氮吸附

摘要： 研究用低温氮吸附法测定炭黑的比表面积,考察预处理方式、预处理温度、预处理时间、饱和蒸气压准确性等因素对炭黑比表面积测试结果的影响。结果表明,使用具有防污染装置的真空加热方式对炭黑进行预处理、预处理温度为200°C、预处理时间为3 h、保证饱和蒸气压的准确性,炭黑比表面积的测试结果更准确。

摘要： 为确定煤层底板各岩层微观孔隙本质的复杂程度,提升煤炭开采利用价值,以平顶山煤田石炭系煤层底板岩层为例,通过低温氮气吸附实验,对各岩石的微观孔隙结构进行表征。以实验数据为基础,建立孔隙结构体积分形模型,得出砂岩的孔隙结构复杂程度最大,泥岩最小,认清了煤层底板各岩层微观结构的复杂变化特征。

摘要： α 氧化铝、锂电池正负极材料、原料药及其辅料和膜材料的比表面积值一般都很低.对于比表面积小于0.2m2/g的样品,用一般的物理吸附分析方法很难达到质量控制的重复性要求.为了解决超低比表面材料的质量控制的痛点问题,通过严格控制仪器内部气体的温度、管路的死体积和压力传感器的测量精度,可以实现0.2m2/g左右标准样品比表面积测定的长期稳定性,表现出很高的准确性、客观性和可靠性.对0.04m2/g的样品实现重复性测定,突破了传统氮吸附比表面分析的极限,进入氪气测定比表面的范围,成功实现了用氮气代替氪气进行超低比表面积测定.结合iBox 26智能脱气技术,可以实现自动控温及自动判断脱气完成时间,使样品预处理保持条件一致,为产品的质量控制奠定了坚实的基础.这些新技术的采用,可以使氮吸附测定比表面积的下限极值延伸至0.005m2/g,确保了超低比表面测量的极致精度,并且在机械泵和1000torr压力传感器的P/P0可重复下限从5 x10-3下探到1x10-5.这不仅在不增加硬件的基础上满足了氪吸附的测定要求,也满足了微介孔材料的孔径分析要求,还为纳米薄膜的孔径分析建立了新的方法.

摘要： 为了研究气煤的孔隙的分形特征对瓦斯吸附的影响,通过低温液氮吸附法对阜康气煤的孔隙结构进行测试,采用FHH模型对实验煤样进行分形维数计算,运用高压容量法测定煤样的吸附特性,分析了气煤的分形维数与瓦斯吸附性能的关系.实验结果表明:表面分形维数D1与Langmuir体积VL呈正相关,与Langmuir压力pL呈负相关;但结构分形维数D2与煤样的Langmuir体积VL和Langmuir压力pL之间的相关性不明显;通过分析可知,气煤中孔隙结构的分布和孔隙类型同时影响着瓦斯气体在煤体孔隙中的运移.

摘要： 橡胶制品通常使用三元乙丙橡胶、天然橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶、丁苯橡胶等原材料.橡胶制品配方中,需要使用炭黑进行补强、填充,制成品表现出薄、窄、长等形状特征.通过对典型的橡胶制品用软质炭黑N550、N774和硬质炭黑N330的化学性能控制,发现因制品用炭黑结构特殊,炭黑产品的纯度、杂质、分散性对橡胶制品合格率、制成品性能影响很大.

摘要： 研究了低温氮吸附技术在表征复合孔道分子筛孔结构中的应用,以碱处理法制备的介孔丝光沸石为例分析了出现错误的原因。

摘要： 用Na2SiO3·9H2O，Ca(NO3)2·4H2O化学纯试剂及聚羧酸类减水剂、脂肪族类减水剂合成了纯水化硅酸钙及掺聚羧酸有机大分子的水化硅酸钙、掺脂肪族有机大分子的水化硅酸钙。用氮吸附法测定了上述水化硅酸钙的孔结构参数，运用 Frenkel-Halsey-Hill (FHH)模型、Neimark模型分析了它们的表面分形特征且比较了2种模型计算结果的异同。结果表明：2种有机大分子的插层作用和“开孔”效应使水化硅酸钙的比表面积显著增大；聚羧酸有机大分子有利于水化硅酸钙形成小尺寸中孔，而脂肪族有机大分子有利于水化硅酸钙形成大尺寸中孔。掺聚羧酸有机大分子的水化硅酸钙表面最光滑。由FHH方程和Neimark方程计算得到的结果基本一致。

摘要： 以石油焦为原料,氢氧化钾为活化剂,采用微波辅助活化法制备了微孔活性炭.所得活性炭用X-射线衍射、红外光谱、热重-差热分析仪和氮吸附法进行表征分析.并用恒流充放电法和阻抗谱研究了由活性炭电极和氢氧化钾电解质构成的双电层电容器的电化学性能。结果表明,随着活化时间的延长,活性炭上的活性基团因分解而使得活性炭的结构趋于稳定,活性炭骨架放热峰对应的温度减小.所得活性炭平均孔径为2.00 nm,活性炭属于微孔活性炭,微孔孔容占94％左右.活性炭比表面积和孔容随活化时间延长而变大.AC-31、AC-35和AC-37电极的电荷转移内阻较小,比容性能较好;AC-31电极100次充放电循环后,其比容仍达279.6 F·g-1,保持率达93.5％.

摘要： 柴油超深度脱硫已成为全球范围内急需解决的重要的研究课题。本文采用的活性碳为椰壳活性碳(40-60目)改性方法主要是水蒸气(700-1000°C)、98%浓硫酸(150-270°C)处理。得到的改性活性碳吸附剂主要进行了氮吸附、碱滴定表征。

摘要： 本文介绍了炭黑比表面积的测试和测试仪器NOVA2000e的特点,以及仪器选型、安装调试、投用的全过程,同时给出了测试计算结果示例,应用情况表明NOVA2000e完全胜任炭黑比表面积的测定.

摘要： 以铵离子交换、焙烧或酸交换等方法,对我国CXN天然沸石(STI型)进行改性,分别得到H-STI-Ⅰ和H-STI-Ⅱ沸石.用银离子交换、低温氮吸附等表征不同改性方法所得H-STI沸石的离子交换容量和吸附等性质.结果表明,不同改性方法产生的非骨架铝对孔道的堵塞及对阳离子交换位的屏蔽作用不同.铵交换后直接进行酸处理的样品离子交换度高,且孔道通畅、完美.以离子交换结合控制焙烧的方法分别制得结构超稳化高硅H-STI-Ⅲ和H-STI-Ⅳ沸石,分段程序升温焙烧后的沸石样品经粉末XRD表征表明其结构热稳定性达到1000°C以上.交换产物Ag-STI-Ⅲ和Ag-STI-Ⅳ沸石热稳定性高达900°C.粉末XRD表征获得的银STI沸石相对低的表观结晶度是由于Ag对X射线具有较大的吸收系数.

摘要： 以大港减渣脱油沥青为模板合成大孔FCC催化剂,其中催化剂的组成为15％的ReUSY,85％的SiO-ALO,模板和催化剂的质量比为1:7。渣油模板催化剂比没加模板的催化剂具有更大的比表面,更大的孔径和更多的孔体积,BET比表面增加了67.6m/g,压汞法测得孔体积增加了0.319 cm/g。以大庆常压渣油为原料,测定了合成催化剂的反应活性。实验表明,用渣油模板合成的催化剂重油转化率为94.6％,而不用模板合成的催化剂在相同反应条件下重油转化率只有66.5％。该催化剂表现了与聚苯乙烯模板催化剂相当的物化性能和反应性能,因此可以用廉价的渣油替代较贵的聚苯乙烯作催化剂模板。

摘要： 以大港减渣脱油沥青为模板合成大孔FCC催化剂,其中催化剂的组成为15％的ReUSY,85％的SiO-ALO,模板和催化剂的质量比为1:7。渣油模板催化剂比没加模板的催化剂具有更大的比表面,更大的孔径和更多的孔体积,BET比表面增加了67.6m/g,压汞法测得孔体积增加了0.319 cm/g。以大庆常压渣油为原料,测定了合成催化剂的反应活性。实验表明,用渣油模板合成的催化剂重油转化率为94.6％,而不用模板合成的催化剂在相同反应条件下重油转化率只有66.5％。该催化剂表现了与聚苯乙烯模板催化剂相当的物化性能和反应性能,因此可以用廉价的渣油替代较贵的聚苯乙烯作催化剂模板。

摘要： 以大港减渣脱油沥青为模板合成大孔FCC催化剂,其中催化剂的组成为15％的ReUSY,85％的SiO-ALO,模板和催化剂的质量比为1:7。渣油模板催化剂比没加模板的催化剂具有更大的比表面,更大的孔径和更多的孔体积,BET比表面增加了67.6m/g,压汞法测得孔体积增加了0.319 cm/g。以大庆常压渣油为原料,测定了合成催化剂的反应活性。实验表明,用渣油模板合成的催化剂重油转化率为94.6％,而不用模板合成的催化剂在相同反应条件下重油转化率只有66.5％。该催化剂表现了与聚苯乙烯模板催化剂相当的物化性能和反应性能,因此可以用廉价的渣油替代较贵的聚苯乙烯作催化剂模板。

摘要： 以大港减渣脱油沥青为模板合成大孔FCC催化剂,其中催化剂的组成为15％的ReUSY,85％的SiO-ALO,模板和催化剂的质量比为1:7。渣油模板催化剂比没加模板的催化剂具有更大的比表面,更大的孔径和更多的孔体积,BET比表面增加了67.6m/g,压汞法测得孔体积增加了0.319 cm/g。以大庆常压渣油为原料,测定了合成催化剂的反应活性。实验表明,用渣油模板合成的催化剂重油转化率为94.6％,而不用模板合成的催化剂在相同反应条件下重油转化率只有66.5％。该催化剂表现了与聚苯乙烯模板催化剂相当的物化性能和反应性能,因此可以用廉价的渣油替代较贵的聚苯乙烯作催化剂模板。

摘要： 本发明涉及一种脱氮除磷吸附剂、脱氮除磷袋和脱氮除磷池及其制备方法，脱氮除磷吸附剂由以下体积份数的原料通过水热反应制得：基料80～90份，改性剂10～20份，其中，所述基料为沸石和活性炭中的至少一种；所述改性剂由以下原料及其体积份数组成：铁矿石0.5～1份，火山石1～2份，蛇纹石8.5～17份。与现有技术相比，本发明的优点在于：颗粒空隙率高、微生物负载量大，对氮磷有良好的吸附能力。

摘要： 本发明提供一种高浓度氨氮污水吸附脱氮预处理的吸附装置及其使用方法，包括安装板、固定在安装板上围绕安装板一圈的环形套，环形套与安装板密封固定，安装板的中心开设排水孔，安装板上方堆叠多个基础环，基础环的内径与排水孔的孔径相同，基础环的轴心线与排水孔的轴心线处于同一直线上，安装板上固定有导向杆，每个基础环上开设导向孔，每个基础环底部均固定一直径与基础环内径相同的承料网，在承料网与基础环内壁形成的空间内放置填料；每个基础环外壁上固定吊耳;安装板底部介于环形套内壁与基础环外壁之前开设有回流孔，回流孔上安装回流管，回流管上安装电磁阀和水泵，环形套内壁上固定有水位计，当水位高于设定值后电磁阀打开且水泵启动。

摘要： 本说明书提供了一种沸石吸附脱除废水中氨氮的方法及吸附脱氮装置。该沸石吸附脱除废水中氨氮的方法包括以下步骤：将含氨氮废水流经填充有沸石的吸附装置进行吸附脱氮处理，所述吸附脱氮处理的温度为30‑75°C，所述含氨氮废水在所述吸附装置中的停留时间为15min‑30min，净化后的氨氮废水排放到综合污水处理厂达标排放，吸附饱和的沸石材料采用“碱液逆向循环+鼓风+蒸汽吹脱”的方法进行再生，再生碱液作为高氨氮污水汽提处理装置的注碱水循环利用。

摘要： 本发明涉及一种脱氮除磷吸附剂、脱氮除磷袋和脱氮除磷池及其制备方法，脱氮除磷吸附剂由以下体积份数的原料通过水热反应制得：基料80～90份，改性剂10～20份，其中，所述基料为沸石和活性炭中的至少一种；所述改性剂由以下原料及其体积份数组成：铁矿石0.5～1份，火山石1～2份，蛇纹石8.5～17份。与现有技术相比，本发明的优点在于：颗粒空隙率高、微生物负载量大，对氮磷有良好的吸附能力。

摘要： 本发明涉及一种新型变压吸附制氮装置及其制氮方法、制氮系统。其中新型变压吸附制氮装置包括第一吸附塔、第二吸附塔、真空泵、第一限流孔板、供气机、氮气罐和阀门组。第一限流孔板设置在第一吸附塔和第二吸附塔之间，且第一吸附塔的出气口通过第一限流孔板与第二吸附塔的出气口连通，当第一吸附塔吸附时，第一限流孔板用于辅助第二吸附塔中吸附剂再生，当第二吸附塔吸附时，第一限流孔板用于辅助第一吸附塔中吸附剂再生。上述新型变压吸附制氮装置能够实现吸附塔之间气流的精确控制，辅助吸附剂再生，且整个体系压力较低，能够降低生产成本。

摘要： 本实用新型提供一种高浓度氨氮污水吸附脱氮预处理的吸附装置，包括安装板、固定在安装板上围绕安装板一圈的环形套，环形套与安装板密封固定，安装板的中心开设排水孔，安装板上方堆叠多个基础环，基础环的内径与排水孔的孔径相同，基础环的轴心线与排水孔的轴心线处于同一直线上，安装板上固定有导向杆，每个基础环上开设导向孔，每个基础环底部均固定一直径与基础环内径相同的承料网，在承料网与基础环内壁形成的空间内放置填料；每个基础环外壁上固定吊耳;安装板底部介于环形套内壁与基础环外壁之前开设有回流孔，回流孔上安装回流管，回流管上安装电磁阀和水泵，环形套内壁上固定有水位计，当水位高于设定值后电磁阀打开且水泵启动。

摘要： 本实用新型属于制氮设备领域，尤其是一种可替代膜分离制氮的变压吸附制氮装置，针对现有的吸附塔的安装步骤过于繁琐，不便于后续对吸附塔进行维护和拆卸，增加了后续维护的费用的问题，现提出如下方案，其包括前侧设置有开口的箱体，所述箱体的后侧内壁上固定安装有定位板，且定位板的数量设置有两个，两个定位板上可脱离活动卡装有同一个一号吸附塔和同一个二号吸附塔，所述箱体的后侧内壁上固定安装有夹持块，本实用新型较之常规的变压吸附制氮装置，吸附塔数量设置两个，可以交替完成吸附和解吸，工作效率高，可以便于对吸附塔进行安装和拆卸，简化了后续维护的步骤，降低了维护的费用。

摘要： 本发明公开了一种利用香蕉皮制备氨氮吸附剂的方法，该方法仅通过脱水-破碎-浸泡-洗涤，即制得氨氮吸附剂，与一般用果皮、果壳通过高温加热制取活性炭吸附剂的方法相比，本方法操作简单易行，无需加热，能耗低，产量高。本发明还提供由所述方法制得的氨氮吸附剂的应用。由本发明所述利用香蕉皮制备氨氮吸附剂的方法制取的氨氮吸附剂产品对氨氮含量为10～150mg/L的氨氮水溶液中的氨氮具有较好的吸附效果，且吸附达到平衡的时间短，吸附性能稳定，可用于含氮废水的吸附处理。与此同时，本发明方法还可以对香蕉皮实现资源化。

摘要： 本发明公开了一种利用香蕉皮制备氨氮吸附剂的方法，该方法仅通过脱水—破碎—浸泡—洗涤，即制得氨氮吸附剂，与一般用果皮、果壳通过高温加热制取活性炭吸附剂的方法相比，本方法操作简单易行，无需加热，能耗低，产量高。本发明还提供由所述方法制得的氨氮吸附剂的应用。由本发明所述利用香蕉皮制备氨氮吸附剂的方法制取的氨氮吸附剂产品对氨氮含量为10～150mg/L的氨氮水溶液中的氨氮具有较好的吸附效果，且吸附达到平衡的时间短，吸附性能稳定，可用于含氮废水的吸附处理。与此同时，本发明方法还可以对香蕉皮实现资源化。

摘要： 本实用新型涉及地球化学分析检测设备技术领域，尤其涉及氮吸附实验用的液氮杯及氮吸附仪。该氮吸附实验用的液氮杯包括杯体和导流板，导流板安装于杯体的内腔中，导流板内构造有用于放置样品管的放置孔，导流板的外缘连接于杯体的内壁。本实用新型的氮吸附实验用的液氮杯结构简单、操作简便，能够利用导流板减小氮气气泡对样品管的温度的不利影响，从而显著减少液氮的汽化和沸腾对样品管的不利影响，有效提高实验精度。