氨基糖苷

摘要： 目的探讨替加环素联合氨基糖苷类药物与联合碳青霉烯类药物对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染的医院获得性肺炎的疗效和安全性。方法选取自2014年1月至2018年12月于北部战区总医院诊断符合耐药的肺炎克雷伯杆菌医院获得性肺炎的80例患者为研究对象。根据治疗方案将患者分为氨基糖苷组(n=33)和碳青霉烯组(n=47)。氨基糖苷组采用替加环素联合氨基糖苷类药物治疗,碳青霉烯组采用替加环素联合碳青霉烯类药物治疗。观察并比较两组患者治疗前后的白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平,以及细菌清除率、用药期间不良反应、病死率和临床疗效。结果治疗后,两组患者的WBC、CRP、PCT均较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P0.05)。氨基糖苷组的细菌清除率为36.4%(12/33),高于碳青霉烯组的17.0%(8/47),差异有统计学意义(P0.05)。结论对于耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染的医院获得性肺炎,替加环素联合氨基糖苷与联合碳青霉烯的疗效相当,在病死率、临床反应、安全性方面无差异,但替加环素联合氨基糖苷细菌清除率更高。

摘要： 氨基糖苷类药物是兽医临床常用的抗生素,通过作用于细菌胞内的30S核糖体亚单位的16SrRNA解码区的A部位而影响蛋白合成,进而杀灭病原菌,临床以硫酸盐使用居多;该类药物在使用时一定要讲究科学,严格按照规定的方法用药,剂量不可过大,必要时与其他药物或碱性辅料联合使用,新霉素临床切不可注射用.

摘要： 目的 探讨呼吸机相关感染患者鲍曼不动杆菌氨基糖苷类抗菌药物的耐药机制.方法 收集2018年7月至2020年7月郑州大学附属郑州市中心医院呼吸机相关感染患者痰标本中分离出的鲍曼不动杆菌150株,采用K-B纸片法检测13种抗菌药物的敏感性.采用聚合酶链反应检测耐氨基糖苷类抗菌药物的鲍曼不动杆菌的氨基糖苷类修饰酶基因.结果 150株鲍曼不动杆菌对头孢哌酮、哌拉西林、亚胺培南的敏感率较高,分别为88.00％、72.00％、72.00％.36株对阿米卡星和庆大霉素耐药的鲍曼不动杆菌对头孢他啶、环丙沙星、阿米卡星、庆大霉素、奈替米星、妥布霉索、复方新诺明、头孢吡肟、哌拉西林、美罗培南、左氧氟沙星、四环素、氨曲南及莫西沙星的耐药率较高,均＞ 80.00％;对多粘菌素B、替加环素的敏感率较高,分别为94.44％、80.56％.对36株耐氨基糖苷类的鲍曼不动杆菌氨基糖苷酶的基因进行扩增,获得aac(3)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰb、aac(6')-Ⅱ及ant(3")-Ⅰ4种氨基糖苷类修饰酶基因.结论 氨基糖苷酶aac(3)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰb、aac(6')-Ⅱ及ant (3")-Ⅰ基因广泛存在于耐氨基糖苷类鲍曼不动杆菌中,临床应加强抗生素合理使用,减少鲍曼不动杆菌耐药.

摘要： 建立了一种不使用离子对试剂测定牛奶样品中庆大霉素的液相色谱-质谱/质谱检验方法.样品经三氯乙酸溶液提取,然后在MCX固相萃取柱净化,使用HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)模式进行定性、定量分析,净化液在高效液相色谱柱上以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,质谱采集模式为电喷雾正离子监测模式.结果表明,庆大霉素各组分C1、C2+C2a、C1a在10～1 000、20～2 000、10～1 000 ng·mL-1范围内,峰面积与浓度线性良好,相关系数均＞0.99;方法的检出限(LOD)分别为2.0、4.0、2.0 μg·kg-1,平均加标回收率达到63.2%～90.3%.该方法取消了传统方法的离子对试剂的使用,操作简便,满足对庆大霉素的定性和定量的要求,避免了离子对试剂对质谱的潜在影响.

摘要： 建立了一种不使用离子对试剂测定牛奶样品中庆大霉素的液相色谱-质谱/质谱检验方法。样品经三氯乙酸溶液提取,然后在MCX固相萃取柱净化,使用HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)模式进行定性、定量分析,净化液在高效液相色谱柱上以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,质谱采集模式为电喷雾正离子监测模式。结果表明,庆大霉素各组分C1、C2+C2a、C1a在10~1000、20~2000、10~1000 ng·mL^-1范围内,峰面积与浓度线性良好,相关系数均>0.99;方法的检出限(LOD)分别为2.0、4.0、2.0μg·kg^-1,平均加标回收率达到63.2%~90.3%。该方法取消了传统方法的离子对试剂的使用,操作简便,满足对庆大霉素的定性和定量的要求,避免了离子对试剂对质谱的潜在影响。

摘要： 为调查云南大理某地区猪源致病性大肠杆菌对链霉素、卡那霉素、新霉素、妥布霉素、阿米卡星和庆大霉素的耐药性,并获悉氨基糖苷类2个耐药基因strA、strB的携带情况,试验采用抗菌药物敏感试验纸片法探究55株大肠杆菌对6种氨基糖苷类药物的耐药性,通过常规PCR检测strA、strB携带率.结果 表明,链霉素、卡那霉素、新霉素、妥布霉素、阿米卡星和庆大霉素的耐药率依次为50.9％、40.0％、30.9％、43.6％、12.7％、41.8％.strA、strB检出率分别为76.4％和72.7％,同时含有2种耐药基因的频率高达50.9％,说明云南大理受检地区猪源致病性大肠杆菌的耐药情况严重.

摘要： 目的 系统评价雾化吸入氨基糖苷类抗菌药物治疗多重/广泛耐药菌所致肺部感染的有效性与安全性.方法 检索发表在PubMed、Embase、CNKI、万方及维普数据库中与雾化吸入氨基糖苷类药物治疗多重/广泛耐药菌所致呼吸机相关性肺炎或医院获得性肺炎相关的临床研究,按纳入排除标准提取文献数据资料并进行质量评价,采用Meta分析进行系统评价.结果 共纳入13篇文献,包含976名患者.有效性方面:实验组(雾化组)的临床治愈率[OR=2.24,95％CI(1.35,3.71),P=0.002]和细菌清除率[OR--3.59,95％CI(2.53,5.08),P＜0.00001]都显著高于对照组(静脉或空白雾化),但死亡率[OR=0.90,95％CI(0.65,1.24),P=0.51]两组无显著性差异.安全性方面:雾化组的不良反应发生率显著低于对照组[OR--0.62,95％CI(0.47,0.82),P=-0.0009].结论 雾化吸入氨基糖苷类药物治疗MDR/XDR菌所致肺部感染显示出较好的疗效且能降低患者的AEs发生率,但并不能降低死亡率.

摘要： 建立了生鲜乳中新霉素、链霉素、大观霉素、卡那霉素等4种氨基糖苷类抗生素残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.样品经质量分数为5％的三氯乙酸溶液提取,再经弱阳离子固相萃取柱净化;采用CORTECS HILIC液相色谱柱分离,电喷雾串联四级杆质谱检测.对样品的前处理、液相色谱及质谱条件进行了优化.结果 表明:4种物质在质量浓度为100～2 000 μg/L范围内线性良好,方法的检出限在10～20 μg/kg之间,加标回收率在74.5％～95.4％之间.该方法灵敏、准确、简单,适合生乳中对这4种氨基糖苷类抗生素的同时检测.

摘要： 试验建立了动物肌肉组织中6种氨基糖苷类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.链霉素、双氢链霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素、壮观霉素和潮霉素B标准曲线的相关系数均>0.99,呈良好线性关系.链霉素、双氢链霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素、壮观霉素和潮霉素B的检出限(LOD)分别为5.3、6.9、6.5、2.9、4.1和1.7μg·kg-1,在加标回收实验中的回收率范围分别为80.6％～96.9％、93.8％～102.0％、72.4％～104.0％、84.8％～99.5％、80.6％～99.0％和78.8％～97.9％.试验结果表明,该方法简单、快速、准确,且检出限低、回收率高,适用于动物肌肉组织中氨基糖苷类药物残留的检测.

摘要： 目的：探讨不同种类的氨基糖苷类抗生素和PTC124对导致长QT综合征2型的无义突变HERG基因拯救效率的差异.方法:聚合酶链反应法制备相关突变体:R1014X,W927X, R863X和E698X，并将其克隆到真核细胞表达载体中;将HERG基因野生型及不同无义突变体的cDNA分别瞬时转染入体外培养的HEK293细胞中;药物拯救采用将转染24h后的HEK293细胞分别在含6418、庆大霉素、妥布霉素或PTC124的培养液中孵育24h0 Western-blot法检测给药前后HERG通道蛋白表达及含量的变化。膜片钳观察给药前后突变体电流的变化。结果:氨基糖普类抗生素是由氨基糖和氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素，主要分为两大类:4,5-二脱氧链霉胺衍生物和4,6-二脱氧链霉胺衍生物，后者主要包括G418、庆大霉素。实验结果表明6418能够显著恢复R1014X的功能性表达，其拯救效率存在剂量依赖性。尽管庆大霉素的拯救效率不及6418，但是其作用效果与6418相比存在相同的趋势。妥布霉素未观察到明显的拯救作用。PTC 124仅能微弱的增加HERG蛋白的表达和尾电流，但对通道动力学无明显影响。在对W927X,R863X和E698X的拯救过程中观察到，随着突变体长度变短，6418、庆大霉素和PTC124的拯救作用也逐渐消失。结论：不同的化学物质对无义突变HERG基因的拯救效率存在明显差异，且对不同的突变体其作用效应不同。

摘要： 鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)是临床上引起鸭传染性浆膜炎的主要病原，感染后的发病鸭常常继发大肠杆菌、沙门氏菌等其他病原微生物的感染。为了研究RA中由钝化酶介导的氨基糖苷类药物耐药基因的分布情况，本文采用PCR方法对2005-2010年临庆分离到38株的RA进行了ant(3")-Ia,aac(6')-Ib和aph (3')-IIa三种氨基糖苷类钝化酶基因的检测。结果表明:ant(3")-Ia,aac(6')-Ib和aph(3')-IIa三种氨基糖苷类钝化酶基因在本实验室临床分离的38株RA中已普遍存在，且多重耐药现象比较严重。因此我们推测，RA与大肠杆菌和沙门氏菌等其它菌属的细菌之间可能发生了耐药基因的水平转移，这种转移机制有待于更深入的研究。

摘要： 氨基糖苷类药物作为治疗革兰氏阴性菌感染的重要抗菌药物，在临床上有着无可替代的重要地位。随着近年对其药效学及药动学研究的深入，氨基糖苷类药物的给药方法逐渐由每隔8或12小时一次优化为每日一次给药。本文从临床实际问题出发，对氨基糖苷类药物给药频率的理论依据、临床实际情况、研究证据，进行了多方面的研究和讨论。

摘要： 目的:肺炎克雷伯菌是临床主要的革兰阴性杆菌之一。产超广谱β-内酰酶肺炎克雷伯菌引起的院内感染非常难治。本文研究产ESBLs肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类药物抗生素的耐药特性及N-乙酰转移酶及O-核苷转移酶基因表达。

摘要： 目的:2003年来，革兰阴性菌中相继发现6种编码16S rRNA甲基化酶的基因，该基因介导对大部分氨基糖苷类抗生素高度耐药。这些甲基化酶的分布在不同菌种和不同地区有所不同。方法:收集2007年上海1所三级甲等医院对阿米卡星和庆大霉素耐药的革兰阴性菌。药敏试验采用纸片法。通过PCR检测6种甲基化酶基因，分别为armA,rmtA，rmtB，rmtcC，rmtD和npmA。采用ERIC-PCR对16S rRNA甲基化酶基因阳性的菌株做同源性分析。结果:741株革兰阴性菌中，229株(30.9%)对阿米卡星和庆大霉素耐药，其中217株对这2种氨基糖苷类抗生素呈高度耐药(纸片药敏法抑菌圈直径=6mm)，12株呈低水平耐药(阿米卡星抑菌圈为7～12 mm，庆大霉素抑菌圈为7～14 mm)。217株高度耐药菌中包括：66株肺炎克雷伯菌，60株鲍曼不动杆菌，44株铜绿假单胞菌，12株粘滞沙雷菌，11株奇异变形杆菌，10株大肠埃希菌和14株其他细菌。在这些高度耐药菌中，199(91.7%)株被检出含有16SrRNA甲基化酶基因，134株为armA(61.8%)，65株为rmtB(30%)。未检测到rmtA，rmtC，rmtD和npmA基因。18株高度耐药菌和12株低水平耐药菌中，未检测到甲基化酶基因。根据ERIC-PCR结果，12株大肠埃希菌分为6个不同克隆，65株肺炎克雷伯菌分11个克隆，24株铜绿假单胞菌分为8个克隆，57株鲍曼不动杆菌分7个克隆，2株摩根摩根菌分2个克隆，4株弗劳地柠檬酸杆菌和2株产酸克雷伯菌分别为1个克隆。结论:上海地区革兰阴性菌对氨基糖苷类抗生素耐药率较高。在高度耐药的菌株中，大部分可以检测到armA和rmtB基因。该类基因可以水平和垂直传播。

摘要： 目的:探讨耐环丙沙星(CIP)大肠埃希菌对氨基糖苷类抗生素的耐药表型与基因型的相关性。方法:用纸片扩散法测定75株大肠埃希菌对CIP和6种氨基糖苷类抗生素的耐药率，PCR法检测6种氨基糖苷类修饰酶基因。结果:53株(70.67%)对CIP耐药。耐CIP菌株对庆大霉素、卡那霉素、链霉素、妥布霉素、奈替米星和阿米卡星的耐药率分别为：73.58%、64.15%、62.26%、50.94%、16.98%和13.21%；与非耐CIP菌株比较，庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素耐药率的差异均有统计学意义，多重耐药表型的差异同样具有统计学意义，耐CIP菌株aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰ、ant(3'')-Ⅰ、ant(2'')-Ⅰ、aac(3)-I和aac(6’)-Ⅱ的检出率分别为：56.60%、41.51%、16.98%、9.43%、3.77%和O；与非耐CIP菌株比较aac(6’)-Ⅰ检出率的差异有统计学意义。结论:耐CIP菌株多表现为同时对多种氨基糖苷类抗生素耐药，提示耐CIP大肠埃希菌对氨基糖苷类抗生素耐药与氨基糖苷类修饰酶存在一定相关性，尤以AAC(6’)-Ⅰ为明显。

摘要： 由于氨基糖苷抗菌药物具有抗菌谱广、杀灭细菌迅速、与其他抗菌药物如β内酰胺抗菌药物或糖肽类抗菌药物等有协同作用等特性，在治疗严重院内感染发挥特别作用。随着氨基糖苷抗菌药物广泛应用，其耐药菌株逐渐出现。氨基糖苷抗菌药物的耐药机制包括：阻止药物进入细菌内、主动泵出药物、药物作用位点改变以及通过表达一系列氨基糖苷修饰酶修饰药物使其活。而在金黄色葡萄球菌中，氨基糖苷修饰酶(AME)的产生是氨基糖苷抗菌药物主要耐药机制。本研究针对这3个耐药基因构建多重PCR检测体系，旨在明确本地区分离的金黄色葡萄球菌对氨基糖昔抗菌药物耐药的分子机制。

摘要： 本研究采用CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute)推荐的K-B(Kirby-Bauer)法,对2006-2007年从四川、重庆、湖北等19个省95个规模化猪场分离的480株大肠杆菌对19种广谱抗生素耐药性进行检测,结果表明:耐药率较高的是四环素(99.9％),氨苄青霉素(99.5％),萘定酸(98.7％),强力霉素(98.5％),磺胺甲基异(口惡)唑(95.7％),复方新诺明(91.5％),恩诺沙星(89.4％),阿莫西林□克拉维酸(89.2％),链霉素(86.8％),头孢噻呋钠(78.7％),环丙沙星(78.2％)；其次是庆大霉素(64.4％),氟苯尼考(54.2％),新霉素(42.5％)；壮观霉素(20.1％),多粘菌素B(11.8％),阿米卡星(10.9％)相对敏感。480株大肠杆菌有14种耐药普型,其中13、14、15、16、17重耐药较多,26株出现18重耐药,14株出现19重耐药,表明大肠杆菌以多重耐药菌株为主.采用WHONET5.4软件对大肠杆菌耐药性分析,发现每个猪场都能检测到对链霉素,四环素,强力霉素,萘定酸,恩诺杀星,氨苄青霉素,磺胺甲基异(口惡)唑,复方新诺明,阿莫西林□克拉维酸耐药的大肠杆菌；其次是对氯霉素,头孢噻呋钠和环丙杀星.壮观霉素,阿米卡星,头孢噻肟,多粘菌素B耐药的猪场相对较少,分别是56,29,26,24.采用PCR方法对氨基糖苷类相关耐药基因检测,耐药基因检出率分别是aadA1(65.89％), aaC2(52.35％),aaC4(12.91％)和aphA3(10.95％)。耐药基因型检出率较高的是aadA1/aaC2(29.61％),aaC2(18.04％)；较低的是aadA1/aphA3(2.11％),aaC2/aaC4(0.98％),aadA1/aaC4/aphA3(0.35％)和aaC4(0.14％)。使用excel软件统计相关耐药基因的猪场分布表明,耐药基因aadA1/aaC2(43), aadA1/aaC2/aaC4(20),aadA1/aaC2/aaC4/aphA3(13)aadA1/aaC2/aphA3(11)在猪场分布较普遍；aadA1(4)和aaC2(1)较少.耐药基因和耐药性比较表明大肠杆菌药物耐药表型与耐药基因符合率分别是阿米卡星(68.39％)壮观霉素(32.49％),链霉素(18.36％),庆大霉素(12.45％),新霉素(10.56％)。结果表明猪大肠杆菌菌群不仅产生较高的多重耐药性,也成为耐药基因的储存库,本研究为选择合理药物,控制耐药性提供科学依据。

摘要： 研究发现,在碱性条件下,氨基糖苷类抗生素可被N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化,产生微弱的化学发光,若往该反应体系中加入一些荧光物质,则该氧化还原反应所产生能量可激发共存的荧光物质,从而产生较强的化学发光,发光强度与氨基糖苷类抗生素浓度在一定范围内呈良好的线性关系.基于此,以妥布霉素,小诺霉素,庆大霉素和阿米卡星为例建立了测定痕量氨基糖苷类抗生素的流动注射化学发光分析法.该法具有分析速度快,操作简单,灵敏度高,无须昂贵的仪器设备和试剂等优点.

摘要： 本研究对华东地区临床分离的猪源大肠杆菌进行了耐药性分析,并采用PCR的方法检测了aac(3)-II、aac(6')-Ib、armA及几种PMQR基因的携带情况.临床分离到的53株大肠杆菌中,有50株(94.3％)分离菌对1种及1种的以上抗菌药物具有耐药性,其中耐药最严重的是诺氟沙星(69.8％)和环丙沙星(67.9％),而耐药率最低的是阿米卡星(17.0％).检测的耐药基因中,携带率最高的是aac(3)-II和aac(6')-Ib,分别为32.1％和18.9％.检出的10株aac(6')-Ib阳性菌株中,-cr变异率比例达到了90％,提示了-cr的高变异率,这一结果与氟喹诺酮类药物诺氟沙星和环丙沙星的耐药性符合率较为一致.此外,本研究还检出5株分离菌携带qnrB基因,5株携带qnrS基因,1株携带qepA基因.本次试验并未检出qnrA、qnrD和甲基化酶基因armA.分离菌中有部分菌株耐药严重,却没有检测出携带这几种基因,提示可能还有其他的基因或者机制导致其耐药.

摘要： 本发明为一种氨基糖苷类抗生素多残留同时快速荧光检测试剂的制备及使用方法。将具有相同材料内核及不同发射波长的3种量子点分别与对卡那霉素、奈替米星和妥布霉素具有高特异性识别能力的适配体进行偶联，通过将该3种偶联物分别与氧化石墨烯构成荧光共振能量转移系统，可制备出对卡那霉素、奈替米星和妥布霉素多残留进行同时快速荧光检测的试剂。采用本发明检测试剂，可以不依赖于分离分析技术即实现对牛奶样品中卡那霉素、奈替米星和妥布霉素多残留的快速、准确和灵敏检测，为强化食品安全监管提供了强有力的技术保障。

摘要： 本发明涉及一种氨基糖苷类抗生素的生物合成基因簇，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，或与SEQ ID NO.1所示核苷酸编码相同蛋白的核苷酸序列。本发明还公开了该基因簇在宿主变铅青链霉菌ZX1中异源表达系统的构建以及制备表达产物的方法。并且，本发明获得的可产生有效霉素A的基因工程菌株具有显著抑制丝状真菌生长的能力。本发明所提供的基因簇可应用于药物产生菌的基因工程育种，在医药或农药开发中具有广阔的应用前景。

摘要： 氨基糖苷类9种抗生素的快速筛查分析方法，涉及氨基糖苷类抗生素快检。9种抗生素为链霉素、卡那霉素、新霉素、妥布霉素、庆大霉素、大观霉素、阿米卡星、西索米星、奈替米星。采用水热合成制备金纳米粒子，通过巯基乙酸分子修饰金纳米粒子，利用氨基糖苷类抗生素分子中带正电氨基与AuNPs纳米粒子带负电巯基的静电作用，诱导AuNPs纳米粒子团聚变色，观察颜色变化，或根据团聚后金纳米粒子在523nm处表面等离子体共振吸收降低且在长波长处出现新的等离子体共振吸收峰进行定性分析，根据金纳米粒子523nm处表面等离子体共振吸收降低程度实现对氨基糖苷类抗生素的半定量分析。不需要复杂仪器设备和技术，满足快速分析检测要求。

摘要： 本发明公开了胆酸与氨基糖苷联用在制备抗金黄色葡萄球菌药物中的应用，属于抗金黄色葡萄球菌药物领域，药物包括胆酸与氨基糖苷，且两者的浓度比为1:1/64～1/64:1。胆酸与氨基糖苷联用，可以增强金黄色葡萄球菌细胞膜的通透性，进而协同氨基糖苷发挥杀菌的功效。

摘要： 本发明提供了一种奶牛循环养殖中氨基糖苷类抗生素的检测方法。该方法适用于监控奶牛循环养殖中氨基糖苷类抗生素残留量，采用弱阳离子交换固定相作为萃取小柱填料，有效去除背景基质带来的干扰，提高了方法的灵敏度，本发明的方法对丁胺卡那霉素、链霉素、安普霉素、卡那霉素和妥布霉素的最低检出限为0.12μg/mL、0.52μg/mL、0.96μg/mL、0.18μg/mL和1.87μg/mL，完全满足国家标准的限量要求。而且本发明提供的检测方法无需流动相中添加盐和离子对试剂，有效避免了质谱仪器被污染的情况，检测效率高，简单方便，且耗时短。

摘要： 本发明提供了一种氨基糖苷类抗生素适配体、其亲和柱及其制备方法和应用。本发明提供的氨基糖苷类抗生素核酸适配体，其核酸序列如SEQ ID NO.1所示，亲和柱是以N‑羟基琥珀酰亚胺修饰的琼脂糖为载体，然后将能够高亲和力、高特异性识别氨基糖苷类抗生素的核酸适配体与载体进行共价偶联，偶联后的产物作为填料装填亲和柱。本发明的亲和柱可至少重复使用23次，对包括卡那霉素A、卡那霉素B、妥布霉素、丁胺卡那霉素在内的四种氨基糖苷类抗生素有很好的净化和富集效果，主要用于饲料、食品、环境样品以及其他复杂样本中氨基糖苷类抗生素的净化和富集，以利于后期对样本中该类抗生素的高效液相色谱和快速检测，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及甘油、甘油‑3‑磷酸、棕榈油酸和油酸在制备用于评价细菌氨基糖苷类抗生素耐药效应的试剂盒和检测方法的新应用。应用本发明的试剂和方法可检测细菌中甘油、甘油‑3‑磷酸、棕榈油酸和油酸的含量。本发明进一步提供了采用气相色谱‑质谱方法检测细菌中甘油、甘油‑3‑磷酸、棕榈油酸和油酸含量的方法，并提出基于以上四种代谢物中任一种或一种以上代谢物含量信息，可评价细菌氨基糖苷类抗生素耐药效应。本发明的试剂盒和检测方法具有操作简单、快速、高灵敏度、特异性、稳定性和重复性的特点，易于推广。

摘要： 本发明提供了如在本说明书中所定义的化学式Ia和Ib中所示出的多种新颖的氨基糖苷类，被设计成显现出终止密码子突变的通读的活性。本发明还提供了包含所述新颖的氨基糖苷类的多种药物组合物，以及其应用在治疗多个遗传性疾病和多个病症的多种用途，所述多个遗传性疾病和多个病症例如：与终止密码子突变相关的多个病症和多个疾病。

摘要： 本发明提供的一种氨基糖苷类化合物、制备方法及用途，属于氨基糖苷类化合物领域，本发明提供的氨基糖苷类化合物的化学结构式如(Ⅰ)，或其药学上可接受的盐、活性酯或其中任意一个手性异构体化合物；其中Q1、Q2、Q3为氢或C1-C6的烷基或连同其所连接的原子一起可形成更具有4到6个环原子的杂环.该化合物对第八对颅神经、肾脏等组织具有非常低的毒副作用，长期使用也不会对对耳、肾脏造成较为严重的损害，并且能够对耐药菌产生较好的抗菌作用。

摘要： 本发明涉及钙钛矿太阳能电池领域，一种含氨基糖苷类抗生素修饰二氧化锡钙钛矿太阳能电池。具有多个官能团的氨基糖苷类抗生素一方面显著改善了二氧化锡胶体溶液的分散性，钝化了二氧化锡晶格内部的缺陷，获得了性能优异的电子传输层，另一方面显著降低了二氧化锡电子传输层和钙钛矿层的界面缺陷，氨基糖苷类抗生素的胍基促进了钙钛矿晶体的生长，晶体尺寸明显增大。最终制备的太阳能电池光电转换效率(PCE)以及器件稳定性有显著的提高。