氯雷他定片

摘要： 目的:比较安神抗敏汤与西药治疗离心性环状红斑的临床疗效。方法:选取2016年3月-2020年9月北京市昌平区中西医结合医院收治的特发性离心性环状红斑患者40例,随机分成治疗组与对照组,各20例。治疗组服用中药安神抗敏汤治疗,对照组口服西药氯雷他定片、复方甘草酸苷片,外涂卤米松乳膏。比较两组患者的治疗总有效率、治愈时间及不良反应发生率。结果:治疗组的总有效率(95.0%),明显高于对照组(60.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治愈时间[(10.85±2.71)d]明显短于对照组[(19.63±1.56)d],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率(0.0%)明显少于对照组(10.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安神抗敏汤治疗离心性环状红斑临床疗效好,治愈时间短,不良反应轻。

摘要： 夏季皮炎是由夏季炎热引起的季节性炎症性皮肤病。皮肤损伤包括红斑、丘疹、划痕和血痂。,能有效缓解临床症状[1]。该病易复发,难以治愈,给患者带来更大的痛苦。目前西医常用抗组胺药治疗,主要使用氯雷他定片等药物,但长期应用会产生耐药性,不能从根本上逆转病情,其临床疗效不是很理想。中医从基本病机入手,多靶点、多环节综合调节,因病施治,疗效显著[2]。

摘要： 目的评估银地清疮汤加减联合中药外洗治疗成人耳部慢性湿疹的临床疗效。方法124例成人耳部慢性湿疹患者,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组62例。对照组予以曲安奈德益康唑乳膏联合氯雷他定片治疗,观察组予以银地清疮汤加减联合中药外洗治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后症状体征积分。结果观察组治疗总有效率95.16%高于对照组的80.65%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者鳞屑积分(1.00±0.35)分、苔藓样变积分(1.02±0.37)分、瘙痒积分(1.04±0.34)分及总积分(3.08±0.62)分均低于对照组的(1.81±0.42)、(1.79±0.51)、(1.53±0.41)、(5.23±1.12)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银地清疮汤加减联合中药外洗治疗成人耳部慢性湿疹的临床疗效显著,能有效缓解瘙痒、鳞屑、苔藓样变情况,值得临床进一步应用推广。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠、氯雷他定联合曲安奈德鼻喷雾剂用药方案治疗儿童过敏性鼻炎(AR)的临床效果,为儿科医师选择合理治疗方案提供参考。方法选取2017年1月至2020年12月在广州市社会福利院康复医院就诊的84例AR患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各42例。对照组予以氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗,观察组予以孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗。分析、比较两组患儿的治疗效果。结果两组治疗前的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案治疗儿童AR的治疗效果优于氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案,三者联合用药取得的临床疗效显著,且安全性好,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察中西医结合治疗丘疹性荨麻疹的疗效。方法:42例随机分为两组各21例。两组均用氯雷他定片治疗,治疗组加用解毒止痒汤治疗。结果:治疗组治疗后症状消退时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗后外周血嗜酸性粒细胞计数均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。复发率治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗丘疹性荨麻疹效果好且复发率低。

摘要： 目的:探讨复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗糖皮质激素依赖性皮炎的美容效果。方法:选择2019年2月-2020年2月笔者医院收治的80例糖皮质激素依赖性皮炎患者,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组给予氯雷他定片进行治疗,试验组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组治疗期间的临床指标及不良反应,治疗前后的症状积分及皮肤指标。结果:治疗期间,试验组起效、自觉症状消失、客观体征消失及痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子可促进糖皮质激素依赖性皮炎患者皮肤屏障修复,进而有助于改善患者临床症状及体征,且安全性好。

摘要： 目的:综合评价加味除湿胃苓汤联合止痒方治疗肛周湿疹(EA)的临床疗效。方法:选取南京中医药大学附属苏州市中医医院2020年3月至2021年12月期间收治的80例EA患者,随机分为观察组(37例,加味除湿胃苓汤口服联合止痒方坐浴)和对照组(43例,氯雷他定片联合止痒方坐浴)。观察两组患者治疗前后瘙痒程度、皮损形态、面积、潮湿程度评分,临床疗效,皮肤病生活质量指数评分,并观察用药期间不良反应及停药后2周复发情况。结果:治疗后两组患者的瘙痒程度评分、皮损形态评分、皮损面积评分以及皮肤渗液程度评分均低于治疗前,且治疗后观察组患者的瘙痒程度评分、皮损形态评分、皮损面积评分以及皮肤渗液程度评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为100%,高于对照组的79%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的生活质量指数评分均有不同程度降低,且治疗后观察组患者的生活质量指数评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生不良反应。结束治疗2周以后,观察组19例痊愈患者中有2例复发,对照组6例痊愈患者有2例复发,观察组患者的复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味除湿胃苓汤可明显改善EA临床症状,提高患者生活质量,且临床复发率较低。

摘要： 目的 对糖尿病性老年皮肤瘙痒症患者使用二甲双胍、口服氯雷他定片和滋阴除湿汤进行治疗的效果做出分析。方法 对2020年6月—2021年12月期间前来济宁市兖州区中医医院治疗的68例糖尿病性老年皮肤瘙痒症患者进行研究,根据随机抽样法把患者随机分成常规组(34例)和研究组(34例)。常规组患者使用二甲双胍联合口服氯雷他定片进行治疗,研究组使用二甲双胍联合滋阴除湿汤加减进行治疗,观察患者治疗效果(瘙痒情况、血糖水平、治疗有效率)。结果 研究组治疗有效率为88.24%,高于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.191,P=0.040)。研究组血糖水平中,空腹血糖、餐后2 h血糖优于常规组,但差异无统计学意义(t=0.370、0.755,P>0.05),糖化血红蛋白(7.05±0.01)%对比常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组瘙痒评分中,瘙痒程度、瘙痒持续时间、瘙痒部位、瘙痒对睡眠影响评分分别为(1.71±0.16)分、(1.51±0.10)分、(1.31±0.11)分、(1.66±0.20)分,均低于常规组,差异有统计学意义(t=6.482、7.672、13.165、6.335,P<0.001)。结论 为糖尿病性老年皮肤瘙痒症阴虚湿恋证患者使用二甲双胍联合滋阴除湿汤进行治疗,可以改善患者瘙痒症状,且对血糖没有明显影响,临床应用价值较高。

摘要： 目的:探讨四物消风饮加味联合氯雷他定片治疗特应性皮炎(AD)血虚风燥证的临床疗效以及对辅助性T细胞1(Th_(1))/辅助性T细胞2(Th_(2))平衡的影响。方法:选取124例AD患者按随机数字表法平均分配至对照组和观察组,各62例。对照组予氯雷他定片,观察组于对照组的基础上予四物消风饮加味内服。两组治疗时间为8周。比较两组AD皮损评分指数(SCORAD)与视觉模拟量表(VAS)评分、皮肤屏障功能、临床疗效、外周血Th_(1)和Th_(2)细胞水平、血清干扰素(IFN)-γ与白细胞介素(IL)-4水平。结果:治疗后,两组SCORAD、VAS评分明显减少,且观察组明显低于对照组(P<0.01);治疗后,两组皮脂含量、角质层含水量明显升高,TEWL显著减少,且观察组以上指标改善更明显(P<0.01);观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组Th_(1)、Th_(1)/Th_(2)、血清IFN-γ水平明显升高,Th_(2)、IL-4明显降低,且观察组改善更明显(P<0.01)。结论:四物消风饮加味联合氯雷他定片治疗AD血虚风燥证的疗效明显,可有效改善患者的症状体征、皮肤屏障功能,其机制可能与调节Th_(1)/Th_(2)平衡有关。

摘要： 目的:探究在慢性荨麻疹患者的临床治疗中,应用蒺藜消荨汤联合氯雷他定片的临床效果。方法:选取2020年1月至2020年6月期间收治的100例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组采用氯雷他定片治疗,观察组则联合蒺藜消荨汤治疗,观察两组的临床疗效、血清总免疫球蛋白E(IgE)与白介素-4(IL-4)水平变化情况以及用药后不良反应发生率。结果:在联合治疗干预下,观察组临床有效率(94.00%)比对照组(78.00%)显著提升,且观察组患者用药后发生不良反应发生率比对照组低(P<0.05);同时,观察组患者的IgE与IL-4水平明显比对照组低,差异显著(P<0.05)。结论:在慢性荨麻疹治疗中,通过联合应用蒺藜消荨汤与氯雷他定片能够进一步促进临床治疗有效率的提升,改善患者的血清水平,减少用药不良反应的发生,临床效果显著,可推广使用。

摘要： 目的：探讨四物汤联合氯雷他定片治疗慢性湿疹30例的临床疗效.方法：将符合诊断的60例慢性湿疹患者随机分为治疗组30例和对照组30例，治疗组予以四物汤联合氯雷他定片治疗，对照组予以氯雷他定片治疗，两组均10天为1疗程，连续治疗2个疗程.观察两组治疗前后的瘙痒及皮损程度等改善情况及不良反应发生情况.结果：有效率治疗组为90%.对照组为76.67%，2组比较，差异有显著性意义(P<0.05).结论：四物汤联合氯雷他定片治疗慢性湿疹安全有效，且无明显毒副作用，值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨口服氯雷他定片联合外用冰黄肤乐软膏治疗亚急性及慢性手部湿疹的临床效果.方法:选择亚急性及慢性手部湿疹患者100例,随机分为两组,治疗组采用口服氯雷他定与外用冰黄肤乐联合治疗,对照组单纯口服氯雷他定片治疗,研究分析其治疗效果.结果:总体效果评价中,第四周,治疗组痊愈率为36.0)％,有效率为90.0％;对照组痊愈率为18.0％,有效率为68.0％,比较两组之间痊愈率及有效率均有显著性差异(P＜0.05).结论:口服氯雷他定片与外用冰黄肤乐软膏联合治疗亚急性及慢性手部湿疹疗效好,其疗效明显优于单纯口服氯雷他定片治疗,不良反应亦轻微.

摘要： 本发明公开了地氯雷他定、磷酸氢钙、玉米淀粉、微晶纤维素、羟甲基纤维素、崩解剂、食用明胶、白糖。本发明优点有：使用崩解剂能够使片剂快速崩解融化，易吞咽；明胶能够把白糖包覆在地氯雷他定颗粒外，片剂崩解时能够避免口感不佳。

摘要： 本发明公开了一种应用于氯雷他定片制粒干燥机，涉及药品制备技术领域，解决了现有的制粒干燥机缺少对药丸铺散翻面机构的问题。一种应用于氯雷他定片制粒干燥机，包括机体，所述机体为矩形结构，且机体的内部滑动安装有一处滑框；所述机体的内部两侧由前向后等距离间隔排列转动安装有三组驱动齿轮；所述机体的前端设置有一处托板，且托板的顶部设置有一处电机，并且电机的顶端设置有一处轴轮。本发明通过翻药板将加工铝板上的药丸进行翻面铺散，从而避免药丸出现两面干燥程度不同的现象，造成药丸成品后的质量参差不齐，同时也避免了多粒药丸堆积在一起，导致被堆积在内部的药丸无法被烘干定型的情况出现。

摘要： 本发明公开一种氯雷他定片及其制备工艺。所述的氯雷他定片包括以下重量百分比计的制备原料：氯雷他定4～8％、填充剂(一)30～40％、填充剂(二)15～25％、填充剂(三)20～40％、稳定剂2～10％、山梨醇5～10％、崩解剂0.5～1.5％、润滑剂0.5～1.5％和粘合剂适量。所述的稳定剂为海藻酸和L‑蛋氨酸以1:0.1～0.3的质量比组成。本发明制得的氯雷他定片外观光洁，硬度较好，脆碎度较低，片重差异少，含量均匀，具有良好的体外溶出行为，溶出度达95％以上。长期储存12月单个杂质含量为0.12％，杂质总和含量为0.47％，稳定性佳。

摘要： 本发明涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有氯雷他定片和盐酸氨溴索片的片剂胶囊。本发明的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为氯雷他定的片剂，和至少充填一个活性成分为盐酸氨溴索的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了氯雷他定和盐酸氨溴索接触后而产生降解产物；另外采用了圆柱型片子和不同颜色的设计，以及透明囊壳的应用，使得本发明的产品非常适合工业化生产，增强了患者的依从性；同时本发明采用的是活性成分分别制片，在药品的检验和质量控制上更加容易。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定片及其制备工艺，涉及地氯雷他定技术领域，包括氯雷他定和辅助反应物，所述辅助反应物主要由玉米淀粉、磷酸氢钙、微晶纤维素、羟丙纤维素、滑石粉、硬脂酸镁构成。本发明通过采用再溶解结晶、水洗过程的纯化过程，进一步去除地氯雷他定结晶体外表面上可能残留的有机溶剂、反应药品等杂质，通过丙酮‑四氢呋喃混合溶剂可有效去除结晶体中携带的杂质成分，而当地氯雷他定逐渐析出结晶的过程，会使得杂质成分留在溶液中，再通过过滤分离，即可进一步纯化地氯雷他定结晶体，最终通过水洗、恒温干燥的方式，去除结晶体外表面上可能携带的杂质成分，从而保证地氯雷他定结晶体的纯净度。

摘要： 本发明公开了一种氯雷他定片及其生产工艺，其原料按重量份比包括：氯雷他定4.5‑5.5份，一水乳糖35.15‑36.15份，玉米淀粉7.5‑10.5份，纯化水10.5‑11.5份，硬脂酸镁0.3‑0.4份，其原料按重量份比包括：氯雷他定5份，一水乳糖35.65份，玉米淀粉9份，纯化水11份，硬脂酸镁0.35份。该氯雷他定片及其加工工艺，通过氯雷他定，一水乳糖，玉米淀粉，纯化水，硬脂酸镁的添加设置，使得该氯雷他定片在用于缓解过敏性鼻炎、缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病与其他过敏性皮肤病的效果更佳，减少其它辅料因素引起的不良反应，还可以提高氯雷他定片在加工时的混合稳定性与混合均匀性，使得氯雷他定片的硬度、脆碎度与崩解时限更佳，有利于人们的使用。

摘要： 本发明公开一种氯雷他定片及其制备工艺。所述的氯雷他定片包括以下重量百分比计的制备原料：氯雷他定4～8％、填充剂(一)30～40％、填充剂(二)15～25％、填充剂(三)20～40％、稳定剂2～10％、山梨醇5～10％、崩解剂0.5～1.5％、润滑剂0.5～1.5％和粘合剂适量。所述的稳定剂为海藻酸和L‑蛋氨酸以1:0.1～0.3的质量比组成。本发明制得的氯雷他定片外观光洁，硬度较好，脆碎度较低，片重差异少，含量均匀，具有良好的体外溶出行为，溶出度达95％以上。长期储存12月单个杂质含量为0.12％，杂质总和含量为0.47％，稳定性佳。

摘要： 本申请公开了一种快速溶出的氯雷他定片及其制备方法，所述快速溶出的氯雷他定片包括如下重量份数的组分：氯雷他定10份，乳糖不低于60份，填充剂中淀粉不高于20份，粘合剂中淀粉干重4‑6份，润滑剂0.5‑1份。其制备方法包括如下步骤：称取所述粘合剂中淀粉制备淀粉浆；称取所述填充剂中淀粉、所述乳糖和所述氯雷他定混合均匀后，得到干混物料；取所述淀粉浆加入所述干混物料中搅拌均匀，得湿颗粒；湿颗粒烘干后，加入所述润滑剂混合均匀，得总混物料；取所述总混物料压片，得快速溶出的氯雷他定片。

摘要： 本实用新型涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有氯雷他定片和盐酸氨溴索片的片剂胶囊。本实用新型的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为氯雷他定的片剂，和至少充填一个活性成分为盐酸氨溴索的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了氯雷他定和盐酸氨溴索接触后而产生降解产物；另外采用了圆柱型片子和不同颜色的设计，以及透明囊壳的应用，使得本实用新型的产品非常适合工业化生产，增强了患者的依从性；同时本实用新型采用的是活性成分分别制片，在药品的检验和质量控制上更加容易。

摘要： 本申请公开了一种氯雷他定片制粒干燥机，包括支架，支架上安装有热风机和鼓风机，热风机与鼓风机之间连接有传输管，鼓风机上安装有送风管，支架上安装有聚风罩，送风管靠近聚风罩的一侧安装有连通管，连通管上安装有多个与聚风罩连通的输出支管，支架上安装有电机，电机上安装有第一转盘，第一转盘上安装有传动带，传动带远离第一转盘的一端安装有第二转盘，第二转盘上安装有传送带，传送带贯穿处理箱设置，传送带上设有多个透气孔，聚风罩内设有聚风腔，聚风罩上端设有多个与聚风腔连通的喷头，喷头在聚风罩上端等间距设置。本实用新型可以有效提高氯雷他定片干燥的效率和质量。