水生生物学

摘要： 为将国家“绿水青山”的生态目标融入到水生生物学课程教学中,通过课程实践教学改革、授课形式多样化以及案例教学等多种方式,将生态保护理念即时地融入专业知识传授过程中,培养学生的全局理念,增强学生的生态保护使命感,探索符合水生生物学教学的“课程思政”教学体系,实现“立德树人”的育人目标。以期学生在维持渔业绿色健康发展和可持续发展中做出应有的贡献,实现教书与育人的有机统一。

摘要： 韩博平,暨南大学生态学系/水生生物研究中心教授、博士生导师,水生生物学国家重点学科带头人,生态学科负责人。1986年毕业于大连理工大学获学士学位,1989年毕业于大连理工大学获硕士学位,师从程耿东院士学习和开展结构优化设计研究;1993年毕业于厦门大学获理学博士学位,师从植物生态学家林鹏院士,开展生态系统网络结构分析及其在红树林生态系统管理中的应用研究。1993年至1995年于中山大学进行博士后研究,师从植物学家张宏达教授和王伯蒜教授,学习和开展南亚热群落生态学研究。

摘要： 水生生物学是水产养殖学等专业的一门专业基础必修课。如何在新冠肺炎疫情发生,课程学时有限,学习难度较大的背景下,提高学生学习兴趣,保障学习效果是教师急需解决的问题。混合式教学模式是顺应当前疫情形势和“互联网+教育”改革理念的新型教学模式。文章详细介绍了水生生物学混合式教学的必要性、教学模式构建、教学效果及存在的问题和优化方向。

摘要： 水生生物学作为环境类专业的基础课程,受众面广,知识繁杂,在思政元素的助力下,能够有效实现理论知识与思政教育的有机融合。分析了课程思政融入课程教学的意义;从家国情怀、社会热点、学科发展等方面梳理了理论知识与思政元素的契合点;从教师素养提升、思政教学内容凝练、教学手段和评价拓展三方面探索水生生物学思政教育的设计路径,以期为争做“立德树人”的大先生、推动高校专业基础课程的思政教育建设、实现国家“三全育人”的要求提供借鉴思路。

摘要： 随着教育理念的发展和社会需求的转变,传统的教学模式已经不能达到水族科学与技术专业人才培养的总目标.根据水生生物学的学科特点,探索线上教学与线下课堂交互融合的教学模式,线上实现低阶学习目标,线下课堂通过多元化的学习任务实现高阶学习目标.在分析水族科学与技术专业水生生物学课程教学背景的基础上,从教学目标设计、教学内容设计、教学过程设计和考核评价设计等方面构建了混合式教学模式,最后总结了教学效果以及需要改进的问题,旨在为后续该课程混合式教学的推进提供参考.

摘要： 论文结合水生生物学持续多年的课程建设,从优化教学内容、积累课程资源、提升教学团队、改革教学模式等方面,对水生生物学教学改革进行了探讨,旨在提高教学质量,为复合应用型人才培养奠定基础.

摘要： 大千,水生生物学硕士,曾于南澳大利亚研究院留学,SSI水肺潜水教练训练官、自由潜教练、水下摄影师。有十余年千次潜水纪录,潜迹遍布世界各地。他还是沙河口区劳技中心综合实践课的教师,业余时间联络大连的潜水爱好者组建了一个本地的潜水俱乐部,通过潜水,探索记录大连周边海域的无限奥秘,并原创大连海洋纪录片《大连海鲜》Dalian Marine Life。

摘要： 文章按照高职学生认知特点以及学生岗位技能需求,利用信息化教学设计对水生生物学课程进行项目化、模块化重构,提炼出关键知识点、技能点,科学安排课堂教学环节,并建立多元化考核评价体系,帮助学生破解知识难点,提高技能水平,也为其余理论知识偏多的专业课程提供信息化设计思路.

摘要： 尊敬的专家学者:《水生生物学报》是由中国科学院水生生物研究所、中国海洋湖沼学会主办的水生生物学领域综合性学术期刊。学报为中文核心期刊、中国科技核心期刊。学报1955年创刊至今已有60余年的发展历史,一直遵循学术质量至上的办刊理念,报道了一批国内外领先的研究成果,凝聚了一批优秀的科学家,与我国水生生物学共发展。

摘要： "水生生物学"是高等院校水产学科重要的专业基础课程,其实验课是对课堂基础理论知识的验证和实践,也是将理论知识转化为专业应用能力的纽带和桥梁.但传统的"水生生物学"实验教学模式存在辅助手段单一、信息化程度偏低等局限性,教学效果不能保证.无线显微数码互动系统采用无线的形式将学生端与教师端相连,不仅实现了显微教学的实时观察、记录与保存,还具有一站式教学的功能.5G WiFi显微数码互动系统在"水生生物学"实验教学中的应用,改变了传统实验教学的模式,使得抽象的水生生物学知识可视化,课堂内容变得直观、生动,调动了学生学习兴趣,促进了师生之间的充分互动以及资源共享,明显提高了实验教学效率和质量.

摘要： Kisspeptin是调控GnRH的关键因子.Kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)的合成与释放来调节生殖活动.另一方面,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,大部分的硬骨鱼类中存在着两种kiss基因,揭示出硬骨鱼类中kisspeptin系统结构和功能的多样性.斜带石斑鱼是典型的雌雄同体雌性先熟的鱼类,是研究性逆转的模型.本文在斜带石斑鱼中研究了雄激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的反馈调节及其分子机制.在性腺切除和性腺切除后补偿睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)的斜带石斑鱼中,我们利用RT-PCR的方法检测了雄激素对斜带石斑鱼下丘脑kiss1和kiss2mRNA的影响.结果显示性腺切除后下丘脑kiss1的mRNA表达没有显著性变化,在补偿睾酮或双氢睾酮后,也没有改变.而下丘脑kiss2的mRNA表达在性腺切除后显著性上升,睾酮或双氢睾酮补偿后可以恢复kiss2mRNA的表达.说明睾酮或双氢睾酮抑制斜带石斑鱼kiss2基因的表达.

摘要： Kisspeptin是调控GnRH的关键因子.Kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)的合成与释放来调节生殖活动.另一方面,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,大部分的硬骨鱼类中存在着两种kiss基因,揭示出硬骨鱼类中kisspeptin系统结构和功能的多样性.斜带石斑鱼是典型的雌雄同体雌性先熟的鱼类,是研究性逆转的模型.本文在斜带石斑鱼中研究了雄激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的反馈调节及其分子机制.在性腺切除和性腺切除后补偿睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)的斜带石斑鱼中,我们利用RT-PCR的方法检测了雄激素对斜带石斑鱼下丘脑kiss1和kiss2mRNA的影响.结果显示性腺切除后下丘脑kiss1的mRNA表达没有显著性变化,在补偿睾酮或双氢睾酮后,也没有改变.而下丘脑kiss2的mRNA表达在性腺切除后显著性上升,睾酮或双氢睾酮补偿后可以恢复kiss2mRNA的表达.说明睾酮或双氢睾酮抑制斜带石斑鱼kiss2基因的表达.

摘要： Kisspeptin是调控GnRH的关键因子.Kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)的合成与释放来调节生殖活动.另一方面,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,大部分的硬骨鱼类中存在着两种kiss基因,揭示出硬骨鱼类中kisspeptin系统结构和功能的多样性.斜带石斑鱼是典型的雌雄同体雌性先熟的鱼类,是研究性逆转的模型.本文在斜带石斑鱼中研究了雄激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的反馈调节及其分子机制.在性腺切除和性腺切除后补偿睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)的斜带石斑鱼中,我们利用RT-PCR的方法检测了雄激素对斜带石斑鱼下丘脑kiss1和kiss2mRNA的影响.结果显示性腺切除后下丘脑kiss1的mRNA表达没有显著性变化,在补偿睾酮或双氢睾酮后,也没有改变.而下丘脑kiss2的mRNA表达在性腺切除后显著性上升,睾酮或双氢睾酮补偿后可以恢复kiss2mRNA的表达.说明睾酮或双氢睾酮抑制斜带石斑鱼kiss2基因的表达.

摘要： Kisspeptin是调控GnRH的关键因子.Kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)的合成与释放来调节生殖活动.另一方面,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,大部分的硬骨鱼类中存在着两种kiss基因,揭示出硬骨鱼类中kisspeptin系统结构和功能的多样性.斜带石斑鱼是典型的雌雄同体雌性先熟的鱼类,是研究性逆转的模型.本文在斜带石斑鱼中研究了雄激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的反馈调节及其分子机制.在性腺切除和性腺切除后补偿睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)的斜带石斑鱼中,我们利用RT-PCR的方法检测了雄激素对斜带石斑鱼下丘脑kiss1和kiss2mRNA的影响.结果显示性腺切除后下丘脑kiss1的mRNA表达没有显著性变化,在补偿睾酮或双氢睾酮后,也没有改变.而下丘脑kiss2的mRNA表达在性腺切除后显著性上升,睾酮或双氢睾酮补偿后可以恢复kiss2mRNA的表达.说明睾酮或双氢睾酮抑制斜带石斑鱼kiss2基因的表达.

摘要： Kisspeptin由kiss1基因编码.哺乳类中,kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)来进一步调节促性腺激素(gonadotropinc hormone,GtH).同时,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,硬骨鱼类通常含有两种kiss基因,意味着鱼类中kiss信号系统的复杂性.为了全面了解孕激素对硬骨鱼类kiss基因调节的分子机制,本文以斜带石斑鱼为研究对象,通过双荧光素酶报告系统研究了三种孕激素17α,20β-双羟孕酮(DHP)、17α,20β,21-三羟孕酮(20β-S)和孕酮(P4)对斜带石斑鱼两种kiss基因转录活性的影响.在共转染孕激素核受体的情况下,0.1-10nM浓度的P4能够显著性地增强kiss1启动子活性.DHP和20β-S在0.1-100nM浓度下对kiss1基因启动子活性均有增强作用.而对于kiss2启动子,只有20β-S能够显著性增强kiss2启动子,而P4和DHP在不同浓度下对kiss2启动子活性都没有显著影响.本研究表明孕激素核受体(nPR)参与了孕激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的转录调控过程,且不同的孕激素对两种kiss基因的调节作用不同.

摘要： Kisspeptin由kiss1基因编码.哺乳类中,kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)来进一步调节促性腺激素(gonadotropinc hormone,GtH).同时,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,硬骨鱼类通常含有两种kiss基因,意味着鱼类中kiss信号系统的复杂性.为了全面了解孕激素对硬骨鱼类kiss基因调节的分子机制,本文以斜带石斑鱼为研究对象,通过双荧光素酶报告系统研究了三种孕激素17α,20β-双羟孕酮(DHP)、17α,20β,21-三羟孕酮(20β-S)和孕酮(P4)对斜带石斑鱼两种kiss基因转录活性的影响.在共转染孕激素核受体的情况下,0.1-10nM浓度的P4能够显著性地增强kiss1启动子活性.DHP和20β-S在0.1-100nM浓度下对kiss1基因启动子活性均有增强作用.而对于kiss2启动子,只有20β-S能够显著性增强kiss2启动子,而P4和DHP在不同浓度下对kiss2启动子活性都没有显著影响.本研究表明孕激素核受体(nPR)参与了孕激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的转录调控过程,且不同的孕激素对两种kiss基因的调节作用不同.

摘要： Kisspeptin由kiss1基因编码.哺乳类中,kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)来进一步调节促性腺激素(gonadotropinc hormone,GtH).同时,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,硬骨鱼类通常含有两种kiss基因,意味着鱼类中kiss信号系统的复杂性.为了全面了解孕激素对硬骨鱼类kiss基因调节的分子机制,本文以斜带石斑鱼为研究对象,通过双荧光素酶报告系统研究了三种孕激素17α,20β-双羟孕酮(DHP)、17α,20β,21-三羟孕酮(20β-S)和孕酮(P4)对斜带石斑鱼两种kiss基因转录活性的影响.在共转染孕激素核受体的情况下,0.1-10nM浓度的P4能够显著性地增强kiss1启动子活性.DHP和20β-S在0.1-100nM浓度下对kiss1基因启动子活性均有增强作用.而对于kiss2启动子,只有20β-S能够显著性增强kiss2启动子,而P4和DHP在不同浓度下对kiss2启动子活性都没有显著影响.本研究表明孕激素核受体(nPR)参与了孕激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的转录调控过程,且不同的孕激素对两种kiss基因的调节作用不同.

摘要： Kisspeptin由kiss1基因编码.哺乳类中,kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)来进一步调节促性腺激素(gonadotropinc hormone,GtH).同时,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,硬骨鱼类通常含有两种kiss基因,意味着鱼类中kiss信号系统的复杂性.为了全面了解孕激素对硬骨鱼类kiss基因调节的分子机制,本文以斜带石斑鱼为研究对象,通过双荧光素酶报告系统研究了三种孕激素17α,20β-双羟孕酮(DHP)、17α,20β,21-三羟孕酮(20β-S)和孕酮(P4)对斜带石斑鱼两种kiss基因转录活性的影响.在共转染孕激素核受体的情况下,0.1-10nM浓度的P4能够显著性地增强kiss1启动子活性.DHP和20β-S在0.1-100nM浓度下对kiss1基因启动子活性均有增强作用.而对于kiss2启动子,只有20β-S能够显著性增强kiss2启动子,而P4和DHP在不同浓度下对kiss2启动子活性都没有显著影响.本研究表明孕激素核受体(nPR)参与了孕激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的转录调控过程,且不同的孕激素对两种kiss基因的调节作用不同.

摘要： 本文以铜绿微囊藻(Microcystic aeruginosa)和小球藻(Chlorella vulgaris)为研究对象，分别测定加入光合细菌液0.001mL、0.01mL、0.1mL、0.25mL、0.5mL、0.75mL、1mL、1.5mL、2.5mL、3.5mL、5mL时(200mL藻液)铜绿微囊藻和小球藻的生长状况和叶绿素a浓度.实验结果表明：低浓度的光合细菌液对铜绿微囊藻和小球藻具有明显的促进作用，且小球藻受到的影响比铜绿微囊藻要显著;在高浓度的光合细菌液中铜绿微囊藻的生长受到明显的抑制，而小球藻的生长趋势没有显著的变化，与低浓度时的生长趋势一致，表现出上升，在实验浓度的范围内生长势头良好.但是，小球藻是否会随着光合细菌浓度的升高一直生长，有待研究。

摘要： 本文以铜绿微囊藻(Microcystic aeruginosa)和小球藻(Chlorella vulgaris)为研究对象，分别测定加入光合细菌液0.001mL、0.01mL、0.1mL、0.25mL、0.5mL、0.75mL、1mL、1.5mL、2.5mL、3.5mL、5mL时(200mL藻液)铜绿微囊藻和小球藻的生长状况和叶绿素a浓度.实验结果表明：低浓度的光合细菌液对铜绿微囊藻和小球藻具有明显的促进作用，且小球藻受到的影响比铜绿微囊藻要显著;在高浓度的光合细菌液中铜绿微囊藻的生长受到明显的抑制，而小球藻的生长趋势没有显著的变化，与低浓度时的生长趋势一致，表现出上升，在实验浓度的范围内生长势头良好.但是，小球藻是否会随着光合细菌浓度的升高一直生长，有待研究。

摘要： 一种对水生生物进行引导的方法、系统以及在这些方法或系统中使用的电极装置，将多个电极单元彼此间隔地配置在水中，对所述多个电极单元中的至少一个电极单元施加电脉冲，通过使所述至少一个电极单元的周围产生电场和/或磁场，从而利用该电场和/或磁场对水生生物给予刺激，以对水生生物进行引导。

摘要： 本发明公开了一种高盐废水生物学脱盐装置及生物学脱盐方法，本发明高盐废水生物学脱盐装置包括多个脱盐单元，所述的脱盐单元包括废水输入管道、废水输出管道、充氧泵、中转池、检测池和多行多列脱盐池，脱盐池中均设置有浮板，浮板上设置有用于定植西洋海笋的定植杯，本发明高盐废水生物学脱盐方法，采用前述的高盐废水生物学脱盐装置，将废水排入脱盐单元的脱盐池中，并在定植杯中定植西洋海笋，将脱盐达标的废水从脱盐池中排出。本发明通过在废水池中设置浮板和定植杯，通过种植西洋海笋来吸收废水的盐，具有较好的脱盐效果，并且成本低无二次污染，还能绿化环境。

摘要： 一种对水生生物进行引导的方法、系统以及在这些方法或系统中使用的电极装置，将多个电极单元彼此间隔地配置在水中，对所述多个电极单元中的至少一个电极单元施加电脉冲，通过使所述至少一个电极单元的周围产生电场和/或磁场，从而利用该电场和/或磁场对水生生物给予刺激，以对水生生物进行引导。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可以以低成本杀灭液体中的水生生物的液体中的水生生物杀灭方法，该目的通过如下方法解决，该方法包括：第一工序，以成为4～100μm范围的微气泡的方式生成释放于配管内的液体中的包含臭氧的气泡；第二工序，使在第一工序生成的所述配管内的微气泡强制压碎，以通过由强制压碎引起的微气泡本身的压碎生成OH游离基；第三工序，通过由所述微气泡的强制压碎使包含于微气泡的臭氧在液体中溶解并分解从而生成OH游离基；使在第二工序及第三工序生成的OH游离基、由所述配管内的液体中的微气泡本身的自压碎所生成的OH游离基、通过由该自压碎使包含于微气泡的臭氧在液体中溶解并分解而生成的OH游离基与所述配管内的液体中的水生生物接触。

摘要： 提供不会污染水域、可长期发挥出较高的防止水生生物附着的效果的防水生生物附着片材、以及安装了防水生生物附着片材的防水生生物附着面板和水中结构物。本发明涉及防水生生物附着片材，其特征在于，该片材含有氟树脂；以及防水生生物附着涂料，其特征在于，该涂料含有氟树脂。

摘要： 本发明涉及树苗培养装置的技术领域，特别是涉及一种中学生生物学树苗培养装置，其可进行整体高度调节，提高适应能力；并且可进行培养液配置和水的掺入，提高培养效果；包括培养杯、底座和放置皿，放置皿安装在培养杯的内部；还包括四组连接板、四组螺纹管和四组螺纹杆，四组连接板顶端均设置有放置槽，放置槽内设置有滚珠轴承；还包括放置箱，放置箱的内部设置有放置腔，放置箱的顶端设置有入水口，并在入水口处设置有第一挡盖；还包括搅拌箱，搅拌箱的内部设置有搅拌腔，搅拌箱的顶端设置有入液口，入液口处设置有第二挡盖，搅拌箱的侧壁上设置有出液口，搅拌箱的上方设置有电机，电机的底部输出端设置有传动轴，传动轴上设置有搅拌叶。

摘要： 本发明公开一种湖库水生态演替与水质生物学综合评价方法，采集目标湖泊或者水库的水样，分别鉴定和计算水样中指示性生物的基本生物学信息；基于生物学信息，计算优势度指数并确定不同类别的指示性生物的优势种，采用加权的生态位宽度、生态位重叠指数差和生态响应速率计算优势种的生态位特征，评估物种竞争地位和物种演变趋势；基于优势种生物学信息，采用Schluter的方差比率法计算优势种种间总体关联性；基于目标湖泊或者水库的指示性生物的优势种生物学信息，采用Shannon‑wiener多样性指数、Margalef丰富度指数、Pielou均匀度指数、Q

摘要： 本实用新型公开了一种高盐废水生物学脱盐装置，本实用新型高盐废水生物学脱盐装置包括多个脱盐单元，所述的脱盐单元包括废水输入管道、废水输出管道、充氧泵、中转池、检测池和多行多列脱盐池，脱盐池中均设置有浮板，浮板上设置有用于定植西洋海笋的定植杯，脱盐池之间设置有人行道，脱盐池的底部设置有与充氧泵连接的氧气输送管，氧气输送管上设有喷氧孔，相邻脱盐池之间设置有连通孔。本实用新型通过在废水池中设置浮板和定植杯，通过种植西洋海笋来吸收废水的盐，具有较好的脱盐效果，并且成本低无二次污染，还能绿化环境。

摘要： 本发明涉及淡水鱼培育技术领域，且公开了一种水生生物学专业用智能水族馆淡水鱼人工培育装置，包括培育箱，所述培育箱的中部固定安装有隔板，隔板的上部左侧固定连接有横杆，横杆的下方固定安装有诱虫灯，横杆的下方且位于诱虫灯的外部设置有弱电网，隔板的左侧固定安装有第一网框，第一网框的中部设置有螺管，螺管的内部固定缠绕有线圈，螺管的内腔设置有悬浮板。该水生生物学专业用智能水族馆淡水鱼人工培育装置，通过鱼苗带动水波动，致使磁铁板运动，使线圈产电，而后储电池存电，配合制氧盘转动制氧，从而达到了收集电能、提高了鱼苗的发育速度、方便对鱼苗的大小进行筛分、无需迁移鱼苗即彻底清理饲料粪便的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种水生生物学环保研究用水下观察设备，包括控制监视机构、支撑杆、漂浮块、光源、全景相机和定深释放生物仓，所述控制监视机构设于支撑杆上端，所述漂浮块滑动设于支撑杆上，通过漂浮块利用浮力使得装置漂浮在水面，所述漂浮块上设有调节锁紧螺杆，所述调节锁紧螺杆螺纹连接设于漂浮块上，通过旋拧调节锁紧螺杆调节漂浮块与支撑杆之间的间隙从而调节漂浮块的位置，所述全景相机、光源和定深释放生物仓设于支撑杆下端。本实用新型属于水生生物学技术领域，具体是提供了一种实用性高、清晰观察水下情况、固定水深观察、生物固定水深释放、全景监视、结构设计合理的水生生物学环保研究用水下观察设备。