氧化钕

摘要： 本文以氯化钕、草酸为原料,采用沉淀法制备高纯氧化钕前驱体,并将前驱体在一定温度条件下灼烧制备氧化钕粉体。本文还研究了沉淀方式、反应物料浓度、反应系数等因素对粉体粒径的影响,并用粒度仪测定样品粒度分布,扫描电镜对样品进行表征。实验表明,不同制备条件得到不同粒径的氧化钕,在最佳条件下可稳定制得中心粒径1~3μm氧化钕粉体。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)法测定氧化钕中杂质氧化镍的含量,得到氧化镍含量为0.0027%,分析了检测过程中的各个影响因素,并对测量结果的可靠性以相对扩展不确定度表示(U_(rel)=12%,k=2)。相对不确定度分量计算结果表明,标准曲线拟合时引入的相对不确定度分量最大,u_(rel)(c_(2))=5.639%,其次为标准溶液配制过程中引入的相对不确定度分量u_(rel)(c_(1))=0.879%。本文可为相关检测人员的结果不确定度分析提供参考。

摘要： 结合氧化钕传质机制及其溶解动力学规律,提出一种针对氧化钕溶解过程的求解策略,以预测氧化钕在复杂流场条件下溶解过程中的浓度变化,并对影响氧化钕溶解过程的各个因素进行详细分析。针对工业实际中的脉冲加料和连续加料方式对比研究两种给料方式下氧化钕溶解过程的特征。仿真结果表明,与连续加料方式相比,采用脉冲加料方式时氧化钕在电解槽内达到均匀分布的时间更快。最后,将单颗粒氧化钕在静流场条件下的溶解时间与文献结果进行对比,除仅一组数据的最大误差在10%左右外,其他数据的误差均在5%以内。

摘要： 提出了一种新颖的阳离子膜电解制备氧化钕的方法。以氯化钕溶液为原料,首先经过电解转化沉淀析出氢氧化钕,再经煅烧获得氧化钕。循环伏安测试和热力学分析结果表明,氯化钕溶液电解制备氢氧化钕过程是电解脱酸和氢氧化钕沉淀析出的耦合过程,两者既相互促进又相互制约;同时研究了氯化钕溶液初始浓度、电流密度和电解时间对电解过程电流效率的影响,结果表明,当氯化钕溶液初始浓度为0.3 mol/L,电流密度为250 mA/cm^(2),电解时间为60 min时,电流效率为92%。电解产物氢氧化钕经过煅烧可获得由大量棒状晶体团聚而成的氧化钕,颗粒中值粒径处于19.6~23.5μm之间。本研究为氧化钕的制备提供了一个新的思路。

摘要： 2022年7月以来,稀土市场气氛平淡,下游采购意愿不高,少量按需成交。北方稀土报价除氧化钕、金属钕与上月持平,其他稀土产品挂牌价均有下调:氧化镧下调1000元/吨;氧化铈下调1000元/吨;氧化镨钕下调1300元/吨;金属镨钕下调1500元/吨。下游采购情绪不高、市场成交冷淡的主要原因为市场需求偏弱,下游持续观望。

摘要： 2022年9月最新轻稀土挂牌价普遍都有较大幅度的下调,仅氧化镧和氧化铈的报价维持不变。其中,氧化镨钕环比各下调16.4万元/吨,降幅20.31%;氧化钕报价下调17.57万元/吨,降幅19.83%;金属镨钕的报价下调19.65万元/吨,降幅19.96%;金属钕报价下降21.05万元/吨,降幅19.52%。

摘要： 2022年8月份,镨钕产品价格持续下跌,北方稀土氧化镨钕、氧化钕、金属镨钕、金属钕挂牌价较上月下调5000~6000元/吨。一方面下游需求减弱,成交支撑不足,磁性材料企业压价询单;另一方面,上游供应稳定,2022年第二批稀土开采、冶炼分离总量控制指标中轻稀土指标增长14%,全年看,轻稀土配额总量比去年增25%,市场成交价格下探。

摘要： cqvip:2021年9月,镨钕产品价格与8月份相比略有下调,镧铈产品价格与上月持平。自2020年下半年的一轮稀土价格上涨行情以来,与以往涨价行情受政策影响为主不同,此轮市场价格上涨的核心驱动力转向以市场需求为主,市场价格正在探寻供需平衡的稳固区间。9月,氧化镨钕、金属镨钕每吨下调约1万元,氧化钕、金属钕每吨下调约1000元。

摘要： cqvip:2021年10月,氧化钕、金属钕产品价格比9月份略有上调,其他产品价格与上月持平。近期稀土产品价格有望维持平稳,周期振幅变小,主要影响因素为供需格局调整:在需求端新能源汽车、风电、消费电子等领域带动下,稀土需求有望进入中长期景气周期。

摘要： 文章以高纯氧化镁、稀土氧化物(Pr6O11和Nd2O3)、黏结剂聚乙烯醇、少量助烧剂为原料,通过配料、压制成型、烧结等工艺成功制备出氧化镁陶瓷材料,并得到最佳烧结温度为1530°C.还探究了单一稀土对氧化镁的密度和硬度影响,确定了Pr6O11和Nd2O3的最佳添加量都为8wt％.在总稀土添加量为8wt％时探究了Pr6O11和Nd2O33种不同添加比例对氧化镁的密度和硬度影响,结果表明当Pr6O11:Nd2O3添加量为为3:7时制得的氧化镁性能最好.

摘要： TODGA属于酰胺荚醚类萃取剂，对镧系及锕系元素均有明显的分离效果。TODGA可在高水平放射废液中用于萃取可用金属，从高水平放射废液核反应裂变产物中萃取分离镧系及锕系元素。该文利用TODGA对稀土元素良好的分离能力，分离氧化钕中基体元素并铽元素，消除ICP-MS法中钕对铽元素的干扰，准确地测定了氧化钕中氧化铽的含量。该方法利用TODGA色谱柱分离钕基体并富集可以达到富集铽的目的，用ICP-MS法可以准确测定氧化钕中氧化铽含量。回收率可达98.5%，RSD小于15%。

摘要： 用ICP-AES测定氧化钕中的S的含量,方法采用纯试剂标准曲线,扣除基体背景进行测定,方法简单易行,结果稳定可靠.与红外CS仪的对照结果令人满意.

摘要： 本文根据被测元素相容性(可混容性)原理,配制三套多元素组合标准溶液,在同一分析条件下,建立了直接测定金属钕、氧化钕中杂质元素的分析方法,探讨了稀土金属ICP-AES的分析应用.

摘要： 三氧化二钕样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定其中镧、铈、镨、钐、钇等多种杂质元素含量.本文在优化仪器的工作条件下,通过基体匹配,有效的消除了基体干扰的影响.方法简便、快速,可满足工业分析要求.回收率在97.0％～104.0％范围内,相对标准偏差＜3％(n=6),溶液检出限均＜0.06 μg/mL.

摘要： 三氧化二钕样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中镧、铈、钐、钇等多种杂质元素含量。本文在优化仪器的工作条件下，通过基体匹配，有效的消除了基体干扰的影响，方法简便、快速，可满足工业分析要求，回收率在97.0％-104.0％范围内，相对标准偏差<3％(n=6)，溶液检出限均<0.06(μg/mL)。

摘要： Y2Ti207是种新型的微波介质陶瓷体系,制备工艺简单,性能稳定优良,其在微波器件中应用潜力广泛.本文采用固相法制备微波介质陶瓷,以Y2Ti207为基体,以Nd2O3为掺杂剂,运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、网络分析仪等测试仪器来表征测定材料的物相组成、显微结构和介电性能.实验结果表明:Nd2O3的微量掺杂后仍然为Y2Ti207立方烧绿石相,未有第二相生成,推测Nd3已经固溶进基体品格中,掺杂的Nd3+占据Y3+所在的A位.从SEM图片上发现少量Nd3+添加不改变基体致密程度,但进一步掺杂会导致陶瓷微结构产生部分气孔,导致Qf值有所下降.少量Nd元素的添加有利于提高材料本身的离子总极化率,使得εr值变化明显,同时影响Tr值由负变正,对于调节Y2TiO7的谐振频率温度系数有着重要意义.掺杂0.4mol％Nd23的Y2Ti207在1480°C下烧结致密,获得良好的介电性能:ε=61.8,Q×f:6236 GHz,Tr=+82ppm/°C.

摘要： Y2Ti207是种新型的微波介质陶瓷体系,制备工艺简单,性能稳定优良,其在微波器件中应用潜力广泛.本文采用固相法制备微波介质陶瓷,以Y2Ti207为基体,以Nd2O3为掺杂剂,运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、网络分析仪等测试仪器来表征测定材料的物相组成、显微结构和介电性能.实验结果表明:Nd2O3的微量掺杂后仍然为Y2Ti207立方烧绿石相,未有第二相生成,推测Nd3已经固溶进基体品格中,掺杂的Nd3+占据Y3+所在的A位.从SEM图片上发现少量Nd3+添加不改变基体致密程度,但进一步掺杂会导致陶瓷微结构产生部分气孔,导致Qf值有所下降.少量Nd元素的添加有利于提高材料本身的离子总极化率,使得εr值变化明显,同时影响Tr值由负变正,对于调节Y2TiO7的谐振频率温度系数有着重要意义.掺杂0.4mol％Nd23的Y2Ti207在1480°C下烧结致密,获得良好的介电性能:ε=61.8,Q×f:6236 GHz,Tr=+82ppm/°C.

摘要： Y2Ti207是种新型的微波介质陶瓷体系,制备工艺简单,性能稳定优良,其在微波器件中应用潜力广泛.本文采用固相法制备微波介质陶瓷,以Y2Ti207为基体,以Nd2O3为掺杂剂,运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、网络分析仪等测试仪器来表征测定材料的物相组成、显微结构和介电性能.实验结果表明:Nd2O3的微量掺杂后仍然为Y2Ti207立方烧绿石相,未有第二相生成,推测Nd3已经固溶进基体品格中,掺杂的Nd3+占据Y3+所在的A位.从SEM图片上发现少量Nd3+添加不改变基体致密程度,但进一步掺杂会导致陶瓷微结构产生部分气孔,导致Qf值有所下降.少量Nd元素的添加有利于提高材料本身的离子总极化率,使得εr值变化明显,同时影响Tr值由负变正,对于调节Y2TiO7的谐振频率温度系数有着重要意义.掺杂0.4mol％Nd23的Y2Ti207在1480°C下烧结致密,获得良好的介电性能:ε=61.8,Q×f:6236 GHz,Tr=+82ppm/°C.

摘要： Y2Ti207是种新型的微波介质陶瓷体系,制备工艺简单,性能稳定优良,其在微波器件中应用潜力广泛.本文采用固相法制备微波介质陶瓷,以Y2Ti207为基体,以Nd2O3为掺杂剂,运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、网络分析仪等测试仪器来表征测定材料的物相组成、显微结构和介电性能.实验结果表明:Nd2O3的微量掺杂后仍然为Y2Ti207立方烧绿石相,未有第二相生成,推测Nd3已经固溶进基体品格中,掺杂的Nd3+占据Y3+所在的A位.从SEM图片上发现少量Nd3+添加不改变基体致密程度,但进一步掺杂会导致陶瓷微结构产生部分气孔,导致Qf值有所下降.少量Nd元素的添加有利于提高材料本身的离子总极化率,使得εr值变化明显,同时影响Tr值由负变正,对于调节Y2TiO7的谐振频率温度系数有着重要意义.掺杂0.4mol％Nd23的Y2Ti207在1480°C下烧结致密,获得良好的介电性能:ε=61.8,Q×f:6236 GHz,Tr=+82ppm/°C.

摘要： Y2Ti207是种新型的微波介质陶瓷体系,制备工艺简单,性能稳定优良,其在微波器件中应用潜力广泛.本文采用固相法制备微波介质陶瓷,以Y2Ti207为基体,以Nd2O3为掺杂剂,运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、网络分析仪等测试仪器来表征测定材料的物相组成、显微结构和介电性能.实验结果表明:Nd2O3的微量掺杂后仍然为Y2Ti207立方烧绿石相,未有第二相生成,推测Nd3已经固溶进基体品格中,掺杂的Nd3+占据Y3+所在的A位.从SEM图片上发现少量Nd3+添加不改变基体致密程度,但进一步掺杂会导致陶瓷微结构产生部分气孔,导致Qf值有所下降.少量Nd元素的添加有利于提高材料本身的离子总极化率,使得εr值变化明显,同时影响Tr值由负变正,对于调节Y2TiO7的谐振频率温度系数有着重要意义.掺杂0.4mol％Nd23的Y2Ti207在1480°C下烧结致密,获得良好的介电性能:ε=61.8,Q×f:6236 GHz,Tr=+82ppm/°C.

摘要： 本发明涉及氧化镨钕制备技术领域，尤其涉及一种降低氯化镨钕中铈含量的方法、一种氧化镨钕的制备方法。本发明提供了的方法：将氯化镨钕有机相溶液和水相洗液进行多级逆流洗涤，在所述多级逆流洗涤的至少一级洗涤时，加入抗坏血酸。本发明提供的方法到的纯化氯化镨钕有机相溶液中Ce离子含量低，由此，纯化氯化镨钕有机相溶液依次经多级逆流反萃取、沉淀和焙烧后得到的氧化镨钕中Ce离子含量低。

摘要： 本发明涉及稀土分离技术领域，具体涉及了一种镨钕富集物单分得高纯氧化镨和氧化钕的制备方法。本发明将镧、铈、镨和钕的轻稀土溶于盐酸中，去除杂质后将料液与有机相混合加入萃取槽中，水相相反方向通入萃取槽，进行萃取反应，收集得到Pr、Nd稀土有机相，得到镨钕有机相富集物，加入合格镨、钕产品，调节镨、钕含量，稳定镨的质量比例；将调节后的镨钕富集物为原料，和有机相混合加入萃取槽中进行单分，单分后得到高纯度的镨氧化物和钕氧化物。本发明的方法能保证单分得到的镨、钕纯度高，杂质少。而且有利于大批量镨、钕产品的生产，产品质量十分稳定。

摘要： 本发明公开了一种降低氧化钕、氧化镨钕产品中Al

摘要： 本发明涉及一种树枝状碱式碳酸钕和氧化钕纳米材料及其制备方法。该纳米材料为树枝状的三维结构，其主干长为1～5μm，侧枝长为100nm～2μm，树枝直径为50～250nm。其制备方法为：将可溶性钕盐和碳酸氢铵溶解在去离子水中，形成混合均匀的混合溶液；然后在120～250°C温度下反应1～72小时，离心分离产物，水洗，乙醇洗涤后干燥获得树枝状碱式碳酸钕粉末。碱式碳酸钕经750～800°C煅烧2～5小时得到树枝状氧化钕粉末。本发明工艺简单，成本低廉，纯度高，具有高的比表面积，易于控制，易于工业化。产品可用作陶瓷材料，永磁材料、激光材料、玻璃材料和超导体等领域。

摘要： 本发明涉及一种制备氧化钕的方法，特别涉及一种镨-钕Pr-Nd富集物制备超细高纯氧化钕的方法，所述方法步骤如下：(1)混合配料；(2)超声分馏萃取：得含有硝酸钕Nd(NO3)3的富集液；(3)超声萃取：得硝酸钕Nd(NO3)3精制液；(4)吸附除杂；(5)固-液分离；(6)超声结晶沉淀：生成碳酸钕Nd2(CO3)3结晶沉淀物；(7)固-液分离；(8)干燥、灼烧：得氧化钕Nd2O3含量≥99.99%，颗粒粒径为0.01-10.0μm的超细高纯氧化钕产品。本发明的好处是：(1)采用超声分馏萃取，提高萃取分离速率和效率；(2)采用超声结晶沉淀，颗粒粒径小，粒度分布均匀。

摘要： 本发明公开了一种氧化钪与氧化钕复合稳定氧化钛基多元纳米复合陶瓷模具，按照重量份的原料为：氧化钛60-80份、碳化硅10-20份、氧化铝15-25份、氧化钪2-6份、氧化钕4-8份、铬2-4份、钴1-3份；上述所有原料均采用纳米级粉末，其中氧化钛的径粒大小为10-100纳米，碳化硅和氧化铝的径粒大小为1-10纳米，其他的径粒大小为1-100纳米；其制备方法是以氧化钛为基体，添加碳化硅和氧化铝作为增强相，以氧化钪和氧化钕为稳定剂，以铬和钴作为烧结助剂，经热压烧结而成。该模具抗老化性和缺陷抵能力强，具有良好的综合力学性能和优良的减摩耐磨性能。

摘要： 本发明涉及稀土分离技术领域，具体涉及了一种镨钕富集物单分得高纯氧化镨和氧化钕的制备方法。本发明将镧、铈、镨和钕的轻稀土溶于盐酸中，去除杂质后将料液与有机相混合加入萃取槽中，水相相反方向通入萃取槽，进行萃取反应，收集得到Pr、Nd稀土有机相，得到镨钕有机相富集物，加入合格镨、钕产品，调节镨、钕含量，稳定镨的质量比例；将调节后的镨钕富集物为原料，和有机相混合加入萃取槽中进行单分，单分后得到高纯度的镨氧化物和钕氧化物。本发明的方法能保证单分得到的镨、钕纯度高，杂质少。而且有利于大批量镨、钕产品的生产，产品质量十分稳定。

摘要： 本发明涉及一种氧化钕转化成醋酸钕晶体的方法，其特征在于包括如下步骤：将分析纯冰醋酸与去离子水按体积比1:1泵入反应釜中，搅拌均匀并加热至沸腾；转动搅拌桨并将称量好的氧化钕缓缓加入反应釜，氧化钕加入量与醋酸的摩尔比为1：3.9；完全反应后，加热液料至110°C-125°C时停止加热，使反应釜内液料自然冷却结晶；当液料温度冷却至50°C以下，搅拌桨停止搅拌，经过滤箱滤去液体并离心脱水；将脱水后的反应物晾在无尘间自然蒸发即可。本发明利用稀土氧化钕制作醋酸钕晶体，工艺流程简单，生产效率高，耗能低，降低生产成本，减少对环境的污染；醋酸钕晶体产品纯度高，稀土总量高，晶体颗粒粗大，色泽纯正，提高产品附加值。

摘要： 本发明涉及一种树枝状碱式碳酸钕和氧化钕纳米材料及其制备方法。该纳米材料为树枝状的三维结构，其主干长为1～5μm，侧枝长为100nm～2μm，树枝直径为50～250nm。其制备方法为：将可溶性钕盐和碳酸氢铵溶解在去离子水中，形成混合均匀的混合溶液；然后在120～250°C温度下反应1～72小时，离心分离产物，水洗，乙醇洗涤后干燥获得树枝状碱式碳酸钕粉末。碱式碳酸钕经750～800°C煅烧2～5小时得到树枝状氧化钕粉末。本发明工艺简单，成本低廉，纯度高，具有高的比表面积，易于控制，易于工业化。产品可用作陶瓷材料，永磁材料、激光材料、玻璃材料和超导体等领域。

摘要： 本发明涉及一种制备氧化钕的方法，特别涉及一种镨－钕Pr－Nd富集物制备超细高纯氧化钕的方法，所述方法步骤如下：(1)混合配料；(2)超声分馏萃取：得含有硝酸钕Nd(NO3)3的富集液；(3)超声萃取：得硝酸钕Nd(NO3)3精制液；(4)吸附除杂；(5)固－液分离；(6)超声结晶沉淀：生成碳酸钕Nd2(CO3)3结晶沉淀物；(7)固－液分离；(8)干燥、灼烧：得氧化钕Nd2O3含量≥99.99％，颗粒粒径为0.01－10.0μm的超细高纯氧化钕产品。本发明的好处是：(1)采用超声分馏萃取，提高萃取分离速率和效率；(2)采用超声结晶沉淀，颗粒粒径小，粒度分布均匀。