氯根

摘要： 随着国家对工业用水水资源管控,地下水、黄河水、污水处理厂中水价格在逐步上涨,同时使用地下水、黄河水污水处理公司征收排污费用等一系类管控措施的出台,导致分厂水成本及单位水耗急剧上升.因此解决电厂循环冷却塔排污及废水再利用具有重大的意义.

摘要： 随着国家对工业用水水资源管控,地下水、黄河水、污水处理厂中水价格在逐步上涨,同时使用地下水、黄河水污水处理公司征收排污费用等一系类管控措施的出台,导致分厂水成本及单位水耗急剧上升。因此解决电厂循环冷却塔排污及废水再利用具有重大的意义。

摘要： 燃煤电厂湿法烟气脱硫过程中,脱硫设备正常运行与否是影响机组安全环保稳定运行的关键之一.本文主要针对某电厂湿法烟气脱硫中出现的除雾器结垢、脱硫塔内壁结垢,导致锅炉降负荷运行等异常情况进行分析研究,并通过相关措施进行改进优化.

摘要： 反渗透制水中,对水的预处理可以有效提高水质,减少反渗透装置的化学清洗频次,好的化学清洗的方式能增加反渗透制水周期,文章介绍了聚氯化铝在水的预处理中的应用效果及反渗透的化学清洗方式.

摘要： The accurate test of cooling water COD data during the daily monitoring period has realistic instructive significance to prejudging organics leakage, guaranteeing microbial control and normal water supply. Daily monitoring data statistic analysis shows that COD data is important for microorganism control; there is great difference between organic matter concentrations characterized by oil content and COD data, the chloride ion in the range of 50~500 mg·L-1in cooling water has a good linear correlation with COD data, amending and excluding the interference are required. AgNO3 is used as chloride ion masking reagent during daily monitoring experiments, test data indicate that different dosage of masking reagent is needed according to the chloride ion concentration in cooling water, so the real and effective data can be obtained.%COD的准确测试在日常监测中对判断循环水系统的有机物泄漏、保证循环水微生物控制和正常供水运行都具有现实的指导作用.通过日常的监测数据统计分析,得出了COD测试对于循环水日常微生物控制的重要意义,油含量和COD二者所表征的有机物浓度具有较大差异,同时指出,氯根在50~500 mg·L-1浓度下的循环水中仍旧与COD测试数据具有良好线性相关性,需要进行必要的修正和排除干扰.硝酸银掩蔽试验数据表明,循环水COD测试时需要根据循环水水样的氯根浓度加入不同量的掩蔽剂,才能得到真实有效数据.

摘要： 针对渤海某凝析气田气井因高含水而停产的情况,基于对高含水井的产水氯根含量、邻井生产动态特征及储层裂缝等方面的研究,对气井的产水来源及水侵通道进行了分析,结果表明产出水为凝析水和地层水的混合水,地层水沿太古宇储层裂缝上侵,导致含水突升.根据气井的潜力分析、系统测试、关井前产量及邻井目前产量等方面的资料,提出了复产的措施建议及指标预测,为凝析气田后期的开发调整提供了一定的参考.

摘要： 在向尿素溶液中添加增效剂生产新型尿素产品过程中,发现造粒喷头外表面严重腐蚀,经对增效剂组分进行全面分析,并查阅相关资料,确认腐蚀原因是增效剂中氯根含量严重超标,与空气接触后腐蚀性增强,造成铝合金造粒喷头外表面严重腐蚀,而内表面相对完好。

摘要： It is an inevitable result, which the chlorine is contained in salt making cooling tower circulating-water, of the end of secondary steam entrainment. However, the high chlorine in circulating-water will have corrosion on the equipment so that it will cause vacuum leakage to affect manufacture. In the traditional devices of salt making, when there are no demister and purified water replacement, how to reduce the content of chlorine in circulating-water, and reduce the effect of corrosion on the equipment, this paper according to nearly two years practical quantitative analysis adopts a series of measures and finally achieves twice the result with half the effort.%制盐冷凝塔循环水含有氯根是末效二次蒸汽雾沫夹带必然结果，但循环水高氯根对设备的腐蚀易造成真空泄漏影响生产。在传统的制盐装置中，在没有除沫器和净化水置换情况下，如何降低循环水氯根含量，减少设备腐蚀影响，本文通过定量分析采取一系列措施，经过近两年实践证明，达到事半功倍的效果。

摘要： 针对风城油田作业区自2009年开始大量采用高温净化水作为锅炉给水而造成过热注汽锅炉管线受热面结垢严重、系统压降增长过快、难以控制等现象，本文主要对过热锅炉系统压降的变化规律进行分析，得出不同供水水质、不同厂家的锅炉，系统压降变化有较大差别。高温净化水氯根含量越高对锅炉运行越不利，当氯根含量超过1500mg/L，锅炉过热段、掺混器压降升高速率加快，过热运行周期减短，不利于过热锅炉的高效率使用。

摘要： 采用高锰酸钾和硝酸使草酸铈分解，破坏草酸根后，加入双氧水消除过量的高锰酸钾，然后使用硫氰酸汞-硝酸铁比色法测定微量氯根。本法Cl-含量的测定范围为0.001～0.03%，加料回收率达86～99%，相对标准偏差小于5%，结果满意。

摘要： 稀土金属及其氧化物中的氯根含量一般采用硫氰酸汞-硝酸铁分光光度法,但是此方法不适用于二氧化铈中氯根含量的测定.本文应用电位滴定法测量二氧化铈中的氯根含量获得了满意的结果.样品氯根含量为0.1﹪时,连续7次测量的相对标准偏差小于1﹪,加入回收率在102.5-103.5﹪.

摘要： 草酸盐中Cl-的测定,报道几乎没有,主要是如何使C2O42-破坏以消除其对Cl-测定的干扰.本文拟用高锰酸钾与硝酸氧化C2O42-至二氧化碳和水,反应方程式如下:6KMnO4+5Ce2(C2O4)3+48HNO3=6Mn(NO3)2+6KNO3+30CO2+24H2O+10Ce(NO3)3根据该反应式,可以用适量的高锰酸钾及硝酸使草酸铈溶解,破坏C2O42-以达到测定Cl-的目的.但高锰酸钾也能与Cl-反应,反应方程式如下:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2+gH2O根据该反应式似乎不可能用高锰酸钾来处理该样品,但究竟对于微量的Cl-能有多大影响,不详.本文做了加入Cl-标准的回收试验,试验证明:微量的Cl-并不被高锰酸钾氧化生成Cl2而损失,无论加入以NaCl为基准的Cl-,还是加入微量HCl(其中Cl-用比色法测定),均没有使Cl-损失,回收率达81.1～98.9﹪.本方法Cl-含量的测定范围为0.001～0.03﹪.

摘要： 草酸盐中Cl-的测定,报道几乎没有,主要是如何使C2O42-破坏以消除其对Cl-测定的干扰.本文拟用高锰酸钾与硝酸氧化C2O42-至二氧化碳和水,反应方程式如下:6KMnO4+5Ce2(C2O4)3+48HNO3=6Mn(NO3)2+6KNO3+30CO2+24H2O+10Ce(NO3)3根据该反应式,可以用适量的高锰酸钾及硝酸使草酸铈溶解,破坏C2O42-以达到测定Cl-的目的.但高锰酸钾也能与Cl-反应,反应方程式如下:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2+gH2O根据该反应式似乎不可能用高锰酸钾来处理该样品,但究竟对于微量的Cl-能有多大影响,不详.本文做了加入Cl-标准的回收试验,试验证明:微量的Cl-并不被高锰酸钾氧化生成Cl2而损失,无论加入以NaCl为基准的Cl-,还是加入微量HCl(其中Cl-用比色法测定),均没有使Cl-损失,回收率达81.1～98.9﹪.本方法Cl-含量的测定范围为0.001～0.03﹪.

摘要： 草酸盐中Cl-的测定,报道几乎没有,主要是如何使C2O42-破坏以消除其对Cl-测定的干扰.本文拟用高锰酸钾与硝酸氧化C2O42-至二氧化碳和水,反应方程式如下:6KMnO4+5Ce2(C2O4)3+48HNO3=6Mn(NO3)2+6KNO3+30CO2+24H2O+10Ce(NO3)3根据该反应式,可以用适量的高锰酸钾及硝酸使草酸铈溶解,破坏C2O42-以达到测定Cl-的目的.但高锰酸钾也能与Cl-反应,反应方程式如下:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2+gH2O根据该反应式似乎不可能用高锰酸钾来处理该样品,但究竟对于微量的Cl-能有多大影响,不详.本文做了加入Cl-标准的回收试验,试验证明:微量的Cl-并不被高锰酸钾氧化生成Cl2而损失,无论加入以NaCl为基准的Cl-,还是加入微量HCl(其中Cl-用比色法测定),均没有使Cl-损失,回收率达81.1～98.9﹪.本方法Cl-含量的测定范围为0.001～0.03﹪.

摘要： 草酸盐中Cl-的测定,报道几乎没有,主要是如何使C2O42-破坏以消除其对Cl-测定的干扰.本文拟用高锰酸钾与硝酸氧化C2O42-至二氧化碳和水,反应方程式如下:6KMnO4+5Ce2(C2O4)3+48HNO3=6Mn(NO3)2+6KNO3+30CO2+24H2O+10Ce(NO3)3根据该反应式,可以用适量的高锰酸钾及硝酸使草酸铈溶解,破坏C2O42-以达到测定Cl-的目的.但高锰酸钾也能与Cl-反应,反应方程式如下:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2+gH2O根据该反应式似乎不可能用高锰酸钾来处理该样品,但究竟对于微量的Cl-能有多大影响,不详.本文做了加入Cl-标准的回收试验,试验证明:微量的Cl-并不被高锰酸钾氧化生成Cl2而损失,无论加入以NaCl为基准的Cl-,还是加入微量HCl(其中Cl-用比色法测定),均没有使Cl-损失,回收率达81.1～98.9﹪.本方法Cl-含量的测定范围为0.001～0.03﹪.

摘要： 草酸盐中Cl-的测定,报道几乎没有,主要是如何使C2O42-破坏以消除其对Cl-测定的干扰.本文拟用高锰酸钾与硝酸氧化C2O42-至二氧化碳和水,反应方程式如下:6KMnO4+5Ce2(C2O4)3+48HNO3=6Mn(NO3)2+6KNO3+30CO2+24H2O+10Ce(NO3)3根据该反应式,可以用适量的高锰酸钾及硝酸使草酸铈溶解,破坏C2O42-以达到测定Cl-的目的.但高锰酸钾也能与Cl-反应,反应方程式如下:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2+gH2O根据该反应式似乎不可能用高锰酸钾来处理该样品,但究竟对于微量的Cl-能有多大影响,不详.本文做了加入Cl-标准的回收试验,试验证明:微量的Cl-并不被高锰酸钾氧化生成Cl2而损失,无论加入以NaCl为基准的Cl-,还是加入微量HCl(其中Cl-用比色法测定),均没有使Cl-损失,回收率达81.1～98.9﹪.本方法Cl-含量的测定范围为0.001～0.03﹪.

摘要： 草酸盐中Cl-的测定,报道几乎没有,主要是如何使C2O42-破坏以消除其对Cl-测定的干扰.本文拟用高锰酸钾与硝酸氧化C2O42-至二氧化碳和水,反应方程式如下:6KMnO4+5Ce2(C2O4)3+48HNO3=6Mn(NO3)2+6KNO3+30CO2+24H2O+10Ce(NO3)3根据该反应式,可以用适量的高锰酸钾及硝酸使草酸铈溶解,破坏C2O42-以达到测定Cl-的目的.但高锰酸钾也能与Cl-反应,反应方程式如下:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2+gH2O根据该反应式似乎不可能用高锰酸钾来处理该样品,但究竟对于微量的Cl-能有多大影响,不详.本文做了加入Cl-标准的回收试验,试验证明:微量的Cl-并不被高锰酸钾氧化生成Cl2而损失,无论加入以NaCl为基准的Cl-,还是加入微量HCl(其中Cl-用比色法测定),均没有使Cl-损失,回收率达81.1～98.9﹪.本方法Cl-含量的测定范围为0.001～0.03﹪.

摘要： 本发明公开了一种可用做阻根剂的(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯工业化生产改进工艺，该生产工艺的特征在于：甲苯做溶剂，三乙胺作缚酸剂，吡啶类为催化剂时，L‑乳酸乙酯与对甲苯磺酰氯发生磺化，得到相应的磺酰酯中间产物。在氢氧化钠促进下，磺酰酯中间产物与4‑氯邻甲酚醚化，得到芳香醚酯化合物。在特定的温度压力下，该类醚酯化合物与正辛醇进行酯交换，得到(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯。本发明提供的生产改进工艺得到的(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯光学含量高，原料的光学损失较小，收率高，可直接用于耐根穿刺防水卷材的工艺生产使用。本生产工艺具有较大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种可用做阻根剂的(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯的制备方法，包括：以L‑乳酸乙酯为原料，与对甲苯磺酰氯磺化，得到相应的磺酰酯化合物；将磺酰酯化合物与4‑氯邻甲酚醚化，得到相应的芳香醚酯化合物；该类醚酯化合物最后与正辛醇进行酯交换，得到(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯。本发明提供的方法得到的(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯光学含量高，原料的光学损失较小，收率较高。本发明建立了一种制备工艺简单，反应条件温和，成本低廉的反应体系，从而在一定程度上解决了该化合物依靠进口，来源稀缺的问题。

摘要： 本发明提供了一种使用骨明胶生产中的高氯根废水来生产硫酸钙晶须的方法，将高氯根废水经过絮凝、膜过滤预处理后得到低COD、氯化钙含量为60g/L‑80g/L的待处理液，向其中加入硫酸溶液，反应得到的悬浊液经陈化、过滤，洗涤，烘干工序，最终得到二水水硫酸钙晶须。本发明针对明胶生产过程中产生的高氯根废水给行业污水处理带来的处理成本高、生化处理难度大等问题，适用于明胶生产过程中产生的高氯根废水的回收再利用，即拓展了硫酸钙晶须的生产方式，又具有工艺简单、废物利用率高、节能环保等优点。

摘要： 本发明属于湿法冶金采铀技术领域，具体涉及一种高氯根酸性铀溶液的COD的分析方法。锥形瓶预处理，向锥形瓶依次加入H2SO4溶液5mL、KMnO4标准使用溶液2mL，沸腾水浴恒温10min；移出锥形瓶，用草酸标准溶液滴定至微红色，倒出混合液体待用；水样的氧化，向预处理后的锥形瓶加入V3mL水样；加入5mL H2SO4溶液；滴定管加入KMnO4标准溶液10.00mL，混合液[H+]＝0.44mol/L；氧化之强化，确保水样无机碳已经完全排出后，锥形瓶置于沸腾水浴加热30min；水浴液面要高于锥形瓶液面；强化氧化过程后，应为强酸性，酸度不足，则补加1～5mL H2SO4溶液，再次沸腾水浴加热处理。本发明可以在高浓度氯根的环境下，分析酸法湿法冶金采铀工艺水样的需氧量，进而为相关水污染治理提供参考。

摘要： 本发明属于铀回收技术领域，具体涉及一种从高氯根酸性废水中萃取回收铀的方法。本发明包括以下步骤：将几种不同氯根含量及不同酸度的废水合并，加入铁粉还原，将废水中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)，并严格控制终点电位，以避免将U5+还原为U4+，然后用N235萃取废水中的铀，负载铀的有机相用水反萃，最后从反萃液中沉淀回收铀。本发明的技术方案能够使得铀铁分离效果好；采用水作反萃取剂，既节约了试剂，又有利于后续从反萃液中回收铀。

摘要： 本发明公开了一种制备低氯根碳酸稀土的方法，涉及到稀土材料技术领域，所述制备低氯根碳酸稀土的方法使用制备低氯根碳酸稀土的设备实现，所述制备低氯根碳酸稀土的设备包括过滤洗涤机构，所述过滤洗涤机构顶部设置有顶架，所述顶架顶部固定设置有驱动电机，所述顶架内侧设置有抽吸机构，所述驱动电机驱动抽吸机构中旋转轴旋转，所述抽吸机构外侧套接设置有透明观察筒，所述抽吸机构中环形活塞在透明观察筒内侧升降。本发明可以自动且连续多次完成对洗涤后清洗水的检测，无需人工对洗涤水进行采集以及对硝酸银溶液进行添加，节约人力，降低操作难度的同时，有效降低低氯根碳酸稀土的制备成本。

摘要： 本发明提供了一种使用骨明胶生产中的高氯根废水来生产硫酸钙晶须的方法，将高氯根废水经过絮凝、膜过滤预处理后得到低COD、氯化钙含量为60g/L‑80g/L的待处理液，向其中加入硫酸溶液，反应得到的悬浊液经陈化、过滤，洗涤，烘干工序，最终得到二水水硫酸钙晶须。本发明针对明胶生产过程中产生的高氯根废水给行业污水处理带来的处理成本高、生化处理难度大等问题，适用于明胶生产过程中产生的高氯根废水的回收再利用，即拓展了硫酸钙晶须的生产方式，又具有工艺简单、废物利用率高、节能环保等优点。

摘要： 本发明公开了一种去除次氧化锌原料中氯根、硫酸根的方法，包括以下步骤：A、将含有氯根、硫酸根、铵根和少量的金属离子的萃余液与氯化钙溶液混合反应得混合浊液，将所述混合浊液固液分离得到硫酸钙固体和硫酸钙上清液，B、干燥所述硫酸钙固体得到二水硫酸钙，C、通过石灰投料系统将石灰投入所述硫酸钙上清液中进行预脱氨，得到脱氨液，D、将所述脱氨液泵入脱氨塔中通过蒸汽汽提脱氨，得到的氨气通过氨气吸收塔收集得到再生氨水。本发明采用上述结构的一种去除次氧化锌原料中氯根、硫酸根的方法，工艺简单、流程短，可操作性强，能够解决传统工艺综合回收次氧化锌原料中氯根、硫酸根富集问题，降低生产成本。

摘要： 本实用新型公开了一种工业氯根分析仪，包括下柜体、上操作台、固定柱、加水筒、操作面板、显示屏、保护盖、电线、垫板，所述下柜体上安装有操作面板、显示屏，下柜体的后方设有一体成型的上操作台，上操作台上设有螺钉安装的固定柱，固定柱的左侧安装有加水筒，加水筒测定水的加入，加水筒能设有参比电极，所述上操作台的一侧设有轴连接的保护盖，保护盖的下方焊接有限位块，保护盖能进行90°旋转，下柜体的一侧设有电线，电线对下柜体内的设备进行供电，下柜体的四角安装有垫板。本实用新型设计合理；保护盖能对操作面板进行保护防止误触。

摘要： 本实用新型涉及高氯根混合废水处理技术领域，是一种高氯根混合废水冷却结晶处理装置，包括缓冲罐、冷却结晶釜和搅拌器，缓冲罐的上部进口固定连通有第一输送管线，缓冲罐的顶部固定安装有液位计，缓冲罐的中部固定安装有第一温度计，缓冲罐的下部出口与冷却结晶釜的顶部进口之间固定连通有第二输送管线。本实用新型通过利用高氯根混合废水中的各种杂盐在不同温度下溶解度随温度降低溶解量下降的原理，其结构合理而紧凑，使用方便，可实现氯碱生产中高氯根混合废水的冷却结晶，达到废水零排放，具有安全、省力、简便、高效的特点。