氯胺

摘要： 环境中四环素类抗生素污染日益严重,为妥善解决该环境问题,研究了紫外光和氯胺(UV/NH_(2)Cl)组合工艺去除水中的四环素(TC)。结果表明,UV/NH_(2)Cl组合氧化工艺对TC的降解要优于UV光解和氯胺氧化。随着体系中氯胺物质的量浓度的增加,TC的降解也呈现出上升的趋势。而且,在UV/NH_(2)Cl组合工艺中TC的降解表现出一定的pH依赖性。本研究将为UV/NH_(2)Cl的工艺参数设置提供参考,同时为深入研究UV/NH_(2)Cl体系的内在机制提供科学的研究基础。

摘要： 以次氯酸钠和氯化铵作为原料制备氯胺消毒剂,使用DPD分光光度法测量,研究pH、N∶Cl、反应时间和反应温度系列影响条件对氯胺消毒剂形态分布的影响。结果显示,氯胺形态组成和浓度水平受到反应条件N∶Cl和pH的影响较大。碱性条件下氯胺以一氯胺的形态存在;二氯胺在酸性和高N∶Cl条件下为主要产物;仅在酸性环境,过量游离氯存在的情况下,会有少量三氯胺的存在。存在形态对反应温度的变化不敏感。

摘要： 为减轻淡水壳菜对原水输水管道和水厂产生的危害,分别对次氯酸钠、氯胺、高锰酸钾灭杀淡水壳菜的效果进行了研究,结果表明:这3种药剂对淡水壳菜均具有灭杀作用,在一定浓度范围内,灭杀效果依次是氯胺>高锰酸钾>次氯酸钠。由于淡水壳菜在不利条件下有闭壳保护能力,导致灭杀效果并非药剂浓度越高越好。在夏季水温为25~27°C时,使用次氯酸钠灭杀,水中次氯酸钠的最佳浓度为1~2 mg/L;使用氯胺灭杀,氯氨比为4∶1,水中总氯浓度为1.0~1.4 mg/L时效果最好;使用高锰酸钾灭杀,水中高锰酸钾浓度为0.5~1.0 mg/L时最为经济、高效且安全。要达到一定的淡水壳菜灭杀效果,药剂需要连续投加7 d以上。

摘要： 碘代消毒副产物(I-DBPs)由于具有较高的细胞毒性和基因毒性而受到广泛关注.水源水中含有Fe3+,并且在饮用水处理和输配过程中也常会有新的Fe3+引入.现有研究表明金属离子可能会对常规Cl-DBPs的生成产生影响,然而有关其对更高毒性的I-DBPs生成影响的研究相对较少.考察了氯胺消毒体系中Fe3+对I-DBPs生成的影响.研究结果表明,Fe3+通过促进氯胺衰减而抑制I-DBPs生成,Fe3+与腐殖酸的络合对I-DBPs生成过程影响较小.当一定量Fe3+进入氯胺消毒体系时,总碘代三卤甲烷生成量得到显著抑制,且抑制效果与Fe3+浓度呈正相关而受I-浓度影响较小.当实际水样Fe3+浓度为100μmol/L时,在典型氯胺消毒体系中生成的总碘代三卤甲烷浓度降低17.3％,综合毒性水平降低21.2％.

摘要： 为减轻淡水壳菜对原水输水管道和水厂产生的危害,分别对次氯酸钠、氯胺、高锰酸钾灭杀淡水壳菜的效果进行了研究,结果表明:这3种药剂对淡水壳菜均具有灭杀作用,在一定浓度范围内,灭杀效果依次是氯胺>高锰酸钾>次氯酸钠.由于淡水壳菜在不利条件下有闭壳保护能力,导致灭杀效果并非药剂浓度越高越好.在夏季水温为25～27°C时,使用次氯酸钠灭杀,水中次氯酸钠的最佳浓度为1～2 mg/L;使用氯胺灭杀,氯氨比为4:1,水中总氯浓度为1.0～1.4 mg/L时效果最好;使用高锰酸钾灭杀,水中高锰酸钾浓度为0.5～1.0 mg/L时最为经济、高效且安全.要达到一定的淡水壳菜灭杀效果,药剂需要连续投加7d以上.

摘要： 凌庄水厂升级改造一期工程总规模为30×104 m3/d,净水工艺采用预臭氧接触池—机械混合池—上向流炭吸附脉冲澄清池—压力超滤系统,出厂水采用氯胺消毒.运行半年期间,脉冲澄清池上升流速为2.6～5.2 m/s,超滤运行膜通量为39.4 L/(m2·h),跨膜压差维持在25～85 kPa之间.项目整体运行自动化程度高,系统出水水质稳定,浊度均在0.1 NTU以下,为超滤在国内大型水厂的应用提供了示范作用.

摘要： 综述了氯胺、液氯、次氯酸钠和二氧化氯对自来水水质的影响,并给出了相应的生产实例.为水厂的运行成本管理和安全教育优质供水提供改进教学方法.

摘要： 针对在疫情防控等特殊时期,生活饮用水提高余氯的强化消毒进行试验研究.结果表明:采用氯胺、次氯酸钠和二氧化氯作为消毒剂,当对应的余氯分别在0.940和0.812 mg/L,余二氧化氯为0.456 mg/L时,消毒效果达标且对水质的影响不大,但所产生的的嗅味和成本存在差异.

摘要： 对自由氯、氯胺和顺序氯化三种消毒方式灭活大肠埃希氏菌和粪肠球菌进行了试验研究.试验结果表明,自由氯浓度越高,灭活速率和最终灭活率越大.氯胺浓度越高,灭活速率和最终灭活率越大.顺序氯化消毒效果优于单独使用自由氯或氯胺消毒的效果.同时探究了PH和温度对三种消毒方式的影响.

摘要： 使用AR反应器模拟实际给水管网,对氯和氯胺消毒剂对管网微生物生物量、种群结构的影响进行研究。HPC和ATP指标有较好相关性,表明氯单独消毒对于微生物生物量的控制效果优于氯胺消毒以及氯和氯胺交替消毒。16S rRNA结合T-RFLP(末端限制性碎片长度多态性)群落分析表明在管网生物膜整个形成过程中优势物种相对丰度变化不大,香农指数比较和CCA分析表明氯胺比氯对微生物种群具有更强的选择性。

摘要： 对自由氯、氯胺和顺序氯化三种消毒方式灭活大肠埃希氏茵和粪肠球菌进行了试验研究.试验结果表明,自由氯浓度越高,灭活速率和最终灭活率越大.氯胺浓度越高,灭活速率和最终灭活率越大.顺序氯化消毒效果优于单独使用自由氯或氯胺消毒的效果.同时探完了pH和温度对三种消毒方式的影响.

摘要： 以实验室管网末端水为研究对象,对氯氨比为3：1及4：1条件下氟胺衰减规律进行拟合得到氟胺衰减水相消耗模型,分别考察了有机物、亚硝氮浓度、温度和pH值等水相因素对氯胺衰减的影响。结果表明,管网水中氟氨比为3：1的氯胺自衰减速率大于4：1的氯胺。水中有机物浓度越高,氯胺衰减速率越快,在NOM影响下,低氟氨比的衰减速率要快于高氯氨比时的氯胺,且反应初始阶段迅速减少,而后消耗速率则相对较缓;亚硝氮浓度越高,氯胺衰减速率也加快,且不同氯氨比对其衰减基本没有影响。pH和温度会影响不同氯氨比氯胺的衰减速率,pH为碱性时,3：1氟胺的衰减速率比4：1氯胺快,而pH为酸性时,不同氯氨比下氟胺衰减速率基本一致;氯胺的衰减反应是酸催化反应,pH的降低会提高氯胺的衰减速率。而温度越高,对Cl/N=3：1的氟胺衰减速率影响较大,使其衰减变快。并且上述实验模型可以较好的拟合各水质务件下一氯胺衰减的情况。

摘要： 以实验室管网末端水为研究对象，对氯氨比为3：1及4：1条件下氯胺衰减规律进行拟合得到氯胺衰减水相消耗模型，分别考察了有机物、亚硝氮浓度、温度和pH值等水相因素对氯胺衰减的影响。结果表明，管网水中氯氨比为3：1的氯胺白衰减速率大于4：1的氯胺。水中有机物浓度越高，氯胺衰减速率越快，在NOM影响下，低氯氨比的衰减速率要快于高氯氨比时的氯胺，且反应初始阶段迅速减少，而后消耗速率则相对较缓：亚硝氮浓度越高，氯胺衰减速率也加快，且不同氯氨比对其衰减基本没有影响。pH和温度会影响不同氯氨比氯胺的衰减速率，pH为碱性时，3：1氯胺的衰减速率比4：1氯胺快，而pH为酸性时，不同氯氨比下氯胺衰减速率基本一致：氯胺的衰减反应是酸催化反应，pH的降低会提高氯胺的衰减速率。而温度越高，对C1/N=3：1的氯胺衰减速率影响较大，使其衰减变快。并且上述实验模型可以较好的拟合各水质条件下一氯胺衰减的情况。

摘要： 研究开发了短时游离氯后转氯胺的顺序消毒工艺.研究表明,该消毒工艺对指示微生物的灭活效果优于游离氯消毒,游离氯和氯胺存在协同消毒作用;对脊髓灰质炎病毒和大肠杆菌f2噬菌体的灭活效果与游离氯相同.相同原水条件下,顺序氯化消毒工艺比游离氯消毒工艺产生的三卤甲烷浓度减少35.8％～77.0％;卤乙酸减少36.6％～54.8％.消毒进水水质越差.顺序氯化消毒工艺在消毒副产物控制方面就越有优势.

摘要： 建立了一种采用离子色谱串联电喷雾四级杆质谱联用技术测定不同饮用水消毒工艺产生卣代乙酸浓度的方法.本实验选用氯胺单独消毒或氯胺与臭氧联用消毒的饮用水样,讨论了不同臭氧加入量对氯胺产生卣代乙酸浓度的影响.该方法选用IonPac Prototype-10高容量阴离子交换柱为分离柱,以淋洗液自功发生装置在线产生不同缘度的K1)H为淋洗液实现对自来水样品中两种卣代乙酸和多种常见阴离子的完全分离.经抑制器将淋洗抑制为近中性后,进入ESI-MS/MS质谱系统,选职适合的离子对和能量、温度等条件,进行准确定量分析.在优化的色谱和质谱条;件下,二氯乙酸和三氯乙酸的检出限分别为0 053μg/L和0.46μg/L.峰面积校正曲线的线性范围均超过两个数量级,对四种不同浓度的标准溶液和实际样品连续9次进样,峰面积的相对标准偏差小于7％.挑选其中的盥型样品进行不同球度的标准加入实验,回收章在89.9％～1.810％之间.

摘要： 本发明属于化工原料制备技术领域，涉及一种对苯二甲酰氯的制备方法、对苯二甲酰氯和应用、对苯二胺的制备方法和对苯二胺。本发明的对苯二甲酰氯的制备方法，以PET废料为起始原料，包括以下步骤：(a)PET废料与金属乙二醇盐在低碳醇存在下进行反应，得到对苯二甲酸金属盐和乙二醇；(b)对苯二甲酸金属盐和氯化剂进行反应，得到对苯二甲酰氯。本发明工艺简单，易于实施，能够回收利用废旧PET材料，减少污染，还能极大降低对苯二甲酰氯以及对苯二胺的生产成本，且安全性好，效率高。

摘要： 本申请提供组合物和方法，其利用式(I)的化合物或其农用盐或酯和(b)选自以下的一种或多种化合物的组合：呋草酮、吡氟酰草胺和氟吡酰草胺。某些实施方式利用氟噻草胺作为其它除草组分。

摘要： 本发明涉及(S)-1-[2(S)-(1，3-二氢-1，3-二氧代-异吲哚-2-基)-1-氧代-3-苯基丙基]-1，2，3，4-四氢-2-吡啶甲酸甲酯的立体有择制备方法，所述化合物是制备[4S-[4α，7α(R

摘要： 本发明属于化工原料制备技术领域，涉及一种对苯二甲酰氯的制备方法、对苯二甲酰氯和应用、对苯二胺的制备方法和对苯二胺。本发明的对苯二甲酰氯的制备方法，以PET废料为起始原料，包括以下步骤：(a)PET废料与金属乙二醇盐在低碳醇存在下进行反应，得到对苯二甲酸金属盐和乙二醇；(b)对苯二甲酸金属盐和氯化剂进行反应，得到对苯二甲酰氯。本发明工艺简单，易于实施，能够回收利用废旧PET材料，减少污染，还能极大降低对苯二甲酰氯以及对苯二胺的生产成本，且安全性好，效率高。

摘要： 本文提供了除草组合物，以及使用包含以下物质的混合物的方法：(a)式(I)的化合物

摘要： 本申请提供组合物和方法，其利用式(I)的化合物或其农用盐或酯和(b)选自以下的一种或多种化合物的组合：呋草酮、吡氟酰草胺和氟吡酰草胺。某些实施方式利用氟噻草胺作为其它除草组分。

摘要： 本发明涉及一锅法反应制备(3－氯－4－氟苯基)－[7－(3－吗啉－4－基丙氧基)－6－硝基喹唑啉－4－基]－胺(I)或(3－氯－4－氟苯基)－[7－(3－吗啉－4－基丙氧基)－6－氨基喹唑啉－4－基]－胺(VII)的方法。

摘要： 本发明首次公开了一种甲氧氯普胺双氯新杂质，且制备得到的甲氧氯普胺双氯新杂质纯度大于99%，可以作为对照品用于甲氧氯普胺的质量研究，该杂质在甲氧氯普胺或其盐的原料药、制剂有关物质检测时作为杂质对照品，实现了对甲氧氯普胺更为严格的质量控制。

摘要： 本发明涉及一种快速甄别自来水总氯中的无效氯胺和有效氯胺的方法，包括以下步骤：(1)预检测：取水样，检测其中的原始总氯、自由氯和一氯胺的浓度，分别记为A1、B1和C1；(2)筛选出无氧化杀菌能力的有机氯胺：调节水样pH到6‑8，加入还原剂亚砷酸盐，反应；(3)剩余总氯检测：检测步骤(2)中反应后的水样中的剩余总氯浓度，记为A2；(4)计算无效消毒组分比值＝A2/A1。与现有技术相比，本发明具有测量精准，检测成本低，操作简单快捷，便于实现现场即时评估等优点。

摘要： 本发明属于化工生产技术领域，特别涉及一种二氯胺T或二氯胺B的制备方法，包括以下步骤：(1)取代反应：将对甲苯磺酰胺或苯磺酰胺和氢氧化钠溶液混合，加热溶解后，通入氯气，进行取代反应；(2)溶解萃取：加入二氯甲烷进行溶解萃取，静置分层，形成盐水层和料液层；(3)精制：料液层降温结晶，离心，烘干。本发明原料来源广、价格低，工艺反应时间短，反应后物料采用溶剂萃取分离氯化钠盐水，再于溶剂中重结晶，该操作方法既可以彻底分离物料和杂质，使得产品含量高，有效氯含量可达58％以上，收率可达97％以上，还经过重结晶过程，将产品粉末变为结晶颗粒，结晶产品不易分解，保存时间长，质量稳定。