氯苯那敏

摘要： “开车不喝酒,喝酒不开车”,说起“酒驾”,相信很多人都知道是很危险的,但是你知道吗?有些药吃了也不能开车!“药驾”和“酒驾”一样危险。据临床经验,下列7大类药物会对驾驶产生影响:抗组胺药(抗过敏药)、抗抑郁、焦虑类药、镇静催眠类药、解热镇痛药、抗高血压药、心脏病用药以及降血糖类药。抗过敏药是我们生活中常用的药物。问题来了,服用抗过敏药后是不是都不能开车?还有,服药后多久能开车?正确的回答是,目前抗过敏药物已有三代,最为大众熟悉的第一代抗过敏药,如苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏(扑尔敏)等,有严重的头晕、嗜睡等不良反应,为了安全,不应在车辆驾驶期间使用。需要特别注意的是,很多复方感冒药中都含有扑尔敏,吃之前一定要看说明书,避免药驾的危险。如服用感冒药,至少需要休息6小时再驾车。

摘要： 常用的抗感冒药多是由几种成份共同组成的复方制剂,常含有对乙酰氨基酚(又称扑热息痛)、阿司匹林、伪麻黄碱、氯苯那敏(又称扑尔敏)、苯海拉明等成分。这些药品常见的不良反应有皮疹、嗜睡、胃肠道反应等,部分药品还可能引起严重不良反应。例如,有服用含对乙酰氨基酚的感冒药后发生严重肝脏损害、大疱性皮疹的不良反应报告;再如,有服用氯芬黄敏片后出现血尿的不良反应报告。因此,使用抗感冒药也应警惕不良反应的发生。

摘要： 目的:对市售常见的中成药咳特灵胶囊进行综合质量分析与评价.方法:按《中国药典》2015年版一部及《卫生部药品标准》中药成方制剂(第十四册)对江西市场上流通的咳特灵胶囊共70批次进行分析检验.结果:70批咳特灵胶囊中,59批次符合规定,合格率为84.3％.其中,10批次水分不合格,5批次含量测定不合格,1批次崩解时限不合格.结论:市售咳特灵胶囊总体质量较好,但仍存在一定问题,需进一步加大检测力度,切实把严质量关.

摘要： 复方甲氧那明是一种复方的镇咳祛痰药,成分中包含甲氧那明、那可丁、氨茶碱和氯苯那敏4种成分。其中,甲氧那明可抑制支气管痉挛,缓解哮喘引起的咳嗽症状;那可丁是外周性止咳药,也可以抑制咳嗽;氨茶碱在,抑制支气管痉挛的同时,还可以抑制支气管黏膜肿胀,使痰液易于咳出;氯苯那敏具有抗组胺作用。

摘要： 1例52岁男性患者因感冒自行服用复方氨酚烷胺胶囊(每粒含对乙酰氨基酚250 mg,盐酸金刚烷胺100 mg、马来酸氯苯那敏2 mg、人工牛黄10 mg、咖啡因15 mg)1粒,用药半日后出现背部红斑伴瘙痒.次日皮疹加重,遍及全身,累及口腔、眼睛、阴囊黏膜,并逐渐发展为大疱疹,表皮脱落,皮损面积达90％,伴轻度肝损伤和血糖升高,诊断为大疱性表皮松解坏死型药疹.经大剂量糖皮质激素、免疫球蛋白及对症支持治疗,3周后皮损基本痊愈.考虑患者的大疱性表皮松解坏死型药疹很可能与复方氨酚烷胺胶囊中的对乙酰氨基酚相关.

摘要： 1例54岁男性患者因心力衰竭、心房颤动、腹胀、腹泻等予呋塞米、沙库巴曲缬沙坦、曲美布汀和双歧杆菌三联活菌胶囊治疗.给药前患者肾功能正常[血清肌酐(Scr)93μmol/L].第2天,因患者咳嗽、咳痰,加用酚麻美敏(每片含对乙酰氨基酚325 mg、盐酸伪麻黄碱30mg、氢溴酸右美沙芬15 mg、马来酸氯苯那敏2mg)325 mg口服、1次/6h.第3天,患者出现排尿不畅、下腹部胀痛.实验室检查示Scr 215 μmol/L,B型尿钠肽0.091 μmol/L;急诊泌尿系统超声检查示前列腺结石、前列腺大小正常、膀胱充盈.考虑酚麻美敏引起急性尿潴留进而导致急性肾损伤,当天停用该药,其他药物继续服用.停药第2天,患者排尿困难缓解,Scr 162μmol/L;停药第3天,患者症状消失,Scr 134 μmol/L.

摘要： 目的 对比依巴斯汀与氯苯那敏用于儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 选择2019年9月-2020年6月在福州经济技术开发区医院治疗的60例支气管哮喘儿童为研究对象,随机将其分为2组.2组患儿均给予布地奈德雾化吸入,口服孟鲁司特钠治疗,其中对照组30例患儿同时口服氯苯那敏治疗,研究组30例患儿口服依巴斯汀治疗,连续服用1个月.记录并对比2组患儿的治疗总有效率、肺功能改善情况、不良反应发生率以及加用特布他林雾化吸入才能控制症状的例数.结果 研究组总有效率达96.67％,与对照组的73.33％对比具有统计学差异(P＜0.05).治疗后2组患儿肺功能(FEV1、PEF及PEFR)均明显改善,且研究组患儿改善程度显著高于对照组(P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P＞0.05).研究组患儿治疗期间共1例需要加用特布他林雾化吸入才能控制症状,而对照组则有8例,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依巴斯汀在治疗儿童支气管哮喘中具有较好的临床疗效,能有效改善肺功能,值得临床推广.

摘要： 对于前列腺疾病患者来说,含氯苯那敏的药会松弛膀胱肌肉,加重排尿困难。今年68岁的张先生,半年前因前列腺增生出现排尿困难,治疗后症状基本消失。前几天因为感冒,吃了一些速效伤风胶囊后感冒好了,排尿困难却加重了,最终因尿潴留来我院导尿。经过检查后,我们判断,张先生"尿不出尿",虽然病根在前列腺增生,直接原因却是他服用的感冒药。

摘要： 感冒通常由病毒引起，目前尚无可靠的病因治疗法。临床上常针对不同症状，选择不同配方的复方抗感冒药。中美天津史克制药有限公司研发的1.5类新药布洛伪麻那敏缓释胶囊，含有布洛芬、盐酸伪麻黄碱、马米酸氯苯那敏，三者联合使刚能够有效缓解各种感冒症状。本文采用两步液-液萃取的样品预处理方法，在碱性条件下提取伪麻黄碱、氯苯那敏,在酸性条件下提取布洛芬；在用HPLC-MS/MS测定时，先利用液相色谱将碱性组分、酸性组分在色谱柱上分离，再分别用正离子、负离子模式测定，从而实现了三种组分血药浓度的同时测定。本法充分利朋了色谱的分离功能和质谱的多模式检测功能，对于同时检测含酸碱多组分生物样本具有参考意义。

摘要： 一株分泌抗氯苯那敏单克隆抗体的杂交瘤细胞株CBG及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明经筛选得到一株分泌抗氯苯那敏单克隆抗体的杂交瘤细胞株CBG，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC No.18513。此细胞株分泌的单克隆抗体，对氯苯那敏具有较好的特异性和检测灵敏度（IC50值为1ng/mL），可实现对抗过敏类保健产品中氯苯那敏残留量的检测，为保健食品中氯苯那敏残留的免疫检测提供了原料，具有实际应用价值。本发明还成功合成了氯苯那敏人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原。

摘要： 本发明属于有机药物合成领域，具体涉及一种马来酸氯苯那敏中间体的制备方法。包括如下步骤：氯苯乙腈在氨基钠作用下与2‑卤吡啶反应，得到2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈粗品；主要改进点为，将所述2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈粗品与氯化氢的乙酸乙酯溶液反应得到2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈盐酸盐沉淀。本发明的方法操作步骤简单，对设备要求较低，可得状态良好的盐酸盐，且易纯化，产品纯度更高，适合工业放大生产。

摘要： 本发明涉及复方感冒灵片有效成分检测，具体地公开了一种同时检测复方感冒灵片中对乙酰氨基酚、氯苯那敏、咖啡因和绿原酸含量的快速检测方法，包括以下步骤：(1)制备标准品溶液；(2)制备供试品溶液；(3)取标准品溶液和供试品溶液上超临界色谱检测，同时获得供试品溶液中乙酰氨基酚、绿原酸、氯苯那敏和咖啡因的含量。本发明采用超临界色谱进行检测，超临界色谱分离能力强，供试品溶液制备时仅仅需要提取，省略了柱层析净化步骤，实验时间由4‑5小时缩短为40‑50分钟，大大提高了工作效率，节省了时间、人力、物力，同时又能对乙酰氨基酚、绿原酸、氯苯那敏和咖啡因的含量进行精准定量。

摘要： 本发明公开了高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏乳膏中马来酸氯苯那敏含量的方法，该方法的色谱柱：填料为辛烷基硅烷键合硅胶，250mm×4.6mm，5μm；流动相：将乙腈、水和三乙胺按以下体积比混合配制：乙腈：水：三乙胺=130~349：650~850：1~20，用磷酸调pH至3.0；洗脱方式：单通道等度洗脱；流速：0.7ml/min~1.2ml/min；检测波长：210~270nm；柱温：40°C；进样量：10μl；稀释溶剂、供试品溶液及对照品溶液的配制，并精密量取注入高效液相色谱仪，进行高效液相色谱测定分析。该测定方法具有高回收率、快速检测，且专属性强，稳定性高的优点。

摘要： 本发明公开了一种小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法。该方法包括如下步骤：色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基键合硅胶为填充剂，用磷酸调节PH2.3为流动相，检测波长为215nm；对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱测定和判断。采用该技术方案的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法，填补了行业的空白，该方法具有色谱条件温和，出峰时间短，不受其他因素干扰，准确度高等特点，操作简便，快速，结果准确，更好地对小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的质量控制。

摘要： 本发明提供一种马来酸氯苯那敏杂质的制备方法，属于药物杂质标准品的制备技术领域，包括以下步骤：式1示化合物溶解在第一溶剂中，在第一温度下与第一碱作用30分钟，然后再与式2化合物发生反应得到式3所示化合物；步骤2：式3所示化合物在第二溶剂中，在第二温度下与第二碱作用得到式4所示化合物；步骤3：式4所示化合物在第三溶剂中，在第三温度下与第三碱作用30分钟，再与式5化合物发生反应得到马来酸氯苯那敏杂质。本发明方法具有操作简单、制备周期短、副产物少、易于纯化、产率高的马来酸氯苯那敏杂质的制备方法，解决该对照品短缺的问题，同时对马来酸氯苯那敏原料药及制剂成品的质量控制提供标准对照品。

摘要： 本发明提出了一种马来酸氯苯那敏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、以对氯苯乙腈和2‑溴吡啶为原料，在氨基钠作用下，生成中间体1；S2、向S1中反应液中添加N,N‑二甲基氯乙烷盐酸盐，生成中间体2；S3、S2中所得中间体2于强碱作用下，生成氯苯那敏；S4、将S3中所得氯苯那敏在无水乙醇中发生盐反应得马来酸氯苯那敏；所述N,N‑二甲基氯乙烷盐酸盐与对氯苯乙腈的质量比为1:1。本发明通过或利用工艺本身特点连续投料、或利用中间体自身结构的酸碱性使之成盐进入水相，通过萃取达到清除工艺杂质的目的，最终得到的马来酸氯苯那敏成品纯度可达99％以上，整体重量收率可达160％左右，达到了降本增效的效果，所用原料、试剂均廉价易得，且未用到重金属类催化剂，有效避免了终产品重金属残留超标的风险，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，更具体而言，涉及一种马来酸氯苯那敏杂质及其制备方法与应用。具体步骤如下：将4‑氯‑苯乙腈和氨基钠溶解于有机溶剂中，滴加少量水，反应结束后加水淬灭，水相用有机溶剂萃取，用饱和氯化铵水溶液洗涤，用有机相干燥，抽滤，浓缩得棕色液体；加入浓盐酸进行酸化反应，加热至反应结束降温，然后用氢氧化钠溶液调pH值，有机溶剂萃取，用有机相干燥，抽滤，浓缩，得到残渣为粗品；将粗品以柱层析方式纯化后，再用重结晶方法制得最终结构式2精品。本发明是在制备马来酸氯苯那敏过程中首次发现的一种新杂质，将其作为马来酸氯苯那敏原料药工艺杂质标准品或对照品，能够帮助提高马来酸氯苯那敏原料药质量控制体系。

摘要： 本发明提出了一种马来酸氯苯那敏氧化降解产物的合成方法，其特征在于，所述马来酸氯苯那敏氧化降解产物的结构如下：于马来酸氯苯那敏氧化降解产物的合成过程中，将5.0g马来酸氯苯那敏溶于50mL二氯甲烷中，于0‑10°C环境下向混合物中通入臭氧完成反应过程；所得马来酸氯苯那敏氧化降解产物结构确认的分析检测方法包括：高分辨质谱；一维核磁氢谱；一维核磁碳谱；二维核磁1H‑1H COSY谱图、HMQC谱图及HSQC谱图。本发明通过高分辨质谱、一维核磁氢谱碳谱及二维核磁1H‑1H COSY谱图、HMQC谱图及HSQC谱图对其进行明确的结构鉴定，对马来酸氯苯那敏的质量研究起到了有效的支撑作用。

摘要： 本实用新型公开了一种马来酸氯苯那敏原料药粉体学检测设备，涉及马来酸氯苯那敏技术领域，为解决现有的马来酸氯苯那敏原料药粉颗粒制作过程中不方便检测处不合格的药粉颗粒，操作不便的问题。所述检测设备壳体上方的中间位置处安装有电机，所述电机的后端安装有下料斗，所述检测设备壳体的内部安装有活性炭内胆，所述活性炭内胆内部的两侧均设置有出料槽，所述活性炭内胆内部上方的中间位置处安装有转轴，所述转轴的下方安装有第一检测盘，所述第一检测盘的下方安装有减震座，所述减震座的两侧均安装有第二检测盘，所述第二检测盘的内部设置有第二检测滤孔。