水仙

摘要： 袁宏道在《瓶史·使令》中反复用花与人互喻的手法,强调插花时的花材搭配要有主副之分,要根据花材的形、姿、色、韵,协调搭配,巧妙组合,言之“梅花以迎春、瑞香、山荼为婢。海棠以苹婆、林擒、丁香为婢。牡丹以玫瑰、蔷薇、木香为婢。芍药以罂粟、蜀葵为婢。石榴以紫薇、大红千叶木槿为婢。莲花以山矾、王簪为婢。木楫以芙蓉为婢。菊花以黄白山茶,秋海棠为婢。蜡梅以水仙为婢。”

摘要： 汝窑瓷器以其独特的天青色釉色,令人非常的喜爱。在目前保存的汝窑瓷器中,台北故宫博物院珍藏了21件,数量非常多,其中宋代汝窑的水仙盆有4件。我们现在称其为水仙盆,但是有一些专家学者包括乾隆皇帝,都认为它是一种用来给猫盛食物的容器,也就是俗称的猫食盆。不管怎样,汝窑水仙盆仍然是宋代汝窑瓷器中非常经典的造型。

摘要： 今年天气冷,书房的墨兰和水仙都是含苞待放,倒是那盆紫牡丹开得正好。以前,我是不喜欢牡丹的,喜欢兰草、菖蒲一类。不知道从什么时候开始,我也喜欢牡丹、月季等花儿了。为什么不能喜欢呢?你看它开得多么娇艳、妩媚!其实,俗的是我们人,与花何干?我给每盆花喷了点儿水,希望这两天能开出几朵花来,也算应个景吧。随后,我开始临帖。

摘要： 说到冬天开花的植物,你会想到哪些?端庄典雅的山茶、暗香浮动的蜡梅、清新脱俗的水仙等,其实此时的枇杷也进入了花期。没有鲜艳的花色、浓郁的花香,枇杷开花似乎有些寂寥,悄无声息,但只要凑近闻过一次,便会让人记住这特别的味道,淡淡的甜和丝丝清凉随着冷空气一起吸入鼻腔,脑海深处的记忆瞬间被唤醒。

摘要： 入冬时,妈妈买了一盆水仙摆在我的写字台上。刚到我家时,水仙白嫩的鳞茎上抽出了一株株绿茎,看上去就像可爱的娃娃探出了脑袋。20多天后,绿茎上抽出了细细的小茎,上面还有一个个淡绿色的花苞。花苞半低着头,羞答答的,颇有“千呼万唤始出来,犹抱琵琶半遮面”的架势。

摘要： 冬季,正是莳养水仙的季节。水仙是我国的传统名花,在唐代由意大利引进,已有1000多年的栽培历史,有着丰厚的文化底蕴,以此为素材的诗词及绘画作品数不胜数,像黄庭坚的“凌波仙子生尘袜,水上轻盈步微月”等,因此水仙又被称为“凌波仙子”。其清丽雅致,芳香浓郁的花朵,与碧绿如剑的叶片,白如银丝的根系、浑圆可爱的鳞茎球相映成趣,是案头陈设的佳品,并可做成鸟兽、器物等多种造型,奇特而富有趣味。

摘要： 叶绿素是植物光合作用的光敏催化剂,其质量浓度的多少直接影响光合作用的强弱,因此研究不同植物生长延缓剂对水仙叶绿素含量的影响,合理栽培有着重要意义。本试验以漳州水仙为试材,以北方内蒙古地区为试验区域,研究不同浓度的植物生长延缓剂对水仙生长、开花、叶绿素含量的影响。结果表明:使用植物生长延缓剂处理对水仙均有一定程度的矮化效果,叶绿素含量也均高于清水处理,其中矮壮素和矮健素混合处理生长状况,矮化效果最好,叶片和根系生长情况最佳,叶绿素含量最高。

摘要： 火龙跟着水仙阿嬷走下坡,沿着我汇入的桃花河往洞外走。“阿嬷,你捎信给阿爸,叫他歇歇,有闲的时候回来看看我嘛。”“晓得啦。”火龙这次来了燕岩,坐下馋瘾了。好多疑惑的问题,在心里绕着小九九,弯弯绕绕地出不来。火龙缠上了六叔公,六叔公是政府机构的人员,见多识广。

摘要： 汪曾祺写过一篇《岁朝清供》,说:“‘岁朝清供’是中国画家爱画的画题。明清以后画这个题目的尤其多。任伯年就画过不少幅。画里画的、实际生活里供的,无非是这几样:天竹果、蜡梅花、水仙。”说的是画,也是民俗。“岁朝”是一年之始的大年初一,“清供”就是好看又干净的花果,用来装饰新年。当然,既然是“清”,还要雅。水仙也真是当得洁净、清雅这两个词。

摘要： 采撷春花的五彩斑斓,调配夏虹的七彩之光,收集秋叶的缤纷烂漫,再在冬天这张白雪皑皑的大纸上勾勒渲染:瞧,粉红色陶瓷盆中,凌波仙子亭亭玉立,梢来春的问候,盆上两头栩栩如生的金鱼正在嬉戏,意蕴“年年有余”;盆外,另有几个水仙花头,虽未栽种,水仙却已绽放笑脸一起闹春;盆的一侧,一块青石前傲然几枝红的梅,在蓝瓶中却是冬的缩影,暗香徐徐,年的气息扑面而来。

摘要： 目前处置城市污泥的方法有许多种，经济、实用和因地制宜的污泥处置是首选。本文将城市污泥与土壤按照一定比例配制做为水仙的栽培基质，通过对水仙的叶长、叶宽和花期等生物量的测定和数据分析,对污泥堆肥应用于花卉栽培基质的效果进行研究,探讨不同污泥施用量在水仙栽培上的影响效果.

摘要： 本试验以白花Ⅱ水仙为材料,探索了白花Ⅱ水仙的外植体消毒方法和适宜培养基.结果表明:白花Ⅱ水仙鳞茎盘消毒处理以25％的次氯酸钠溶液浸泡25min为好,不定芽诱导适宜培养基为:MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L2,4-D;继代培养基为:MS+1.5mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D;生根培养基为1/2MS+0.05mg/L IBA+0.lmg/L NAA.

摘要： 以崇明水仙带鳞茎盘的鳞茎为外植体,对崇明水仙的组培快繁中消毒条件、植物激素、生根移栽技术等重要影响因子进行了研究.结果显示,先用0.1％升汞浸泡15min,然后60°C无菌水润洗,再用0.1％升汞10min消毒的效果最佳污染率为15％;诱导培养的适宜培养基为MS+6-BA5mg·L-1+NAA1mg·L-1,诱导率为100％;增殖培养的适宜培养基是MS+6-BA1mg·L-1+NAA1mg·L-1+2,4-D0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1,增殖率达3.43;鳞茎经1/2MS基本培养基培养20d后移栽到珍珠岩基质中即可生根成活,移栽成活率90.5％.

摘要： '云香'水仙是福建农林大学园艺学院选育的多花水仙特色新品种.多年多点试验和生产试验结果表明,'云香'水仙主要遗传性状优良且稳定:鳞球大而紧实,植株健壮,花莛挺拔;每花莛着生小花13～33朵,小花直径40～4.5cm,花瓣厚、白色,副冠浅黄色,花期长,花香浓;抗病性强,适用性广,.1984年，采用窄畦隔畦间种方式播种二倍体黄花水仙(2n=2x=20)和二倍体白花水仙(2n=2x=22)，收获其自然授粉所结的种子播种繁殖。19871993年持续对2个实生后代群体进行单株选择，繁殖入选单株无性系，‘云香’水仙为1993年定型的优选无性系之一。‘云香’水仙属于秋植球根类花卉，适宜播种时间为10月下旬至11月上旬。种球秋末开始萌芽，冬季旺盛生长，1月下旬陆续开花，花期长达25-40天。6月中旬叶片逐渐枯黄，地下鳞茎进入休眠，生育期238天左右。花芽分化在休眠期间(7-8月)进行。多年多点试验和生产试验的观测结果表明:‘云香’水仙鳞茎大且紧实，植株健壮，副冠浅黄色，花多、香气浓等特征特性表现稳定。商品球(3年生)围径、种球(2年生)围径、每花筵小花数、抗病虫性等农艺性状明显优于对照组。

摘要： 尝试用纳米银消毒处理苏州野生水仙外植体,建立组织培养无菌体系,比较了纳米银与升汞的消毒效果,并初步探索了用于水仙外植体消毒的浓度及处理时间.结果表明,纳米银对苏州野生水仙外植体的消毒效果明显优于升汞,污染率仅为升汞的一半左右;本试验中纳米银消毒的最佳浓度为30mg·L-1,最佳时间为40min.

摘要： @@本试验以诱导产生的崇明水仙试管球为材料，尝试了DHT结合高温处理的脱毒方法，DHT浓度设计4个梯度, 3个温度处理，共计12个处理。考察药剂和高温对试管球生理代谢的伤害大小及脱毒效果，脱毒结果用指示植物法检测。试验还通过在试管球培养基上直接添加三种浓度的DHT+病毒唑组合，共计9个处理，期望在不影响存活的情况下，获得脱除崇明水仙病毒的最佳药剂组合。两种药剂组合的最终脱毒结果将采用RT-PCR方法检测，验证脱毒效果的可靠性。

摘要： 以漳州水仙病株为材料，根据基因库中己发表的水仙黄条病毒(NYSV)外壳蛋白基因序列设计合成了一对特异引物，并通过RT-PCR技术扩增出与预期大小相一致的806bp片段[No.EU430294]。应用该方法对田间水仙的带毒情况进行检测，检出率达100％，检测灵敏度高，专一性强，为水仙黄条病毒的快速检测提供了一种方法。

摘要： 以漳州水仙病株为材料，根据基因库中已发表的水仙黄条病毒(NYSV)的外壳蛋白基因序列设计合成了一对特异引物，并通过RT-PCR技术扩增出与预期大小相一致的806 bp片段。应用该方法对田间水仙的带毒情况进行检测，检出率达100％，检测灵敏度高、专一性强，为水仙黄条病毒的快速检测提供了一种方法。

摘要： 以水仙栽培品种Fortissimo鳞片组织诱导出来的无菌小鳞茎为外植体，研究了水仙的组织培养继代扩繁技术，结果表明：小鳞茎的增殖率与继代次数有关，新从鳞片诱导出的小鳞茎继代扩繁第一代和第二代，增殖率不足100％，第三代增殖率明显增加，最佳继代培养条件为MS+BAlmg/L+NAA0．5mg／L+LH250mg／L+ACOg／L，光照Oh，30d，增殖率可达620％。

摘要： 利用经化学修饰的水仙球茎的组织薄片和NH3气敏电极制成了一种新型的生物传感器,用来测定秋水仙碱.该生物传感器的输出电势的线性、响应时间和选择性均较好.此法体积小,仪器简单,成本低,测试简单速度快,不破坏底物,为秋水仙碱的测定提供了一条可能的新路.

摘要： 本发明提供了一种秋水仙碱和别秋水仙碱的不对称合成方法，属于化学合成领域。本发明使用廉价的商业化异香兰素A作为原料，以金属Ir催化的不对称烯丙基胺化为关键反应，与卤代物D通过Suzuki偶联反应得到环化前体E，随后经分子内氧化偶联快速合成了别秋水仙碱F，最后由仿生环丙烷开环策略完成秋水仙碱I的高效不对称合成。本发明使用的合成策略简单经济，可操作性好，耗时短，可满足新药开发及大规模制备的需求。

摘要： 本发明属于天然植物活性成分提取分离技术领域，具体涉及一种从水仙鳞茎中提取分离高粘度水仙多糖的方法；水仙花鳞茎在受到昆虫啃食等物理损伤时会分泌一种粘质液，该粘质液的主要成分为大分子多糖‑水仙多糖；本发明提供了一种提取分离水仙多糖的方法，该方法所得的水仙多糖粘度高，无淀粉、生物碱残留。

摘要： 本发明涉及水仙BES-SSR标记引物AG9及鉴定水仙品种的方法，包括水仙BES-SSR标记引物AG9的设计及合成、水仙基因组总DNA提取、PCR总反应体系建立、PCR扩增程序、聚丙烯酰胺凝胶电泳条件和PCR扩增产物的检测鉴定。本发明采用水仙基因组BAC-末端序列开发的水仙BES-SSR标记，具有准确性高、容易判断，重复性好，不受环境因素的影响，而且谱带清晰等特点，是一种有效可靠的分子标记，用于水仙种质鉴定，具有取样量小、操作方便、结果可靠等优点。水仙BES-SSR标记引物AG9还可用于水仙品种指纹图谱绘制、遗传多样性分析、群居遗传结构研究和遗传连锁图谱分析等技术领域。

摘要： 本发明的目的在于提供一种水仙花培育温调房及水仙花四季定时开花方法，一种水仙花培育温调房，包括温调房金属架，所述金属架为框架结构，金属架的四个侧面以及顶面均固定安装有可供光透过的透明墙壁，位于顶部的透明墙壁内侧中央位置安装有植物生长灯，所述温调房内还包括空调系统，每侧所述透明墙壁的外侧均设置有多块遮光隔热板，其中，位于四个侧壁上的遮光隔热板沿对应侧壁的长度方向滑动安装，一种水仙花四季定时开花方法，包括以下步骤：花球采摘：在每年4‑6月份对水仙花球进行采摘；花球表皮晒干：将采摘的花球放在太阳底部暴晒以使花球表皮失水，将晒干的花球放入仓库进行常温储存，花球进入休眠期。

摘要： 本发明涉及分子鉴定技术领域，尤其涉及鉴定黄水仙的DNA特异性位点和鉴定黄水仙的方法和应用，所述鉴定黄水仙的DNA特异性位点的序列如SEQ IDNO.1所示。所述鉴定黄水仙的方法，包括以下步骤：利用PCR扩增待测样品的SEQ ID NO.1序列并进行测序，所述PCR扩增的引物为：SEQ ID NO.2和SEQ IDNO.3；当测出序列碱基符合条件，则判定待测样品为黄水仙。本发明的有益效果在于：与传统的形态学鉴定方法和DNA指纹标记相比，本发明利用SEQ IDNO.1序列进行PCR扩增和测序，直接获得鉴定结果，不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验，检测准确性高、可重复性高，鉴定时间短。

摘要： 本发明属于天然植物活性成分提取分离技术领域，具体涉及一种从水仙鳞茎中提取分离高粘度水仙多糖的方法；水仙花鳞茎在受到昆虫啃食等物理损伤时会分泌一种粘质液，该粘质液的主要成分为大分子多糖‑水仙多糖；本发明提供了一种提取分离水仙多糖的方法，该方法所得的水仙多糖粘度高，无淀粉、生物碱残留。

摘要： 本发明提供了一种秋水仙碱和别秋水仙碱的不对称合成方法，属于化学合成领域。本发明使用廉价的商业化异香兰素A作为原料，以金属Ir催化的不对称烯丙基胺化为关键反应，与卤代物D通过Suzuki偶联反应得到环化前体E，随后经分子内氧化偶联快速合成了别秋水仙碱F，最后由仿生环丙烷开环策略完成秋水仙碱I的高效不对称合成。本发明使用的合成策略简单经济，可操作性好，耗时短，可满足新药开发及大规模制备的需求。

摘要： 本发明公开了一种水仙块茎水仙碱的提取方法，其特征在于，包括以下方面：（1）酶解，将水仙块茎清洗后粉碎得块茎粉，向块茎粉中加入水和混合酶剂后酶解，并使用超声波振荡；（2）发酵，将块茎酶解液倒入发酵罐中并加入菌剂进行发酵；（3）离心，向块茎发酵液中加入盐酸溶液至pH3‑4，搅拌混合后浓缩、离心；（4）清液提取，按照无水乙醇与上部清液混合，加入氢氧化钠溶液调至溶液pH7.5‑8，浓缩过滤得沉淀A；（5）滤渣提取，向滤渣加入无水乙醇和盐酸溶液进行回流提取，并加入氢氧化钠溶液，经浓缩、过滤后得沉淀B；（6）清洗，将沉淀A和沉淀B混合，加入无水乙醇超声波振荡，浓缩烘干后制得水仙碱。

摘要： 本发明涉及一种水仙黄条病毒和水仙花叶病毒多重荧光定量RT‑PCR试剂盒及检测方法，用于同时快速检测水仙黄条病毒和水仙花叶病毒。该试剂盒包括：NYSV‑正向引物、NYSV‑反向引物、NYSV‑荧光探针、NMV‑正向引物、NMV‑反向引物、NMV‑荧光探针、随机引物、RT Buffer、RNA酶抑制因子、反转录酶、dNTPs、TaqMan PCR Master Mix、阳性对照、阴性对照和RNase‑free ddH2O。本发明分别针对水仙黄条病毒、水仙花叶病毒基因的保守序列设计特异性引物和荧光探针，利用多重荧光定量RT‑PCR技术同时检测水仙黄条病毒和水仙花叶病毒，具有灵敏度高、特异性强、准确性好的显著优点，非常适合于进出境口岸检验检疫、农业生产上水仙黄条病毒和水仙花叶病毒的快速检测。

摘要： 本发明涉及秋水仙碱和硫秋水仙碱的糖苷化方法。公开了制备式(I)化合物的方法，其中：?R