氯酚

摘要： 为探究不同溶剂对氯酚类化合物紫外吸收的影响,采用水、甲醇、四氢呋喃、乙醇、二甲基亚砜和丙酮为溶剂模型,研究2,4—二氯酚,2,4,6—三氯酚和五氯酚在各溶剂紫外吸收情况,并与各氯酚在真空模型中紫外吸收对比分析,研究各溶剂对2,4—二氯酚,2,4,6—三氯酚和五氯酚吸收紫外吸收的影响,为氯酚类化合物紫外吸收检测中溶剂的选择提供参考依据.

摘要： 采用Raney Ni催化剂,选择50％乙醇-水(50/50,体积比)作为溶剂体系,考察了不同类型碱及其添加量对Raney Ni催化4-氯苯酚(4-CP)还原脱氯反应的影响.结果表明,强碱(NaOH和KOH)和Et3N更有利于Raney Ni催化下还原脱氯反应的进行,而且当n(NaOH/Et3N):n(4-CP)=1.1～2.2时,Raney Ni能够保持较高的催化活性,可以在30min内实现4-CP的彻底还原脱氯,并建立了Raney Ni-50％乙醇-水(50/50,体积比)-NaOH催化体系.将该体系应用于研究取代基对Raney Ni催化芳香氯代物还原脱氯的影响,研究表明,Raney Ni催化剂对4-CP和4-氯苯胺(4-CA)的还原脱氯具有较高的选择性.进一步将Raney Ni-50％乙醇-水(50/50,体积比)-1.5NaOH催化体系应用于高浓度氯酚工业危废的还原脱氯处理,发现在该催化体系中氯酚工业危废中的氯代有机污染物可以彻底还原脱氯,且催化剂可以至少重复使用5次.该催化体系可以有效、彻底地还原脱氯降解氯酚工业危废,对高浓度氯酚工业危废的还原脱氯降解具有良好的应用前景.

摘要： 研究电化学法检测氯酚类化合物对V79细胞的HGPRT基因突变特征.采用循环伏安法检测2,4,6-三氯酚(TCP)和2,4-二氯酚(DCP)致V79细胞基因突变的电化学信号变化.以TCP和DCP对V79细胞致突后,自表达第三天开始,两个电化学信号峰明显高于溶剂对照组,表达第五天达到最高点,出现与阳性对照组甲磺酸乙酯相同的趋势.TCP和DCP致突后,在同样浓度下,完全突变细胞TCP电化学信号峰大于DCP电化学信号峰,常规检测结果具有一致性.电化学两个信号峰均可反映TCP和DCP致V79细胞基因突变的变化特征,可以发展成为一种有效的基因突变检测新方法.

摘要： 利用硫酸二甲酯作为衍生化试剂,结合顶空进样-气相色谱法建立了同时测定环境水样中3种氯酚类污染物的方法.与氯酚类化合物相比,衍生化生成的氯苯醚类物质沸点降低且避免了与水之间的共沸效益.方法 能够大幅降低柱温和减少水汽进入色谱柱,较大程度上提高了色谱柱的使用寿命.考察了水样中硫酸二甲酯加入量、碱加入量、顶空平衡温度和顶空平衡时间对结果的影响.结果 表明,当衍生化剂加入量为100 μL,氢氧化钠浓度为1.5 mol/L,80°C平衡30 min,能够得到最优的结果.在此条件下,3种氯酚的检出限为0.005～0.230 μg/L,水样加标回收率为84.1％～120％,相对标准偏差为2.0％～4.9％.该方法简单、取量少、检出限低、重现性好、准确度高,满足不同浓度环境水质样品中3种氯酚的快速检测需求.

摘要： 氯酚曾长期在世界范围内作为杀虫剂、除草剂、防腐剂等被广泛使用.由于其具有致癌作用且在环境中很难被降解,因此氯酚被列为优先控制污染物.近年来,氯酚降解研究已取得较大的进展,本文总结了氯酚处理方法的研究现状,并对氯酚处理方法的未来进行了展望.

摘要： 由于氯酚具有"三致"作用且很难被降解,因此去除水中氯酚类污染物成为亟待解决的问题,有研究发现在处理氯酚的过程中零价铁起到了至关重要的作用,但由于零价铁自身存在易团聚的问题,因此本文总结了近年来零价铁处理氯酚类污染物的强化方法,并对这些方法进行了总结和展望.

摘要： 利用硫酸二甲酯作为衍生化试剂在碱的作用下与水中3种氯酚反应,产生相应的氯苯醚类化合物,通过顶空气相色谱法检测.考察了水样中硫酸二甲酯加入量、碱加入量、顶空平衡温度和顶空平衡时间对结果的影响.结果表明,当衍生化剂加入量为100μL,氢氧化钠浓度为1.5mol/L,80°C平衡30min,能够得到最优的结果.在此条件下,3种氯酚的检出限为0.004～0.168μg/L,水样加标回收率为84.1％～116％,相对标准偏差为2.0％～4.9％.该方法简单、取量少、检出限低、重现性好、准确度高,满足不同浓度水质样品中三种氯酚的同时快速检测.

摘要： 建立顶空固相微萃取/气相色谱/质谱法测定地表水和生活饮用水中的2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚.方法浓度范围均可达0.05～200μg/L,相关系数均R＞0.9980,2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚检出限分别为0.01μg/L、0.01μg/L、0.03μg/L,在1.00、15.0μg/L和160μg/L三种氯酚平均回收率分别在(87.4％～107％)、(95.6％～107％)和(88.6％～102％)之间,精密度RSD分别为(3.2％～7.2％)、(2.9％～6.9％)和(2.1％～6.3％),满足地表水和生活饮用水的检测要求.

摘要： 本实验选择2-氯酚(2-CP),3-氯酚(3-CP),2,3-二氯酚(2,3-DCP)和3,4-二氯酚(3,4-DCP)作为待测物。在此项研究中合成了一种新型的磁性吸附剂—磁性多孔碳。用此吸附剂结合HPLC对四种氯酚进行富集和测定。实验过程同时考察了影响磁性介孔碳固相萃取技术的诸多因素，包括磁性多孔碳的用量，萃取时间，样品溶液的pH，盐浓度，解吸条件等，实验结果令人满意，并将该技术成功应用于测定环境水样和桃汁中的有机污染物。实验结果表明，该MSPE方法简便、省时省力、不需要特定的仪器，具有较高的回收率和良好的重现性等优点，且吸附剂可重复使用。本方法实验结果令人满意，可作为复杂样品基质中有机污染物测定的一种前处理方法。

摘要： 本文将十八烷基修饰的石墨烯(G-C18)复合材料用于中空纤维液相微萃取(HF-LPME).氯酚作为模型分析物，用来评价G-C18增强的HF-LPME方法的实用性。结果表明，2-氯酚(2-chlorophenol,2-CP)和3-氯酚(3-chlorophenol, 3-CP)在5.0-200.0ng/g浓度范围内，2,3-二氯酚(2,3-dichlorophenol,2,3-DCP)和3,4-二氯酚(3,4-dichlorophenol,3,4-DCP )在2.0-200.0ng/g浓度范围内线性良好。检出限(S/N=3)低于1.5ng/g，加标回收率为88%-108%。该方法简单、有效，己成功用于测定蜂蜜样品中氯酚残留。

摘要： 二恶英类物质包括多氯代二苯并对二恶英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs),均被归为持久性有机污染物(Persistent Organic Pollutants,简称POPs).蒙脱石矿物是由颗粒极细的含水铝硅酸盐构成的层状矿物，是土壤中比表面积大、分布较广泛的一种黏土矿物，也是土壤中主要的活性组分之一。蒙脱石用途广泛，可用作造纸、橡胶、化妆品的填充剂，石油脱色和石油裂化催化剂原料等。因蒙脱石具有脱霉、止泻等作用常被用作动物饲料添加剂。研究发现在美国约有5%的家禽生产以及至少35%的养殖鳃鱼因在饲料中使用蒙脱石添加剂而受到PCDD/Fs污染。rn 研究蒙脱石辅助的PCDDs选择性生成机理，将有助于减少或抑制二恶英类物质的生成，从而降低其对环境的污染。五氯酚是生成二恶英的重要中间体，并在环境中广泛存在，因此，研究氯酚在蒙脱石上的吸附行为是生成二恶英的关键步骤。研究氯酚在蒙脱石上的吸附行为，可深入阐明氯酚在蒙脱石上选择性生成PCDDs的分子机理，为减少或PCDD排放提供理论依据。

摘要： 2,4-二氯酚（2,4-DCP）是一种有毒的、难生物降解的持久性有机污染物质，主要存在于2,4-D农药废水以及含氯工业废水当中，已经被美国、日本和中国等许多国家确定为水体中“优先控制污染物”。TiO2光催化技术是最具前景的高级氧化技术之一。针对水体中TiO2颗粒易团聚、光催化活性低、分离回收困难等问题，国内外研究者开展了大量实验研究。本文提出一种基于表面活性剂自组装实现预分散纳米Ti02在粘土表面的固定化方法，并以2,4-DCP为模型化合物，在微波无极反应系统中研究所合成的复合材料对氯酚的光催化降解行为和机理。

摘要： 利用超声电化学方法合成了一种钯-石墨烯纳米复合物，并对其超声/电脉冲驱 动的反应机理进行了讨论。TEM、SEM、XRD、拉曼光谱等形貌与结构表征结果 证实了这种三维球状结构的钯纳米颗粒是由更小的钯粒子组成，并均匀地附着在 石墨烯片层结构上；循环伏安和吸附溶出伏安等电化学测试结果表明：钯-石墨烯 纳米复合物对氯酚具有良好的电催化活性。以离子液体为联结剂，我们构建了一种新颖的氯酚电化学传感器。其中，具有良好电子传导性的石墨烯二维基体到了 关键的作用，同时，具有巨大比表面积的三维球状钯纳米颗粒也表现出优异的电 催化性能和稳定性；而离子液体又进一步显著增强了对氯酚的催化活性。

摘要： @@近年来，采用纳米零价铁还原有机氯污染物已成为一个非常活跃的研究课题因为由于纳米固有的特性而产生良好的效果比如，绿色高效低耗的处理技术，适用低温，低压等优点，它脱氯彻底，能使高毒性污染物转变成低毒性污染物，难生物降解转变成易生物降解。然而纳米铁巨大的比表面积带来的较高的表面能使纳米铁表面极易氧化，纳米颗粒极易团聚，导致反应活性降低，给工程应用带来困难。如何提过反应活性，利用膨润土作为载体负载纳米Pd/Fe将是克服这个问题的方法之一。 为此，本文研究注重采用膨润土为载体，通过还原沉淀法制得负载型纳米Pd/Fe双金属，探讨它的对氯酚的催化还原效果。

摘要： 氯酚是一类具有毒性并且在环境中具有持久性的有机污染物，对其危害的认识和生物降解的研究近年来得到了广泛的关注。虽然现在已经对氯酚类污染物的降解有了初步认识，然而具体的反应机理还有待进一步的研究。本文使用QM/MM方法研究了氯酚加单氧酶(TftD)催化降解2,4,5-三氯苯酚以及2,4,6-三氯苯酚的反应降解机理，得到了反应势能剖面，探讨了反应过程的速控步，研究了活性位点部位第二壳层氨基酸对速控步的影响。计算结果显示，氯酚加单氧酶降解2,4,5-三氯苯酚的速率略高于降解2,4,6-三氯苯酚，降解过程中速控步的能垒分别为16.3 kcal/mol和19.4 kcal/mol，与实验得到的kcat值(0.67 s-1和0.41 s-1)符合的较好。在探讨的11个氨基酸中，His105,Gln251以及Arg366阻碍速控步反应，在不考虑突变失活的情况下，进一步突变这三个氨基酸将能提升酶的催化降解效率。

摘要： 具有可控形貌、生长方向和维度的特殊形貌的纳米材料由于具备一些特殊功能,对研究结构和性能之间的关系有至关重要的作用,因此受到人们的广泛关注[1]。近几十年来人们已经开发出如梭形、海胆型,树枝状等多种特殊形貌的功能材料。自组装的方法是一种简单有效的制备特殊形貌材料的方法。通过这种方法,人们已经制备出了多种有机和无机纳米结构。但发展出更简便、更可靠的可以控制生长过程的制备方法仍然是当前研究的一个重点。

摘要： 本发明公开了一种液相色谱法同时检测水中灭草松、2，4‑D、2，4‑二氯酚、2，4，6‑三氯酚、五氯酚的方法，包括配制所述五种物质的混合标准液；固相萃取柱的活化；水样的吸附；干燥；洗脱；并在洗脱液的处理中，加1.1ml2g/l NaOH溶液于收集管中，并静置2小时以上；用1ml注射针管吸取上部NaOH溶液后，经0.2μm GHP ARCRODIS 13滤头过滤入2ml进样瓶中，然后加0.10‑0.15ml PH为0.5M的HCL溶液，混匀后进样并得到样品的色谱图。可同时萃取和检测出水中所述的五种化合物的含量，大幅度的压缩了预处理及检测时间，提高了检测效率，降低了检测人员的劳动强度；具有成本低，检测的回收率和精密度高等特点。

摘要： 本发明涉及痕量有害物质分析检测的方法，具体涉及到一种测定饮用水中痕量双氯酚和六氯酚的气相色谱法。方法步骤包括以新型吸附剂2‑萘酚‑6‑磺酸根‑镁铝型水滑石焙烧产物富集饮用水中目标化合物、以酸溶解吸附剂实现目标物完全洗脱、以小剂量有机溶剂对化合物进行高效萃取，并在衍生后以气相色谱法快速分析测定。本方法所采用的新型吸附剂采用分散固相萃取的方式实现对目标物的快速高效吸附，相较于固相萃取的方式可以节省大量的吸附时间；应用酸溶解吸附剂可实现目标物完全脱吸附；仅适用少量的有机溶剂萃取，相较于液‑液萃取法需要使用大量有机溶剂具有显著的安全、环保优点和经济优势。

摘要： 本发明公开了一种液相色谱法同时检测水中灭草松、2，4‑D、2，4‑二氯酚、2，4，6‑三氯酚、五氯酚的方法，包括配制所述五种物质的混合标准液；固相萃取柱的活化；水样的吸附；干燥；洗脱；并在洗脱液的处理中，加1.1ml2g/l NaOH溶液于收集管中，并静置2小时以上；用1ml注射针管吸取上部NaOH溶液后，经0.2μm GHP ARCRODIS 13滤头过滤入2ml进样瓶中，然后加0.10‑0.15ml PH为0.5M的HCL溶液，混匀后进样并得到样品的色谱图。可同时萃取和检测出水中所述的五种化合物的含量，大幅度的压缩了预处理及检测时间，提高了检测效率，降低了检测人员的劳动强度；具有成本低，检测的回收率和精密度高等特点。

摘要： 本发明涉及痕量有害物质分析检测的方法，具体涉及到一种测定饮用水中痕量双氯酚和六氯酚的气相色谱法。方法步骤包括以新型吸附剂2‑萘酚‑6‑磺酸根‑镁铝型水滑石焙烧产物富集饮用水中目标化合物、以酸溶解吸附剂实现目标物完全洗脱、以小剂量有机溶剂对化合物进行高效萃取，并在衍生后以气相色谱法快速分析测定。本方法所采用的新型吸附剂采用分散固相萃取的方式实现对目标物的快速高效吸附，相较于固相萃取的方式可以节省大量的吸附时间；应用酸溶解吸附剂可实现目标物完全脱吸附；仅适用少量的有机溶剂萃取，相较于液‑液萃取法需要使用大量有机溶剂具有显著的安全、环保优点和经济优势。

摘要： 本发明公开了一种单液滴微萃取法测定水中氯酚含量的方法，包括如下步骤：(1)、量取适量待测水样，在水样中加入内标液和中性盐，混匀；(2)、用微量注射器抽取萃取溶剂和衍生剂的混合液，所述萃取溶剂为正己烷‑甲苯，所述衍生剂为MTBSTFA；(3)、将微量注射器针尖浸入水样，推动微量注射器的推拉杆，使针尖上形成一个悬挂的萃取溶剂液滴；(4)、保持液滴在针尖处的悬挂状态的同时，对水样进行搅拌，搅拌速度为100r/min～200r/min；萃取时间不超过30min；(5)、将针尖处悬挂的液滴吸回微量注射器中，进行分析。

摘要： 本发明属于污水处理领域，具体涉及一种光电协同过氧化氢处理氯酚类污染物的装置及其应用。本发明装置包括半导体光阳极，用于在光照作用下产生光生空穴氧化降解氯酚类污染物；催化阴极，与半导体光阳极电连接，用于接受半导体光阳极产生的光电子，将电解液中的溶解氧还原为过氧化氢，所述催化阴极负载有过氧化物酶，所述过氧化物酶能够催化过氧化氢降解氯酚类污染物；电解池，用于装载半导体光阳极、催化阴极和电解液。本发明将半导体光阳极与过氧化物酶修饰的催化阴极耦合，构成酶联光电催化水处理系统，可实现污染物的深度、快速去除。

摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了双氯酚防治由农业病原细菌水稻白叶枯病病原菌Xanthomonas oryzae ACCC 11602、柑橘溃疡病病原菌Xanthomonas axonopodis pv.Citriy以及马铃薯黑胫病病原菌Pectobacterium atroseptica ACCC 19901和农业病原真菌油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、立枯丝核菌Rhizoctonia Solani、小麦赤霉病菌Fusarium Graminearum、番茄灰霉病菌Botrytis cinerea、稻瘟病菌Magnaporthe Oryzae以及辣椒疫霉病菌Phytophthora Capsici引起的农业病害。双氯酚作为新型农用杀菌剂具有结构新颖、广谱高效的特点，具有进一步研究与开发成新型农用杀菌剂的价值。化合物结构式如下：。

摘要： 本发明涉及一种在线监测水中氯酚类有机物的光纤传感器，属于水质检测及监测技术领域，解决了现有技术中待测水样需运回实验室进行分析，样品检测周期长，分析测试时效性差的问题。本发明包括外壳、入射光纤、出射光纤、光纤传感区、进水口、排水口和施放引线。本发明的在线监测水中氯酚类有机物的光纤传感器能够对目标污染物产生特定光信号，实现目标化合物的定性、定量分析，可以长期原位在线监测水质，无需采样送实验室检验，时效性更强。

摘要： 本发明属于环境中石油‑氯酚复合污染环境生物修复技术领域，具体涉及一种复合菌剂、菌剂的制备方法及其在石油‑氯酚复合污染环境领域的应用。本发明提供了2株石油烃降解菌，分别是粪产碱菌(AlcaligenesfaecailsY5)C4、芽孢杆菌(Bacillussp.7614)C5，从东营东辛采油厂受石油污染土壤中筛选而得；2株氯酚降解菌，分别是马氏芽孢杆菌(BacillusmarisflavistrainBCB4‑1)L3、水芽孢杆菌(BacillusaquimarisT172)L4，从青岛市污水处理厂二沉池活性污泥中筛选而得。本发明所述复合菌剂之间的协同作用提高了石油及氯酚的降解，4株菌制备成的复合菌剂在水体及土壤石油‑氯酚复合污染环境的生物修复方面具有良好的应用前景。

摘要： 本申请公开了一种基于聚多巴胺包金及荧光淬灭双信号通道的五氯酚酸钠免疫层析试纸条，包括底板，样品垫、金标垫、NC膜、吸水垫、检测线和质控线，检测线由PCP‑BSA层和QDs‑OVA抗原涂层组成，质控线上设有羊抗鼠IgG抗体；该试纸条将聚多巴胺包金纳米粒子与五氯酚酸钠单克隆抗体连接作为信号探针产生比色信号，利用其对量子点的荧光猝灭效应，产生绿色荧光信号，在可见光和紫外光下进行双信号通道读取，与传统的胶体金免疫层析试纸条相比，本申请提供的试纸条信号强，灵敏度高，读取方便，稳定性好，能够用于快速检测动物性食品中五氯酚酸钠的残留。