水合反应
水合反应的相关文献在1984年到2022年内共计315篇,主要集中在化学工业、化学、药学
等领域,其中期刊论文175篇、会议论文29篇、专利文献175405篇;相关期刊114种,包括惠州学院学报、林产化学与工业、石油化工等;
相关会议21种,包括2015中国化工学会学术年会、中国工程热物理学会2014年年会、2012年中国工程热物理学会燃烧学学术年会等;水合反应的相关文献由779位作者贡献,包括于世涛、解从霞、刘福胜等。
水合反应—发文量
专利文献>
论文:175405篇
占比:99.88%
总计:175609篇
水合反应
-研究学者
- 于世涛
- 解从霞
- 刘福胜
- 于凤丽
- 袁冰
- 岳玉学
- 庞祥雪
- 普绍平
- 李露
- 王涛
- 王赛赛
- 赵佳
- 张淑梅
- 王亚明
- 高文桂
- 乔凯
- 何明阳
- 冯涛
- 刘培峰
- 刘强
- 刘波波
- 刘祝东
- 吴建仲
- 周峰
- 周永美
- 姜睿
- 尹笃林
- 张伟
- 张绍志
- 朱文锐
- 杨梵
- 杨秀娜
- 王卫明
- 王婷
- 王璠
- 王素霞
- 王许宗
- 由长福
- 申林
- 祁海鹰
- 舒晨
- 谢文华
- 赵建标
- 陈志
- 陈群
- 陈金玉
- 陈霄榕
- 马滨
- 任振军
- 何文军
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李斌
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摘要:
针对在串联双釜连续水合反应器中进行的环己烯水合制环己醇反应,实际生产中环己烯的转化率和环己醇选择性的数值低于设计值的情况,考察了反应温度、催化剂浓度、搅拌器转速和催化剂界面对环己烯水合反应的影响。结果表明,环己烯水合反应的最佳条件为反应温度130°C,催化剂浓度30%,搅拌器转速为40 r/min,催化剂界面10%,通过控制催化剂的界面可以有效的控制催化剂流失的现象。
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黄小芮;
秦荣秀;
温如斯;
孟中磊
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摘要:
以扁桃酸为催化剂,催化α-蒎烯与水反应直接合成松油醇。以乙酸为助剂,磷酸为助催化剂,探究了各因素对蒎烯转化率和松油醇选择性的影响。通过正交试验和单因素试验,得到了较优的反应条件:蒎烯∶乙酸∶水∶扁桃酸∶磷酸的质量比为10∶24∶10∶0.8∶0.5,反应时间12 h,反应温度70°C。此条件下,α-蒎烯的转化率为96.6%,α-松油醇的选择性为43.5%。反应后的酸水和催化剂可重复使用,为松油醇的绿色合成提供一种方法。
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代士凯;
马子峰;
李金友;
梁飞
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摘要:
针对环己醇生产装置水合反应的除油工艺操作,采用加入高纯水,利用反应釜自身蒸汽盘管加热汽化高纯水完成除油工艺操作的技改方式。将清理出的水合催化剂、蒸汽冷凝水全部收集于再生罐,并回用于水合反应釜,实现了除油工艺过程的零排放,避免了催化剂的损失,取得了很好的经济和环境效益。
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谢俊康;
陈虎;
杨章旗;
罗群凤;
吴东山
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摘要:
为挑选适合一步水合制备松油醇的松节油原料及优化松节油水合反应条件,通过钻孔法收集马尾松、湿地松和湿加杂交松共3种松脂后,采用水蒸气蒸馏得到3种松节油,以Amberlyst-15为催化剂催化3种松节油一步水合制备松油醇,通过气相色谱-质谱、气相色谱分析3种松节油组分、蒎烯的转化率和松油醇的得率;通过改变反应时间、反应温度、催化剂用量及投料比,探究较优的水合反应条件。结果显示:马尾松松节油是较优的制备松油醇的原料,在相同的催化条件下马尾松松节油水合反应中松油醇的产率最高;最优的反应条件为马尾松松节油和水的用量均为8.00 g,溶剂异丙醇用量为40.00 mL,催化剂Amberlyst-15的用量为0.80 g,催化反应温度为80°C,反应时间为6 h;在最优催化条件下,蒎烯的转化率为87.863%,松油醇的产率为36.571%,松油醇的选择性为48.027%。
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袁冰;
张东强;
解从霞;
于凤丽;
于世涛
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摘要:
以天然有机二元羧酸草酸(OA)作为氢键供体,各种聚合度的聚乙二醇(PEG)作为氢键受体,构建出羧酸功能化低温共熔体(DES),将其用于催化α-蒎烯水合制备α-松油醇的反应中.傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、热重分析(TGA)等表征证实了OA与PEG之间氢键的形成.DES中PEG组分的存在对其酸强度影响较小,但随PEG分子量和用量的增加,DES总酸量减小,从而降低其催化活性.研究表明,分子量最小的PEG200与OA制备的OA/0.6PEG200 DES具有较佳的催化α-蒎烯水合反应性能,在DES催化剂用量0.03 mol(以OA计),α-蒎烯用量0.06 mol,水用量0.3 mol,反应温度75°C,反应时间8 h的优化条件下,获得81.5%的α-蒎烯转化率及51.2%的α-松油醇选择性.催化剂相反应结束后静置冷藏过夜即可分层分离,且循环使用性能良好.该OA/0.6PEG200低温共熔体制备简单,原子经济性高,为一步法催化α-松油醇的清洁制备开辟了新路线.
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吴向红;
吕洋;
杨广贤
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摘要:
环己醇生产中水合反应催化剂储罐的搅拌密封装置在生产系统停开车过程中易出现密封填料处泄漏,以及维修更换困难等问题,采用双端面机械密封结构设计,将水合催化剂储罐搅拌轴与传动轴用夹壳联轴器联接,使两个圆锥滚子轴承强制定位,并对环己醇水合催化剂储罐搅拌装置进行了整体技术改造.改造后避免了水合催化剂储罐搅拌设备泄漏对生产系统造成的影响,维修更换时只需拆换夹壳联轴器即可完成机封的总装,解决了维修更换困难的问题,水合催化剂储罐搅拌密封装置的运行稳定性显著提升,具有很好的经济效益和社会效益.
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吴丽丹;
严钱钱;
曾志虹;
曾楠
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摘要:
用密度泛函理论以C+?…6H2 O,C(H)+:C+?…4H2 O为计算模型从理论上研究了2'-脱氧胞嘧啶核苷(dC)及i-Motif结构中胞嘧啶阳离子自由基(C+?)的脱质子反应和水合反应.计算结果表明,在自由dC中,C+?主要发生脱质子反应和异构化反应,而在i-Motif结构中,C+?主要发生水合反应,i-Motif结构中C+?水合反应的速率会慢于自由dC中C+?脱质子和异构化.导致自由dC及i-Motif结构中C+?反应机理不一样的原因是i-Motif结构中C(H)+与C+?之间的氢键阻碍了C+?脱质子产物的异构化.
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CHEN Jingjing;
陈晶晶;
ZHENG Huidong;
郑辉东
- 《2015中国化工学会学术年会》
| 2015年
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摘要:
本文以离子交换树脂NKC-9为催化剂,在不同溶剂环境下进行了二氢月桂烯(DHM)水合实验.通过气相色谱-质谱联用仪对水合产物进行了定性分析,探究了水合反应中各种产物的生成机理.对比了丙酮、二氧六环、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、乙二醇单丁醚等七种不同溶剂条件下的反应结果,讨论了溶剂化效应对水合反应的反应速率、平衡转化率、选择性等的影响,对比了不同溶剂条件下的副产物分布情况,讨论了不同极性、不同结构的溶剂对反应的副产物种类和生成量产生的影响及其原因.
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任鹤;
王文燕;
国海峰;
王鉴;
董群;
祝宝东
- 《中国化工学会2010年石油化工学术年会》
| 2010年
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摘要:
考察了水合反应pH、加料方式对催化挤性能的影响,研究了焙烧方式和催化荆性能的关系,通过X射线衍射和电子显微镜法研究了MoVTeNbO催化剂的结构。结果表明,水合反应pH和加料方式对催化剂活性影响最为显著,催化剂活性随pH增加先增大后减小;采用将草酸铌溶液直接倒入Mo-V-Te溶液的水合反应物加料方式制备的催化剂活性较好;最适宜的焙烧方式为600°C氮气不流动焙烧。优化以上条件制备出的催化剂上目的产物丙烯酸的收率可达到31.68%。
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