氢转移
氢转移的相关文献在1990年到2022年内共计177篇,主要集中在石油、天然气工业、化学、化学工业
等领域,其中期刊论文128篇、会议论文2篇、专利文献93881篇;相关期刊57种,包括炼油技术与工程、石化技术与应用、石油化工等;
相关会议2种,包括第十一届全国化学工艺学术年会、第五届博士生学术年会等;氢转移的相关文献由447位作者贡献,包括周太刚、许友好、何鸣元等。
氢转移—发文量
专利文献>
论文:93881篇
占比:99.86%
总计:94011篇
氢转移
-研究学者
- 周太刚
- 许友好
- 何鸣元
- 王刚
- 王宗贤
- 达志坚
- 钟远海
- 龙军
- 周宏勇
- 张久顺
- 张波
- 张灼华
- 徐春明
- 施力
- 朱玉霞
- 王家喜
- 葛忠华
- 郭爱军
- 高金森
- 高雄厚
- 龚剑洪
- 任彦瑾
- 刘世民
- 刘从华
- 卢冠忠
- 吴群英
- 孙延喜
- 孟宪乐
- 庞纪峰
- 李小娜
- 王丽华
- 王祉诺
- 王鹏
- 田辉平
- 罗杰英
- 郑明远
- 郭耘
- 阙国和
- A·高大
- S·K·特纳
- 丁伟
- 丁克鸿
- 于海涛
- 傅军
- 刘俊玲
- 刘双喜
- 刘歆文
- 吴小华
- 吴涛
- 周少东
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褚杰;
孙陆;
黄德金;
赵周红;
李雪梅;
庄长福;
王瑛
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摘要:
将钴金属纳米粒子负载在具有高比表面积的氮掺杂多级孔碳(Co/HNPC)上,并用于糠醛(FF)的催化转移加氢反应。实验结果表明,Co/HNPC在120°C、4 h的温和条件下,获得了97.6%的FF转化率和95.3%的糠醇(FOL)选择性。优异的催化性能主要取决于金属与HNPC载体之间的协同作用,以及金属本身的负载量。此外,由于HNPC载体的高比表面积和氮掺杂,Co/HNPC催化剂的稳定性也得到了提高。
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许友好;
阳文杰;
王新
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摘要:
深度降低汽油烯烃含量是我国车用汽油质量升级的关键。基于对双分子裂化反应与双分子氢转移反应协同和竞争规律的深入研究,创造性将这两类反应对汽油烯烃含量和焦炭产率的影响分为:焦炭量可控区、焦炭量过渡区、焦炭量不可控区。据此提出了分区控制汽油烯烃含量的催化裂化工艺开发思路,进而开发出适用于焦炭量可控区的变径流化床催化裂化工艺、适用于焦炭量过渡区的定向调控汽油组成的最佳反应模式催化裂化技术、适用于焦炭量不可控区的超低烯烃汽油的催化裂化技术。特别是在焦炭量不可控区,创造性地引入负氢离子释放剂并优化引入模式,根本性地解决了汽油烯烃含量深度降低与焦炭产率快速提高的关键矛盾,在大幅降低汽油烯烃含量的同时成功控制了焦炭产率增速,为汽油质量升级提供了可靠保障。
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王伟
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摘要:
流化催化裂化技术自诞生初期,其主要目标产品即为高辛烷值汽油组分,围绕该主旨形成了一整套基础理论。十二五及十三五的十年,国内汽油消费以每年7%~8%的增速发展,至2019年,已达125 Mt。受新能源汽车市场迅猛发展的冲击,传统燃料型炼油企业转型压力巨大。从宏观视角对传统催化裂化技术、早期的催化裂解技术以及近两年新开发的新型催化裂解技术进行了剖析,结合汽油消费达峰和减油增化预期进行展望,提出转型过渡时期宜平滑过渡、可进可退的个人观点。
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刘美佳;
王刚;
张忠东;
田爱珍
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摘要:
对C5烃(正戊烷、1-戊烯)的裂解反应产物进行分析,按照理想正碳离子和自由基反应机理,正戊烷和1-戊烯裂解生成低碳烯烃(C2H4+C3H6+C4H8)的摩尔选择性分别达到50%和100%.但是使用MFI-30分子筛,在650°C反应条件下,正戊烷和1-戊烯催化裂解生成低碳烯烃的摩尔选择性分别为23.41%和56.79%,说明分别有26.59%和43.21%的低碳烯烃发生了氢转移反应.进一步考察了不同类型分子筛和关键反应温度对C5烃催化裂解过程中氢转移反应的影响,研究发现,小孔结构、低酸密度的分子筛和较高反应温度,可以不同程度地抑制氢转移反应,提高低碳烯烃的选择性.在650°C条件下,当分子筛由大孔结构、高酸量的FAU更换为小孔结构、低酸量的MFI-120时,正戊烷和1-戊烯催化裂解的氢转移系数HTC分别减小96.86%和50.58%,焦炭选择性分别由11.91%和20.77%减小到0.75%和0.89%,低碳烯烃(C2H4+C3H6+C4H8)的选择性分别由14.25%和25.14%增加到46.28%和62.58%.
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王顺强;
贾艳明;
李艳春;
张玮;
刘平;
王俊文;
张侃
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摘要:
采用等体积超声浸渍法制备了一系列锌改性HZSM-5沸石催化剂,并采用ICP、XRD、FT-IR及NH3-TPD等表征手段对改性催化剂的物理化学性质进行了表征.通过构建串联催化剂针对性地探究了锌在甲醇制芳烃反应中的作用,尤其是对烯烃芳构化过程的影响.结果表明,锌的引入不仅提高了反应中脱氢芳构化活性,还抑制了氢转移反应,进而降低了副产物低碳烷烃的量,使BTX的选择性最高达到了50.66%.此外,实验结果也表明催化剂中锌的含量过高会减少催化剂强酸量,降低BTX的选择性.
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范迎利;
常方园;
蒋中山;
石先莹;
李大鹏;
刘忠文
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摘要:
分别以1,2,3,4-四氢萘和正二十烷模拟原料油中的芳香分和饱和分,以9-苯基蒽和9-蒽甲醛为煤中多环芳烃的模型化合物,考察了模型化合物组成、反应气氛、铁基催化剂及硫化剂形态等因素对煤-油共炼反应过程的影响,研究了煤-油共炼反应机理.结果表明:铁基催化剂不仅加快了煤的裂解,促进了氢气向活性氢的转变及向煤热解中间产物转移,同时也促进了萘加氢和四氢萘脱氢的氢传递循环供氢能力,加速了氢在整个反应网络中的二次分布;有机硫化物和单质硫在高温、高压条件下均具有良好的硫化能力.氢气转变为活性氢、进行煤液化主要通过两条途径:一是重油中芳香类化合物(如萘等)的加氢;二是氢气在催化剂表面解离吸附.煤-油共炼反应以自由基反应为主,部分碳正离子可能参与反应,形成烷基化及断键重组产物.
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王明胜
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摘要:
从催化裂化反应过程中丙烯的生成机理入手,通过优化原料油性质,提高反应温度、选择相应的主催化剂及保持合适的活性、添加丙烯助剂以及回炼粗汽油等优化措施可以较为明显的提高装置丙烯收率.结果表明,原料油饱和烃含量在65%左右,反应温度524 °C、催化剂活性约60、添加藏量7%的丙烯助剂以及回炼8t/h粗汽油时,丙烯收率由5%左右提高至7.45%.
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宋浩;
郭良程;
王洋;
刘亚鑫;
任小丽;
张家莉;
孙茂苹;
周太刚
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摘要:
以三氟甲烷磺酸铜为催化剂,1,3,2-噁唑硼烷络合物(由乙醇胺与BH3·THF反应制得)作为氢源,在温和反应条件下(80°C,24 h),实现了铜催化的亚胺氢转移还原,合成了21个胺类化合物,产率62% ~85%,其结构通过1 H NMR和13 C NMR确证.
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王嘉欣;
马爱增;
于宁
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摘要:
基于分子模拟对正庚烷脱氢环化过程中的决速步骤反应能垒进行理论分析,提出降低决速步骤反应能垒的可行途径,设计出通过增强双分子氢负离子转移反应提高重整反应选择性的反应路径.根据此反应思路,制备了含硼硅分子筛的催化剂,考察了不同模型化合物的催化重整反应性能.结果表明,与含硼硅β分子筛的催化剂和氧化铝重整催化剂单独使用相比,将2种催化剂机械混合后使用可以获得更高的芳烃产率和更低的气体产率.以1-己烯、环己烷和正庚烷为模型化合物的催化重整反应验证了混合催化剂具有更高氢转移活性.该新反应路径对半再生重整和连续再生重整催化剂均具有适用性.
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- 中科国生(杭州)科技有限公司
- 公开公告日期:2022-12-20
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摘要:
本发明属于化工技术领域,具体公开了一种氢转移催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑四氢呋喃二甲醇的方法。本发明的方法基于氢转移催化策略,利用固定床反应器易于串联催化的特点,在无额外氢气加入的前提下,以5‑羟甲基糠醛为原料,仲醇为氢供体和溶剂,利用多活性组分催化剂进行氢转移串联氢化反应,高收率、高选择性地制备2,5‑四氢呋喃二甲醇,最优产率可达到98%以上。本发明的方法操作简单、安全高效、对环境友好、对设备要求低,具有良好的工业化应用前景。
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