氨酰心安

摘要： 目的:探讨氨酰心安治疗慢性充血性心力衰竭临床效果.方法:择取我院2015年12月~2016年12月收治的54例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,所有患者入院后均接受强心、利尿、血管扩张药物治疗,体征相对好转,但心衰纠正不完全,临床治疗中加用小剂量氨酰心安.结果:治疗后本组24例风心病患者心功能改善有效率为87.5%,26例冠心病患者心功能改善有效率为84.6%,4例扩张型心肌病患者心功能改善有效率为75.0%.结论:氨酰心安在治疗慢性充血性心力衰竭中具有较高临床应用价值,内科常规治疗欠佳的情况下,加用小剂量氨酰心安能有效改善各类心衰患者心功能.

摘要： 目的 探析氨酰心安在慢性心力衰竭(充血性)中的应用效果.方法 对本院2010年11月-2016年11月所收治的65例慢性心力衰竭(充血性)患者资料进行分析.依照其有无使用氨酰心安将其分为对照组及观察组,其中对照组32例,观察组33例,对比其治疗效果.结果 由本次研究可知,在临床治疗有效率上,对照组远不及观察组(96.97%>78.13%),其差异具有统计学意义(P<0.05).在并发症发生率上,观察组远低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论 通过为慢性充血性心力衰竭患者实施氨酰心安治疗,能够有效提升其临床治疗效果,减少并发症出现.

摘要： 目的 研究氨酰心安在慢性心力衰竭(充血性)的临床应用疗效.方法 选取我院2015年4月~2016年5月收治的慢性心力衰竭(充血性)患者53例作为研究对象,在基础治疗上,给予一定量的氨酰心安,治疗期间注意患者相关血压和心率以及心功能的变化.结果 慢性心力衰竭(充血性)患者50例心功能得到改善,对高血压患者有降血压作用,降低患者心率.结论 氨酰心安对慢性心力衰竭(充血性)患者有较好的疗效.

摘要： 目的 观察硝酸甘油联合氨酰心安治疗急性心肌梗死（AMI）合并左心衰的临床疗效.方法 选取我院2010年1月-2013年1月AMI合并左心衰患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油静脉泵入;观察组在常规治疗基础上加用硝酸甘油和氨酰心安.5～7d为1疗程,1疗程后,观察两组患者临床症状及体征改善情况,比较两组临床疗效.结果 对照组患者显效15例,有效9例,无效6例,有效率80.0%,治疗过程中出现低血压2例,头痛1例,窦性心动过速3例;观察组患者显效22例,有效6例,无效2例,有效率93.33%,治疗过程中出现低血压1例,头痛2例,不良反应症状随药物停用而逐渐缓解.观察组临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 对AMI合并左心衰患者采取小剂量的硝酸甘油联合氨酰心安进行治疗,临床疗效满意,安全性较好,是治疗AMI合并左心衰的理想方案.

摘要： @@ 1 病例简介rn患者,女,65岁,患高血压病8年,阵发性心动过速8年,冠心病2年,服氨酰心安12.5mg,2次/d,连用8年,交替使用硝苯地平(心痛定)、吲达帕胺(寿比山)、北京降压零号等药物治疗.

摘要： 我院近二年用氨酰心安治疗25例顽固性充血性心力衰竭，21例获满意疗效，现报告如下：

摘要： 目的探讨氨酰心安治疗冠心病,房颤合并心力衰竭临床疗效。方法在常规治疗基础上,应用氨酰心安初始剂量6.25mg,2次/d。每周加倍剂量至25mg,2次/d。结果治疗后心电图ST改善占87.5%,心功能改善占96.8%.治疗前后心率、血压、LVEF差异有显著性(P<0.01)。结论加用氨酰心安治疗冠心病房颤合并心衰疗效明显,优于常规治疗。

摘要： 路透社健康网2008年9月17日报道：高血压合并陈旧性心肌梗死患者应用维拉帕米缓释片的治疗，其效果就象应用氨酰心安预防心血管事件治疗一样，维拉帕米缓释片能改善主观症状，减少心绞痛和脑卒中的风险（Am Heart J，2008，156：241-247）。

摘要： β1受体阻滞剂是治疗急性心肌梗死（acute myocardial infarction,AMI）的重要药物之一,已有大规模临床实验证实,β1受体阻滞剂可以降低AMI心脏事件的发生。氨酰心安和倍他乐克均为岛受体阻滞剂，现对二药在AMI中降血压、心率作用及安全性进行临床对比观察，现将结果报道如下。

摘要： 在高血压的治疗中，大部分单一药物不能达理想的效果，加大剂量有可能出现或加重不良反应，笔者应用小剂量双氢克尿塞（以下简称双克）和氨酰心安联合治疗轻、中度原发性高血压，降压效果较好。

摘要： 阿替洛尔为β肾上腺素能受体阻滞剂.临床用于高血压、心绞痛及心律失常.本文综述了近年来在临床上发现治疗充血性心力衰竭室性早搏等新用途.

摘要： β－受体阻滞剂(BARA)用于治疗性急性心肌醒塞(AMI)，在临床上确有良好效果，但要注意其用法及副作用。

摘要： 本发明公开了环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)及其合成方法与应用。环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)具有如式(I)所示的结构，其合成是以亮氨酸和苯丙氨酸为原料，经过亮氨酸保护、氮甲基化、苯丙酸保护、二肽叔丁基氧羰基-N-甲基亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合、三肽丁基氧羰基苯丙氨酰-N-甲基-亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合等步骤，利用‘2+3’合成战略，将二肽和三肽缩合反应得到保护的线型五肽，该线型五肽再分别脱除两端保护基，经环合试剂关环即得环五肽(I)。本发明化合物的合成工艺简单，成本低，反应条件温和，产品纯度高，产率高，易于产业化，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。(I)

摘要： 本发明公开了异亮氨酰-缬氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-苏氨酸肽及其作为药物组合物的用途。同时还公开了制备药物组合物的方法，所述方法包括提供异亮氨酰-缬氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-苏氨酸肽并将其与药学上可接受的载体混合。

摘要： 制备S-(-)-aternolol(4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)苯乙酰氨)，是通过有立体选择能力的细菌如食油假单胞菌以立体专属环氧化的步骤与4-烯丙氧基苯乙酸酯作用，产生相应的S-构型占优势的4-(2，3-环氧丙氧基)苯乙酸酯，食油假单胞菌CCTCCM87071产生的S-构型的环氧化物至少约占90%，得到的环氧化物可进一步转成atenolol，即由环氧化物与异丙氨反应，酯基与氨反应成酰氨而得高比例S-构型的atenolol。

摘要： 本发明公开了用作药剂的(3R)‑1‑(2‑甲基丙氨酰‑D‑色氨酰)‑3‑(苯甲基)‑3‑哌啶羧酸1，2，2‑三甲基酰肼的结晶多晶型物。还公开了这些多晶型物的生产和分离方法和含有这些多晶型物的药物组合物和药物疗法。本发明的结晶多晶型物用于直接作用于垂体腺细胞以释放生长激素。

摘要： 本发明涉及β-咔啉酰色氨酰色氨酰氨基酸苄酯、其合成、抗肿瘤作用及应用，公开了通式I代表的15种化合物，式中AA选自Val、Ile、Gly、Pro、Leu、Ser、Tyr、Ala、Trp、Phe、Met、Asp、Lys、Glu和Thr残基。本发明进一步公开了它们的制备方法，本发还公开了它们的抗肿瘤作用和作为抗肿瘤剂的用途。

摘要： 本发明公开了环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)及其合成方法与应用。环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)具有如式(I)所示的结构，其合成是以亮氨酸和苯丙氨酸为原料，经过亮氨酸保护、氮甲基化、苯丙酸保护、二肽叔丁基氧羰基-N-甲基亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合、三肽丁基氧羰基苯丙氨酰-N-甲基-亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合等步骤，利用‘2+3’合成战略，将二肽和三肽缩合反应得到保护的线型五肽，该线型五肽再分别脱除两端保护基，经环合试剂关环即得环五肽(I)。本发明化合物的合成工艺简单，成本低，反应条件温和，产品纯度高，产率高，易于产业化，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。(I)

摘要： 本发明公开了异亮氨酰－缬氨酰－苏氨酰－天冬酰胺酰－苏氨酰－苏氨酸肽及其作为药物组合物的用途。同时还公开了制备药物组合物的方法，所述方法包括提供异亮氨酰－缬氨酰－苏氨酰－天冬酰胺酰－苏氨酰－苏氨酸肽并将其与药学上可接受的载体混合。

摘要： 本发明涉及一种四肽类新化合物。本发明所述的甘氨酰甘氨酰天冬氨酰谷氨酸，分子式为C

摘要： 本发明涉及一种四肽类新化合物。本发明所述的丝氨酰丝氨酰苏氨酰天冬氨酸，分子式为C

摘要： 本发明涉及一种四肽类新化合物。本发明所述的甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸，分子式为C