氧化硼

摘要： 钴酸锂材料由于具有高的能量密度、优异的倍率性能和热稳定性被广泛应用于各种消费类电子产品,随着人工智能和5G时代的到来,人们对钴酸锂电池的能量密度有了更高的需求。本研究通过利用简单的固相法对钴酸锂进行硼化物包覆,经过改性后的钴酸锂材料(BLCO)相比于未改性的原始材料(LCO)电阻率下降一个数量级,该材料组装成的电池在常温下3~4.55 V的初始容量达到201.2 mAh/g,高于原始钴酸锂材料的192.64 mAh/g,循环500周后容量为194.8 mAh/g,高于原始材料的184.37 mAh/g。这种提升是由于硼化物改性后的钴酸锂材料具有更高的电子电导率和更小的界面阻抗,本工作提供了一种提升高电压钴酸锂材料容量的方法并对高电压下钴酸锂材料的失效机制进行了初步分析,对未来高容量钴酸锂材料的设计具有较大参考意义。

摘要： 以硼泥为原料,硼泥与碳酸钠混合后在900°C下焙烧2 h,采用碱浸法回收焙烧后硼泥中的SiO_(2)和B_(2)O_(3).通过TG-DSC曲线分析了焙烧阶段的反应过程.通过单因素试验研究了碱浸阶段:n(NaOH)/n(SiO_(2))、反应温度、反应时间、液固质量比等条件对硼泥中的SiO_(2)和B_(2)O_(3)提取率的影响.通过正交试验,确定了影响SiO_(2)提取率各因素之间的主次关系依次为:n(NaOH)/n(SiO_(2))>液固质量比>反应时间>反应温度,影响B_(2)O_(3)提取率各因素之间的主次关系为:反应时间>反应温度>n(NaOH)/n(SiO_(2))>液固质量比.最佳的回收条件:n(NaOH)/n(SiO_(2))为25,反应温度为50°C,反应时间为40 min,液固质量比为8,在此条件下SiO_(2)的提取率为83.11%,B_(2)O_(3)的提取率为75.28%.

摘要： 本文介绍了氧化硼在高档陶瓷釉料中应用的意义,研究其在陶瓷制品中的主要技术指标和预期成果等.

摘要： 本实验采用溶胶-凝胶法结合干法纺丝制备了氧化铝基凝胶连续纤维,煅烧后得到含12.92％B2O3、24.56％SiO2和62.50％(均为质量分数)Al2O3的氧化铝基陶瓷连续纤维.通过TG-DSC、SEM、TEM、XRD和强度拉伸仪等分析手段研究了前驱体溶胶的微观结构、纤维晶相组成以及纤维表面和内部结构.结果表明,通过溶胶-凝胶法制备的前驱体溶胶可纺性优良,性质稳定.采用干法纺丝得到的氧化铝基凝胶连续纤维长度可达上千米,将凝胶纤维进行陶瓷化后形成的含硼氧化铝基陶瓷连续纤维直径均匀,为14～15 μm,经1 000°C煅烧后纤维主晶相为莫来石相,拉伸强度最高可达1.35 GPa.本实验所制备的氧化铝基陶瓷连续纤维具有优良的力学性能,在热防护领域具有广阔的应用前景.

摘要： 对氧化硼和螺旋碳纳米管(HCNTs)的混合物进行热处理,合成了掺硼螺旋碳纳米管(B-HCNTs)。FE-SEM的结果表明,在掺硼过程中,HCNTs的结构得到了很好的保留,XPS分析表明,HCNTs的结构中确实掺杂了硼原子。B-HCNTs的最佳反射损耗值为−50.19 dB,吸收带宽为3.40 GHz,具有较好的电磁波吸收能力。详细分析了B-HCNTs增强的电磁波吸收能力。所设计的B-HCNTs样品工艺简单、密度低、化学稳定性好,是一种很有前途的轻质高效微波吸收材料。

摘要： 采用机械融合的方法制备了氧化硼包覆LiNi0.82Co0.15Al0.03O2的正极材料,讨论了氧化硼包覆层对正极材料的表面形貌,晶体结构以及电化学性能的影响.扫描电镜(SEM)与X射线光电子能谱(XPS)的分析结果表明,氧化硼成功的覆盖在LiNi0.82Co0.15Al0.03O2颗粒表面.电化学测试表明包覆物有效减缓了循环过程中的电荷转移电阻,因此循环性能,倍率性能都有所改善.氧化硼包覆量0.75％的电化学性能最好,与未包覆的材料相比,室温下在1 C电流密度下循环100圈容量保持率由75.6％上升至86.3％,在5 C电流密度下的可逆容量高达114.2 mAh·g-1.EIS结果表明包覆层B2O3降低了表面的电荷转移电阻.

摘要： 开发高效草酸二甲酯(DMO)加氢催化剂,保持乙二醇(EG)高选择性和稳定性的同时,抑制难分离副产物1,2-丁二醇(1,2-BDO)的生成,对提升我国煤制乙二醇产品质量并降低生产成本具有重要的实际意义和经济前景.以介孔二氧化硅(MS)为载体,采用尿素协助沉淀结合后浸渍法制备出高分散的硼物种改性Cu基DMO加氢催化剂,并调控硼的掺杂量对其进行优化.通过BET、XRD、TEM、H2-TPR、NH3-TPD和XPS等方法对优化后的系列催化剂进行了系统表征.结果表明,适量硼物种的引入不仅可以提高Cu/MS催化剂的EG选择性和稳定性,而且弱酸性氧化硼的引入成功抑制了碱性位上副产物1,2-BDO的生成.在180°C、2.5 MPa、质量空速(WHSV)0.4 h-1和n(H2)/n(DMO)为100的反应条件下,3B-Cu/MS催化剂催化DMO加氢的转化率达100％、EG选择性达98.24％,无副产物1,2-BDO生成且稳定性高达200 h.

摘要： 本发明涉及一种耐酸碱陶瓷釉料及其制备方法,具体公开了一种耐酸碱陶瓷釉料,由以下原料制成:二氧化硅25~45份、氧化镍10~20份、氧化铬9~16份、氧化钼4~14份、氧化铜3~10份、三氧化钨1~5份、二氧化锆1~6份、氧化钛10~23份、氧化硼5~10份、煅烧高岭土9~18份和白云石10~25份。本发明提供的耐酸碱陶瓷釉料色泽鲜艳光亮,操作过程简单方便,助磨剂的加入提高了研磨的效率,起效快;各组份配比科学合理,具有优良的耐酸碱性能,生产成本低,操作过程简单可控,具有广阔的应用前景。

摘要： 通过实验室模拟氩氧炉(AOD)渣出渣过程,调整AOD渣冷却方式,研究矿物C2S晶型转化规律,加入矿物稳定剂碳酸钠和氧化硼对AOD渣的粉化进行研究.试验结果表明,AOD渣主要硅酸盐矿物C2S均发生晶型转化而导致严重粉化现象.矿物稳定剂碳酸钠和氧化硼对AOD渣的粉化起到抑制作用,抑制效果B2O3大于Na2CO3.%In this paper, through the laboratory simulation argon oxygen furnace(AOD) slag slag process, adjusting the argon oxygen furnace(AOD) slag cooling way to study mineral C2S crystal transformation rule, add sodium carbonate mineral stabilizer and boron oxide of argon oxygen furnace(AOD) slag powder were studied. The results showed that the C2S of the main silicate minerals in argon oxygen furnace(AOD) slag were transformed and the phenomenon of severe pulverization occurred. The effect of mineral stabilizer sodium carbonate and boron on the powder of argon oxygen furnace(AOD) residue was inhibited, and the inhibition effect was greater than that of sodium carbonate.

摘要： 利用硬硼钙石的爆裂粉化特性实现硼钙石中氧化硼的煅烧提纯.采用XRD、XRF、TG-DTA及化学滴定等表征手段,通过模拟煅烧实验考察了温度时间等主要因素对爆裂粉化率、B2O3含量及回收率的影响规律.结果表明:硬硼钙石在394°C左右开始脱水分解,600°C、8 min和650°C、6 min的温度和时间条件基本可以满足硬硼钙石脱水反应要求,物料回收率接近脱水分级理论计算值83.85％,B2O3回收率约为65％.

摘要： 以水和磷酸二氢铝为粘结剂，对氧化硼作为电极防氧化涂层进行了研究。通过调整涂层的配比浓度，并采用预先浸泡的方法，使涂层与电极本体的粘结性能提高，石墨炭块试样在900°C的高温下长时间不氧化。

摘要： 本文研究了氧化硼（B2O3）的加入对BaY0.1Zr0.9O2.95质子导体烧结性能及电性能的影响。研究表明，加入适量的B2O3（0.75wt%）可以使BZY10的烧结温度降低到1500°C，保温时间缩短到6 h，与未掺入B2O3的BZY10相比，该体系的电性能没有明显降低。过量B2O3（>0.75 wt%）加入将使其以第二相形式存在于烧结体中，并降低体系的烧结性能和电性能。

摘要： 本文研究了添加剂氧化硼对Fe70Ni30触媒合成金刚石的影响。当前掺硼金刚石是研究的热点，但关于利用Fe70Ni30触媒合成掺氧化硼的金刚石的文章却不多。在实验中将一定比例的氧化硼添加到石墨-Fe70Ni30粉末体系中并混合均匀，在六面顶压机上利用高温高压合成掺氧化硼金刚石。实验结果表明，添加一定量的氧化硼对金刚石的合成压力和温度的影响不大，但掺氧化硼合成的金刚石与不掺杂合成的金刚石在颜色和表面形貌上有很大的区别。本文也对这种情况做了比较和分析。

摘要： 运用正交实验方法对无铅无镉釉上彩熔剂性能进行研究。通过化学稳定性、堆烧、粘度测试、印花彩烤等一系列对比试验考察了B2O3的加入量、SiO2/Al2O3及SiO2/B2O3的影响。试验结果表明最优条件为：B2O3加入量为22.32 %；SiO2/Al2O3为11.05；SiO2/B2O3为1.81。

摘要： 以承钢原料为对象,依据烧结生产情况向烧结料中添加万分之四B2O3并研究其对烧结矿质量的影响.试验结果表明,添加B2O3后烧结矿的烧结过程参数、转鼓指数和还原粉化性能指标均有所提高,其中垂直烧结速度提高了1.12mm·min-1、转鼓指数提高了5个百分点、RDI+3.15提高了8个百分点;由烧结矿矿物组成及结构的分析得出,添加B2O3后烧结矿中粘结相含量增加,斑状-粒状及残存结构比例减少,熔蚀结构比例增加,气孔率减少,烧结矿质量得到改善,转鼓强度明显提高.

摘要： 以承钢原料为对象,依据烧结生产情况向烧结料中添加万分之四B2O3并研究其对烧结矿质量的影响.试验结果表明,添加B2O3后烧结矿的烧结过程参数、转鼓指数和还原粉化性能指标均有所提高,其中垂直烧结速度提高了1.12mm·min-1、转鼓指数提高了5个百分点、RDI+3.15提高了8个百分点;由烧结矿矿物组成及结构的分析得出,添加B2O3后烧结矿中粘结相含量增加,斑状-粒状及残存结构比例减少,熔蚀结构比例增加,气孔率减少,烧结矿质量得到改善,转鼓强度明显提高.

摘要： 以承钢原料为对象,依据烧结生产情况向烧结料中添加万分之四B2O3并研究其对烧结矿质量的影响.试验结果表明,添加B2O3后烧结矿的烧结过程参数、转鼓指数和还原粉化性能指标均有所提高,其中垂直烧结速度提高了1.12mm·min-1、转鼓指数提高了5个百分点、RDI+3.15提高了8个百分点;由烧结矿矿物组成及结构的分析得出,添加B2O3后烧结矿中粘结相含量增加,斑状-粒状及残存结构比例减少,熔蚀结构比例增加,气孔率减少,烧结矿质量得到改善,转鼓强度明显提高.

摘要： 以承钢原料为对象,依据烧结生产情况向烧结料中添加万分之四B2O3并研究其对烧结矿质量的影响.试验结果表明,添加B2O3后烧结矿的烧结过程参数、转鼓指数和还原粉化性能指标均有所提高,其中垂直烧结速度提高了1.12mm·min-1、转鼓指数提高了5个百分点、RDI+3.15提高了8个百分点;由烧结矿矿物组成及结构的分析得出,添加B2O3后烧结矿中粘结相含量增加,斑状-粒状及残存结构比例减少,熔蚀结构比例增加,气孔率减少,烧结矿质量得到改善,转鼓强度明显提高.

摘要： 以承钢原料为对象,依据烧结生产情况向烧结料中添加万分之四B2O3并研究其对烧结矿质量的影响.试验结果表明,添加B2O3后烧结矿的烧结过程参数、转鼓指数和还原粉化性能指标均有所提高,其中垂直烧结速度提高了1.12mm·min-1、转鼓指数提高了5个百分点、RDI+3.15提高了8个百分点;由烧结矿矿物组成及结构的分析得出,添加B2O3后烧结矿中粘结相含量增加,斑状-粒状及残存结构比例减少,熔蚀结构比例增加,气孔率减少,烧结矿质量得到改善,转鼓强度明显提高.

摘要： 以承钢原料为对象,依据烧结生产情况向烧结料中添加万分之四B2O3并研究其对烧结矿质量的影响.试验结果表明,添加B2O3后烧结矿的烧结过程参数、转鼓指数和还原粉化性能指标均有所提高,其中垂直烧结速度提高了1.12mm·min-1、转鼓指数提高了5个百分点、RDI+3.15提高了8个百分点;由烧结矿矿物组成及结构的分析得出,添加B2O3后烧结矿中粘结相含量增加,斑状-粒状及残存结构比例减少,熔蚀结构比例增加,气孔率减少,烧结矿质量得到改善,转鼓强度明显提高.

摘要： 本发明涉及一种Li2O-Al2O3-SiO2-B2O3、CaO-Al2O3-SiO2-B2O3可析晶玻璃低温共烧复合材料及其制备方法；复合材中CaO-Al2O3-SiO2-B2O3可析晶玻璃的质量分数为(40～60%)，Li2O-Al2O3-SiO2-B2O3可析晶玻璃的质量分数为(60～40%)；低温共烧复合材料烧结温度低，可在(800～900)°C实现烧结，大大低于目前LTCC材料烧结的上限温度(950°C)；复合材料热膨胀系数低(＜6.7×10-6/°C)，介质损耗低(＜0.02)；所得材料致密化程度高，气孔率低，如图所示；工艺流程简单，成本低廉；所得材料具有较低的热膨胀系数。

摘要： 本发明涉及一种Li2O-Al2O3-SiO2-B2O3、CaO-Al2O3-SiO2-B2O3可析晶玻璃低温共烧复合材料及其制备方法；复合材中CaO-Al2O3-SiO2-B2O3可析晶玻璃的质量分数为(40～60%)，Li2O-Al2O3-SiO2-B2O3可析晶玻璃的质量分数为(60～40%)；低温共烧复合材料烧结温度低，可在(800～900)°C实现烧结，大大低于目前LTCC材料烧结的上限温度(950°C)；复合材料热膨胀系数低(＜6.7×10-6/°C)，介质损耗低(＜0.02)；所得材料致密化程度高，气孔率低，如图所示；工艺流程简单，成本低廉；所得材料具有较低的热膨胀系数。

摘要： 本发明的课题在于提供被覆二氧化硅的氮化硼粒子的制造方法、含有被覆二氧化硅的氮化硼粒子的散热性树脂组合物的制造方法及被覆二氧化硅的氮化硼粒子，该被覆二氧化硅的氮化硼粒子的制造方法可制造能维持氮化硼粒子的高热传导性且耐湿性、接合性提高了的被覆二氧化硅的氮化硼粒子。本发明为一种具备氮化硼粒子与覆盖氮化硼粒子的表面的二氧化硅被膜的被覆二氧化硅的氮化硼粒子的制造方法，通过由包含特定结构的有机硅氧烷化合物覆盖氮化硼粒子的表面的第1步骤，与将被有机硅氧烷化合物覆盖的氮化硼粒子在500°C以上且1000°C以下的温度下加热的第2步骤，可得到被覆结实·均匀·超薄膜的二氧化硅层的氮化硼粒子。

摘要： 本发明公开了一种肝癌靶向性负载碳硼烷中空介孔二氧化硅的制备及其在肝癌硼中子俘获治疗药物中的应用，涉及纳米药物化学和辐射生物医学领域。该肝癌靶向性负载碳硼烷中空介孔二氧化硅以表面修饰有乳糖酸/硫辛酸化壳聚糖的中空介孔二氧化硅为药物载体，以邻碳硼烷为含硼药物基团制备获得。该肝癌靶向性负载碳硼烷中空介孔二氧化硅对肝癌细胞具有较强的选择性富集能力，同时表现出良好的生物相容性和低毒性，在硼中子俘获治疗中对肝癌细胞具有较强的细胞周期阻滞、诱导凋亡和杀伤作用，同时能够在硼中子俘获治疗中协同发挥抗氧化损伤和抗炎作用，降低放疗的副作用，具有良好的BNCT治疗应用前景。

摘要： 本发明涉及一种从碳化硼冶炼尾气中回收氧化硼及一氧化碳的装置及方法，该装置包括：液态氧化硼收集系统、氧化硼粉体收集系统和一氧化碳分离提纯系统，所述液态氧化硼收集系统，包括第一冷却水套(2)、液态氧化硼收集箱(7)和静电旋风分离器(8)，其中，所述第一冷却水套(2)以倾角为5°～40°向下倾斜；所述氧化硼粉体收集系统，包括第二冷却水套(11)、热管换热器(12)、氧化硼粉体收集斗(17)、布袋除尘器(18)和引风机(19)。本发明妥善处理了碳化硼冶炼烟气中排放物，既能有效回收氧化硼和一氧化碳气体，同时也能回收尾气中的余热，避免了现有技术方案中有害气体的排放以及气态氧化硼冷却易堵塞管路的缺点。

摘要： 本发明公开了一种自组装无模板制备磷酸硼负载氧化硼复合物的三明治型空心球的方法，涉及材料科学制备领域。本发明提出了一种自组装无模板制备磷酸硼负载氧化硼复合物的三明治型空心球的方法。无需模板，避免了模板法的繁琐。利用了自组装和奥斯瓦尔德熟化效应，在空气中高温退火，成功得到了一种新型的磷酸硼负载氧化硼复合物的三明治型空心球结构。本发明方法简单，不需特殊气氛，产率高，有利于大规模的工业生产，具备显著的经济和社会效益。

摘要： 一种分析硼镁铁矿中氧化硼、氧化镁、氧化硅含量的方法，利用电感耦合等离子体发色光谱法（ICP-AES）检测硼镁铁矿中“B2O3、MgO、SiO2”成分含量。与现有的技术相比，本发明的有益效果是：本发明方法简便合理、实验效率高、数据准确、环保，分析硼镁铁矿“B2O3、MgO、SiO2”含量，检测时间由原来两人6小时缩短为一人1小时完成，降低岗位劳动强度，减少化学药品对环境的污染，保证生产的顺利进行。

摘要： 本发明涉及一种从碳化硼冶炼尾气中回收氧化硼及一氧化碳的装置及方法，该装置包括：液态氧化硼收集系统、氧化硼粉体收集系统和一氧化碳分离提纯系统，所述液态氧化硼收集系统，包括第一冷却水套(2)、液态氧化硼收集箱(7)和静电旋风分离器(8)，其中，所述第一冷却水套(2)以倾角为5°～40°向下倾斜；所述氧化硼粉体收集系统，包括第二冷却水套(11)、热管换热器(12)、氧化硼粉体收集斗(17)、布袋除尘器(18)和引风机(19)。本发明妥善处理了碳化硼冶炼烟气中排放物，既能有效回收氧化硼和一氧化碳气体，同时也能回收尾气中的余热，避免了现有技术方案中有害气体的排放以及气态氧化硼冷却易堵塞管路的缺点。

摘要： 一种从表面去除物质的方法，其步骤是使用含低氧化硼(BxO)组合物的研磨工具或研磨粉末对表面进行研磨，此时低氧化硼(BxO)组合物保持在较低温度。属于低氧化硼(BxO)化合物类的这种磨料出乎意料地表现出了与金刚石类似的高研磨质量，而金刚石却具有本发明低氧化硼(BxO)双倍的硬度。而且，本发明还包括精研和抛光用粉末及精研用浆粹，其中粉末是由致密细晶粒的低氧化硼材料(其KHN100至少约2800kg/mm

摘要： 本发明公开了一种去除氮化硼内氧化硼杂质且溶剂可重复使用的导热绝缘聚酰亚胺薄膜的制备方法，包括：将氮化硼用含水的极性非质子溶剂均匀分散，所得分散液置于反应釜中，控制釜内压力和温度使釜内水分充分蒸发；然后将反应釜泄压至常压，加入二胺和二酐，当二酐的总加入量为二胺的90～98mol％时，再控制釜内压力和温度使釜内水分继续蒸发；泄压后调酐得到PAA树脂；所得树脂经流涎、亚胺化即得导热绝缘聚酰亚胺薄膜；收集流涎程序和亚胺化程序中产生的尾气并进行冷凝，得到回收溶剂，该回收溶剂在制备下一批次薄膜时使用。本发明所述方法可以在PAA树脂合成阶段排出氮化硼中的氧化硼，回收的溶剂可用于下批次生产，且可连续生产。