氧化浸出
氧化浸出的相关文献在1985年到2022年内共计190篇,主要集中在冶金工业、废物处理与综合利用、化学工业
等领域,其中期刊论文103篇、会议论文12篇、专利文献273570篇;相关期刊51种,包括中南大学学报(自然科学版)、金属矿山、湿法冶金等;
相关会议12种,包括第四届全国湿法冶金工程技术交流会、第六届稀有金属冶金学术委员会全体委员工作会议暨全国稀有金属学术交流会、第十五届全国微波能应用学术会议等;氧化浸出的相关文献由535位作者贡献,包括刘志雄、尹周澜、田庆华等。
氧化浸出—发文量
专利文献>
论文:273570篇
占比:99.96%
总计:273685篇
氧化浸出
-研究学者
- 刘志雄
- 尹周澜
- 田庆华
- 郭学益
- 陈炼
- 何静
- 侯晓川
- 刁江
- 戈文荪
- 胡慧萍
- 陈启元
- 唐朝波
- 姜涛
- 廖秋玲
- 张帆
- 李为轮
- 杨声海
- 杨建广
- 王浩
- 王长红
- 辛云涛
- 郑远东
- 陈永明
- 刘伟锋
- 刘贵清
- 姜东
- 张利波
- 张懿
- 张杜超
- 张邦胜
- 张锐
- 杨天足
- 王清良
- 王红强
- 王芳
- 胡鄂明
- 衷水平
- 解雪
- 雷治武
- 付云枫
- 何德礼
- 傅新欣
- 农永萍
- 刘先利
- 刘光
- 刘建辉
- 刘静文
- 叶有明
- 吴为荣
- 吴争鸣
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解雪;
张邦胜;
刘贵清;
张帆;
郑远东;
王芳;
吴祖璇
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摘要:
硝酸工业产生的氧化炉灰中,铂、钯和铑的品位较低,而低品位贵金属废催化剂回收铂、钯、铑的难度主要体现在贵金属成分从很低品位的物料中浸出富集的过程。本文以碱熔焙烧-水洗-稀盐酸溶解载体后的富集渣为研究对象,进行浸出试验研究。试验结果表明,水合肼还原钯-铂钯浸出的方法可以使渣中贵金属得到有效浸出,以渣中贵金属含量计算,铂和钯的浸出率均超过90%。
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罗钊荣
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摘要:
针对上游工序发生改变,研究了采用加压氧化浸出工艺处理粗碲粉。采用单因素试验考察了液固比、游离碱度、反应压力、反应温度、反应时间对浸出效果的影响,确定最佳工艺条件为:液固比10,游离碱浓度40g/L,反应压力0.8MPa,反应温度75°C,氧化时间2h。试验结果表明碲的浸出率可达95.45%,金银富集在20倍以上。
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马菲菲;
杨斌;
窦强民
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摘要:
针对新型试剂除钴工艺产生的有机钴渣存在锌高、钴低及回收难度大等问题,通过试验研究提出了钴渣水洗—转化—氧化浸出工艺回收锌、钴等有价金属的方法,并得到了最佳工艺参数。转化工序:硫化钠为转化剂,按照理论量添加,液固比5:1,转化温度65°C,反应时间120 min,pH=6~7。氧化浸出工序:过硫酸铵为氧化剂,分两段氧化浸出,一段浸出过硫酸铵按照理论量0.6倍添加,液固比3:1,反应温度80°C,反应时间4 h,终点pH=2.5;二段氧化浸出过硫酸铵按照理论量0.6倍添加,液固比5:1,反应温度80°C,反应时间4 h。钴元素富集到10%以上,锌回收率达到81.8%,除钴试剂再生的可重复利用,工艺操作简单,可与湿法炼锌系统无缝衔接。
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冯金婷;
秦庆伟;
陈荣升;
汤海波;
曾素琴;
徐文俊;
王明细
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摘要:
采用H_(2)SO_(4)-H_(2)O_(2)体系对低品位铅冰铜进行了氧化浸出研究,利用ICP、XRF、粒度分析、XRD和SEM-EDS等手段对铅冰铜进行了物质组成研究,并分析了浸出动力学过程。结果表明:在初始硫酸浓度210 g/L、浸出温度70°C、搅拌速度400 r/min、过氧化氢与铅冰铜的质量比5、浸出时间180 min和液固比11的条件下,铜浸出率可达90.69%。动力学分析表明,低品位铅冰铜的硫酸氧化浸出过程符合未反应收缩核模型,反应活化能为9.67 kJ/mol,浸出过程受扩散控制。
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李康;
行卫东;
朱刘
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摘要:
研究了用盐酸从镍钛钯废合金靶材中浸出镍、铝、钯,通过氯化铵沉淀、煅烧还原回收钯.结果表明:用5.0 mol/L盐酸溶液浸出废靶材6.0 h,镍、铝浸出率均在98% 以上,浸出液中的镍用碱沉淀为粗氯化镍;浸出渣用6mol/L盐酸在理论量1.2~1.5倍氯酸钠存在条件下浸出钯,钯浸出率99.98%;钯浸出液中加入适量氯化铵沉淀氯钯酸铵,氯钯酸铵经烘干煅烧还原得海绵钯.该工艺钯回收率大于99%,海绵钯纯度大于99.95%.
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单国雷;
王龙;
孙元;
陈振斌;
李晓明;
张洪宇;
裴逍遥
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摘要:
以镍基单晶高温合金磨削废料为研究对象,选用常压三元氧化酸浸体系实现了高温合金的快速溶解,考察了搅拌速率、浸出时间、盐酸、硝酸和双氧水等因素对关键金属浸出率的影响.结果表明,当V(HNO3)/V(H2 O)=0.24、V(H2 O2)/V(H2 O)=0.24、V(HCl)/V(H2 O)=2、搅拌速率为200 r/min、浸出时间为3 min时,Ni、Co、Cr、Re的浸出率均达到了95%以上,W的浸出率为53%.基于上述结果进一步研究了关键金属在该体系中的浸出动力学模型、赋存状态、氧化溶解机制和浸出渣的主要组成.研究发现Ni、Co、Cr、Re和W的浸出均符合化学控制模型,总的浸出速率受化学反应速率控制,Ni、Co、Cr、Re主要以MxCly的形式存在,而W以钨酸盐的形式存在.浸出渣主要由WO3、TaO和Ta2O5组成.此外,结果还表明浸出渣中各物相的含量与浸出液中各离子的含量成反比,说明浸出过程研究结果具有可靠性和有效性.
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李拓夫;
靳冉公;
黄海辉;
常耀超;
王为振;
高崇;
徐晓辉
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摘要:
废旧铜铟镓硒(CIGS)薄膜太阳能电池芯片中的钼具有很高的回收价值,提出了"氧化酸浸—亚硫酸钠除硒—萃取"的方法回收不锈钢衬底CIGS太阳能电池芯片中的钼.结果 表明,采用"过氧化氢+硫酸"能够浸出镀层中的金属元素,并对不锈钢衬底无伤害;考察了液固比和硫酸添加量对浸出的影响,在最优工艺条件下,废芯片中主要金属元素的浸出率达到95%以上;采用"N235+异辛醇+煤油"萃取酸浸液中的钼时,硒会被同时萃取,采用"亚硫酸钠+过氧化氢"沉硒后,钼萃取率能够达到98%以上,同时其他金属几乎不被萃取.为不锈钢衬底铜铟镓硒薄膜太阳能电池废芯片的处理提供了一种有效的方法.
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付维琴;
刘俊场;
邹维;
张特;
牟兴兵;
翟忠标;
谢天鉴;
王坤
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摘要:
采用氧化酸浸法从高镉烟尘中高效浸出锌、镉,研究了过氧化氢用量、浸出温度、浸出时间、液固比及硫酸浓度对锌、镉浸出率的影响.结果 表明,在硫酸浓度50 g/L、过氧化氢用量60 g/L、液固比3 mL/g、浸出温度80°C、浸出时间2.0h的条件下,锌、镉浸出率分别可达93.50%、95.97%.
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李国峰;
周中华;
曾鹏;
王秋银;
姜艳;
王娜;
黄孟阳
- 《第三届全国湿法冶金工程技术交流会》
| 2015年
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摘要:
本文针对湿法炼锌中产出的海绵铜渣,进行大量的氧化浸出试验.针对双氧化水、高锰酸钾及锰粉作为的氧化剂,在常规搅拌下进行不同的加入量优化试验;同时针对浸出反应温度及液固比进行比较选择试验,得到了双氧水做氧化剂,铜浸出率最高为86.6%,渣率40.4%;KMnO4做氧化剂时,铜的浸出率最高,达99.5%,渣率35.2%.锰粉做氧化剂时,铜的浸出率最高,达96.5%,渣率30.9%.同时在非常规搅拌和空气氧化浸出方面,也进行试验研究,研究出在室温下,浮选机通空气,反应2小时,进行两次逆流浸出,铜浸出率最高可到96.01%,渣率最低32.34%,渣含铜5.81%.为铜渣的氧化浸出进行技术和设备创新,优化及强化了铜的浸出效果.
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李胜方;
刘先利;
焦萍;
阮敏;
蒙法艳
- 《第十一届全国应用化学年会》
| 2009年
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摘要:
对冶炼厂产生的电解阳极废泥渣进行了X射线衍射和化学成分分析。结果表明,电解废泥渣中锌含量较高,并且粒径在0.018mm以下的粒子占70%。金属锌在这些细粒径粒子中的含量达77%。采用氧化浸出的方法对其中的金属锌进行回收,考察了液固比、氧化剂、温度、pH值对锌的浸出回收率的影响。动力学研究表明,电解阳极废泥渣中锌的浸出属扩散机制控制。
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Qian Jian-Bo;
钱建波;
Li Zumei;
李祖梅
- 《第四届全国湿法冶金工程技术交流会》
| 2016年
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摘要:
提取有价金属锗、铋后的湿法冶炼渣中仍含碲,采用常规工艺碱性浸出,碲浸出率小于10%;采用硫酸和氯化钠体系双氧水浸出,碲浸出率小于79%.为了保证充分回收废渣中的碲,并降低生产成本,从某含碲废渣中氧化浸出碲的试验研究,提出了常温硫酸体系中用高锰酸钾氧化浸出工艺。试验结果表明,浸出5h,碲浸出率达到92%,结果较好。碲资源较少,能否提高碲的浸出率,提出采用加压氧化浸出工艺,经过试验探索,浸出2h后分析碲的浸出能达到95%以上。
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刘志雄;
尹周澜;
胡慧萍;
陈启元
- 《2012年全国冶金物理化学学术会议》
| 2012年
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摘要:
以低品位氧化锌矿为研究对象,在氨-硫酸铵体系中,以过硫酸铵为氧化剂,详细考察了反应温度、液固比,氨、硫酸铵和过硫酸铵浓度对锌浸出率的影响。结果表明:在搅拌速度为500r/min,浸出温度为35°C,氨浓度2.0mol/L,硫酸铵浓度1.0mol/L,过硫酸铵浓度0.04mol/L,液固比7/1 ml/g较优条件下,锌浸出率为85.6%。
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刘志雄;
尹周澜;
胡慧萍;
陈启元
- 《2012年全国冶金物理化学学术会议》
| 2012年
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摘要:
以低品位氧化锌矿为研究对象,在氨-硫酸铵体系中,以过硫酸铵为氧化剂,详细考察了反应温度、液固比,氨、硫酸铵和过硫酸铵浓度对锌浸出率的影响。结果表明:在搅拌速度为500r/min,浸出温度为35°C,氨浓度2.0mol/L,硫酸铵浓度1.0mol/L,过硫酸铵浓度0.04mol/L,液固比7/1 ml/g较优条件下,锌浸出率为85.6%。