氧化活性

摘要： 为研究生物柴油颗粒C—H官能团、孔隙结构及氧化活性,在一台高压共轨柴油机上进行台架试验,分别燃用柴油与大豆油甲酯(SME)、棕榈油甲酯(PME)和地沟油甲酯(WME)生物柴油,采集分析了排气颗粒物.结果表明:4种燃油燃烧颗粒物的孔隙结构有所不同,生物柴油颗粒比表面积、孔容积均大于柴油颗粒,孔径小于柴油颗粒,颗粒物的孔隙特征与比表面积是影响颗粒脂肪族C—H官能团相对含量的重要因素.相比于柴油燃烧的颗粒,生物柴油燃烧颗粒中可溶性有机成分(SOF)和灰分含量较高,氧化活性较高.燃用碘值低、含氧量高的WME生物柴油,排气颗粒比表面积、孔容积和氧化活性增加.

摘要： 为研究金属离子对氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans,At.f)氧化活性的影响,通过测定经初步驯化的At.f菌在不同初始pH下的生长活性,开展不同浓度梯度的Ni^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)及三种金属离子共存时对At.f菌的氧化活性影响的试验。结果表明,当初始pH为1.8时,At.f菌生长活性最好,且低浓度的Ni^(2+)、Zn^(2+)对At.f菌氧化活性影响较小,对两种金属离子的耐受浓度均在20 g/L以上;而该细菌对Cu^(2+)比较敏感,当Cu^(2+)浓度为2.5 g/L时,菌株的生长活性明显下降,特别是10 g/L时,对At.f菌的氧化能力有显著的抑制作用。三种金属离子同时存在时对At.f菌氧化活性的影响大于单一金属离子,当三种金属离子的浓度均为2.5 g/L时,在48小时内对At.f菌的氧化能力有显著的抑制作用,当三种金属离子的浓度均为5 g/L时,80小时时菌株对Fe^(2+)的氧化率极低,说明At.f菌需要经过多种金属离子共存驯化培养后才能更好地运用于多金属复杂矿物的处理。

摘要： 为研究废气再循环(EGR)及燃用调合生物柴油(B0,B20)对柴油机排放颗粒物(PM)氧化活性与微观结构的影响,通过一台4缸共轨柴油机进行试验,并采集燃烧颗粒物,使用热重分析仪(TGA)、高倍透射电镜(HRTEM)和拉曼光谱(RS)对颗粒物进行研究.结果表明:燃用同种燃料时,随着EGR率增加,颗粒中干碳烟含量增加,起始氧化温度Ti上升,表观氧化活化能E逐渐增强,氧化活性降低;相比B0颗粒,B20颗粒中干碳烟含量略有减少,起始氧化温度Ti略有下降,E减弱,氧化活性增加.随着EGR率增加,颗粒物核-壳结构更为明显,当EGR率从0增至25％时,B0和B20颗粒初级碳粒子的平均微晶尺寸分别增加20％和25％,平均微晶曲率分别降低10％和7％,平均碳层间距分别降低5.8％和6.0％.同时,B0和B20颗粒的IG/ID增加,石墨化程度提高.

摘要： 开展SCR催化器对柴油机排气碳烟石墨化程度影响规律研究,并分析了2种石墨化程度表征参数(AG/AD1和Iπ*/Iσ*)与碳烟氧化活性(Ea)的相关性.结果 表明:原机排放碳烟的AG/AD1和Iπ*/Iσ*均随转速的升高而下降,随负荷的升高而提高,转速和负荷对Iπ*/Iσ*的影响更明显.无还原剂时,SCR催化器后碳烟的AG/AD1和Iπ*/Iσ*均明显提高,且两者也随负荷的升高而提高,随转速的升高而下降.添加还原剂后,SCR催化器后各工况下碳烟AG/AD1和Iπ*/Iσ*的提高幅度有所下降.此外,AG/AD1和Iπ*/Iσ*均与碳烟氧化反应表观活化能之间具有密切的关联性,且AG/AD1与Ea之间的相关性更密切,SCR催化器对AG/AD1和Iπ*/Iσ*与Ea之间相关性的影响均不大.

摘要： 为研究生物柴油颗粒物表面含氧官能团相对含量与氧化活性的关系,在电控高压共轨柴油机上进行台架试验并采集颗粒物,分别利用X射线光电子能谱仪(XPS)和热重分析仪(TGA)对柴油、大豆油甲酯、棕榈油甲酯和地沟油甲酯颗粒物进行分析.结果发现:颗粒物表面主要为C元素与O元素,生物柴油颗粒物表面O元素与C元素的摩尔质量比n(O)/n(C)比柴油颗粒高40.4％～48.9％.生物柴油颗粒表面含氧官能团相对含量高于柴油颗粒,其中C-OH官能团相对含量变化更为明显,而C=O官能团相对含量在1％左右.相比于柴油颗粒,大豆油甲酯、棕榈油甲酯和地沟油甲酯颗粒的无序化程度(sp3/sp2)分别增加了 54.5％、59.1％和68.2％,表观活化能分别降低了 22.4％、23.2％和26.6％.生物柴油颗粒的起燃温度Ti、燃尽温度Te和氧化速率峰值温度Tp更低,颗粒物表面含氧官能团相对含量、无序化程度和氧化活性均随着生物柴油氧质量分数增加而增大,随着碘值增加而减小.

摘要： 为了研究不同结构的芳香烃对柴油燃烧颗粒物理化特性的影响规律,开展了掺混苯及四氢萘对高压共轨柴油机排气颗粒物理化特性影响的实验研究.分别采用高分辨率透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱仪(RS)、X射线光电子能谱仪(XPS)及同步热分析仪(TG)研究了不同燃料燃烧颗粒物的微观结构、石墨化程度、表面化学特性及氧化活性.实验结果表明:柴油燃烧颗粒的氧化温度最高,为594.5°C;柴油/四氢萘混合燃料燃烧颗粒物次之,为589.8°C;柴油/苯燃烧微粒的氧化温度最低,为575.8°C.此外,较柴油而言,苯/柴油、四氢萘/柴油燃料燃烧微粒的基本碳粒子直径分别增大了0.411 nm和2.169 nm,并且混合燃料燃烧微粒的D1峰与G峰的面积比与高度比增加,sp3杂化的碳原子数量与sp2杂化的碳原子数量的比值变大,这说明掺混芳香烃后,微粒的石墨化程度下降,纳观结构更加无序.

摘要： 为研究生物质碳烟的氧化反应活性,在沉降炉反应器中于1000、1100、1200、1300°C温度下对麦秆和木屑2种生物质进行了热解,获得了生物质热解碳烟样品.采用热重分析法测试了不同热解温度下产生的碳烟的氧化活性,研究了热解温度、生物质中碱金属对碳烟氧化活性的影响.结果表明:随着热解温度的升高,2种生物质碳烟的氧化活性表现出不同趋势,即木屑碳烟的氧化活性提高,而麦秆碳烟的氧化活性降低;麦秆相对木屑具有显著高的碱金属(主要为KCl)含量;水洗碳烟的氧化活性明显降低,表明KCl颗粒可以显著促进碳烟的氧化;X射线衍射(XRD)及粒径分析显示,随着热解温度的提高,2种生物质碳烟的石墨化程度提高,单个颗粒的几何平均粒径变小.因此认为,木屑碳烟的活性主要受碳烟粒径的影响,而麦秆碳烟由于其中含有明显多的碱金属颗粒(绝大部分为KCl),其活性受碱金属盐和粒径、内部结构等的综合作用.

摘要： 碳烟颗粒的氧化是柴油机微粒捕集器DPF(Diesel Particulate Filter)再生之关键所在,而碳烟的氧化反应活性与其微观物理化学特性密切相关.本文选取模拟Printex-U碳烟,基于低温等离子体技术,实验研究了DPF再生过程中碳烟颗粒微观物理结构及表面含氧官能团对其氧化特性的影响.结果显示,碳烟颗粒的粒径、比表面积等物理结构参数影响其氧化活性,较高的热处理温度会使得碳烟颗粒微碳晶层规则化,使其更难氧化;等离子体改性增加碳烟表面的C=O含氧官能团可促进其氧化活性.

摘要： 分别利用TGA和HRTEM测试表征了颗粒氧化活性和微观结构特征,开展EGR对柴油机氧化活性的影响的研究。试验结果表明:EGR对颗粒的氧化活性和纳米结构的影响因发动机的负荷状况而异:低负荷时,空燃比较高,预混合燃烧起主导作用,缸内燃烧温度显著影响颗粒结构,缸内温度随EGR率增加而降低,抑制颗粒的碳化(石墨化),颗粒氧化活性增加;高负荷时,空燃比较低,扩散燃烧起主导作用,EGR率增加导致燃烧持续期显著增加,进而促进颗粒的碳化,颗粒氧化活性降低。进一步利用经验公式估算不同工况下颗粒的碳化时间,得到尾气颗粒纳米结构取决于缸内燃烧温度以及微粒在缸内的停留时间,较高的温度和较长的停留时间导致颗粒石墨化程度增加。

摘要： 为研究发动机排放颗粒物在挥发和氧化过程中拉曼光谱参数与颗粒物的结构和化学组成的变化规律,在一台燃用国Ⅴ标准柴油的电控高压共轨增压中冷柴油机上进行颗粒物取样,对收集到的颗粒在热重分析仪上进行失重处理,得到不同失重比例的样品,采用激光拉曼光谱仪测取不同样品的拉曼光谱,比较了颗粒物在挥发和氧化过程中的拉曼光谱特征.结果表明:颗粒物的拉曼光谱均可以用D1、D2、D3、D4和G5个波峰或用D1、D3、D4和G4个波峰的洛伦茨函数加以拟合,而4个波峰的拟合更为合适,拉曼参数有相对强度、拉曼位移、峰面积和半高宽,其中ID1/IG用于评价颗粒物的氧化活性具有较高的可信性.

摘要： 基于甲烷/氧气预混燃烧系统,采用透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱仪(Raman)和热重分析仪(TGA),研究了温度对碳烟微观结构和氧化活性的影响规律.结果表明,碳烟颗粒的微晶尺寸(L)、层面间距(D)和曲率(C)的平均值分别在0.651～0.979 nm、0.351～0.402 nm和1.191～1.425之间,且随着火焰温度的升高,L增大,D和C都减小,表明颗粒微观结构变得更为有序,石墨化程度更高;碳烟颗粒的氧化反应活化能在124.65～154.38 KJ/mol之间,且随着火焰温度的升高,活化能升高,表明颗粒氧化活性降低。

摘要： 本文利用热重分析法(Thermo-gravimetric Analysis)对一台燃用国V标准柴油的CY4102-CE4B发动机在不同工况下DOC(Diesel Oxidation Catalyst)前后所得柴油机颗粒氧化活性的变化进行了观察分析,对比研究了三种试验工况下DOC对颗粒中挥发性成分含量以及颗粒氧化性能的影响.结果表明:DOC可以改变颗粒的氧化活性,但改变的程度与工况密切相关.在一些工况下,DOC可以提高颗粒的氧化活性,但在特定工况下,DOC后颗粒的氧化活性相对于DOC前反而有所下降.但是,在氧化后期,DOC后颗粒的氧化活性相对于DOC前均有所降低。

摘要： 采用分步浸渍法制备了一系列不同氧化钨含量改性的氧化铝载体,并负载了铂催化剂.采用粉末X射线衍射、N2物理吸附、拉曼、紫外-可见漫反射谱、透射电镜和原位红外光谱分析对所制备的催化剂进行了表征,并在富氧气氛中对催化剂的丙烷氧化活性进行了评价。结果表明,氧化钨的添加明显提高了Pt/Al2O3的催化活性.随着氧化钨含量的提高,催化剂表面的氧化钨经历了从聚钨酸物种到到WO3晶粒的转化.20wt％WOx改性的催化剂具有最高的活性,此时表面聚钨酸物种含量达到峰值,铂钨之间的相互作用最强,致使Pt活性位具有最强的氧化还原活性.根据Pt的氧化还原循环和酸性添加剂的改性作用,建立了一个初步的反应模型,特别涉及到Pt-WOx界面上的C-H键解离.

摘要： 搭建了低温等离子体喷射系统处理柴油机颗粒物的试验台架,利用柴油机粒径分析仪EEPS3090和热重分析仪分析了气源流量对柴油机颗粒物数浓度、成分和活化能的影响.结果表明,通入NTP后,O3主要与尺寸较大的颗粒物反应,不同气源流量下颗粒物粒径分布的最大峰值都有下降趋势.气源流量对挥发性物质的氧化活性影响较小,对固体碳的氧化活性影响较大.从颗粒物的数浓度和氧化活性两方面考虑,气源流量10L/min是净化柴油机尾气颗粒物的较佳值.

摘要： 碳烟颗粒的微观形貌与其生成历程及氧化活性密切相关.本文基于一台高压共轨四缸涡轮增压柴油机,采用高分辨率透射电镜及自行开发的碳烟TEM图像处理软件SootFringe,实验研究了生物柴油排放碳烟颗粒物的微观形貌.结果发现,相比纯柴油,丁醇柴油(B50)所排放的碳烟颗粒排列更加无序,微晶长度变小,层间距和微晶曲率变大,暗示其具有较高的氧化活性;随着负荷提高,B50的碳烟颗粒石墨化程度增加,微晶长度增大,而层间距和曲率减小,更难被氧化.

摘要： 富氧燃烧技术是一种大规模捕集CO2的新型燃煤发电技术,其烟气与空气燃烧锅炉烟气差别较大,含有较高的CO2浓度.本文在实验室小型实验台上研究了CO2对SCR催化剂脱硝活性和SO2氧化活性的影响.研究结果表明:CO2的存在会降低催化剂的脱硝效率,且抑制作用随着CO2浓度增加而增强,但不会导致催化剂脱硝活性失活;高浓度CO2同时会导致催化剂的SO2氧化活性失活.相关研究为富氧燃烧工程应用中SCR脱硝的选型及设计提供了技术参考.

摘要： 为探究CeO2掺杂Mn后对催化颗粒物氧化的影响,采用柠檬酸络合法制备CexMn1-xO2催化剂,通过X-射线粉末衍射、氮气吸附脱附、X-射线光电子能谱分析、氢气程序升温还原对CeO2掺杂Mn后的各项性能表征;并通过热重分析进行催化活性评价.结果表明:Mn掺杂量的增加使催化剂亚晶尺寸减小,比表面积、表面孔容孔径增大;Mn掺杂降低催化剂表面氧物种起作用氧化温度和干碳烟起燃温度,提高CeO2中Ce-O电子跃迁;当Ce∶Mn=1∶1时,Ce0.5Mn0.5O2表现出最佳催化氧化颗粒物效果.

摘要： 本发明提供一种用于全固态锂离子电池时会得到优异的电池特性的全固态锂离子电池用氧化物系正极活性物质。一种全固态锂离子电池用氧化物系正极活性物质，其组成式由LiaNixCoyMn1‑x‑yO2(式中，0.98≤a≤1.05，0.8≤x≤1.0，0≤y≤0.20。)表示，平均粒径D50为1.0～5.0μm，振实密度为1.6～2.5g/cc，圆度为0.85～0.95。

摘要： 本发明提供一种用于全固态锂离子电池时会得到优异的电池特性的全固态锂离子电池用氧化物系正极活性物质。一种全固态锂离子电池用氧化物系正极活性物质，其组成式由LiaNixCoyMn1‑x‑yO2(式中，0.98≤a≤1.05，0.8≤x≤1.0，0≤y≤0.20)表示，平均粒径D50为1.0～5.0μm，残留碱量为0.3～2.0质量％，硫酸根的量为100～6000wtppm。

摘要： 本发明涉及污水处理技术领域，尤其是涉及一种催化氧化NH4+的活性炭基锰铁氧化膜的制备方法、活性炭基锰铁氧化膜及脱氨应用。包括如下制备步骤：配置硫酸锰溶液，将活性炭放入到硫酸锰溶液中，浸泡后，沥干，获得负载有硫酸锰的活性炭；配置高锰酸钾溶液，将负载有硫酸锰的活性炭放入到高锰酸钾溶液中，浸泡，沥干，获得活性炭基水钠锰矿；配置硫酸锰及硫酸亚铁混合液，对混合液进行空气曝气，将活性炭基水钠锰矿装入有机玻璃吸附柱中，将曝气的混合液循环泵入有机玻璃吸附柱中，获得活性炭基锰铁氧化膜；本发明得到的活性炭基锰铁氧化膜可以常温下催化氧化NH4+，得到清洁产物氮气，制备过程简单快速，成本低，有利于工业化放大。

摘要： 本发明提供能够获得正极活性物质的、正极活性物质的前体、由该前体获得的正极活性物质、以及该正极活性物质的制造方法，所述正极活性物质通过搭载于利用了非水电解质的二次电池而能够发挥高放电容量以及高充放电效率。一种镍复合氢氧化物粒子，其为非水电解质二次电池的正极活性物质的前体，所述镍复合氢氧化物粒子的空隙率为45.0％以上且55.0％以下。

摘要： 本发明涉及一种投加氧化还原活性生物炭快速提高厌氧氨氧化菌活性和丰度的方法，在低丰度的厌氧氨氧化污泥中添加氧化还原活性生物炭，所述氧化还原活性生物炭的添加量为3～14g/L。使用本发明的投加氧化还原活性生物炭快速提高厌氧氨氧化菌活性和丰度的方法可在提高厌氧氨氧化菌脱氮活性的同时提高厌氧氨氧化菌丰度，对于厌氧氨氧化工艺的快速启动具有较好的理论指导意义。

摘要： 本发明公开了一种阳离子表面活性剂和介孔二氧化硅在协同抑制多酚氧化酶活性中的应用。本发明将阳离子表面活性剂DTAB或[C12mim]Br与介孔二氧化硅纳米颗粒一同与多酚氧化酶孵育，可使多酚氧化酶活性丧失90％以上，且阳离子表面活性剂DTAB与[C12mim]Br使用量明显低于单独使用DTAB或[C12mim]Br时的使用量。

摘要： 本发明公开了一种单粒子形式的富镍锂复合过渡金属氧化物正极活性材料的固相合成方法，所述方法包括如下步骤：(S1)将包含镍原料粉末的各种过渡金属原料粉末与第一锂原料以使得锂对全部过渡金属的摩尔比为0.95至1.02的方式进行混合，以制备第一混合物，所述过渡金属原料粉末以使得镍对全部过渡金属的摩尔比为80mol％以上的量包含所述镍原料粉末；(S2)将所述第一混合物在氧气环境中进行一次烧结，以进行固相反应，并冷却；(S3)将(S2)的制得物与第二锂原料以使得锂对全部过渡金属的总摩尔比为1.00至1.09的方式进行混合，以制备第二混合物；和(S4)将所述第二混合物在氧气环境中进行二次烧结。根据本发明的制造方法，可以在无需进行洗涤工序的条件下以比较简单的方式制造锂杂质含量低的单粒子形式的富镍锂复合过渡金属氧化物正极活性材料。

摘要： 本发明公开了一种具有抗氧化活性成分烟籽油的制备方法及抗氧化活性评价方法及应用。该具有抗氧化活性成分烟籽油的制备包括原料选取，将原料利用索氏提取法提取，获得烟籽初油；将烟籽初油中加入生物吸附剂，置于恒温摇床中振荡吸附反应6‑8h；待反应结束后，用微孔滤膜分离过滤除去生物吸附剂，获得烟籽油半成品；烟籽油半成品放入分子蒸馏仪中进行三次分子蒸馏，将三次分子蒸馏后的三个馏分烟籽油合并，即获得高纯度、可食用及具有抗氧化活性成分的烟籽油。本发明将该烟籽油经抗氧化活性评价合格后添加于食用油或保健品中，发挥烟籽油的抗氧化性能。

摘要： 本发明提供了一种预测水果抗氧化活性模型的建立方法及水果抗氧化活性的预测方法，属于分析技术领域。本发明提供的建立方法基于竞争性自适应权重取样法(CARS)和最小二乘法(PLS)从近红外区域(900‑1700nm)光谱数据中提取最具识别能力的波长，即特征近红外光谱信息；能够准确预测水果中DPPH、ABTS和FRAP三项抗氧化活性指标。

摘要： 本发明提供了一种西葫芦中抗氧化活性成分的优化提取方法及抗氧化活性的验证方法。以西葫芦作为原料，方法包括：(1)样品前处理；(2)优化提取方法；(3)测定样品中总多酚、总黄酮、总三萜和抗坏血酸的含量；(4)利用DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、FRAP法对西葫芦的抗氧化活性进行验证。本发明优点是本发明中抗氧化活性物质的优化提取及抗氧化验证方法，是以优化西葫芦中抗氧化活性物质的最佳提取条件最优提取溶剂，并测定体外抗氧化能力为目的，结合水浴加热提取方法，以达到最佳提取效果，并进一步有效验证抗氧化效果。本发明成本低、操作简便，耗时少，效率较高，具有良好的应用前景。通过本方法为西葫芦中抗氧化活性成分的筛选提供理论依据，并且结合西葫芦中抗氧化活性的验证方法为开发西葫芦相关的产品提供一定的参考。