过滤性能，并可得到纯度较高，颗粒较小，比表面分布窄的二氧化硅纳米颗粒，达到作为橡胶补强剂的工业应用指标。

摘要： 四氯化硅为无色或淡黄色的发烟液体,具有强烈的刺激性气味,极易于潮解,在潮湿的空气中,极易发生水解,而产生氯化氢,从而形成雾状气体,具有强腐蚀性与毒性,难以大规模储藏和运输.四氯化硅如果不能被很好的利用,不仅会使资源造成浪费,而且对环境会造成严重的污染,从而影响多晶硅产业链的健康发展.妥善处理和实现四氯化硅无害化应用,对中国多晶硅和太阳能产业的健康发展具有极其重要的意义.rn 高纯、单分散纳米二氧化硅既是太阳能电池的重要组成部分，又是高级磨料;同时也是制备硅胶基质高效液相色谱柱填料的前躯体。随着纳米技术在以二氧化硅为基础材料的合成研究日益深入，很多学者致力于研究单分散纳米和微米级二氧化硅颗粒的制备。本文采用四氯化硅为原料，在低温下水解为单分散、高纯纳米二氧化硅水溶胶;并将其水溶胶与尿素、甲醛混合通过聚合诱导胶体凝聚法(PICA)法制了备脲醛/Si02复合微球。再通过脱水、干燥、烧结等过程制备了高纯二氧化硅微米基质填料。用扫描电镜(SEM)对二氧化硅水溶胶和微米级硅胶球了表征。

摘要： 四氯化硅为无色或淡黄色的发烟液体,具有强烈的刺激性气味,极易于潮解,在潮湿的空气中,极易发生水解,而产生氯化氢,从而形成雾状气体,具有强腐蚀性与毒性,难以大规模储藏和运输.四氯化硅如果不能被很好的利用,不仅会使资源造成浪费,而且对环境会造成严重的污染,从而影响多晶硅产业链的健康发展.妥善处理和实现四氯化硅无害化应用,对中国多晶硅和太阳能产业的健康发展具有极其重要的意义.rn 高纯、单分散纳米二氧化硅既是太阳能电池的重要组成部分，又是高级磨料;同时也是制备硅胶基质高效液相色谱柱填料的前躯体。随着纳米技术在以二氧化硅为基础材料的合成研究日益深入，很多学者致力于研究单分散纳米和微米级二氧化硅颗粒的制备。本文采用四氯化硅为原料，在低温下水解为单分散、高纯纳米二氧化硅水溶胶;并将其水溶胶与尿素、甲醛混合通过聚合诱导胶体凝聚法(PICA)法制了备脲醛/Si02复合微球。再通过脱水、干燥、烧结等过程制备了高纯二氧化硅微米基质填料。用扫描电镜(SEM)对二氧化硅水溶胶和微米级硅胶球了表征。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：腈基水解和脱甲基水解反应。即α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈经腈基水解和脱甲基水解制备甲基多巴或L-甲基多巴的化学反应。在酸性条件下，进行α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈（或盐酸盐）腈基水解和脱甲基水解得到甲基多巴，需长时间、大剂量、高浓度酸的加热水解（并且长时间加热高浓度酸，使酸挥发，需在水解过程中不断加酸），但这种长时间，高浓度酸加热水解会引起α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈（或盐酸盐）某些化合物结构上的未知变化，使副产物增多，纯度、产量下降。因此有必要对其水解工艺进行改革。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：腈基水解和脱甲基水解反应。即α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈经腈基水解和脱甲基水解制备甲基多巴或L-甲基多巴的化学反应。在酸性条件下，进行α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈（或盐酸盐）腈基水解和脱甲基水解得到甲基多巴，需长时间、大剂量、高浓度酸的加热水解（并且长时间加热高浓度酸，使酸挥发，需在水解过程中不断加酸），但这种长时间，高浓度酸加热水解会引起α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈（或盐酸盐）某些化合物结构上的未知变化，使副产物增多，纯度、产量下降。因此有必要对其水解工艺进行改革。

摘要： 本发明提供了一种后水解法制备聚丙烯酰胺类聚合物用节能型水解器及方法，所述水解器包括搅拌装置，该水解器的搅拌装置的直接动力由液压装置提供。本发明还提供了利用所述的节能型水解器生产聚丙烯酰胺类聚合物的方法。利用本发明的水解器生产聚丙烯酰胺类聚合物，可节能降耗，降低生产成本。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴[Methyldopa，α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同] 或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：微波法腈基水解和脱甲基水解反应；即α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈经微波法腈基水解和脱甲基水解制备甲基多巴或L-甲基多巴的化学反应。本发明微波水解法由于使用了低浓度的盐酸或氢溴酸，从而降低了能源和经济成本，减少了酸废水排放，减少了副产物，提高了产物的纯度和产量。

摘要： 本发明公开了黑脂酸加压水解法系统装置及黑脂酸水解的方法。一种黑脂酸加压水解法系统装置包括油池的油通过吊泵打入中性油沉降罐内，再通过调节阀和管路流入中性油计量槽，油与水通过管路和调节阀由齿轮泵将油水分别由打料管路送入水解塔，水解塔内水解液体通过管路和放料阀送入汽液分离缓冲罐、油水分离池。分解黑脂酸的方法：将收回的油泥或废餐油按总重量加入微量硫酸，加热，煮沸，沉淀，取其清液经沉降罐再次沉淀，备用；备用物质用齿轮泵打入水解塔中水解反应；用蒸汽和压力作用下生成黑脂酸和微量甘油，最后尾汽通入油池和冷水缸、沉降槽。结构简单，工艺流程短，使用方便，成本低，不添加任何催化剂，用于处理回收的油泥或废餐油行业。

摘要： 动物血水蛭水解法及其水蛭水解血，是关于动物血的新的利用方法，使食血水蛭充分吸取动物血，数分钟至数小时后用物理或化学方法使血液从水蛭体内流出，收集流出的橙红色血液体。该法获得的水蛭水解血有含中小分子量蛋白质或肽的动物血，还含有水蛭素、消化血液的纤维蛋白酶(原)、透明质酸酶及其它目前难以测定的有用的水蛭分泌物。本法能有效降解动物血并使之含有医用价值的水蛭素、透明质酸酶等水蛭分泌物，水蛭还可多次使用，提高其利用率。

摘要： 本发明提供了一种后水解法制备聚丙烯酰胺类聚合物用节能型水解器及方法，所述水解器包括搅拌装置，该水解器的搅拌装置的直接动力由液压装置提供。本发明还提供了利用所述的节能型水解器生产聚丙烯酰胺类聚合物的方法。利用本发明的水解器生产聚丙烯酰胺类聚合物，可节能降耗，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了黑脂酸加压水解法系统装置及黑脂酸水解的方法。一种黑脂酸加压水解法系统装置包括油池的油通过吊泵打入中性油沉降罐内，再通过调节阀和管路流入中性油计量槽，油与水通过管路和调节阀由齿轮泵将油水分别由打料管路送入水解塔，水解塔内水解液体通过管路和放料阀送入汽液分离缓冲罐、油水分离池。分解黑脂酸的方法：将收回的油泥或废餐油按总重量加入微量硫酸，加热，煮沸，沉淀，取其清液经沉降罐再次沉淀，备用；备用物质用齿轮泵打入水解塔中水解反应；用蒸汽和压力作用下生成黑脂酸和微量甘油，最后尾汽通入油池和冷水缸、沉降槽。结构简单，工艺流程短，使用方便，成本低，不添加任何催化剂，用于处理回收的油泥或废餐油行业。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴[Methyldopa，α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同] 或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：微波法腈基水解和脱甲基水解反应；即α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈经微波法腈基水解和脱甲基水解制备甲基多巴或L-甲基多巴的化学反应。本发明微波水解法由于使用了低浓度的盐酸或氢溴酸，从而降低了能源和经济成本，减少了酸废水排放，减少了副产物，提高了产物的纯度和产量。

摘要： 一种蒸汽预水解法溶解浆预水解液提取装置，至少具有立式蒸煮锅（1）；立式蒸煮锅（1）的循环系统（2）；与立式蒸煮锅底部连接的进液管；至少一个通过管道与立式蒸煮锅（1）顶部连接的第一冷凝器（7）；至少一个通过管道与第一冷凝器（7）冷凝液出口连接的预水解液槽（5）；至少一个通过管道与立式蒸煮锅（1）底部连接的第一气液分离器（3）；至少一个通过管道与第一气液分离器（3）液体出口连接的预水解液槽（5）；第一气液分离器（3）气体出口通过管道与至少一个冷凝器（4、7）连接；至少立式蒸煮锅顶部与冷凝器连接的管道和底部与气液分离器连接的管道上设有控制阀门。