氯化钠注射液

摘要： 目的:观察注射用灯盏花素与9 g/L氯化钠注射液(9 g/L NS)、50 g/L葡萄糖注射液(50g/L GS)、100 g/L GS、50 g/L葡萄糖氯化钠注射液(50 g/L GNS)配伍后的稳定性。方法:室温下将注射用灯盏花素(50 mg)与9 g/L NS、50 g/L GS、100 g/L GS、50 g/L GNS配伍,静置8 h,测定配伍溶液pH值、有效成分、不溶性微粒、杂质含量,并观察其外观。结果:放置8h,100 g/L GS配伍溶液可见轻微浑浊,100g/L GS、50 g/L GNS配伍溶液大于等于10μm微粒数1mL大于25粒;但其他时间点各配伍溶液pH值、有效成分、外观、不溶性微粒、杂质均无明显变化。结论:8 h内注射用灯盏花素和9 g/L NS配伍基本稳定,为降低安全隐患风险,不建议与100 g/L GS、50 g/L GNS配伍使用,而与50 g/L GS配伍时需注意观察溶液标本外观变化。

摘要： 患者女,44岁,无肝炎病史,来院常规体检,常规超声检查示:肝脏切面形态大小正常,肝左内叶见一大小约13 mm×7 mm的圆形高回声,边界清,形态规则,中央回声稍减低,余肝实质回声增粗,分布均匀,肝内管系结构清晰,门静脉主干内径10 mm。彩色多普勒超声血流成像CDFI显示高回声内部及周边未见明显血流信号。超声造影采用Bracco公司超声造影剂SonoVue,使用5 ml无菌0.9%氯化钠注射液稀释粉剂,经震荡混匀后立即肘正中静脉团注2 ml;使用飞利浦EPIQ5超声诊断仪,探头C5-1,在低机械指数和双幅造影模式下对肝左内叶病变进行实时动态观察并全程录像。

摘要： 国家药监局关于修订辅酶Q10注射剂说明书的公告(2022年第11号)根据药品不良反应评估结果,为进一-步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对辅酶Ql0注射剂(辅酶Q10注射液和辅酶Q10氯化钠注射液)说明书的内容进行统一修订。患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格避医嘱用药。

摘要： 目的:研究氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:从专属性和精密度等角度考察氢溴酸山莨菪注射液与氯化钠注射液在0.04~4.0mg/ml浓度范围内的配伍稳定性。结果:氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液配伍,氢溴酸山莨菪碱浓度在0.04~4.0mg/ml范围,30h内配伍稳定。结论:氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液配伍使用,稳定性和安全性均较高,值得临床推广使用。

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对西咪替丁注射制剂(包括西咪替丁注射液、注射用西咪替丁、西咪替丁氯化钠注射液)说明书的内容中【不良反应】、【禁忌证】和【注意事项】的进行统一修订。其中【禁忌证】应包含但不限于:本品能透过胎盘屏障,并能进入乳汁,引起胎儿和婴儿肝功能障碍,孕妇及哺乳期妇女禁用。

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对辅酶Q10注射剂(辅酶Q10注射液和辅酶Q10氯化钠注射液)说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照辅酶Q10注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年4月24日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。

摘要： 该文分享运用加减补血解毒汤治疗慢性皮肤溃疡验案1则。笔者认为慢性皮肤溃疡为脾胃不足,寒湿凝滞化毒所致,治疗时切忌仅着眼于病变局部,当从整体出发,辨清寒热虚实,以脾胃为本,内外治疗兼顾,才能尽收全效。

摘要： 丹参川芎嗪注射液是临床常用中药注射液,是由川芎、丹参等中药中提取的有效单体,其主要成分盐酸川芎嗪、丹参素具有改善心肌缺血、降低心肌耗氧量、改善冠状动脉阻力作用,具有重要临床价值[1,2]。丹参川芎嗪注射液多用于心脑血管疾病,多项研究证实其效果可靠[3,4]。丹参川芎嗪注射液不宜与碱性注射剂配伍,临床常用溶媒包括0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、灭菌注射用水等。丹参川芎嗪注射液具有较高安全性,不良反应报道较少,但其与溶媒稳定性对合理、安全使用药物有重要意义,需引起临床重视。

摘要： 氢吗啡酮是吗啡的半合成衍生物,属于μ-选择性阿片受体激动剂,已广泛用于顽固性癌痛的治疗。《难治性癌痛专家共识(2017版)》将氢吗啡酮和吗啡均作为鞘内药物输注系统的一线推荐用药[1,2]。氢吗啡酮可安全有效地用于鞘内药物输注系统治疗难治性癌痛,并可能成为吗啡耐受或出现严重不良反应时良好的替代药物[3]。氢吗啡酮口服给药是吗啡等效剂量的5~7倍,鞘内氢吗啡酮与吗啡等效转换系数为1:5[4,5]。近年来,鞘内药物输注系统在国内癌痛治疗方面应用越来越广泛[3,6~8],临床上应用鞘内药物输注系统镇痛时,通常应用盐酸吗啡注射液配以盐酸布比卡因注射液,应用0.9%氯化钠注射液配置成150 ml溶液应用15天左右(吗啡剂量多在10~20 mg)。本研究统计我院2020年1月至2022年2月期间139例应用鞘内药物输注系统情况,发现94%病人应用吗啡剂量在40 mg以下,如吗啡剂量超过40 mg或增量吗啡镇痛效果仍欠佳时,建议更换为氢吗啡酮。

摘要： 以两种不同催化体系合成的药用聚异戊二烯橡胶(IR0307和IR80)为研究对象,分别以质量分数为0.9％的氯化钠注射液和纯化水为浸提介质,在两种浸提条件(在高压灭菌器内于121 °C下浸提60 min或在密闭容器内于37 °C下浸提24 h)下进行浸提处理,然后采用显微镜观察法和四唑盐比色法测定IR0307和IR80的体外细胞毒性,分析不同浸提条件下IR0307和IR80的细胞毒性反应等级.在药用聚异戊二烯橡胶生产中,建议控制催化剂的残留量以及对杂质和金属离子的含量和种类,使用洁净的非污染型防老剂和稳定剂.

摘要： 目的：模拟国内现有临床科室静脉输液配置的三种环境,比较三家药厂生产的0.9％氯化钠注射液中加入常用的四种治疗药物后,静脉输液中所含不溶性微粒的数量.方法：将四种常用治疗药物按照临床使用的用量要求分别与三厂家生产的溶媒配伍,测定其配伍前与配伍后放置不同时间的微粒数,并进行数据分析.结果：四种药品与采用吹-灌-封一体化无菌灌装技术(BFS)生产的氯化钠注射液配伍后的不溶性微粒最少,增加率最小,BFS的质量最好.结论：生产企业应持续加强氯化钠注射液生产过程的质量控制,同时临床科室也应注重静脉输液配置环境的改善.

摘要： 目的:探讨硫辛酸注射液与0．9％氯化纳注射液配伍的稳定性。方法:按临床使用方法,将硫辛酸注射液与0．9％氯化钠注射液按比例配制的待测液，分别于避光(输液瓶用铝箔包裹)与不避光条件室温(25°C)放置0，2,4,6，8 h，对其进行溶液外观、pH、不溶出微粒、含量及有关物质检查。结果: 避光条件下,在0-6 h内混合液各检测指标均无明显变化，8 h时有关物质明显增多;在不避光条件下，2 h时混合液外观明显变黄，有关物质也明显增多。结论:硫辛酸注射液与0．9％氯化钠注射液配伍，避光条件下6 h内使用稳定。

摘要： 磷甲酸钠为一种合成的广谱抗病毒药物，具有较强的抗病毒活性，是无机焦磷酸盐的有机同系物。本品对I型、II型单纯疱疹病毒，巨细胞病毒有抑制作用，对乙型肝炎病毒DNA聚合酶有抑制作用，具有较好的抑制乙型肝炎病毒复制效果。我院肝病专科在应用磷甲酸钠氯化钠注射液治疗乙型病毒性肝炎的过程中，有患者出现不同程度腰痛反应。

摘要： 目的：了解、分析不同的用药方法及联合用药对静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应的影响。方法：对自2008年8月1日至2009年4月30日在我部门诊静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(来立信,批号：080439)的825名患者中的612名进行观察,参阅相关资料,对观察结果进行总结、分析。结果：我们观察记录的数据显示,静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液总不良反应发生率为12.9%,其中严格按用法要求给药且无联合用药的不良反应仅为3.8%。结论：不当的给药方法和联合用药对该药不良反应的发生可能具有相当大的影响。

摘要： 目的：考察在高温（70°C）和室温(25±1°C)下乳酸环丙沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性。rn 方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量;热分解法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑配伍液的含量、PH值及外观变化。rn 结果：环丙沙星和甲硝唑分别在4～130μg.mL-1和20～400μg.mL-1范围内线型关系良好;平均回收率分别为98.12%和99.69%。高温6h的热分解试验以及室温0～24h内的留样观察结果表明，环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95%，PH值、外观均无明显变化。rn 结论：环丙沙星氯化钠注射液和甲硝唑注射液在室温24小时内及高温6小时稳定，二者可以配伍使用。

摘要： 目的：考察盐酸米托蒽醌氯化钠注射液制剂安全性评价。rn 方法：对盐酸米托蒽醌氯化钠注射液进行了过敏性、溶血性和血管刺激性试验。rn 结果：盐酸米托蒽醌氯化钠注射液对豚鼠无致敏作用，对家兔红细胞无明显体外溶血及凝聚作用，对家兔耳缘静脉亦无明显刺激性。rn 结论：盐酸米托蒽醌氯化钠注射液符合制剂安全性要求。

摘要： 目的：探讨快速扩容补液在颌面多发性骨折手术中的应用.方法：通过介绍100例口腔颌面多发性骨折手术病例,应用羟乙基淀粉注射液130/0.4氯化钠注射液(贺斯)及钠钾镁钙注射液(乐加),(扩容组50例).生理盐水组(对照组50例)通过两组临床比较提出临床应用方法及合理用药建议.结果：临床收到了能够使患者在短时内达到生命体征平稳.结论：羟乙基淀粉注射液130/0.4氯化钠注射液(贺斯)及钠钾镁钙注射液(乐加)临床使用效果确切,值得推广.

摘要： 目的:通过组织福建省辖区内渗透压摩尔浓度能力验证,评价各参加实验室的渗透压摩尔浓度的检测能力.方法:依据CNAS规定的程序进行本次能力验证.结果:采用单因子方差分析对能力验证样品进行了均匀性实验,采用t检验对样品进行稳定性考察,均符合要求.采用Z比分数法评价各参加实验室的结果,各参加实验室结果的中位值作为指定值,以标准化四分位距(NIQR)作为能力评定标准差.参加的17个实验室均报告了结果,14个实验室结果满意,3个实验室结果可疑.结论:通过制备均匀性和稳定性符合能力验证的样品,并采用适当的统计方法评价了实验室渗透压摩尔浓度的检测能力.

摘要： 目的:通过注射用前列地尔和舒血宁注射液配氯化钠注射液引起的不良反应的临床表现,分析不良反应产生原因,为临床合理用药提供参考.方法:对首都医科大学附属北京中医医院2012年以来临床上报的4例注射用前列地尔和舒血宁注射液配氯化钠注射液静脉滴注引起的不良反应的报告,对两种药物发生不良反应的原因进行分析.结论:临床应重视不良反应发生率较高的药品,合理的应用和操作,为临床用药及药物安全性评价提供借鉴和参考.

摘要： 本文以提高灌装装量精度为课题，目标是提高灌装装量精度，将装量范围由101-106m1提高为101-104m1，装量波动范围控制在3ml。通过对5个末端因素的分析及论证，最终确定影响灌装装量精度的要因为:1、灌装机储液罐液位不稳定;2、灌装机用压缩空气不稳定。针对问题1提出了购置新型设备、更换液位计的措施，针对问题2提出了改善空压机运行状态、增加报警装置的应对措施。对采取措施前后装量范围对比进行了统计，措施实施后产品的装量范围均在101-104m1，达到活动设定的目标。产品成品率进行统计，采取措施前95.8%，活动后平均成品率为98.6%，提高了2.8%，制定的各项对策切实、可行、有效。

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法，以及确定氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量是否符合质量标准的方法。所述测定方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取葡萄糖氯化钠注射液50mg用40ml水稀释后用乙腈定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙腈‑水；流速：1ml/min；柱温：40°C；色谱柱：Thermo Acclaim混合基质色谱柱，4.6mm×250mm，5μm。本发明的目的在于提供一种测定准确、操作简单的葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法。

摘要： 本发明公开了一种氯化钠注射液中氯化钠含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取样品50mg用35ml水溶解后用乙醇定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙醇-水；流速：1ml/min；柱温：45°C。本发明的目的在于提供测定准确、操作简单的氯化钠注射液中氯化钠含量的测定方法。

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的质量控制方法，所述方法包括以下项目的检测：含量测定、性状、鉴别、检查。其中含量测定项目包括总氯量、氯化钾含量和氯化钠含量的测定；检查项目包括pH值、重金属、砷盐、不溶性微粒、渗透压比、细菌内毒素和无菌。上述质量控制方法为相关的生产、检测机构提供了检测的指标、检测的手段、技术方法等，以便控制该产品的质量，保证用药的安全性，能够更好的指导生产，使生产工艺控制更加严格合理。

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法，以及确定氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量是否符合质量标准的方法。所述测定方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取葡萄糖氯化钠注射液50mg用40ml水稀释后用乙腈定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙腈-水；流速：1ml/min；柱温：40°C；色谱柱：Thermo Acclaim混合基质色谱柱，4.6μm×250mm，5μm。本发明的目的在于提供一种测定准确、操作简单的葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法。

摘要： 本发明公开了一种氯化钠注射液中氯化钠含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取样品50mg用35ml水溶解后用乙醇定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙醇-水；流速：1ml/min；柱温：45°C。本发明的目的在于提供测定准确、操作简单的氯化钠注射液中氯化钠含量的测定方法。

摘要： 所属的技术领域药品(制剂：葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)生产本发明与目前公知的传统生产工艺相比较简化了生产过程，方便易行。本发明克服技术偏见；显著提高生产率；提高产品品质。技术方案的要点及主要用途中间体完全可以不用调节pH值。处方：葡萄糖50g(或100g、200g、500g)；+氯化钠9g注射用水加至1000mL。制法要点：浓配；稀配；检测含量合格；灌封；灭菌；灯检；包装。适于工业化生产要求。

摘要： 本发明一种三磷酸腺苷二钠氯化镁注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法。所要解决的问题就是背景技术存在的：不能适用于糖尿病人；混合后易产生5－羟甲基糠醛，增加毒副反应发生率。解决该技术问题所采用的技术方案为：一种三磷酸腺苷二钠氯化镁注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法，其特征在于取规格为：每支含三磷酸腺苷二钠100毫克、氯化镁32毫克的三磷酸腺苷二钠氯化镁注射剂一到两支，溶解于200～500ml的0.9％NaCl注射液中，混匀，静脉滴注。本发明可应用于三磷酸腺苷二钠氯化镁注射剂与氯化钠注射液的配合使用，具有适于得糖尿病人使用、避免了产生5－羟甲基糠醛的可能、保证用药的安全性等显著优点。

摘要： 本发明提供了一种氯化钾氯化钠注射液及其渗透压摩尔浓度比的测定方法。所述测定方法包括以下步骤：(1)制备对照品溶液；(2)制备供试品溶液；(3)用渗透压计分别测定所述对照品溶液的渗透压摩尔浓度O