氨茶碱

摘要： 目的 研究噻托溴铵粉雾剂与氨茶碱联合治疗对慢性肺气肿患者的影响.方法 选取寻乌县中医院接收的慢性肺气肿患者80例(2020年5月-2021年5月),分组方式为随机抽签分组,对照组(40例,实施氨茶碱治疗),观察组(40例,在氨茶碱治疗的基础上联用噻托溴铵粉雾剂治疗),比较两组患者治疗前后肺功能指标、血气指标以及气道炎性反应.结果 治疗后,两组肺功能指标改善,相较对照组,观察组更优(P<0.05).治疗后,两组血气指标升高,与对照组对比,观察组更优(P<0.05).治疗后,两组气道炎性反应减轻,相比对照组,观察组更优(P<0.05).结论 在慢性肺气肿患者治疗中,应用噻托溴铵粉雾剂与氨茶碱联合治疗效果理想,可促进肺功能恢复,改善血气指标,减轻气道炎性反应,推广可行性较高.

摘要： 目的探讨噻托溴铵联合氨茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病对患者肺功能及炎症因子水平的影响。方法选取2018年6月至2019年8月本院收治的122例老年慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组61例。对照组采用氨茶碱治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、血清炎症因子指标及呼吸困难程度。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平均高于对照组,白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于对照组,呼吸困难程度评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合氨茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病效果显著,可缓解患者炎症,提高肺功能和呼吸功能,减少呼吸困难,值得临床推广应用。

摘要： 目的:比较枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗呼吸暂停早产儿的效果。方法:选取70例呼吸暂停早产儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各35例。对照组应用氨茶碱注射液治疗,观察组应用枸橼酸咖啡因注射液治疗,比较两组临床相关指标(住院时间、呼吸暂停发作次数、每次呼吸暂停持续时间、机械通气率)水平、呼吸功能指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平、并发症发生率和不良反应发生率。结果:观察组住院时间和每次呼吸暂停持续时间均短于对照组,呼吸暂停发作次数少于对照组,机械通气率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的效果优于氨茶碱,可缩短住院时间和每次呼吸暂停持续时间,减少呼吸暂停发作次数,降低机械通气率和并发症发生率,改善呼吸功能指标水平。

摘要： 目的:探讨早产儿原发性呼吸暂停应用氨茶碱及枸橼酸咖啡因治疗对其血氧指标的影响。方法:选取2019年8月至2021年8月漯河医学高等专科学校第二附属医院收治的原发性呼吸暂停早产儿84例,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例,对照组予以氨茶碱治疗,观察组予以枸橼酸咖啡因治疗,比较两组早产儿的临床药效、治疗前后的血氧指标、血清β–内啡肽(β–EP)水平以及用药安全性。结果:观察组早产儿治疗总有效率为95.24 %,高于对照组的78.57 %,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组早产儿动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清早产儿β–EP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组早产儿出现心动过速、喂养不耐受及电解质紊乱等不良反应的总发生率为7.14 %,低于对照组的23.81 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:枸橼酸咖啡因用于原发性呼吸暂停早产儿的治疗效果显著,安全性较高,且在改善血氧指标、下调血清β–EP水平等方面的效果也优于氨茶碱。

摘要： 目的:探讨氨茶碱联合沙美特罗替卡松治疗对老年哮喘患者炎症因子水平及肺功能指标的影响。方法:选取86例老年哮喘患者,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氨茶碱治疗,持续用药3个月。比较两组患者炎症因子水平、肺功能指标、症状及体征消失时间,并记录不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:氨茶碱联合沙美特罗替卡松可减轻老年哮喘患者气道炎性反应,加快临床症状及体征消失,促进肺功能恢复,安全可靠。

摘要： 目的:探究清金化痰汤联合西药治疗痰热壅肺型慢性支气管炎的临床效果。方法:选取某院接受治疗的痰热壅肺型慢性支气管炎患者88例,按随机数字表法分为研究组(n=44)和对照组(n=44)。对照组行西医治疗,研究组在上述基础上联合清金化痰汤治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效、中医证候积分、炎症反应指标(IL-8、hs-CRP、TNF-ɑ)水平及不良反应。结果:研究组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后中医证候积分为(1.22±0.68)分、IL-8水平为(240.61±26.48)ng/mL、hs-CRP水平为(10.23±2.84)mg/L、TNF-ɑ水平为(11.10±2.05)pg/mL,均低于对照组的(3.67±0.75)分、(325.88±29.27)ng/mL、(19.86±4.18)mg/L、(20.43±2.59)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:痰热壅肺型慢性支气管炎患者应用清金化痰汤治疗,可获得确切效果,促进临床症状缓解,有效抑制炎症因子水平,安全性高,值得推广。

摘要： 目的:探讨桔贝合剂联合氨茶碱对重症哮喘急性发作患者呼吸道纤毛清除功能及γ干扰素(IFN-γ)/白细胞介素4(IL-4)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)的影响。方法:选取2018年12月至2020年12月锦州市中心医院急诊科重症哮喘急性发作患者92例,以简单随机化法分为联合组(n=46)、常规组(n=46)。常规组患者给予氨茶碱治疗,联合组患者给予桔贝合剂联合氨茶碱治疗。比较两组患者疗效、不良反应,治疗前后哮喘症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、最大呼气流量(PEF)、PEF占预计值百分比(PEF%pred)]水平、糖精渡越时间(STT),以及血清IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4和Th1/Th2水平。结果:联合组患者的总有效率为95.65%(44/46),高于常规组(80.43%,37/46),差异有统计学意义(P0.05)。结论:桔贝合剂联合氨茶碱治疗重症哮喘急性发作患者,可调节Th1/Th2平衡向Th1优势漂移,促进炎症吸收,提高呼吸道纤毛清除功能,改善哮喘症状及肺功能,疗效显著,且安全性高。

摘要： 目的:探讨小剂量氨茶碱联合适应性压力支持治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发重症呼吸衰竭患者胸肺顺应性及脑氧代谢的影响。方法:收集2019年10月至2021年3月该院收治的92例AECOPD并发重症呼吸衰竭患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案不同分为观察组、对照组,各46例。对照组患者采用适应性压力支持治疗,观察组患者采用小剂量氨茶碱联合适应性压力支持治疗。比较两组患者的机械通气、住院时间,治疗前、治疗3 d后血气分析指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))和二氧化碳结合力(CO_(2)CP)]水平、胸肺顺应性[呼吸系统顺应性(C_(rs))、胸廓顺应性(C_(cw))和肺顺应性(C_(l))]、脑氧代谢指标[颈内静脉球部血氧饱和度(SjvO_(2))、脑氧摄取率(CEO_(2))和动脉动静脉血氧含量差(Ca-vO_(2))]水平、炎症因子[白细胞介素(IL)17、髓样细胞触发受体-1(TREM-1)和IL-33]水平及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组患者机械通气、住院时间较对照组更短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量氨茶碱联合适应性压力支持治疗用于AECOPD并发重症呼吸衰竭患者,可有效缩短患者机械通气、住院时间,改善呼吸状态、胸肺顺应性及脑氧代谢,减轻机体炎症,安全性较高。

摘要： 目的:探讨苏子降气汤联合氨茶碱对慢性肺心病伴呼吸衰竭患者肺功能及血清炎症因子的影响。方法:收集2017年12月—2019年12月78例慢性肺心病伴呼竭患者,随机分为两组,每组39例,对照组采用氨茶碱注射液1.0 g静脉滴注;观察组采用苏子降气汤联合氨茶碱注射液1.0 g静脉滴注,持续治疗10 d为1疗程。比较两组有效率、用力FVC、FEV1%、FEV1%/FVC及外周血高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)、血气分析指标等,记录不良反应状况。结果:对照组有效率79.49%(31/39),低于观察组有效率94.87%(37/39),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FEV1%分别为(2.12±0.52)L,(2.71±0.58)L;FVC分别为(3.13±0.49)L,(3.74±0.51)L;FEV1%/FVC分别为(57.62±6.28),(65.73±7.13);外周血hs-CRP分别为(9.21±3.26)mg/L,(4.89±2.57)mg/L;外周血TNF-α分别为(28.75±3.10)pg/mL,(25.16±2.94)pg/mL;外周血IL-6分别为(19.81±3.79)pg/mL,(16.28±3.54)pg/mL;SPO_(2)含量分别为(91.55±6.02)%,(97.38±7.22)%;PaO_(2)含量分别为(70.44±7.27)mmHg,(76.83±7.30)mmHg;PaCO_(2)含量分别(68.33±7.03)mmHg,(63.88±6.52)mmHg。上述指标两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苏子降气汤联合氨茶碱对慢性肺心病伴呼吸衰竭患者的疗效显著,能降低炎症因子水平,改善肺功能,患者可以耐受,值得广泛推广。

摘要： 目的:探讨氨茶碱联合硝酸甘油治疗肺源性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法:选择2020年3月-2021年3月阳江江华医院收治的242例肺源性心脏病合并心衰患者,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组121例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组在对照组基础上联合氨茶碱治疗,疗程均为7 d。比较两组疗效、治疗前后血气指标与心功能;比较两组用药安全性。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=9.800,P0.05);治疗后,两组PaO_(2)、心输出量、心脏指数均高于治疗前,PaCO_(2)均低于治疗前,观察组PaO_(2)、心输出量、心脏指数均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:氨茶碱联合硝酸甘油治疗肺心病合并心衰效果显著,可明显改善患者血气指标及心功能,不良反应少,值得临床应用与推广。

摘要： 目的：探讨氯雷他定联合氨茶碱治疗对过敏性咳嗽的临床疗效. 方法：选取2019年7月至2021年4月在高州市根子镇卫生院就诊的78例过敏性咳嗽患者作为研究对象.随机分为观察组和对照组各39例,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予氯雷他定片联合氨茶碱片治疗.治疗14d后,比较两组患者临床疗效,肺功能、咳嗽症状、肺鸣音、肺湿啰音消失时间以及不良反应. 结果：观察组的总有效率为100％,显著高于对照组的84.62％(P＜0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、PEFR、FEV水平高于对照组(P＜0.05);观察组的咳嗽症状消失时间、肺鸣音消失时间、肺湿啰音消失时间均低于对照组(P＜0.05). 结论：过敏性咳嗽患者使用氯雷他定片联合氨茶碱片的临床效果非常显著,各项症状明显得到改善,还可以改善肺功能,值得应用.

摘要： 氨茶碱药物对支气管平滑肌的松弛作用是最强的,可使支气管扩张,肺活量增加,作用较为持久,尤其是对痉挛状态的支气管效果显著,另外氨茶碱还有扩张冠状动脉,增加心肌供血,加强心脏收缩力的作用.多用于马牛的肺气肿,以及犬因心力衰竭而引起的肺充血(心性喘息)的平喘.其有效剂量和中毒剂量接近,安全范围窄.药理学研究发现,氨茶碱的有效血浆质量浓度为10～20mg/L,超过20mg/L会出现毒性反应.其生物利用度和体内清除速度的个体差异较大,少数患者在10～20mg/L也会出现中毒反应.氨茶碱有效血液浓度为10～20mg/ml,血药浓度超过25mg/ml时,毒性反应发生率为75％;超过40mg/ml,可发生严重中毒反应.现将在法医鉴定审核中遇到的1例氨茶碱服用过量致死的医疗纠纷法医学鉴定资料分析报道如下.

摘要： 建立了17种兽药中非法添加氨茶碱和二羟丙茶碱的高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相,二极管阵列检测器全波长(200～400nm)扫描,270nm进行测定,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证.在此液相色谱条件下,氨茶碱和二羟丙茶碱与其他物质峰能很好的分离,两种药物在0.5～200μg/m范围内线性关系良好,相关系数r均为1.0000.按外标法以峰面积计算,氨茶碱和二氢丙茶碱的平均回收率为92.6％～108.3％,RSD 为0.05％～3.7％.结果表明,该方法适合兽药中氨茶碱和二羟丙茶碱的检测.

摘要： 目的：氨茶碱是治疗哮喘病首选的国家基本药物,建立与铁观音茶汤混合后的茶碱含量测定方法,并考察铁观音茶汤在模拟胃酸环境下对氨茶碱含量的影响.rn 方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为Intertsil ODS-3柱(250mm×46mm,5μm),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温为25°C.流动相：甲醇-0.12％戊烷磺酸钠溶液(20：80),用冰醋酸调节pH值至2.9±0.1.rn 结果：氨茶碱浓度在15～240μg·mL-1μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0),平均加样回收率平均为97.57％、99.74％、98.32％,相对标准偏差(RSD)为1.11％,混合前后含量测定值差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：本法测定与铁观音茶汤混合后的氨茶碱含量操作比较简单,重现性好;在模拟胃酸环境下铁观音茶汤对氨茶碱含量无明显影响。

摘要： 氨茶碱为茶碱与乙二胺复盐，对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。近期研究证明茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘿吟受体阻滞剂，能对抗腺嘿吟等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强隔肌收缩力，尤其在隔肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒张冠状动脉，外周血管和胆管平滑肌作用。有轻微增加收缩力和轻微利尿作用。本例患者在使用氨茶碱时日剂量达到了0. 5g，同时其雾化使用的复方异丙托澳钱溶液，为复方制剂，其中含有沙丁胺醇，这些条件大大提高了不良反应发生的概率，反应发生时间有逻辑性关系，且采用再激发后相同症状再次出现，停药后症状缓解，故临床药师考虑本例患者出现的四肢震颤是由氨茶碱浓度过高或者合并用药导致的。临床药师建议:在使用氨茶碱时，必须正确掌握剂量和滴注速度，严格按说明书使用。由于茶碱类生物利用度和体内消除速率个体差异较大，许多因素可以影响茶碱在体内的代谢和血中浓度，如吸烟、饮酒、服用抗惊厥药、利福平等均可引起肝脏酶受损并缩短茶碱半衰期;老人、持续发热、心力衰竭和肝功能明显障碍者，同时服用西米替丁、大环内酷类药物(红霉素等)、氟喳诺酮类药物(环丙沙星等)和口服避孕药等都可使茶碱血浆浓度升高。在使用茶碱时，应强调用药的个体化结合患者的年龄、基础疾病、合并用药情况，监测茶碱血浓度，防止茶碱过量导致不良反应的发生。

摘要： 目的：应用反相高效液相色谱法建立一个准确测定人血清中氨茶碱浓度的方法,为临床开展氨茶碱血清药物浓度的监测提供重要保障.rn 方法：利用日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪来测定氨茶碱的血清药物浓度,用ODS-C18柱(150mm*4.6mm*5μm)为色谱柱,并设定流速为0.8ml/min,柱温为15°C,同时采用甲醇：水(22：78)为流动相,检测时波长为210nm,进样量为20μl.rn 结果：经过实验中的摸索获得血样处理办法,色谱条件选择方案,对所选方法的可行性进行相关性试验,证实该方法可适合用于测定氨茶碱血清药物浓度,且在测定氨茶碱药物浓度时得到了较为良好的线性关系,据数据显示此方法检测时可以得到的线性范围在1.62μg/ml-37.8μg/ml(r＝0.999)之间,实验方法的回收率均＞95％,得到的日内和日间的精密度＜4％(n＝5).rn 结论：在实验中探索得到的氨茶碱血清药物浓度测定方法具有可行性,能准确、灵敏的测出血清中氨茶碱的药物浓度,同时具有重复性好,精确度高等特点.

摘要： 目的：探讨平原组(P)与急进高原组(H)大鼠体内氨茶碱的药物代谢动力学特征.方法：Wistar大鼠于平原地区禁食12h后将0.0038g(约含氨茶碱3.6mg)氨茶碱片剂灌胃给药,一周清洗期后急进高原,灌胃给药.平原组及急进高原组于给药前(0h)及给药后0.33、0.66、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24h由眼眶后静脉丛取血,采用LC-MS/MS方法测定血药浓度.结果：急进高原后,氨茶碱血浆超滤液浓度显著减低,因此蛋白结合率增高明显,平原组与高原组分别为37.05％和74.17％.氨茶碱急进高原组与平原组相比药代动力学参数发生显著变化,房室模型参数Ka显著增大,与高原组相比半衰期从2.365±0.448h增大到2.944±0.694h,体内平均驻留时间延长,峰浓度增大,达峰时间缩短,总清除率降低.结论：急进高原后,氨茶碱在大鼠体内代谢过程发生显著变化,研究结果为平原和急进高原后临床合理应用氨茶碱提供参考依据.

摘要： 目的：探讨氨茶碱与喹诺酮类抗菌药物合用的药学监护。方法：通过对氨茶碱与环丙沙星合并使用引起患者呕吐、心悸、室上性心动过速的典型病例，从临床、理论和实验等分析其形成因素，为临床用药提出相关建议。结果和结论：临床药师在药物治疗中要注重药物相互作用引起的相关不良事件，有利于对患者实施个体化的监护，体现临床药师在治疗团队中的应有作用。

摘要： 目的：制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法：采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池优选经皮渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶碱贴片后,HPLC法测定体内血药浓度,计算药动学参数,评价药动学特征。结果：3％(w／w)的薄荷脑-丙二醇(1:1)混合渗透促进剂为该贴剂的最佳渗透促进剂,稳态透皮速率为9.08±0.21 μg·cm-2·h-1。氨茶碱溶液灌胃、贴剂背部与脐部敷贴后家兔体内的主要药动学参数:Cmax分别为(13.42±1.10)、(4.53±0.39)、(5.77±0.44)μg·mL-1;tmax分别为(1.83±0.29)、(5.67±0.58)、(4.33±0.58)h;AUC0→t分别为(47.65±3.46)、(31.65±4.11)、(39.97±3.14)μg·h·mL-1;t1/2分别为(1.90±0.30)、(2.45±0.07)、(1.90±0.06)h;K分别为(0.37±0.06)、(0.28±0.01)、(0.37±0.01)h-1;Ka分别为(2.01±0.55)、(0.33±0.02)、(0.55±0.04)h-1、Tlag分别为(0.19±0.04)、(0.59±0.03)、(0.32±0.19)h;以灌胃给药组为对照,背部给药与脐部给药相对生物利用度分别为(67.41±19.11)％、(84.81±18.03)％。结论：制备具有合适经皮渗透性能的氨茶碱贴片是可行的。与灌胃给药相比,该贴片经背部、脐部敷贴给药后家兔体内血药峰浓度明显降低,达峰时间延迟;且脐部给药较背部给药生物利用度显著增高,脐部给药有利于氨茶碱经皮吸收。

摘要： 目的：探讨氨茶碱治疗哮喘的作用机制。方法：取30只雄性大鼠，8-12周龄，随机分成正常对照组、哮喘模型组、氨茶碱治疗组各10只。哮喘模型组和氨茶碱治疗组于第1天、第5天和第15天每只大鼠腹腔注射含100mgS卵蛋白和100mg氢氧化铝的生理盐水1ml致敏，正常对照组用等量的生理盐水进行致敏。哮喘模型组于第22天开始将大鼠放入自制的不完全封闭的有机玻璃箱内，用空气压缩泵喷入1％OVA溶液激发，每天1次，激发20分钟，连续1周；氨茶碱治疗组在每次卵蛋白激发前30分钟给予氨茶碱60mg/kg腹腔注射；正常对照组给予生理盐水激发。结果：哮喘模型组大鼠被激发后的行为学改变哮喘模型组大鼠在吸入OVA后不久即出现躁动不安，搔抓颜面皮毛等过敏症状，继而大鼠俯伏不动，出现呼吸急促，呼吸困难，严重者可出现呼吸不规则，反复激发后大鼠毛色失去光泽，精神不振和反应迟钝。结论：哮喘大鼠体内Th1反应减弱，Th2反应增强，支持哮喘发病中存在Th1/Th2比值失衡学说。氨茶碱具有调节Th1/Th2失衡的作用。氨茶碱可明显抑制哮喘大鼠肺组织中NF-KB及血清中IL-25的水平，有效改善哮喘大鼠气道炎症状况。

摘要： 一种治疗呼吸道疾病的茶碱或氨茶碱经皮给药制剂及制备方法，用茶碱或氨茶碱和药用聚合物骨架材料、透皮吸收促进剂与增塑剂混合，制备可提高机体免疫功能、平喘疗效好、毒副作用小的茶碱或氨茶碱贴剂，具有药物以及穴位经络的双重治疗特性。

摘要： 本发明公开了一种3D打印氨茶碱口腔崩解片，主要由以下质量百分比的组分采用3D打印技术制备而成：氨茶碱20‑40％、填充剂40‑80％、崩解剂0‑10％、粘合剂2％‑10％、微粉硅胶0.1‑1.0％、矫味剂0‑2％。本发明公开了该氨茶碱口腔崩解片的制备方法。所述氨茶碱口腔崩解片药物释放速度快，可提高患者服用药物的依从性，尤其方便老人、小孩、吞咽困难者服用。

摘要： 一种治疗呼吸道疾病的茶碱或氨茶碱经皮给药制剂及制备方法，用茶碱或氨茶碱和药用聚合物骨架材料、透皮吸收促进剂与增塑剂混合，制备可提高机体免疫功能、平喘疗效好、毒副作用小的茶碱或氨茶碱贴剂，具有药物以及穴位经络的双重治疗特性。

摘要： 本发明涉及化工生产技术领域，具体涉及一种连续化生产氨茶碱的系统及方法，包括茶碱输送系统、乙二胺输送系统、氮气循环系统和氨茶碱反应系统；所述氮气循环系统分别与所述茶碱输送系统和所述氨茶碱反应系统相连，所述茶碱输送系统与所述氨茶碱反应系统相连，所述乙二胺输送系统与所述氨茶碱反应系统相连。本发明中茶碱和乙二胺通过喷枪分别以雾化的固态粉末与雾化的液滴的形式进入反应器，使得二者在反应器中充分反应，且有效地防止原料和产物外泄，改善工作环境，加快反应效率，实现氨茶碱的连续生产。

摘要： 本申请公开了一种动物组织中氨茶碱残留的检测方法及其应用，包括如下步骤：使用乙腈‑水溶液对待测样品进行处理，经涡旋、超声、离心后收集含有氨茶碱的上清液；所述上清液经固相萃取、浓缩、定容和过滤，得到待测试液；利用高效液相色谱‑串联三重四级杆质谱对所述待测试液进行分析，实现对氨茶碱的定性和定量检测。本申请检测方法的待测液制备步骤，对于低浓度动物组织中氨茶碱提取回收率高，且净化过程有效提高检测峰的响应信号，说明待测液洁净度好，延长了检测柱的使用寿命，降低了检测成本。

摘要： 本发明属于医学检验技术领域，公开了一种同时测定万古霉素和氨茶碱血药浓度的方法及应用，包括：样品预处理：定量分取血清样品，加入蛋白沉淀剂进行蛋白沉淀，涡旋，离心，取出上清液；样品分离与分析：采用通用型液相色谱柱，高效液相系统采用通用型紫外检测器，采用甲醇、乙腈和酸性水溶液混合液作为流动相，等度洗脱；紫外检测器检测：采用紫外检测器236nm测定万古霉素和氨茶碱的峰面积，采用乙酰苯胺为内标，用标准曲线方程换算成浓度。本发明样品取样少，预处理方法简单、能同时测定万古霉素和氨茶碱，不受内源性物质和常用合并用药干扰，适应范围广，成本低，适合于临床常规血药浓度的监测。

摘要： 本发明公开了一种高稳定性氨茶碱注射液及其制备方法，该注射液包括如下质量百分比的组分：氨茶碱为10.0～14.0%，乙二胺为2.0～5.0%，苯甲醇为1.0～3.0%，二氧化碳缓冲液5.0%，缓冲盐，余量为注射用水，所述氨茶碱注射液的pH为8.0～9.6。制备时，先取200.0～500.0ml水加热至60～90°C，加入配方量的氨茶碱，搅拌均匀，然后加入配方量的乙二胺，搅拌使氨茶碱溶解；加入配方量的二氧化碳缓冲液；加入配方量的苯甲醇，搅拌均匀；加入缓冲盐，调pH至8.0～9.6，再加注射用水至1000.0ml，灭菌制成，灭菌后分装。本发明提高了氨茶碱注射液的质量稳定性及临床使用的安全性，减少不良反应的发生。本发明的制备方法操作简单，无需特殊设备。

摘要： 本实用新型涉及氨茶碱注射液制备技术领域，且公开了一种氨茶碱注射液制备用静置存储装置，包括罐体，所述罐体的表面固定连接有支架，所述罐体的上端固定连接有进液口，所述罐体的内部活动连接有清理组件，所述罐体的下端可拆卸安装有底板，所述罐体的下端活动连接有安装组件，通过将外部电机输出轴的一端与螺纹杆的上端固定套接，在外部电机的作用下带动螺纹杆转动，并且在导轨的作用下，螺纹杆进而带动升降环上下移动不发生旋转，升降环上下移动带动清洁刮刀对罐体的内壁进行清理，并且设置清洁刷对罐体的内部进行二次清理，使得清理效果更好，随着清洁刮刀和清洁刷的上下移动进而对罐体的内壁进行清理，达到了清理方便的效果。

摘要： 本实用新型涉及一种氨茶碱注射液生产用过滤装置,包括集液罐，集液罐的顶部设有凸缘，凸缘的外壁设有外螺纹，凸缘的内壁设有挡块，挡块上放置有过滤网，凸缘的外壁螺纹连接外罩，外罩的顶部设有进料口，集液罐的外壁上开设有溢水孔，溢水孔的下方设有计量斗，计量斗的底部设有重量感应器，集液罐的外壁设有报警器，报警器的一侧设有PLC控制装置，集液罐的侧壁设有排料管，排料管上固定设有控制阀，具体而言，当集液罐内的滤液过多时，多余的滤液则自动从溢水孔溢进计量斗内；当计量斗内的滤液量达到重量感应器的预定值时，报警器则立即被启动，发出鸣笛声，以提醒工作人员及时打开控制阀将集液罐内的滤液排出，结构简单，安全系数高。

摘要： 本实用新型公开了一种生产氨茶碱注射液用立式超声波洗瓶机，包括机体、超声波发生器和清洗网框,所述机体的顶部设置有顶座，且顶座的下端面设置有减震板，并顶座的左右两部均安装有一组伸缩气缸，同时左右两边的两组伸缩气缸的底端均安装有夹爪，两边的夹爪分别勾在清洗网框的左右两侧面上，所述机体的上部设置有活动腔，且机体的中部设置有清洗室，并且清洗室的正下方设置有安装槽,安装槽内安装有超声波发生器,超声波发生器与清洗室之间设置有隔板。该生产氨茶碱注射液用立式超声波洗瓶机，结构设置合理，利用超声波发生器对放置在清洗室内的瓶子进行超声波清洗，减少人力成本，同时清洗更干净卫生，并且更简便快速，实用便利。