氨基酮戊酸

摘要： 目的 对氨基酮戊酸光动力治疗阴道上皮内瘤变(VaIN)的疗效和安全性进行初步评价。方法 收集2020年2月至2021年5月在中国科学技术大学附属第一医院南区行氨基酮戊酸光动力治疗的24例VaIN患者的临床资料,分析其治疗效果。结果 24例VaIN患者经6次氨基酮戊酸光动力治疗后,1个月阴道镜活检病理提示阴道壁病变治愈20例(83.3%),持续存在4例,进展0例;VaINⅠ级病变治愈率85.7%(12/14),VaINⅡ/Ⅲ级病变治愈率80.0%(8/10),差异无统计学意义(P>0.05)。3个月复查人类乳头瘤病毒(HPV)转阴率63.6%(14/22,2例未愈的VaINⅡ/Ⅲ更改治疗方案,未纳入统计),其中HPV 16/18转阴率60.0%(6/10),其他高危型HPV转阴率66.7%(8/12),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中及治疗后患者均无明显不适,无阴道粘连等并发症发生。治愈病例随访6~18个月未见复发。结论 氨基酮戊酸光动力是治疗VaIN的安全有效方法,可降低其复发率。

摘要： 目的 探讨不同浓度氨基酮戊酸光动力疗法治疗面部中重度痤疮患者的有效性及安全性.方法 选取2018年1月至2019年12月我院皮肤科收治的150例面部中重度痤疮患者,按照随机数字表法将其分为A组、B组、C组,各50例.A组、B组、C组分别采用5％、10％、15％氨基酮戊酸外敷,再采用光动力治疗仪进行光动力治疗.比较三组的临床疗效、痤疮瘢痕评分、生活质量评分及不良反应发生.结果 B组、C组治疗总有效率高于A组(P0.05).治疗后,三组痤疮瘢痕评分、生活质量评分均较治疗前降低,且B组、C组低于A组(P0.05).A组、B组不良反应总发生率低于C组(P0.05).结论 面部中重度痤疮患者采用氨基酮戊酸光动力治疗时,10％氨基酮戊酸效果显著且不良反应少.

摘要： 近年来氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)在中国皮肤科应用广泛且发展迅速.为进一步规范、指导、推动ALA-PDT在皮肤科临床上的应用,2020年中华医学会皮肤性病学分会、中国康复医学会皮肤病康复专业委员会联合中国医学装备协会皮肤病与皮肤美容分会光医学治疗装备学组再次组织从事ALA-PDT研究的相关专家在首版《氨基酮戊酸光动力疗法临床应用专家共识》的基础上进行修订、更新,制定了该版指南,供中国皮肤科医师参考.

摘要： 目的 分析氨基酮戊酸光动力疗法治疗皮肤癌前病变及浅表皮肤癌的临床效果.方法 选取本院2017年3月至2019年3月收治的皮肤癌前病变及浅表皮肤癌患者64例,包括鲍温病6例,疣状癌5例,日光性角化病5例,基底细胞癌22例,鳞状细胞癌18例,Paget病8例.所有患者均行氨基酮戊酸光动力治疗,分析患者临床治疗效果、复发率、不良反应发生率.结果 鲍温病、疣状癌、日光性角化病、基底细胞癌、鳞状细胞癌患、Paget病临床治疗总有效率分别为100.00％、100.00％、100.00％、95.45％、88.89％、87.50％;随访6个月,鲍温病、疣状癌、日光性角化病、基底细胞癌、鳞状细胞癌患、Paget病复发率分别为16.67％、20.00％、20.00％、13.63％、11.11％、12.50％,差异均无统计学意义.临床治疗中,不良反应包括皮损周边轻度糜烂、红斑、水肿、疼痛感,但症状较轻.结论 皮肤癌前病变及浅表皮肤癌在临床上以光动力疗法治疗具有较好的治疗效果,氨基酮戊酸光动力疗法临床治疗总有效率较高,复发率较低,不良反应不明显,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的 探讨与分析5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗浅表皮肤癌的疗效.方法 2017年2月—2019年5月选择在本院诊治的浅表皮肤癌患者128例,给予5-ALA-PDT治疗,治疗3次后,记录预后疗效与不良反应情况,随访10个月,观察复发情况.结果 128例患者,经过3次治疗获得痊愈的有102例,23例治疗4～5次后痊愈,3例在治疗6次后痊愈.对痊愈的患者进行组织学检测均没有病理改变,病变处的皮肤愈合后见轻微色素沉着,未见瘢痕形成.经过对比,治疗后皮损积分、血清胚胎成形素(Nodal)、转录中介因子(TIF)-1含量显著低于治疗前(P<0.05).治疗期间的患者出现疼痛3例,红斑2例,色素沉着3例,增生性瘢痕2例,出现不良反应的发生率为7.81％.所有的患者治疗后随访8～10个月,其中有3例出现复发,复发率为2.34％.结论 5-ALA-PDT治疗浅表皮肤癌能抑制Nodal、TIF-1的表达,不良反应发生率低,且能促进患者临床症状,提高治疗效果.

摘要： 目的 观察3种不同浓度5-氨基酮戊酸(ALA)溶液行光动力疗法(PDT)治疗肛门尖锐湿疣(CA)的疗效及不良反应.方法 将155例肛门CA分为肛周组和肛内组,然后每组患者随机分3个亚组,分别选择10％、20％和30％ALA-PDT,治疗间隔7～10 d/次,一共3次后判定疗效和不良反应.结果 肛周组完成治疗后3组有效率分别为19.05％、58.62％和86.67％,3个月后的复发率分别为50.00％、35.29％和26.92％;肛内组完成治疗后有效率分别为50.00％、84.00％和89.29％,3个月后复发率分别为36.36％、28.57％和20.00％.155例患者未出现感染、瘢痕.结论 ALA-PDT清除肛周CA所需药物浓度为30％效果最好,清除肛内CA药物浓度20％组与30％组疗效差异无统计学意义,可选择20％浓度治疗,各组间复发率差异无统计学意义.

摘要： 目的 探讨二步照射法对氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮患者疼痛及临床疗效的影响.方法 选择2018年1月至2019年3月在恩施州中心医院皮肤科行ALA-PDT治疗的中重度痤疮患者60例,按照治疗的先后顺序平均分为观察组和对照组.对照组采用常规的治疗方法照射,光输出强度65 mW/cm2、20 min;观察组给予起始光输出强度40 mW/cm2、8 min,照射至20 J/cm2,继以光输出强度65 mW/cm2、15 min,使光照总能量达78 J/cm2,根据患者反应适当调整光照强度,每2周照射1次,连续3次.记录并比较两组患者开始出现疼痛时间和照光开始后5、10、15、20、25、30、50 min时的疼痛评分;治疗结束后1个月评估临床疗效;治疗过程中及治疗结束后随访3个月,记录其他不良反应.结果 观察组疼痛开始时间为(10.40±1.13) min,对照组为(3.95±0.77) min,两组差异有统计学意义(t=25.919,P＜0.05).治疗过程中,观察组和对照组的疼痛评分均随着照光时间点的变化出现显著波动(F=323.631,P＜0.01),但观察组与对照组疼痛评分的波动趋势差异有统计学意义(F=89.338,P＜0.01),时间点和分组的交互作用有统计学意义(F=24.059,P＜0.01).在照光开始后第5、10、15分钟时,观察组的疼痛评分低于对照组,两组差异有统计学意义(t值分别为21.714、28.407、28.286,均P＜0.05);在照光开始后第20分钟时,两组间疼痛评分差异无统计学意义(t=1.505,P＞0.05);在照光开始后第25分钟(观察组照光结束2 min、对照组照光结束5 min)、30 min、50 min(冷敷结束时)时两组的疼痛评分差异亦无统计学意义(t值分别为0.606、1.038、0.344,均P＞0.05).两组光照结束时(观察组照光开始后第23分钟,对照组光照开始后第20分钟)疼痛评分差异无统计学意义(t=1.968,P=0.149).3次治疗结束后1个月,观察组有效率为90％(27/30),对照组有效率为83.3％(25/30),两组差异无统计学意义(X2=0.577,P=0.706).两组患者水疱、红斑水肿、干燥脱屑、瘙痒、反应性痤疮及色素沉着发生率差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 二步照射法能有效控制ALA-PDT治疗中重度痤疮过程中的相关疼痛,特别在治疗初始阶段,使患者可以顺利完成3次ALA-PDT治疗,并保证临床疗效.

摘要： 目的 探讨注射氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法对大鼠痤疮样炎性结节模型的疗效及组织病理改变.方法 40只SPF级SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、注射ALA组、外敷ALA组,每组10只.除正常对照组不处理外,其余3组大鼠右耳廓内侧接种痤疮丙酸杆菌,建立大鼠痤疮样炎性结节模型.造模成功后,模型对照组不处理,注射ALA组将5％ALA注射入结节内再予红光照射,外敷ALA组直接外敷5％ALA于鼠耳痤疮样结节处再予红光照射,均为每周1次,共2次.末次治疗24 h后观察各组大鼠耳部大体表现和组织病理学变化,测量耳廓厚度,并检测肝肾功能.采用单因素方差分析和LSD-t检验比较各组差异.结果 正常对照组、模型对照组、外敷ALA组、注射ALA组大鼠耳廓厚度分别为(0.435±0.006)、(1.269±0.071)、(1.088±0.098)、(0.699±0.095) mm,差异有统计学意义(F=235.60,P＜0.001),模型对照组耳廓厚度高于正常对照组、外敷ALA组和注射ALA组(t值分别为24.18、5.24、16.48,均P＜0.01);注射ALA组低于外敷ALA组(t=11.24,P＜0.01).外敷ALA组和注射ALA组大鼠耳廓局部红肿程度、结节数均低于模型对照组,真皮及皮下组织浸润炎症细胞数量减少,注射ALA组结节消退更明显,亦未见团块状分布的炎症细胞或微脓肿形成.各组大鼠丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、肌酐、尿素氮水平差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 注射ALA光动力疗法治疗大鼠痤疮样炎性结节模型较外敷ALA光动力疗法治疗更有效.

摘要： 目的：探讨氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法(PDT)治疗肛周尖锐湿疣(PCA)的疗效。方法：对20例PCA患者，皮损局部用新鲜配制的15％～20％ALA乳膏封包，3～4h后用输出功率为100～300mW的半导体激光照射，每次光照剂量约120J/cm2。结果：经3～5次治疗后，20例患者中16例皮损完全消退，3例皮损减少，1例未完成治疗。随访2～9个月，13例皮损未见复发；复发的3例及未愈的3例患者经肌肉注射干扰素α-2b、口服胸腺肽及联合冷冻治疗后皮损消失。结论：ALA—PDT治疗PCA痛苦小、复发率低、效果明确。值得注意的是敷药过程是治疗成败的关键。

摘要： 光动力疗法(PDT)是一种肿瘤消融疗法，是以光敏剂外用结合红光照射进而达到抑制或破坏增生组织的一种新型技术，具有杀伤肿瘤细胞和增生旺盛细胞的作用。本院从2009年1月开始采用电离子结合改良的5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣45例，并对其疗效及安全性进行了观察。

摘要： 目的: 探索5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中重度痤疮的有效性及安全性。rn 方法: 按照Pillsbury分类法和排除标准选取20例Ⅱ～Ⅳ级面部痤疮患者，皮损处外敷10% 5-氨基酮戊酸凝胶（ALA），采用光动力治疗仪照射面部，波长633±3nm，输出功率80-100mW/cm2，照射总能量100-120J/cm2，每周治疗一次，3次后结束治疗。每次治疗前对患者进行疗效评价并记录不良反应。rn 结果: 20例患者经3次ALA-PDT治疗后，痊愈13例、显效4例、好转1例，无效2例，总有效率为85% ；Ⅱ～Ⅲ级痤疮患者7例，痊愈7例，总有效率为100%；Ⅳ级痤疮患者13例，痊愈6例、显效4例、好转1例，无效2例，总有效率为76.9% ；随着治疗次数增加，疗效逐渐增加。ALA-PDT 治疗后局部仅有轻度红斑、水肿，个别患者出现暂时性色素沉着，无明显疼痛和瘢痕发生，不影响治疗。rn 结论: ALA-PDT治疗中重度痤疮临床疗效好，操作简便，不良反应少，值得临床推广。

摘要： 目的：观察光敏剂5-氨基酮戊酸(ALA)口服后在肝和胰腺中的代谢，以获得理想的ALA剂量、荧光诊断及治疗时间。方法：给昆明小鼠口服不同浓度的ALA(20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg、80mg/kg 4个组别)后，在不同时间点(1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、10小时、12小时、24小时、48小时)，以波长410nm半导体激光诱导荧光，并通过OMA荧光光谱仪分析检测组织荧光强度，了解ALA不同时间在肝脏、胰腺中的代谢状态。结果：荧光强度在口服ALA40 mg/kg组后1小时最强。结论：口服ALA40mg/kg为最适诊断剂量，最佳检测时间为口服ALA40mg/kg后1小时。

摘要： 目的:通过临床研究，评估局部5-氨基酮戊酸(ALA)联合630nm红光治疗重度痤疮的疗效及安全性方法:10例面部重度痤疮患者(6男4女，平均年龄25.8岁)，单侧面部接受每周一次，共四次ALA光动力学治疗，对照侧仅接受红光照射。结果:经过四次治疗，患者治疗侧皮损好转，面部痤疮杆菌数量及皮脂分泌减少，水分无明显变化。在治疗中和治疗后，除轻微灼痛、水肿、结痂和色素沉着外，未发现明显不良反应。结论:光动力学疗法对重度寻常痤疮有效，且副作用轻微。

摘要： 早在1963年,Walters等在对正常细胞和白血病细胞的血红素合成过程的研究中就发现,癌变细胞由氨基酮戊酸(5-aminolevulinicacid,ALA)生成的卟啉含量要高于正常细胞.1987年Lugaci提出研究卟啉前体物的想法并率先在试管内对ALA-PDT进行了研究,实验发现由ALA引起的皮肤光致敏作用只需2天就可以被消除掉,而在此以前的第一代光敏剂HpD和卟吩姆钠(Photofrin)在皮肤内引起的光致敏作用需要2个月才能消除. 本文是氨基酮戊酸光动力学疗法杀伤白血病细胞的实验研究。

摘要： 本文采用He-Ne激光机,δ氨基酮戊酸,激光探头尿道内激光照射的方法治疗男性尿道尖锐湿疣,取的较好疗效.

摘要： 目的: 总结及观察5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗中重度痤疮的临床疗效和安全性。方法: 参照Pillsbury 分类法和排除标准选取78 例Ⅱ～Ⅳ级面部痤疮患者，局部丘疹、结节及囊肿挑刺处理后，给予5% 5-ALA光动力疗法治疗，每2周治疗1次，共治疗1～3次。每次治疗前对患者进行疗效评价并记录不良反应。结果: 78例患者经3次ALA-PDT治疗后，痊愈60例，显效15例，好转3例，无效0例，总有效率为96.15%，随着治疗次数增加，疗效逐渐增加，治疗后副作用包括局部轻度红斑、水肿，个别患者出现暂时性色素沉着，不影响治疗。结论: ALA-PDT治疗中重度痤疮安全有效，值得临床推广。

摘要： 且的：探求光敏剂5-氨基酮戊酸(ALA)口服后在膀胱中的代谢，寻求光敏诊断最佳的ALA口服剂量及时间。方法：予昆明小鼠口服不同剂量的ALA(20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg、80mg/kg 4个组别)，不同时间(1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、10小时、12小时、24小时、48小时)以激光诱导荧光OMA检测系统测定膀胱卟啉和组织荧光强度，并经数据处理观察ALA不同时间在膀胱中的代谢状态。结果：膀胱卟啉荧光峰值除以组织荧光峰值的比值在口服A1.A40 mg/kg后l小时最大。结论：从实验数据分析口服ALA作ON荧光光谱分析以40mg/kg为最佳检测剂量，最佳检测时间为口服ALA后1小时。

摘要： 本发明提供了4R‑氨基戊酸、4‑氨基戊酸和/或4‑氨基丁酸在提高裸藻中叶绿素含量中的应用，属于裸藻培养技术领域。本发明利用4R‑氨基戊酸、4‑氨基戊酸和/或4‑氨基丁酸与裸藻培养促进裸藻中叶绿素含量增加，实现裸藻叶绿素产能物质的高效产出及可持续培养，进而能够促进目前裸藻培养产能机制的研究进展，解决裸藻大规模培养所面临的瓶颈问题。

摘要： 本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，该缀合物是5‑氨基酮戊酸与铁螯合剂3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，为ALA‑HPO缀合物；所述ALA‑HPO缀合物的结构通式为：其中R为烃基或取代烃基；R’来自天然氨基酸。本发明还同时公开了该ALA‑HPO缀合物的制备方法。本发明还同时公开了该ALA‑HPO缀合物的用途：用作制备光动力学治疗药物。

摘要： 本发明公开了5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，该缀合物是5‑氨基酮戊酸与铁螯合剂3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，分别为ALA‑HPO缀合物1‑4。本发明还同时公开了上述5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物的制备方法及其用途，其能用作制备光动力学治疗药物，也能用于制备治疗皮肤癌、肺癌或尖锐湿疣的药物。

摘要： 本发明公开了一种含有5‑氨基酮戊酸和3‑羟基吡啶‑4‑酮的树形化合物，其具有如下结构通式：

摘要： 本发明公开了5-氨基酮戊酸与3-羟基吡啶-4-酮的缀合物(即ALA-HPO缀合物)，为ALA-HPO缀合物1或ALA-HPO缀合物2；结构通式为：或其中R来自天然氨基酸；R’为烃基或取代烃基；R”为烃基、取代烃基或烷基氨基。本发明还同时提供了上述ALA-HPO缀合物的制备方法。其用途是：用作制备光动力学治疗药物。

摘要： 本发明涉及药物组合物，其包含青蒿素化合物、和5‑氨基酮戊酸或甲基‑5‑氨基酮戊酸和至少一种化疗剂，优选至少一种抗胶质母细胞瘤药。该药物组合物用于预防和/或治疗造血癌、脑癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌和肺癌比如非小细胞肺癌。优选，本申请提供药物组合物，其包含青蒿素(1a)或二氢青蒿素(1b)或青蒿琥酯(1e)和5‑氨基酮戊酸(2)或甲基‑5‑氨基酮戊酸(2b)和至少一种化疗剂，优选至少一种抗胶质母细胞瘤药，用于预防和/或治疗脑癌，尤其是胶质母细胞瘤。

摘要： 本发明公开了5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，该缀合物是5‑氨基酮戊酸与铁螯合剂3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，分别为ALA‑HPO缀合物1‑4。本发明还同时公开了上述5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物的制备方法及其用途，其能用作制备光动力学治疗药物，也能用于制备治疗皮肤癌、肺癌或尖锐湿疣的药物。

摘要： 本发明公开了一种5-氨基酮戊酸与3-羟基吡啶-4-酮的缀合物，该缀合物是5-氨基酮戊酸与铁螯合剂3-羟基吡啶-4-酮的缀合物，为ALA-HPO缀合物；所述ALA-HPO缀合物的结构通式为：其中R为烃基或取代烃基；R’来自天然氨基酸。本发明还同时公开了该ALA-HPO缀合物的制备方法。本发明还同时公开了该ALA-HPO缀合物的用途：用作制备光动力学治疗药物。

摘要： 本发明公开了一种含有5‑氨基酮戊酸和3‑羟基吡啶‑4‑酮的树形化合物，其具有如下结构通式：

摘要： 本发明公开了5-氨基酮戊酸与3-羟基吡啶-4-酮的缀合物(即ALA-HPO缀合物)，为ALA-HPO缀合物1或ALA-HPO缀合物2；结构通式为：或其中R来自天然氨基酸；R’为烃基或取代烃基；R”为烃基、取代烃基或烷基氨基。本发明还同时提供了上述ALA-HPO缀合物的制备方法。其用途是：用作制备光动力学治疗药物。